Intra Flashcards
(130 cards)
1
Q
Quelles sont les différences majeures entre la cellule procaryote et eucaryote ?
A
Procaryote :
- Transcription / traduction dans le cytoplasme
- Absence de noyau
- Présence d’une capsule
2
Q
Quelle est la taille typique d’une cellule bactérienne ?
A
1-10 um
—> présence de bactéries géantes jusqu’à 750 um
3
Q
Quelles sont les structures bactériennes ?
A
Spores
Inclusion
Cytoplasme
Membrane plasmique
Acide téichoique et lipo-téichoiique
LPS
Paroi cellulaire
Capsule
Pili
Flagelle
4
Q
Quelles sont les différences entre les bactéries Gram + ou Gram - ?
A
Gram +
* présence d’une couche épaisse de peptidoglycane avec
—>acide téichoique attaché dans les peptidoglycanes
—-> acide lipo-téchoique attaché à membrane plasmique
Gram -
* mince couche de peptidoglqycane
* 2 membranes
* présence de LPS à la surface
5
Q
Comment sont visibles les bactéries ?
A
microscope optique
MET / MEB : balayage de faisceau d’électron – densité du spécimen permet distinction
microscope à fond noir
–> coloration (gram, bleu de méthylène, coloration négative
6
Q
V/F : la forme et l’arrangement sont caractéristiques de l’espèce et n’ont aucun rapport avec la coloration de Gram ?
A
Vrai
7
Q
Quelles sont les différents arrangements de bactéries dites cocci ?
A
8
Q
Quelles sont les différents arrangements de bactéries dites bacille ?
A
9
Q
Quelles sont les différents arrangements de bactéries dites spiriles ?
A
10
Q
Comment se nomme le moyen de réplication des bactéries ?
A
fission binaire ou sissiparité
11
Q
Quels sont les éléments nutritifs essentiels à la croissance bactérienne ?
A
- Source de carbone
- Source d’azote
- Ions
- Vitamines
12
Q
Quels sont les différents types de milieux de croissances (général)
A
Milieu synthétique ; permet à certaines bactéries de croitres seulement
Milieu complexe : bouillon nutritif
13
Q
Comment peut-on dénoter la croissance d’une bactérie ?
A
très difficile de mesurer le changement de volume d’une cellule donc on se fie à l’augmentation du nombre de cellules pour assumer la croissance bactérienne
14
Q
Quelles sont les phases de la croissance bactérienne ?
A
15
Q
Quels sont les différents milieux de culture bactérienne ?
A
Agar nutritif
Gélose sang ; Hémolyse
Gélose MacConkey ;
- Permet croissance d’entérobactérie et inhibe les autres types
- Permet seulement croissance Gram -
- Permet de différencier les bactéries qui fermentent du lactose ou non (rouge = fermentation / jaune = pas de fermentation)
16
Q
Quels sont les différents types de croissance selon la présence ou non d’O2?
A
- Anaérobie factultatif : peuvent faire respiration aérobie en présence O2, si absence elle font fermentation ou respiration anaérobie
- Aérotolérante : survivent en présence O2 mais font seulement fermentation
- Anaérobie obligatoire : absence O2 sinon meurt
17
Q
Quelle méthode permet d’identifier la résistance d’une bactérie à certains antibiotiques ?
A
Méthode de Kirby-Baueur
18
Q
Quelles sont les méthodes de conservations des bactéries ?
A
Milieu de conservation : déshydratation à long terme
Milieu de congélation : -70˚C et ajout de glycérol
Milieu de transport : pas de multiplication, ajout d’ions pour survivre
Conservation par lyophilisation : Congélation dans ampoules de verre, eau enlever par sublimation — bon plusieurs années
19
Q
V/F : En ce qui concerne la stérilisation, un cycle de 15-20 minutes à 121˚C sera suffisant pour neutraliser la présence de bactéries à spores, mais pas un virus ?
A
Faux
Il faut adapter les conditions lorsque bactéries sporuleuses car spores sont + résistants
20
Q
Quelles sont les rôles des structures externes de la cellules ?
A
Sentir l’extérieur
Répondre à l’environnement
21
Q
Quelles sont les rôles de la membrane et de la paroi de la cellules ?
