Item 121 : Polyarthrite rhumatoïde Flashcards
(12 cards)
Quels sont les mécanismes pathogénétiques de la polyarthrite rhumatoïde ?
- Mécanismes pathogéniques :
- dérégulation lymphocytaire :
- excès lymphocytes TH1
- production en excès de IL-2 et interféron gamma
- stimulation des lymphocytes B
- production d’auto Ac pathogènes : FR et anti-CCP (ACPA)
- production de cytokine inflammatoire :
- TNF-alpha = action sur les synoviocytes, les chondrocytes et ostéoclastes
- IL-1 = stimulation des lymphocytes T
- IL-6 = synthèse hépatique de protéine inflammatoire, différenciation des lymphocytes TH en TH17
- IL-17 et IL-23 = inflammation et destruction ostéo-cartilagineuse
- production de facteurs de croissances :
- PDGF, FGF, ILGF, VEGF
- dérégulation lymphocytaire :
Quels sont les facteurs de risques associés à la polyarthite rhumatoïde ?
- Terrain :
- sexe féminin
- âge 40-50 ans
- Génétique :
- suceptibilité du type HLA DRB1
- Facteur déclenchant :
- rôle du tabac (favorise la citrullination des protéine endogènes
- rôle d’une infection bactérienne (gingivale à Porphyromonas gingivalis ++)
Quels est votre examen clinique pour un patient chez qui vous suspecter une PR ?
-
Interrogatoire :
- Terrain :
- femme, âge 40-50ans
- tabac
- ATCD auto-immuns
- état général :
- AEG : asthénie, amaigrissement
- fébricule
- Signes fonctionnels :
-
Douleur rhumatismale :
- fixe, bilatérale, symétrique
- nocturne, insomniante
- poignets et mains +++, genoux, coudes, épaules, ATM
-
Douleur rhumatismale :
- Terrain :
-
Examen physique :
- Signes articulaires :
- Examen de TOUTES les articulations, bilatéral et comparatif
- Schéma daté et signé
-
Synovite et pannus synovial :
- articulations douloureuses et chaudes, non rouges, tuméfiées
- aspect fusiforme des doigts (respect des IPD)
- synovite dorsal et palmaire = empâtement des mains
- Syndrome du canal carpien
- Ténosynovite crépitante des tendons extenseurs et fléchisseurs des doigts
- aux pieds MTP boudinées, squeeze-test positif
- épanchement aux genoux
- PAS d’atteinte rachidienne (sauf cervicale), socro-illiaque ou IPD
- Signes extra articulaires :
- adénopathies fréquentes
-
Nodules rhumatoïdes :
- rares, fermes, indolores, mobiles
- à la face d’extension des bras, des jambes et des doigts
- Rechercher un sd de Gougerot-Sjögren associé
- Xérophtalmie et/ou xérostomie
- Test de Schirmer et “break up time” test
- Signes articulaires :
Quels bilans complémentaires faites vous dans le cadre d’une PR ?
-
Bilan biologique :
- NFS-plaquette :
- anémie inflammatoire, normochrome, normocytaire, arégénérative
- VS, CRP, fibrinogène, complément, alpha-2 et gamma-globuline :
- tous augmenté, VS > à 20mm à H1
- NFS-plaquette :
-
Bilan Immunologique :
- Ac anti-CCP (ACPA) :
- spécifique de la PR, présents au début dans 40-60% des cas
- Facteur rhumatoïde (Latex, Waaler-Rose, ELISA) :
- négatifs au début, positifs dans 50% des cas à 6M, 80% à 1an
- PR séro-négative dans 20% des cas
- non spécifiques
- Ac anti-nucléaire (AAN) : présent à taux faible dans 40% des cas
- Ac anti-DNA natifs toujours négatifs
- Ac anti-SSB positifs si Goigerot-Sjögren associé
- Ac anti-CCP (ACPA) :
-
Bilan d’imagerie :
- Radiographie bilatérales et comparatives :
- face mains et poignets
- face et 3/4 pieds et avant pieds
- chaque articulation douloureuses
- face bassin : éliminer un Spondylarthropathie
- Echo-Doppler
- visualise synovite et érosions
- utile si doute clinique sur présence d’une synovite
- IRM :
- indiquée si radio normales ou douteuses
- Radiographie bilatérales et comparatives :
-
Biopsie synoviale :
- Indiquée uniquement en cas de mono-arthrite isolée du genou à la recherche des critères de synovite rhumatoïde
Quels images vous attendez vous à trouver sur les radiographies des mains d’un patient atteint d’une Polyarthrite rhumatoïde ?
