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PBC1060 > La cellule > Flashcards

La cellule Flashcards

1
Q

qu’est ce que l’histologie?

A

étude des tissus et des cellules qui les composent principalement à l’aide du microscope

structure et fonction sont intimement liés

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2
Q

comment connaitre et comprendre les pathologies?

A

en connaissant et comprenant la structure des tissus

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3
Q

MO vs ME

A

microscopie optique : on y voit en couleur

microscopie électronique : plus en détail, mais plus cher

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4
Q

Comment est faite la matière qui constitue notre corps, nos organes?

A

cellule –> tissu –> organe (au moins 2 tissus) –> appareil –> organisme

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5
Q

tissus fondamentaux

A

épithélial

conjonctif

musculaire

nerveux

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6
Q

principaux constituants de la cellule

A

noyau
organites (synthèse protéique/production et stockage d’énergie)
membrane plasmique
cytosquelette
Endocytose/exocytose
inclusions

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7
Q

eucaryotes

A

unicellulaire ou pluricellulaire
plusieurs matériels génétiques (ADN)
cellule = noyau + cytoplasme
animaux (humains)

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8
Q

procaryotes

A

unicellulaire
la cellule n’a pas de noyau (absence d’une membrane nucléaire)
une seule mol d’ADN

exemple : bactéries

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9
Q

noyau

A

+ grand organite de la cellule
contient le matériel génétique
protection de l’info génétique
réplication et transcription
sépare la transcription et la traduction dans l’espace et le temps

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10
Q

coloration H&E

A

H pour hématoxyline (colorant basique) qui colore les noyaux en bleu/violet

E pour éosine : colorant acide qui colore le cytoplasme en rose

*microscope optique

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11
Q

que retrouve-t-on dans le noyau?

A

membrane nucléaire
nucléole
chromatine
nucléoplasme
nucléo-squelette (lamines)

en association avec 2 autres organites : RER et les ribosomes

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12
Q

membrane nucléaire

A

extérieur en continuité avec la RER/ribosomes

espace péri-nucléaire

membrane interne est en contact avec le nucléoplasme

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13
Q

les pores nucléaires

A

régulation des échanges entre le cytosol et le nucléoplasme (ions, ARNm, protéines)

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14
Q

nucléoplasme

A

substance fondamentale du noyau

fait majoritairement à base d’eau
- matrice nucléaire (nucléo-cytosquelette)
- nucléone
-chromatine

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15
Q

nucléole

A

sous-compartiment du noyau
structure dense
sans membrane
biogénèse des ribosomes (transcription des ARNr)

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16
Q

matrice nucléaire

A

maintenance de la forme du noyau
organisation et fonctionnement de l’ADN
les lamines

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17
Q

chromatine

A

ADN + protéines (histones et non-histones)

condensée : inactif (hétérochromatine)
décondensée : actif (eurochromatine)

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18
Q

consitution de la chromatine

A

80-90% de la chromatine sous forme non-condensée ou eurochromatine et 10-20% sous forme d’hétérochromatine

5-10% de l’eurochromatine contient les gènes et 90-95% joue d’autres rôles comme la stabilité

1% sont codant pour des protéines

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19
Q

ADN

A

2 bris complémentaires enroulés en hélices

nucléosome : ADN (146 paires de nucléotides) + histones

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20
Q

nombre de noyaux par cellule

A

cellule mononuclées
cellule binuclées : appareil urinaire
// polynuclées : tissu osseux
anuclées (sans noyau, globule rouge)
syncytia : tubes alongés avec bcp de noyaux, cellule musculaire

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21
Q

transcription de l’ADN

A

dans le noyau
- synthèse des ARNm, ARNr, ARNt et snARN à partir des séquences d’ADN

un seul brin d’ADN sert de matrice (brin transcrit)

étape qui suit est la traduction/synthèse des protéines

Une partie de l’ADN va être transcris pour donner l’ARN. Ce processus se nomme la transcription. Se fait à travers la cellule. Ensuite, ARN va donner des protéines (traduction). Les deux premiers processus (mitose et transcription) = dans le noyau et le troisième = dans le cytoplasme.

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22
Q

mitose

A

Une cellule se divise pour donner deux cellules identiques. C’est le processus de la mitose (1) sauf les gamètes qui sont des cellules sexuelles. (métose)
Dans la mitose, on donne lieu à des cellules identiques. ADN est dupliqué/répliqué, chaque cellule va recevoir la même quantité d’ADN.