A
Séparer l’extérieur de l’intérieur
Transport
Résistance
22
Q
Quelles sont les rôles des structures internes de la cellules ?
A
Métabolisme en compartiments
Métabolismes en milieu aqueux
23
Q
Quelles sont les caractéristiques du noyau ou région nucléaire ?
A
- Masse diffuse (peu de protéines)
- Pas d’enveloppe
- 1 seule chromosome super enroulé
Fonctions :
* contient génome de la bactérie sauf contenu du plasmide
* détermine quelles protéines peuvent êtres produite
24
Q
Quelle est la différence entre le génome coeur et le pan génome?
A
génome coeur = gènes communs à toutes les souches d’une même espèces
pan génome = tous les gènes, incluant accessoires (virulence, résistance aux antibiotiques)
25
Quelles sont les fonction du cytoplasme ?
Milieu aqueux en homéostasie complète
contient le cytosol
Lieu de réactions enzymatiques et synthèse protéiques
26
Quelles sont les fonctions du ribosome ?
* Structure universelle à la vie
* donne aspect granuleuse au cytosol
* près de la membranes pour les protéines prêtes à exportées
* Dans le cytosol pour protéines solubles
* Ribosome eucaryote différent du ribosome procaryote
27
Comment fait-on pour différencier les ribosomes ?
temps pris pour sédimenter dans la centrifugeuse
28
Quelle est l'application lié à la différence des ribosomes procaryote VS eucaryote ?
permet utilisation dantibio ciblant les ribosomes bactériens seulement
29
Explique la synthèse protéique
1. Copie de l'ADN --- ARNm est acheminé au ribosome
2. Le ribosome lis ARNm 3 codons à la fois
3. Pour chaque codon, un ARNt dont les anticodons correspondent apporte un acide aminé
4. mouvement du ARNt de position a/n du ribosome jusqu'à sa sortie pour retourner chercher un autre a.a
5. (Continue jusqu'à formation de la protéine voulue
30
Quelles sont les fonctions des inclusions ou granules ?
* Amas servant d'entrepôts
-- Nutriments
-- Globules de soufre
-- Lipides
-- Glycogène
-- Phosphate
* Autres inclusions : vésicules de gaz, magnétosome
31
Quelles sont les fonctions de la membrane cytoplasmique ?
Membrane = mou (différencier de la paroi)
* Barrière vitale qui sépare le dehors du dedans
* Contrôles des mouvements int/ext de la bactérie
* Ext = hydrophile / int = hydrophobe
32
Quels sont les 2 types de transport a/n de la bactérie ?
* Transport passif : facilité ou non par protéine, suit gradient
* Transport actif : nécessite ATP, pompes, protéines transport spécifiques
33
Quelles sont les caractéristiques de la paroi cellulaire ?
* Rigide, exosquelette
* protège de la pression osmotique : osmolyse
* Contient le peptidoglycane
* Ancrage de protéines de surfaces et autres structures bactériennes
34
Décris les composantes du peptidogllycane ?
Chaines de disaccharides lier par des peptides (4)
disaccharides = NAG et NAM
35
Quelle est la différence entre les bactéries GRAM + et GRAM - ?
Gram +
* Acide teichoïque et lipoteichoïque : adhésion et ancrage dans la membrane
* Massif : retient Crystal violet (- résistant à antibiotiques)
Gram -
* peu de peptidoglycane
* présence de péristaltisme : enzymes et transport
* membrane externe : LPS avec porcine
36
Quelles sont les particularités des LPS ?
polysaccarides avec antigène O et lipide A
Lipide A : inflammation rapide et intense // si lyse cellulaire des bactéries Gram - = trop de LPS = choc septique = mort
37
Quelles sont les caractéristiques du fimbriae ou pili ?
Plusieurs types :
- type 1 = bout avec ahésine pour lier les tissus (facteur de virulence)
- type 4 = adhésion à surface, rétraction et réadhésion
* Pli conjucatif : permet lien bactérie-bactérie servant à échanger du matériel génétique (plasmide)
---> important pour antibiorésistance !!!
38
Quelles sont les particularités du flagelle ?
