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Science Sec 4 > La Génétique > Flashcards

La Génétique Flashcards

1
Q

Que veut dire l’acronyme «ADN» ?

A

Acide désoxyribonucléique

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Q

Qu’est-ce que l’ADN ?

A

Une molécule qui porte l’information génétique nécéssaire au développement et au fonctionnement de l’organisme

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3
Q

Où se trouve le matériel génétique dans les cellules eucaryotes?

A

Dans un noyau entouré par une membrane nucléaire

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4
Q

Qu’est-ce qui a une forme de double hélice (échelle torsadée sur elle-même) ?

A

L’ADN

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Q

Qu’est-ce que les nucléotides?

A

Une succession d’unité chimiques qui définie l’ADN

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6
Q

Comment peut-on distinguer chaque type de nucléotide?

A

Par sa base azotée

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7
Q

Qu’est-ce qu’un gène?

A

Un segment d’ADN qui contient l’information pour la fabrication des protéines.

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8
Q

Qu’est-ce qu’un génome ?

A

L’ensemble des gènes reçus d’un père et d’une mère

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9
Q

Combien de gènes une molécule d’ADN peut-elle enfermer ?

A

Des milliers

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10
Q

Qu’est-ce que la réplication de l’ADN ?

A

C’est la cellule, en croissance, qui grandit et duplique son matériel génétique

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11
Q

Sous quelle forme l’ADN déroulé est-elle ? (dut à la réplication de l’ADN)

A

Sous la forme de chromatine

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12
Q

Que sont et que signifient les lettres G - C - A - T ?

A

Ce sont des bases azotées.
G : Guanine
C : Cytosine
A : Adénine
T : Thymine

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13
Q

L’ADN déroulé est sous la forme de chromatine. Que se passe-t-il ensuite?

A

La chromatine se condense sous forme de chromosomes pour que la division cellulaire (mitose ou méiose) puisse s’effectuer

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14
Q

Qu’est-ce que les cellules somatiques?

A

Des cellules non sexuelles

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15
Q

Qu’est-ce que la mitose ?

A

C’est ce qui permet la multiplication et la régénération des cellules somatiques de l’organisme.

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16
Q

Vrai ou faux : Pendant la mitose, chaque cellule fille qui sont produites reçoit un bagage génétique complet (23 chromosomes), ce qui correspond à la copie exacte de la cellule mère.

A

Vrai

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17
Q

Qu’est-ce que la méiose ?

A

C’est ce qui aboutit à la production de cellules sexuelles (gamètes ou ovules/spermatozoïdes).

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18
Q

Vrai ou faux : Chaque cellule fille qui sont produites par la méiose reçoit un bagage génétique complet (23 chromosomes), ce qui correspond à la copie exacte de la cellule mère.

A

Faux : La cellule fille ne reçoit que la moitié du patrimoine génétique de la cellule mère. De plus, chacune des cellules filles produites est génétiquement différente des autres.

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19
Q

Lors de la mitose ou de la méiose, qu’arrive-t-il à la cellule mère ?

A

Elle disparaît et de nouvelles cellules filles naissent.

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20
Q

Qu’est-ce que le caryotype et à quoi sert-il ?

A

C’est une photographie de l’ensemble des 23 paires de chromosomes homologues d’une cellule.
Il permet de dépister d’éventuelles anomalies chromosomiques

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21
Q

Lorsque quelqu’un a 3 chromosomes 21, qu’est-ce qu’il a?

A

La trisomie 21

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22
Q

Quelle est la différence entre le caryotype d’une femme et celui d’un homme?

A

La 23e paire de cellule et différente. La femme a une paire de chromosomes X tant dis que l’homme a un chromosome X et un chromosome Y.

23
Q

Qu’est-ce que la synthèse des protéines?

A

C’est le processus de fabrication des protéines à partir de l’information portée par les gènes.

24
Q

Où se trouvent les gènes inscrits dans l’ADN ?

A

Dans le noyau de la cellule

25
Q

Où est réalisée la fabrication des protéines?

A

Sur les ribosome à la surface du réticulum endoplasmique, qui se situe à l’extérieur de la membrane nucléaire, dans le cytoplasme.

26
Q

Qu’est-ce qu’une mutation ?

A

Une modification de la séquence d’ADN des gènes

27
Q

Quelles modifications les mutations peuvent-elles apporter à la séquence d’ADN ?