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23
Q

traduction

A

synthèse des protéines

dans le cytoplasme:
- ribosomes qui s’attache à l’ARNm, ARNt
-produit des protéines solubles qui sont destinées à la cellule

dans le RER:
- synthèse, assemblage, transport des proétines possèdant un domaine hydrophobe

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24
Q

réticulum endoplasmique

A

organites dans le cytoplasme dont le RER et REL

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25
Q

RER

A

ribosomes sur la face externe, ensemble de cavités limités par des cytomembranes
-> biosynthèse des protéines

séquence hydrophobe (peptide signal)

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26
Q

REL

A

absence de ribosomes tubules
-> synthèse des certains phospholipides membranaires

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27
Q

réticulum endoplasmique

A

exportation : protéines synthétisées non fonctionnelles sont sous forme de vésicules de transition vers l’appareil de Golgi

ils vont vers : membrane plasmique, milieu extracellulaire (sécrétion), vers les autres compartiments (lysosomes)

ex: production de l’insuline

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28
Q

appareil de Golgi

A

saccules aplatis (taille + importante dans les cellules glandulaires)

lieu de passage des protéines nouvellement synthétisées dans le RER

maturation et modification post-traductionnelles des proétines pour les rendre active

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29
Q

lysosomes

A

vésicules sphériques qui proviennent de l’appareil de Golgi

présents uniquement chez eucaryotes animales

mobiles dans le cytosol

contiennent des enzymes hydrolytiques

fonctions de:
- renouvellement des mols membranaires, cytosoliques et des organites
- mécanisme de défense contre certains pathogènes
- régulation de la sécrétion (cellules glandulaires)
- nutrition cellulaire (métabolites)

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30
Q

mitochondries

A

deux membranes séparées par un espace intermembranaire

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31
Q

membrane externe de la mitochondrie

A

bicouche phospholipidique lisse, contient des canaux et des pores pour le passage de mols

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32
Q

espace intermembranaire des mitochondries

A

contient des protons H+

33
Q

membrane interne des mitochondries

A

bicouche phospholipidique présentant des replis (crête), moins perméable que la membrane externe

34
Q

matrice mitochondriale des mitochondries

A

gel
plusieurs copies d’une mol d’ADN

35
Q

fonctions des mitochondries

A

Bâtonnets ou globulaire
Mobiles
Se fusionnent et se divisent par scission (durée de vie environ 10 jours)
Transmission maternelle
Rôle chef dans la mort cellulaire programmée (apoptose)
Important pour la génération de chaleur
Organite principal de la production d’énergie (production d’ATP).

36
Q

membrane cytoplasmique

A

bicouche composée de lipides, protéines et de glucides

ne doit pas être soluble dans l’eau mais doit être acceptée par les mols d’eau

perméable

37
Q

lipides de la membrane cytoplasmique

A

des phospholipides, des stérols et des glycolipides

38
Q

protéines de la membrane cytoplasmique

A

des canaux, des pompes, des récepteurs

39
Q

glucides de la membrane cytoplasmique

A

des glycoprotéines

40
Q

3 moyens d’échange avec le milieu extérieur de la membrane cytoplasmique

A

1) perméabilité membranaire
2) protéines transmembranaires
3) par voies vésiculeuses

41
Q

perméabilité membranaire

A

petites mols qui se trouvent à différentes concentration de 2 côtés de la membrane

diffusion passive et osmose (ions, CO2, O2)

ne consomme pas d’énergie

42
Q

protéines transmembranaires

A

canaux ioniques, pompes à protons, de transporteurs et de récepteurs qui fonctionnent dans les 2 sens :

passif -> canaux, transporteurs
actif -> pompes

43
Q

par voies vésiculeuses

A

grosses molécules
a) internalisées par endocytose, transport actif qui consomme de l’énergie
b)rejetées à l’extérieur de la cellule par exocytose (résidus non métabolisés, sécrétion: hormones, enzymes).

44
Q

endocytose

A

1) phagocytose
2) pinocytose
3) endocytose à récepteur

45
Q

phagocytose

A

ingestion de grandes particules solides non solubles

formation de pseudopodes qui entourent la particule

formation d’une vacuole de phagocytose (phagosome)

ex : cellules mortes, bactéries

46
Q

pinocytose

A

endocytose en phase fluide

non sélective

vésicule lisse d’endocytose libre dans la cellule

47
Q

endocytose à récepteur

A

+ spécifique grâce à des récepteurs de la membrane plasmique

les mols internalisées sont acheminées vers les lysosomes pour dégradation ou peuvent être recyclées dans la membrane plasmique