* Assemblage complexe de protéines
* Composé d'un filâment creux en forme d'hélice
* Composé d'un crochet pour l'ancrage
* **Antigène H**
Fonctions :
- chimiotactisme ; mouvement vers gradient de nutriments
- attachement aux cellules de l'hôte
- endoflagelles
39
Qu'est-ce que le glycocalyx ?
* Structure collante de polysaccharide
* Si lié fortement à bactérie = capsule (facteur de virulence)
Rôle = protection contre environnement
(impliqué dans le biofilm)
40
Quelles sont les fonctions des capsules ?
**Facteur de virulence** // protection contre système immunitaire
Structure +/- antigénique
-- il est difficile de créer un vx anti-capsule
41
Qu'est-ce que le biofilm ?
* Regroupement de bactéries attachées à une surface
* Peut être biotique ou abiotique
* possible pour presque toute les bactéries
* Attachement peut être via fimbriae
* Souvent plusieurs espèces
Rôles :
protection contre dessiccation, antimicrobiens, anticorps, rayonnement, action physique ...
*Proéblématique majeure en alimentation et santé*
42
Quels sont les spores ci-dessous ?
a. centrale ovulaire non déformante
b. subterminale
c. terminale
d. terminale ronde déformante
43
Quels types de coloration permettent de mettre en évidence les spores ?
Gram
Vert Malachite
44
Quels sont les constituants des spores ?
45
Quelles sont les caractéristiques des constituants des spores ? (tunique, cortex, paroi, membrane plasmique, protoplaste)
Tunique : nature protéique
Cortex : constitué de peptidoglycane et dipicolinate de calcium
Paroi et membrane plasmique : composition comparable à celle de bactérie
Protoplaste : caractéristé par pauvreté en eau (5 à 15% pour la sport vs 80% bactérie)
--> contient matériel génétique
--> présence d'enzymes inactives
46
Quelles sont les caractéristiques de la spore ?
Caractéristiques physiologiques : exceptionnelle résistance aux agents physiques et chimiques
* Thermorésistance : a/c du dipicolinate de calcium du cortex et de la déshydratation du cytoplasme
* imperméabilité
* Résistance aux produits chimiques
* Résistance aux radiations
* Résistance à la dessiccation et aux fortes pression
47
Quelles sont les conséquences de la thermorésistante ?
* Survie des spore après mauvaise stérilisation ou désinfection non sporicide
* Germination des spores si milieu redevenu favorable avec production de toxines par certaines bacilles (sécrétion toxines pendant sporulation et germination)
* Troubles chez le consommateur de l'aliment ou patient
48
Quelles sont les caractéristiques de la sporulation ?
* Selon certains critères précis : milieu de culture spéciaux
* Contrôlé génétiquement
* Lors de sporulation, bactéries peuvent changer de métabolisme, relâcher antibiotiques ou relâcher toxines
49
La sporulation est-elle un processus rapide ou lent ?
Quelles sont les facteurs qui la déclenche ?
Lent
Facteur déclencheurs :
- épuisement en substances nutritives
- déshydratation
50
V/F : Lorsqu'exposée à des températures extrême (chauffage) , les bactéries vont sécrétées des spores afin de pouvoir éclore de nouveaux dans un milieu plus propice ?
FAUX
PAS DE SPORULATION LORS D'UN CHAUFFAGE, SEULEMENT THERMORÉSISTANCE DES SPORES PRÉEXISTANTES
51
Décris les processus de germination de la spore ?
Activation : évènement drastique (chaleur, choc, abrasion) , étape essentielle sinon pas de germination
Initiation : conditions favorables d'hydratation et nutrition
- processus autolytique : destruction du peptidoglycane sporal, libération dipicolinate calcium
- dégradation constituants sporaux
- Réhydratation, perte des propriétés de résistance
Excroissance : émergence d'une nouvelle ¢ végétative, reprise des activités de biosynthèse
**Durée = 0,5 heure**
52
Quelle est la formule qui permet de déterminer la température et le temps requis pour détruire des spores ?
