Kapitel 10 - genteknik Flashcards
(24 cards)
Crispr/Cas9
genetisk metod som gör att det går att “redigera” enstaka kvävebaser i DNA, samt byta ut bitar av DNA exakt.
embryo
det allra tidigaste stadiet i en individs utveckling, innan man kallar den foster.
gelelektrofores
en metod för kemisk analys, bland annat av DNA, som bygger på att man jämför hur snabbt molekyler vandrar i en gel i ett elektriskt fält.
genetiskt modifierad organism (GMO)
organism som har fått främmande gen insatt i sitt DNA.
klon
samling individer med exakt samma alleluppsättning. De uppkommer genom könlös förökning.
molekylärt fingeravtryck
mönster för DNA-fragment (småbitar) för olika individer.
markörgen
gen som har satts in i plasmiden tillsammans med den gen man är ute efter, och som gör att det går att “hitta” de bakterier som har tagit upp plasmiden.
palindrom
ett uttryck som kan läsas från båda håll med samma betydelse. Ett exempel på palindrom är namnet Anna.
PCR
Polymerase Chain Reaction, metod för att masskopiera ett visst DNA-avsnitt.
plasmid
liten DNA-ring i bakterier, vid sidan av bakteriens stora DNA-ring (bakteriekromosomen).
primers
specialtillverkade DNA-bitar som behövs för att bestämma var DNA-kopieringen i PCR ska börja respektive sluta.
restriktionsenzymer
enzymer som kan klippa DNA vid speciella följder av baser, palindrom. Det är bakteriernas försvar mot virus, samt hjälpmedel vid genetiskt arbete.
stamceller
celler som ännu inte har specialiserats och som därför kan utvecklas till olika celltyper.
tumör
en klump av celler, bildad genom ohämmad celldelning.
genterapi
att använda genetiska metoder för att behandla sjukdomar.
gen
ett särskilt anlag för en viss egenskap, ett avsnitt av en kromosom
sekvensering
analysera för att få reda på vilken ordning kvävebaserna sitter
könskromosom
kromosom som avgör vilket kön en person har, det 23.e paret. Hos kvinnor XX, hos män XY
autosomal
de kromosomer som inte är könskromosomer är autosomala. Sjukdomar som inte är könsbundna är autosomala
dominant
något som “vinner över” något annat. Dominanta anlag behöver man endast en av två i ett kromosompar för att få just den egenskapen
recessiv
en “svagare” part. En recessiv ärftlig sjukdom behöver man ha anlag för på båda kromosomerna i ett par för att man ska få sjukdomen
homozygot
2 av samma anlag i ett kromosompar
heterozygot
2 olika anlag i ett kromosompar
könsbunden sjukdom
sjukdom som ärvs genom könskromosomerna, anlaget sitter på x-kromosomen. Män får därför oftare sjukdomen då de inte har en reserv x-kromosom