48
Q

type d’exocytose

A

1) constitutive
2) régulée par Ca2+
3) par lysosomes

49
Q

exocytose constitutive

A

par toutes les cellules
livraison des produits de la matrice extracelulaire ou des protéines membranaires

50
Q

exocytose régulée par Ca2+

A

cellules sécrétoires, signaux extracellulaires, vésicules retournent dans le cytoplasme après libération du produit (hormones, neurotransmetteurs)

51
Q

exocytose par les lysosomes

A

des déchets

52
Q

glycocalyx

A

membrane cytoplasmique de certaines cellules eucaryotes animales est recouverte d’une enveloppe cellulaire appelée glycocalyx

formée de lipides et protéines très glycolysés (glucides)

53
Q

rôle du glycocalyx

A

perméabilité, endocytose, ou pour reconnaissance cellulaires (cellules immunitaires) et protection cellulaire

ex: microvillosités intestinales

54
Q

par quelle coloration le glycocalyx est mis en évidence?

A

le PAS : acide périodique Schiff ou rouge de ruthénium

55
Q

cytosquelette

A

réseau de filaments protéiques présents dans le cytosol

3 types de filament:
1) filaments intermédiaires (dont la nature varie selon type de tissu)
2) microtubules
3) microfilaments (mince :actine, épais:myosine)

56
Q

filaments intermédiaires

A

plus stable
autour du noyau
maintien de la morphologie cellulaire
composés de protéines fibrillaires

57
Q

2 exemples de filaments intermédiaires

A

1) cytokératines
2) lamine nucléaire

58
Q

cytokératine

A

filaments intermédiaires dans les cellules épithéliales

59
Q

lamines nucléaires

A

non spécifique d’un type de cellule mais spécifique de noyau car se retrouve dans toutes les cellules

60
Q

microtubules

A

les + rigides

formés par l’assemblage de protéines globulaires : les tubulines

maintien de la forme des cellules

transport des organites et des vésicules à l’intérieur de la cellule

61
Q

protéine la plus abondante dans les cellules

A

d’actine

62
Q

microfilaments d’actine

A

se trouvent sous la membrane plasmique et s’organisent en faisceaux

sont flexibles et capables de torsion

joue un rôle dans le mvmt des organites, les mvmts cellulaires, la formation des jonctions cellulaires

63
Q

les microfaliments d’actine existe sous 2 formes:

A

1) stable : permet la contraction de cellule musculaire
2) labile : modification dynamiques de formes comme pseudopodes et maintien des organites en place

64
Q

inclusions

A

glycogène
réserves lipidiques
lipofuscine
mélanine

  • se retrouvent au niveau du cytoplasme
65
Q

glycogène

A

granules et agrégats de granules non limités

omniprésent mais en grande quantité dans le foie

66
Q

réserves lipidiques

A

gouttelettes ou vacuoles

stockage de lipide/fat

67
Q

lipofuscine

A

pigment brun intracytoplasmique

produit de dégradation (des lysosomes)

68
Q

mélanine

A

pigment brun intracytoplasmique

pigmentation cutanée

69
Q

mitose

A

cellule somatique diploïde

intervalle entre 2 divisions mitotiques (interphase + mitose)

1 cellule mère qui donne deux cellules filles génétiquement identiques

70
Q

cellules différenciées de la mitose

A

statiques : les neurones
dynamique : cellules de la peau et du tube digestif
stables : hépatocytes

71
Q

cellules statiques

A

ne peuvent pas faire de mitose

72
Q

cellules dynamiques

A

se divisent constamment, toujours en division et donne d’autres cellules

73
Q

cellules stables

A

Les cellules stables ne sont pas en division mais en cas où on en a besoin. Hépatocytes pour remplacer les cellules endommagées au niveau du foie.

74
Q

par quoi est équilibrée la division et la différentiation cellulaire?

A

la mort cellulaire/apoptose

cellule qui ne répond plus à l’apoptose mène à une formation de tumeur

75
Q

apoptose

A

mort cellulaire active et programmée

rôle durant l’embryogénèse (émergence des doigts)

76
Q

par quoi est induite l’apoptose?

A

1) le dommage à l’ADN
2) la perte des contacts cellule-matrice
extracellulaire ou cellule-cellule
3) perte de certains signaux (facteur de croissance)
4) certains ligands/hormones
5) horloge interne (dégradation des télomères)

77
Q

étapes de l’apoptose

A

1) perte de l’asymétrie de la membrane plasmique
2) blebbing/renflement de la membrane
3) fragmentation de l’ADN
4) formation des corps apoptotiques

*les mitochondries jouent un rôle dans l’apoptose

78
Q
A

PBC1060 (6 decks)

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