IV. Synapses et Récepteurs Flashcards

(50 cards)

1
Q

Quels sont les deux types de synapse ?

A
  • Synapse électrique.
  • Synapse chimique.
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2
Q

Les synapses électriques représentent combien de % des synapses du SN ?

A

1%.

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3
Q

Les synapses chimiques représentent combien de % des synapses du SN ?

A

99%.

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4
Q

Comment sont organisées les synapses électriques ?

A

Les canaux du neurone pré-synaptique et ceux du post-synaptique sont alignés.

= sous formes de jonctions serrées.

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5
Q

Quelle est la vitesse de transmission des informations dans les synapses électriques ?

A

≈ 0,1 ms.

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6
Q

Qu’est-ce qui caractérise les synapses chimiques ? (Les 3 parties du complexe synaptique).

A
  • La présence de vésicules, dans le neurone pré-synaptique, qui contiennent des neurotransmetteurs (NT).
  • présence d’une fente synaptique.
  • au niveau du neurone post-synaptique, on trouve des protéines réceptrices.
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7
Q

Qu’est-ce qu’un neurotransmetteur ?

A

C’est une substance chimique, donc une molécule.

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8
Q

Qu’est-ce que la densité post-synaptique ?

A

C’est une zone avec beaucoup de protéines, donc très denses aux électrons en imagerie cérébrale.

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9
Q

Par quoi se caractérise l’élément pré-synaptique des synapses chimiques ?

A
  • Présence de vésicules synaptiques et de mitochondries (car besoin d’ATP ++)
  • Contient la machinerie nécessaire à la synthèse, au stockage, à la libération et à l’inactivation du neurotransmetteur (NT).
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10
Q

Par quoi se caractérise l’élément post-synaptique des synapses chimiques ?

A
  • Peut se caractériser comme une organisation particulière du cytosquelette liée à l’ancrage des récepteurs post-synaptiques : densité post-synaptique (PSD).
  • C’est le cas des synapses excitatrices.
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11
Q

Quel est le neurotransmetteur (NT) utilisé dans les jonctions neuro-musculaires ?

A

L’acétylcholine.

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12
Q

Quelles sont les 7 étapes détaillées qui ont lieu dans la synapse chimique ?

A
  1. Libération du neurotransmetteur.
  2. Liaison du NT à la protéine réceptrice.
  3. Ouverture ou fermeture des canaux ioniques.
  4. Changement de conductance provoquant un flux de courant.
  5. Modification du potentiel post-synaptique.
  6. Excitation ou inhibition des cellules post-synaptiques.
  7. Sommation déterminant si un PA sera émis ou non.
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13
Q

Qu’est-ce que l’exocytose ?

A

C’est la libération du neurotransmetteur à l’extérieur du neurone, c’est-à-dire dans la fente synaptique.

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14
Q

À quoi sert l’entrée des ions calcium (Ca2+) dans le neurone quand un PA arrive à la terminaison ? (Synapse chimique)

A

Ils permettent le déplacement des vésicules jusqu’à la membrane, afin d’effectuer l’exocytose.

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15
Q

Quelles sont les 4 étapes générales de la succession d’évènements ayant lieu dans une synapse chimique typique ?

A
  1. Arrivée des PA et entrée d’ions calcium (Ca2+)
  2. NT sont libérés dans la fente synaptique par exocytose.
  3. Liaison du NT aux récepteurs post-synaptiques.
    • Dégradation enzymatique dans l’espace synaptique du neurotransmetteur.
    • OU recapture puis dégradation intracellulaire.
    • OU recapture puis stockage.
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16
Q

Comment se déroule le cycle exocytose/endocytose ?

A
  1. Bourgeonnement : L’endosome se sépare pour former différentes vésicules.
  2. Arrimage : les vésicules s’approchent de la membrane neuronale et s’y attachent.
  3. Fusion : la membrane de la vésicule fusionne avec la membrane du neurone, ce qui permet l’exocytose.
  4. La membrane de la vésicule se reforme grâce à une protéine (clathrine).
  5. La vésicule refusionne avec l’endosome.
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17
Q

Combien de temps faut-il pour que la membrane de la vésicule fusionne avec la membrane neuronale ?

A

Environ 1ms.

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18
Q

Combien de temps faut-il pour que la membrane de la vésicule se reforme ?

A

10 à 20 secondes.

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19
Q

Combien de temps en moyenne prend le cycle exocytose/endocytose ?

A

Environ une minute.

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20
Q

Comment classe-t-on les synapses ?

A

On les classe en fonction des zones de contact.
Par exemple, il existe :

  • Synapse axo-dendritique.
  • Synapse axo-somatique.
  • Synapse axo-axonique.
  • Synapse axo-sécrétrice (synapse entre axone et capillaire sanguin)
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21
Q

Quelles sont les protéines mutées en lien avec l’autisme ?

A
  • protéines d’adhésion : neuroligine.
  • protéines d’échafaudage : SHANK3
22
Q

Qu’est-ce qu’une protéine d’adhésion ?

A

Protéine qui permet à la synapse de tenir en place.

23
Q

Qu’est-ce qu’une protéine d’échafaudage ?

A

Protéine qui constitue la densité synaptique.

24
Q

Que remarque-t-on chez les souris à qui on retire la neuroligine ?