Dt = temps requis à la T˚ pour détruire de 10x la population
Z = changement de T˚ requis pour changer le D d'un facteur de 10
--> D augmente 4 à 10x à chaque réduction de la température de 10˚C
53
V/F : Les spores thermophiles sont généralement plus résistante à la chaleur que les spores de mésophiles ?
Vrai
54
Quelles sont les étapes de la formation d'énergie ?
1. les protéines, lipides et saccharide sont transformé en pyruvate
2. le pyruvate passe dans le cycle de Krebs
3. formation d'intermédiaire (ATP, NADH et FADH2)
4. certaine bactérie incorpore directement les intermédiaire
5. le NADH et le FADH2 libèrent des électrons
6. les électrons créer un flux électrique pour produire encore + d'ATP
encore plus d'ATP
7. l'accepteur final d'électron est souvent l'oxygène (bactérie aérobique)
8. certaine bactéries anaérobique utilise d'autre accepteur
** si pas d'accepteur final d'électron ---- fermentation
55
Qu'est-ce qu'un antibiotique ?
substance naturelle ou dérivés synthétiques qui est capables d'inhiber la croissance d'organisme
56
Quels sont les critères d'utilisation des antibiotiques ?
* clinique/épidémiologique
-- animal, type d'infection
* Pharmacologique/toxicologique
-- diffusion, toxicité, voie d'absorption / excrétion
* Microbiologie
-- agent infectieux, résistance
57
Quels sont les types d'usage antibiotiques ?
* Thérapie : dose forte, maladie présente
* Méthaphylaxie : administration à groupe, individus malades mais d'autres non
* Prophylaxie : prévention
58
Quelles sont les différentes classifications en lien avec la cible des antibiotiques ?
Inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne
Dommage à la membrane cellulaire
Inhibition des fonction de l'acide nucléique
Inhibition du métabolique intermédiaire de l'acide nucléique
Inhibition de la synthèse protéique par interférence a/n des ribosomes
59
Quelles sont les antibiotiques qui ont pour cibles l'inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne ?
Béta- lactamine
bacitracine
vanomycine
60
Quelles sont les antibiotiques qui ont pour cibles les dommages à la membrane cellulaire ?
polyximines
61
Quelles sont les antibiotiques qui ont pour cibles l'inhibition des fonctions de l'acide nucléique ?
(Fluoro-quinolones)
Rifamycine
Nitrofurane
62
Quelles sont les antibiotiques qui ont pour cibles l'inhibition du métabolisme intermédiaire de l'acide nucléique ?
sulfamide
triméthoprime
63
Quelles sont les antibiotiques qui ont pour cibles l'inhibition de la synthèse protéique par interférence a/n des ribosomes ?
- Aminoglycoside
- Lincosamides
- Macrolides
- Streptogramines
- Pleuromutilines
- Tétracyclines
- phénicoles
64
Quels sont les différentes classification en lien avec le spectre ?
Étroit
Moyen
Large
65
Quels sont les antibiotiques qui ont un spectre étroit ?
- Pénicilline G : bactérie gram +
- Polymyxine B : gram -
66
Quels sont les antibiotiques qui ont un spectre moyen ?
- aminopénicilines : Gram +
- Céphalosporines : aérobie et anaérobie
- Macrolides : gram +, mycoplasme et qlq gram -
67
Quels sont les antibiotiques qui ont un spectre large ?
Tétracycline, Phénicoles et Fluoroquinolones : Gram + et -, aérobie, anaérobie stricte, mycoplasme, rickettsies et chlamydie
68
Quels sont les antibiotiques bactériostatiques ?
Qu'arrive-t-il si on donne une dose augmentée d'agents bactériostatiques ?
**Arrêt de la croissance**
* Tétracycline
* Phénicoles
* Macrolides
* Lincosamides
* Sulfamides
--> effet bactéricide = tue les bactéries
69
Quels sont les antibiotiques bactéricides ?
Qu'arrive-t-il si on donne une dose diminuer de bactéricide ?
**Tue les bactéries**
* Béta-Lactamines
* Aminoglycosides
* Fluoroquinolones
* Polymyxines
* Bacitacine
--> effet bactériostatique
70
Quelles sont les caractéristiques des Béta-Lactamines ?