- Radios parfois normales au début
- Opacités des parties molles des MCP et IPP
- Déminéralisation épiphysaire en bande
- Erosion épiphysaires sous chondrales des métacarpes, des phalanges et de la 5ème tête métatarsienne
- Pincement de l’interligne articulaire
Quels sont, sur une biopsie synoviale, les signes en faveur d’une PR ?
Signes de synovite rhumatoïde :
- Multiplication et hypertrophie des franges synoviales
- hyperplasie de la couche bordante des synoviocytes
- Néo-angiogénèse
- Infiltration synoviale lympho-plasmocytaire à prédominance périvasculaire
- Foyer de nécrose fibrinoïde
Sur quel score repose le diagnostic de la PR ?
Score ACR / EULAR
-
Type d’atteinte articulaire :
- 1 articulation moyenne ou grosse = 0 point
- 2 à 10 articulation moyennes ou grosses = 1 point
- 1 à 3 petites articulations = 3 points
- 4 à 10 petites articulartions = 4 points
- > 10 petites articulations = 5 points
-
Sérologies :
- FR et ACPA négatifs = 0 point
- Au moins un des test à faible taux (1 à 3N) = 1 points
- FR ou ACPA à un taux élevé (> 3N) = 2 points
-
Marqueurs biologiques de l’inflammation :
- VS et CRP normales = 0 point
- VS ou CRP élevée = 1 point
Diagnostic de PR si score ≥ 6
Quels sont les diagnostics différentiels à éliminer devant une suspicion de PR ?
-
Arthrite inffectieuse
- Mono-arthrite ;
- Arthrite septique à pyogène : fièvre, frissons
- Arthrite tuberculeuse : immigré, immunodéprimé, non vacciné
- Oligo-arthrite bactérienne :
- Endocardite : fièvre, frissons, souffle cardiaque, splénomégalie
- Rhumatisme gonococcique : atteinte asymétrique, fièvre, frissons
- Maladie de Lyme : morsure de tique, érythème migrans
- Oligo ou Poly-arthrite virale :
- VIH, VHB, VHA, Parvovirus B19 : regressions rapide (qq jours)
- Mono-arthrite ;
-
Spondylarthropathie :
-
Rhumatisme psoriasique :
- psoriasis, asymétrique, atteinte IPD ou 3 articles d’un même rayon
-
Arthrite réactionnelle :
- inféction intestinale ou uréthrale 2-3 semaines avant, asymétrique, enthésopathie, doigt ou orteil en “saucisse”
-
Rhumatisme des MICI :
- poussée digestive simultanée
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Spondylarthrite à forme périphérique :
- atteinte axiale, talagie, sacro-iliite
-
Rhumatisme psoriasique :
-
Connectivites :
-
LED :
- femme jeune, atteintes cutanée et viscérale
- leucopénie, baisse du complément, Ac anti-DNA natifs ou anti-Sm positifs
-
Syndrome de Sharp :
- AAN et Ac anti-RNP fortement positifs
- Syndrome de Gougerot-Sjögren primitif
-
Sclérodermie :
- sclérose cutanée, dysphagie, signes respi
- capillaroscopie, AAN nucléolaire, Ac anti-centromère et anti-Scl70 positifs
-
Dermato-Polymyosite :
- signes cutanés et musculaire
- CPK augmentés, Ac anti-PM ou anti-JO1
-
LED :
-
Chez le sujet âgé
-
PPR :
- AEG et syndrome inflamatoire biologique marqué
-
Syndrome RS3PE :
- Oedème mou des mains, peri-articulaire peu inflammatoire
- FR, ACPA et AAN négatifs
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Rumathisme paranéoplasique :
- contexte néoplasique évocateur
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Arthrites microcristallines :
- CCA : asymétrique, liseré calcique radiologique
- Goutte : hyperuricémie et cristaux d’urate de calcium intra-articulaire
-
PPR :
Quels scores permettent de suivre l’évolution d’une PR ?
- DAS 28 (Disease Activity Score) : Le plus utilisé
- Nb d’articulation douloureuse /28
- Nb d’articulation gonflée /28
- Evaluation de son état par le patient sur une EVA (de 0 à 100)
- VS à H1 ou CRP
- SDAI (Simplyfied Disease Activity Index)
- CDAI (Clinical Disease Activity Index)
Quels sont les critères de rémission de la PR ?
- Un DAS 28 < 2,6
- Un SDAI < 5
- les critères de rémission de l’ACR :
- pas d’articulation spontanément douloureuse
- pas d’articulation gonflée
- VS < 20mm chez l’homme, VS < 30mm chez la femme
- pas de douleur articulaire à l’examen
- pas de douleur ni raideur matinale (ou < 15min)
- pas de fatigue
Quel est le traitement pour la polyarthrite rhumatoïde ?