A
  • pas d’attrait à l’interaction sociale.
  • Déficit de communication (la souris émet très peu d’ultrasons pour parler à ses congénères.)
25
Que remarque-t-on chez la souris à qui on enlève le SHANK3 ?
- Pas d'attrait pour l'interaction sociale. - Déficit de la mémoire sociale. - Stéréotypie et auto-mutilation : le seuil de douleur n'est plus le même donc elle se blesse en répétant sa toilette en boucle. - Réduction de l'amplitude des potentiels : baisse de l'intensité de l'information cérébrale (baisse du nombre d'épines dendritiques.)
26
Quels sont les deux types de récepteurs ?
- ionotropique : récepteurs canaux. - métabotropique : récepteurs couplé aux protéines G (RGPD)
27
Qu'est-ce qu'un récepteur ?
C'est une protéine membranaire spécialisée dans la reconnaissance d'un neurotransmetteur. DONC un type de récepteur pour un type de neurotransmetteur.
28
Quelle est la différence entre un récepteur post-synaptique et un récepteur pré-synaptique ?
- Pré-synaptique : rôle de modulation de l'exocytose. = peut inhiber l'exocytose (rétrocontrôle négatif.) - Post-synaptique : génès des PPS.
29
Que se passe-t-il dans le cas d'un récepteur ionotropique ?
1. Laison du NT à la protéine. 2. Changement de conformation : le canal s'ouvre. 3. Flux d'ions à travers le canal. DONC c'est rapide.
30
Que se passe-t-il dans le cas d'un récepteur métabotropique ?
1. Liaison du NT à la protéine. 2. Changement de conformation et surtout liaison avec la protéine G. 3. Activation de la protéine G. 4. Activation d'un effecteur grâce à la protéine G. DONC c'est lent.
31
Comment est la protéine G ?
Elle est hétérotrimérique. Elle est donc composée de 3 sous unités : - gama - alpha - bêta.
32
Quels sont les deux types d'effecteurs ?
- canal ionique. - enzyme.
33
Que se passe-t-il quand la protéine G active un effecteur "canal ionique" ?
- Avant activation : le canal est fermé. - Après activation : il s'ouvre et des ions passent.
34
Que se passe-t-il après que la protéine G ait activé l'effecteur "enzyme" ?
Avant l'activation : enzyme non activée. 2 possibilités après activation : - L'enzyme active un messager secondaire qui active une protéine (peut être un canal ionique). - L'enzyme active l'ADN qui subit une modification durable de l'expression des gènes. = Modification durable des gènes est impliquée dans la potentialisation à long terme (PLT.)
35
Par quoi passe le processus d'activation avec la protéine G, tout ça, tout ça ?
Il passe par des étapes d'amplification.
36
Pourquoi la modification durable de l'expression des gènes est impliquée dans la potentialisation à long terme (PLT) ?
Cette modification permet de modifier des protéines de structure, d'augmenter le nombre de synapses ou encore d'augmenter le nombre de canaux. = Comme il y a plus de synapses, il y a une plus grande amplitude des potentiels.
37
Quelles sont les deux phases de la potentialisation à long terme (PLT) ?
- phase précoce. - phase tardive : augmentation du nombre d'épines dendritiques. La modification de la structure du neurone lors de la PLT = marque neuroanatomique de la mémoire à long terme.
38
Qu'est-ce qu'un ligand ?
Substance chimique qui se lie au récepteur.
39
Quels sont les 2 types de ligands ?
- Antagoniste. - Agoniste.
40
Qu'est-ce qu'un ligand agoniste ?
NT qui se lie à un récepteur et qui déclenche sa réponse.
41
Qu'est-ce qu'un ligand antagoniste ?
NT qui se lie à un récepteur et qui bloque son activité.
42
Qu'est ce qu'une molécule exogène ?
C'est une molécule qui n'est pas faite par le corps. (Ex : un médicament.)
43
Qu'est-ce qu'une molécule endogène ?
Une molécule faite par le corps. C'est un neurotransmetteur qui est toujours agoniste car il déclenche toujours une réponse !
44
Quelle est la fonction du récepteur pré-synaptique ?
Réguler l'exocytose en la bloquant ou la favorisant.
45
Quelle est la fonction du récepteur post-synaptique ?
Genèse d'un signal électrique.
46
Quels sont les 3 types de récepteurs pré-synaptiques ?
- auto récepteur. - hétéro récepteur. - système de recapture.
47
Qu'est-ce que permettent les auto récepteurs ?
Le rétrocontrôle. (Généralement négatif.)
48
Quelle est la particularité des hétéro récepteurs ?
Les neurotransmetteurs ne sont pas contenus dans la terminaison mais ils sont contenus dans le neurone voisin.
49
À quoi sert le système de recapture ?
Il sert à recapturer le trop plein de neurotransmetteurs dans la fente synaptique.
50
Quels sont les 6 processus principaux qui peuvent être modifiés par une substance pharmacologique ?
- synthèse : on administre des précurseurs donc le nombre de NT augmente. (Ex : Parkinson.) - stockage - libération (exocytose) : on agit sur les récepteurs pré-synaptiques. - récepteur post-synaptique/interaction avec les récepteurs : on administre des agonistes ou des antagonistes. - dégradation des neurotransmetteurs : on utilise des inhibiteurs d'enzyme. - système de recapture.