Cibles : Activité contre paroi --- empêche synthèse paroi --- augmentation P osmotique --- lyse
Spectre : variable, Gram + et -, anaérobie
Type d'action : Bactéricide
Résistance : Production de B-lactamase ou modification des PBP (enzymes de synthèse)
Comprend : Pénicillines, Céphalosporines et Cabapénèmes
71
Quelles sont les caractéristiques des Aminoglycosides ?
(tous ce qui est x--mycine)
Cibles : interférence a/n des ribosomes --- induction d'erreur pendant traduction
Spectre : Gram - (aérobie) et Gram + (aérobie)
Résistance : modification enzymatique --- chargé négativement = liaison difficile au ribosome
72
Quelles sont les caractéristiques des Macrolides ?
Cibles : inhibe synthèse protéique --- bloque réaction de translocation
Spectre : Gram + (aérobie), Gram- (aérobie), anaérobie voie respiratoire supérieur
Type d'action : Bactériostatique
Résistance : Méthylation des ribosomes qui empêche l'action (fréquent chez les streptocoque)
73
Quelles sont les caractéristiques des Fluoro-quinolone ?
Cible : empêche réplication ADN
Spectre : très large, strictement anaérobie stricte
Type d'action : bactéricide
Résistance : mutation dans les gènes = empêche liaison
74
Quelles sont les caractéristiques des Triméthoprime - silfaméthoxazole ?
Cible : blocage de la synthèse des a. nucléiques
Type d'action : bactéricide en combinaison et bactériostatique individuellement
Résistance : mutation dans DHPS, DHFR, surproduction enzymatique, voies alternatives, pompes à efflux
75
Quelles sont les caractéristiques des Tétracycline ?
Cibles : inhibe synthèse des protéines
Spectre : large, aérobie Gram+ et -, mycoplasme, chlamydiae, rickettsia
Type d'action : bactériostatique
Résistance : Multiples
* bonne pénétration tissulaire, utilisé pour infections cutanées et des tissus mous
76
Quelles sont les caractéristiques des glycopeptides ?
Cible : synthèse du peptidoglycane (paroi bactérienne)
Spectre : certaines Gram + (entérocoque, MRSA)
77
Quels sont les antibiotiques de catégorie 1 : très haute importance ?
* Essentiel dans traitement de bactériose grave / peu de remplacement pour traitement efficace
* Carbapénèmes (bêta-lactamines, ex. imipenème)
* Céphalosporines - de troisième et quatrième générations
* Fluoroquinolones
* Glycopeptides (vancomycine)
* Glycylcyclines (nouveaux dérivés des tétracyclines, ex. tigecycline)
* Cétolides (nouveaux macrolides basés * Lipopeptides (nouveaux lipides+peptides, * Monobactams (aztréoname)
* Nitroimidazoles (métronidazole)
sur érythromycine)
ex daptomycine)
* Oxazolidinones (linézolide, cyclosérine)
* Pénicillines résistantes aux bêta-lactamases (amoxicilline+acide avec un inhibiteur de beta-lactamases)
* Polymyxines (B et E, colistin)
* Agents thérapeutiques antituberculeux (éthambutol, isoniazide, pyrazinamide et rifampicine)
78
Quels sont les antibiotiques de catégorie 2 : haute importance ?
** médicament de remplacement généralement dispo, utilisation de catégorie 1 pour palier lors de résistance
* Aminoglycosides (sauf agents topiques)
* Céphalosporines - première et deuxième générations * Acide fusidique
* Lincosamides
(et céphamycines)
* Macrolides
* Pénicillines seules non-associées à des inhibiteurs de beta-lactamases aminopénicillines: amoxicilline)
* Quinolones (sauf fluoroquinolones)
* Streptogramines
* Triméthoprime/sulfaméthoxazole
79
Quels sont les antibiotiques de catégorie 3 : moyenne importance ?
** médicament de remplacement généralement dispo, utilisation catégorie 1 ou 2 lors de résistance
* Aminocyclitols (spectinomycine)
* Aminoglycosides (agents topiques)
* Bacitracines
* Fosfomycine (famille acides phosphoriques)
* Nitrofuranes
* Phénicols
* Sulfamides
* Tétracyclines
* Triméthoprime
80
Quels sont les antibiotiques de catégorie 4 : faible importance ?