A

Substitution, déplacement, ajout ou perte d’une ou de quelques nucléotides d’un brin d’ADN

28
Q

Vrai ou faux : Lorsqu’une protéine est endommagée et ne peut plus fonctionner correctement parce qu’un gène a muté, le développement de maladies est rares.

A

Faux : Le développement de maladie est fréquent.

29
Q

À remplir :
Une mutation peut aussi modifier la ____ même d’un ____ et générer des ____ ou conduire à des ____ lors du développement.

A

Une mutation peut aussi modifier la structure même d’un chromosome et générer des maladies graves ou conduire à des dysfonctionnements lors du développement.

30
Q

Vrai ou faux : La plupart des mutations sont sans conséquences

A

Vrai

31
Q

Comment les mutations peuvent-elles apparaître?

A

Elles peuvent apparaître spontanément ou provenir d’agents mutagènes présent dans l’environnement.
(Ex.: rayons UV, radiations gamma, pesticides, fumée de cigarette)

32
Q

Qu’est-ce qui cause la diversité héréditaire ?

A

C’est quand les mutations touchent les gamètes (cellules sexuelles). Elle souvent entraîner la transmission de variation génétique au sein des populations.

33
Q

Qu’arrivent-il si les mutations touchent les cellules somatiques ?

A

Une maladie peut se développer chez les personnes touchées.

34
Q

Comment appelle-t-on les deux versions d’un gène ? (Un venant du père, l’autre de la mère)

A

Des allèles

35
Q

Qu’est-ce que des chromosomes homologues ?

A

Des paires de chromosomes qui possèdent les mêmes gènes, mais pas nécessairement les mêmes allèles.

36
Q

Qu’est-ce que des paires de chromosomes homologues homozygote ?

A

Des paires d’allèles identiques (ex. : BB ou bb)

37
Q

Qu’est-ce que des paires de chromosomes homologues hétérozygote ?

A

Des paires d’allèles différents (ex. : Bb)

38
Q

Qu’est-ce qu’un allèle dominant ?

A

Un allèle qui détermine le caractère d’un individu lorsqu’il est présent dans son génome.
(ex.: BB ou Bb)

39
Q

Qu’est-ce qu’un allèle récessif ?

A

Un allèle qui ne s’exprime pas lorsqu’il est en présence d’un allèle dominant pour un même génome
(ex. : Bb —> ne s’exprime pas
bb —> s’exprime )

40
Q

Par quoi sont symbolisés les allèles dominant et les allèles récessif ?

A

Allèle dominant : lettre majuscule
Allèle récessif : lettre minuscule

41
Q

Qu’est-ce qu’un génotype ?

A

La composition des allèles
(ex. : BB, Bb ou bb)

42
Q

Qu’est-ce qu’un phénotypes ?

A

Les apparences ou les traits qui sont exprimés par les génotypes.

43
Q

Qu’est-ce que l’hérédité ?

A

C’est l’héritage génétique transmis par nos parents biologiques et la transmission de caractères d’une génération à l’autre.

44
Q

Par quoi sont dictés les caractères héréditaires?

A

Par nos gènes

45
Q

À quoi sert l’échiquier de Punnett ?

A

Ça permet d’étudier tous les génotypes concevables lors de la fusion des gamètes et d’évaluer les probabilités d’obtenir chacun d’entre eux.

46
Q

Si un garçon (chromosome XY) a un chromosome X récessif muté, est-ce que la maladie va s’exprimer?

A

Oui, car ils n’ont qu’un seul exemplaire de ce gène.

47
Q

Qu’est-ce qu’une protéine ?

A

Une grosse molécule constituée par l’assemblage de plusieurs petites molécules nommées acides aminés

48
Q

Qu’est-ce qui détermine la fonction de la protéine dans la cellule?

A

La séquence d’acides aminés

49
Q

Vrai ou faux : Les cellules ne fabriquent pas elles-mêmes les protéines dont elles ont besoin.

A

Faux : Elles les fabriquent elles-mêmes.

50
Q

Quel est le sucre contenu dans une molécule d’ARN ?

A

Du ribose

51
Q

Quel est le sucre contenu dans une molécule d’ADN ?

A

Du désoxyribose

52
Q

Est-ce l’ARN ou l’ADN qui a un brin simple?

A

L’ARN.
L’ADN a un double brin.

53
Q

Vrai ou faux: L’ADN et l’ARN contiennent tous les deux de la thymine (T).

A

Faux : Dans l’ARN, la thymine (T) est remplacé par l’uracile (U).

Science Sec 4 (4 decks)

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