Introduction À La Génétique Flashcards

1
Q

Date : découverte de la structure de l’ADN par Watson et Crick

A

1953

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2
Q

Valide l’ADN comme support de l’hérédité en 1944

A

Avery

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3
Q

Postulat de la théorie cellulaire de Scheiden et Schwann - 1837

A

La cellule est l’unité de base du vivant

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4
Q

Deux théories pré-mendeliennes suite aux observations du caractère héréditaire par les croisements

A

Préformation : animalculiste vs oviste
Épigenèse

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5
Q

Hérédité patrocline selon pythagore

A

Vapeur - copulation (tissus non germinaux du mâle) - formation de semence. Coagulation dans le vagin = embryon

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6
Q

Hérédité biparentale selon Hippocrates

A

Mélange des semences des deux sexes pour donner l’embryon

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7
Q

Hérédité patrocline selon Aristote

A

Sang maternelle = matière
Mâle = force de vie

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8
Q

Suggère que les spermatozoides jouent un rôle dans la fécondation - parmi les premier à les observer

A

Van leewenhoek

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9
Q

Décris l’expérience de van Leewenhoek pour prouver l’hérédité patrocline et les résultats

A

Mâle = poil noir
Femelle = poil blanc
Noir = dominant. Alors génération à le poil noir.

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10
Q

Rôle de Bakewell : croisements pour contrôler certains traits héréditaires

A

Sélection intentionnelle

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11
Q

Postulat de l’origine des espèces

A

Les organismes ont tous les caractères qui s’expriment en fonction de leur environnement

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12
Q

Pasteur invalide quelle théorie

A

Génération spontanée

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13
Q

Pour ses recherches, mendel a étudié la transmission de sept caractères héréditaires… Il publie quel ouvrage en 1865

A

Bases théoriques de l’hérédité

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14
Q

Postulat des bases théoriques de l’hérédité concernant les traits dominants et récessif

A

Trait dominant = trait qui reste après l’hybridation
Trait récessif = trait qui disparait ou devient latent après l’hybridation

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15
Q

Comment Flemming nomme la chromatine (observation)

A

Observe une substance acide (aniline) qui attire les colorants basiques dans le noyau cellulaire

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16
Q

Nom que donne Flemming a la division cellulaire

17
Q

Comment sont nommés les filaments qui apparaissent pendant la mitose

A

Chromosomes

18
Q

Rôle de de Vries dans la redécouverte des lois de Mendel

A

Invente le terme mutation

19
Q

3 chercheurs qui réalisent des travaux confirmant ceux de Mendel

A

De Vries, von Tschermak, Correns

20
Q

Théorie chromosomique de Sutton et Boverie (1902)

A

Groupe de chromosomes des cellules germinales présynaptiques est constitué de deux séries de chromosomes équivalents

Expliqué par le mm nombre de chromosomes malgré les tailles différentes des gamètes = contribution égale

21
Q

Définition : processus de synapse

A

Appariement des chromosomes homologues (même taille) lors de la prophase de la méiose

22
Q

Selon Sutton et Boveri, comment est la première mitose

A

Équationnelle

23
Q

Selon Sutton et Boveri, comment est la deuxième division (mitose)

A

Réductrice - entraîne la séparation des chromosomes conjugués vers des cellules germinales

24
Q

Comment est la première mitose selon les travaux ACTUELS

A

Réductrice
*donc la deuxième est équationnelle = inverse de Sutton et Boveri

25
Création des termes de base de la génétique en 1909 par qui
Johannsen
26
Gène
Unité fonctionnelle (de base) qui transmet l’information d’une génération à une autre
27
Génotype
Ensemble des gènes d’un individu
28
Phénotype
Manifestations détectables d’un génotype donné (apparence physique)
29
Au moment où Johannsen crée les termes : gènes, génotype et phénotype, nous savons ce qui porte l’information dans le chromosome. V ou F
Faux, 1944 - Avery alors que Johannsen = 1909
30
Explique l’expérience de Thomas Morgan sur la transmission des caractères héréditaires chez la mouche
Remarque un mutant aux yeux blancs, la mutation est liée au sexe donc les gènes sont positionnés sur les chromosomes. Femelle (XX) : rouge Mâle (XY) : blanc Enfants (mâle ou femelle) = rouge
31
Concernant l’expérience de Morgan, dans le cas où la femelle est homozygote blanc et le père hétérozygote rouge, de quelle couleur sera les yeux des femelles vs des mâles des mouches
Femelles : yeux rouges, car X mère = blanc, X père = rouge, rouge = dominant Mâles : yeux blancs, car X mère = blanc, père ne transmet pas de X alors blanc.
32
Expérience de Griffith qui permet de déterminer que l’ADN permet la transmission de l’information héréditaire
Transformation bactérienne (substance transformante)
33
Dogme central de la biologie moléculaire
Réplication, transcription, traduction
34
Type de processus de la réplication selon l’expérience de la synthèse de l’ADN avec l’N15 radioactif - Maselson et Stahl (1958)
Processus semi-conservateur
35
Explique le modèle conservatif (hypothèse rejetée par Maselson et Stahl)
Nouvelle copie est entièrement formée… modèle parental reste intact
36
Les désoxyribonucléotides sont unis par quels types de liaisons
Phosphodiester
37
Liaison phosphodiester
Liaison covalente entre groupement phosphate et les carbones de 2 sucres voisins
38
Transmission de l’information héréditaire grâce aux 4 propriétés de l’ADN, lesquelles ?
Structure Réplication Mutation Traduction en forme et en fonction