Flavophospholipols (flavomycine, bambermycine)
Ionophore
81
Comment se développe la résistance aux antibiotiques ?
1. nombreuses souches bactériennes, très peu sont résistantes
2. antibio tuent les bactéries nocives et aussi bonne bactéries
3. bactéries résistantes qui n'ont pas été tuées prolifèrent
4. Certaines bactéries peuvent transmettre leur résistance à d'autres
82
Quel est le mécanisme de l'antibiorésistance ?
* perte d'affinité de l’antibiotique
* protection de la cible
* production accrue de la cible pour l'antibiotique
* acquisition et production d’une cible avec moins d’affinité
* production d'enzymes inactivant la cible
* pompe à efflux
83
Quels sont les types de résistance ?
Naturelle ou intrinsèque
- résistance connue dès la découverte de l'antibiotique
- généralement caractéristique d'un groupe bactérien ou d'une espèce
84
Quelles sont les caractéristiques de la résistance acquise ?
- au départ la bactérie est sensible et devient résistante
- mutation d'un gène
- transférable
- propagation rapide: conjugaison, transduction, transformation
- plasmide: élément génétique extra-chromosomique transférable
- transposons: entité intégrer à des plasmides capable de de capter des gènes de résistance
- intégrons: système qui permet d'attacher un à la suite de l'autre des gènes de résistance
85
Quels sont les 3 mécanisme principaux de la résistance acquise ?
86
Qu'est-ce que le transfert horizontal de gène ? Et le transfert vertical ?
--> transfert de gènes à un autre organisme qui n'est pas son descendant direct
vertical = transfert génétique de son ancêtre
87
Quel sont les rôles des virus dans l'évolution ?
* Diversité génétique
* mutés rapidement
* rétrovirus endogène = fossiles génétiques dans nos chromosome
88
Quelles sont les hypothèses concernant l'origine des virus ?
1. Virus apparus en premier (avant la vie cellulaire)
2. Hypothèse régressive : virus ont évolués à/p des ¢ de façon réductionniste
3. Hypothèse progressif : virus proviennent d'éléments génétiques cellulaires qui se sont échappés des cellules
89
V/F : Les virus sont les entités les plus abondantes sur Terre ?
Vrai
90
Qu'est-ce qu'un bactériophage ?
virus qui infecte spécifiquement des bactéries
--> rôle critique dans le monde marin
91
Définit le tropisme d'hôte ? Quelle est sa limite ?
virus qui ont une gamme d'hôte plus large que d'autres
Aucun virus ne peut traverser la frontière entre eucaryote et procaryotes
92
Qu'est-ce qu'un mimivirus ?
Virus géant aillant la taille d'une bactérie
93
Qu'est-ce qu'un virophage ?
Virus de virus
--> Spoutnik
94
Qu'est-ce qu'un zoonose ?
maladies transmises par les animaux à l"homme
95
Décris le concept de l'iceberg ?
Les virus pathogènes sont minime en comparaison aux virus qui nous infectent sans que nous nous en rendions comptes
96
Quels sont 2 exemples de virus qui sont apparus pendant le temps des dynasties égyptiennes ?
Poliomyélite
Variolique
97
Quelle est la taille d'un virus ? Comment peut-on les observer ?
plus petit que 300nm
par microscopie électronique seulement
98
Quels sont les critères permettant de différencier un virus d'un autre organisme ?
1. un seul type d'a. nucléique (ADN ou ARN)
2. se reproduit à/p de son seul a. nucléique
3. incapable de croitre par division binaire
4. possède aucune information génétique concernant les enzymes du métabolisme intermédiaire producteur d'énergie
5. multiplication du virus nécessite utilisation de structures de la cellule hôte (ribosome) --- parasite obligatoire
99
Quelles sont les 2 formes sous lesquelles peuvent se présenter les virus ?
1. Intracellulaire variable
2. Extracellulaire : le virion (particule virale)
100
Qu'est-ce que le virion ?
* particule virale complète
* produit ultime de développement viral
Comprend :
-- un seul acide nucléique
-- capside : coque protéique constitué de protéines virales
-- enveloppe (virus enveloppé seulement)
**nucléocapside = génome + capside
101
Quels sont les rôles de la capside virale ?
- Protection du matériel génétique des ravages de l'environnement extracellulaire
- Pour les virus nus ; attachement de la particule virale à l'hôte
- Port de structure antigéniques à sa surface
- Rôle dans la détermination de l'infectiosité et le tropisme du virus car elle porte les molécules qui se fixent aux récepteurs cellulaires
102
Quelles sont les différences entre les virus nus et virus enveloppés ?
Virus nus :
- virion = nucléocapside
- résiste très longtemps
- pas de prédominance saisonnière particulière
Virus enveloppé :
- enveloppe en + de la nucléocapside
- Virion = enveloppe + nucléocapside
- Plus fragile
- transmis préférentiellement pendant saison froide
103
Quelles sont les structures ci-dessous ?
1. Capside
2. Acide nucléique
3. Capsomère
4. Nucléocapside
5. Virion
6. Enveloppe ou péplos
7. Glycoprotéines formant les spicules
104
Décris l'enveloppe ou péplos
* Combinaison de protéines, lipides et glucides
* dérive des membranes cellulaires d'origine plasmique, nucléaire ou d'autre organite s
* protéines et glycoprotéines virales (spicules ou péplomère) qui s'insèrent dans la bicouche lipidique
105
Quelles sont les fonctions de l'enveloppe ?
Morphologie
Antigénique
Hémagglutinante
Enzymatique
Site d'attachement au récepteur cellulaire
Fusion avec membrane cellulaire
106
Quelles sont les fonctions des spicules ?
* Déterminants qui reconnaissent les récepteurs cellulaires (fixation)
* favorisent la fusion de l'enveloppe avec la membrane cellulaire
* activité enzymatique
107
V/F : Les virus nus sont plus fragiles que les virus enveloppés ? Pourquoi ?
FAUX
Les virus enveloppés sont plus fragiles que les virus nus
Dans le milieu extérieur : les virus enveloppé dans inactivés par température et dessiccation
Dans tube digestif : virus enveloppés inactivés par pH acide et enzymes
--> virus nus sans péplos résiste + longtemps
108
Arbovirus est quel type de virus ?
virus enveloppé
109
Quels sont les différents types de symétrie de capside ?
* Hélicoïdale (grippe, mosaïque du tabac)
* Icosaédrique (adénovirus, polyomavirus)
* Complexe (poxvirus, bactériophage)
110
Décris l'arrangement du capside ?
Unité protéique = capsomère
--> Capsomères = sous-unités protéiques liées de façon covalente = photomère
protomère ---- capsomère ----- capside
111
Quelles sont les formes de base des particules virales ?
1. Icosaédrique nu
2. Hélicoïdal nu
3. Icosaédrique enveloppé
4. Hélicoïdal enveloppé
5. Complexe ou mixte
112
Poxvirus et les grands bactériophages sont des exemples de virus dont la symétrie est qualifiée _______________.
complexe
113
Les phages T2, T4 et T6 ont une symétrie _____________
Binaire
-- tête icosaédrique et une queue hélicoïdale
114
Qu'est ce que le parasitisme ?
Relation biologique où un des organismes tire profit (en se nourrissant, s'abritant ou se reproduisant) pendant la totalité ou une partie de sa vie
115
Quels sont les différents types de parasites ?
Parasites obligatoires :
- doivent absolument vivre comme des parasites à un moment de leur cycle de vie
Parasites facultatifs :
- Peuvent être organismes libres ou parasites
116
Quels sont les avantages du parasitismes ?
* Une fois que l'hôte est trouvé, pas besoin de continuer à chercher
* Disponibilité de nourriture permanente
* Pas besoin de mécanisme de capture de nourriture compliqué
* Protection contre condition extrêmes, prédateurs et maladies
* Réduction du besoin de dispersion car hôte transporte le parasite
117
Explique la notion de dommages causées par les parasites ?
* 1 seul parasite peut parfois avoir un impact mineur qui n'est pas mesurer
* Grand nombre du même parasite pourrait conduire à une maladie grave ou même la mort
* Une charge parasitaire faible peut avoir peu d'impact si l'hôte est bien nourri et en santé
* Une charge parasitaire faible peut être fatale si l'hôte n'est pas en santé
--> Morbidité = réduction de l'aptitude de l'hôte (croissance et reproduction)
118
Quels sont les critères nécessaire à la convolution des parasites et de leur hôte ?
1. Variation génétique au sein de la population
2. Variation doit être héritable
3. Variation doit influencer la probabilité d'avoir une déscendance reproductivement viable
Ex : Hôte évolue ----> facteur de résistance, adaptation au parasite
Parasite évolue ----> facteur de virulance
119
Quels sont les impacts du parasitisme ?
Couts chez l'homme :
-- Directs ; associés au dx et tx de la maladie
-- Indirects ; résultant de l'incapacité d'une personne à travailler ou réduction de son efficacité
Couts chez les animaux :
-- Directs ; dx, tx et mortalité
-- Indirects ; perte issue diminution de productivité ou capacité à travailler
120
Quels sont les facteurs qui contribuent aux problèmes parasitaires ?
* Pauvreté et insalubrité
* Mauvaise nutrition
* Conflit social
* Catastrophes naturelles
* Manque de médicaments efficace / résistance du parasite
121
Quel parasite affecte particulièrement l'abeille ? Explique ses effets
*Acarien Varroa Destructor*
--> perfore la membrane intersegmentaire de l'abeille pour ingérer l'hémolymphe (tête ou thorax)
--> facilite la transmission de virus ARN (aile déformée) dans l'hémolymphe
Effets :
- durée de vie raccourcie
- changement de comportement
- sensibilité accrue aux maladies
- ailes atrophiées ou abdomen raccourci
122
Quel parasite se retrouve dans la viande cru et atteint majoritairement les groupes autochtones ?
Trichine au Grand Nord
(larves invisibles à oeil nu)
-- reste actif dans la viande congelée
123
Décris le paludisme
Hématozoaire du genre plasmodium
Transmise par moustique du genre Anopheles
Cause de bcp de mort
124
Quels sont les différents types de parasites ?
* Endoparasite : vit à l'intérieur de son hôte
* Ectoparasite : vit sur les surfaces externes de l'hôte ou immédiatement sous la surface
* Parasite permanent : passe toute sa vie dans l'hôte
* Forme infectieuse : forme parasitaire qui a la capacité de faire une infection
125
Qu'est-ce que la charge parasitaire ?
Nombre de formes parasitaires appartenant à la même espèce, retrouvées chez un même animal
* Infection parasitaire : endoparasite
* Infestation parasitaire ; ectoparasite
126
Quelles sont les phases du cycle parasitaire ?
Période prépatente (PPP) :
--> période de temps qui s'écoule entre l'ingestion de la forme infectante et l'apparition d'oeufs ou larves (transmission possible)
--> période de temps entre infection et capacité à détecter le parasite
* Signes cliniques peuvent apparaître avant la fin de la période de prépatence
* Variable selon âge (immunité)
* Variable selon mode d'infection
Période patente (PP) :
--> période entre moment du début de la production d,oeufs ou larves et la fin de celle-ci sans intervention
127
À quoi correspond la durée de vie d'un parasite ?
Durée de vie = PPP + PP
N'EST PAS ÉGAL AU CYCLE BIOLOGIQUE DU PARASITE
128
Quels sont les différents types d'hôtes ?
Hôte définitif :
- parasite atteint maturité sexuelle
---> animal le + important dans le développement du parasite
Hôte intermédiaire :
- hôte dans lequel le parasite se développe mais sans atteindre maturité sexuelle / passage indispensable au développement
Hôte paraténique :
- pas nécessaire pour développement du parasite
-- facilite infection de l'hôte définitif
129
Qu'est ce qu'une niche dans un contexte de parasitisme ?
Site où le parasite se loge chez son hôte
--> hôte anormal ; sites ectopiques
130
Quels sont les différents types de larves en migration ?
1. Larva migrans oculaire
2. Larva migrans viscérales
3. Larva migrans cutanées
4. Larva currens (rapide+++)
5. Larva errans (sites anormaux)
