La néoglucogenèse Flashcards
(41 cards)
Il s’agit d’une voie essentiellement cmt? et cmt?
hépatique (10 fois plus active dans le foie) et rénale, mais pas du tout musculaire.
qui? destine aux autres tissus la plupart de son métabolisme et permet ainsi de fournir le cerveau
en glucose.
le foie
La néoglucogenèse a plusieurs buts qui sont?
Fournir du glucose à l’organisme, quand les apports alimentaires en deviennent insuffisants.
Recycler le glycérol (composant des mono, di ou triglycérides) ainsi que le lactate et l’alanine.
Les précurseurs de la néoglucogenèse sont appelés cmt?
glucoformateurs
qui? formé en permanence par les globules rouges en absence d’oxygène, soit en anaérobiose.
Le lactate
qui? libéré par le tissu adipeux lors de la lipolyse, c’est-à-dire la dégradation des triglycérides
Le glycérol
qui? ainsi que d’autres acides aminés apportés par l’alimentation ou libérés par le muscle lors d’un jeûne pour éliminer les groupements aminés et l’ammoniaque.
L’alanine
(citrate, isocitrate, α-cétoglutarate, succinate, fumarate,
malate, oxaloacétate) sont qui?
Tous les intermédiaires du cycle de Krebs
qui? ne fait pas partie du cycle de Krebs et n’est donc pas un substrat de la néoglucogenèse.
l’acétyl-CoA
qui? issu de la β-oxydation des acides gras à nombre impair de carbone sera transformé en succinyl-CoA qui est un intermédiaire du cycle de Krebs
Le propionate
La transformation du pyruvate en PEP nécessite
plusieurs étapes catalysées par des enzymes
mitochondriales et cytosoliques (ci-après), les
réactions catalysées par l’hexokinase et la phosphofructokinase sont des quoi? dans le
sens de la néoglucogenèse.
des hydrolyses
Les trois principaux précurseurs sont qui?
le lactate, l’alanine et le glycérol.
Pour être transformés en glucose, ces composés à 3 atomes de carbone doivent rejoindre un des deux carrefours de la néoglucogenèse qui sont?
trioses phosphates (G3P et DHAP) ou phosphoénolpyruvate (PEP).
Le lactate est transformé en pyruvate par qui?
la lactate déshydrogénase (LDH) hépatique
L’alanine est transformée en pyruvate grâce à qui?
à l’alanine aminotransférase (ALAT) hépatique
qui? sont des enzymes qui catalysent le transfert de la
fonction amine entre les acides α-aminés et les
acides α-cétoniques. Comme leur nom l’indique,
elles appartiennent à la classe des qui? Toutes ces enzymes ont pour coenzyme qui?
Les transaminases ou aminotransférases
transférases.
le phosphate de pyridoxal.
qui? est un composé à 3 atomes de carbone, qui va rejoindre la néoglucogenèse par le carrefour des trioses phosphates pour aboutir au glycéraldéhyde 3-phosphate.
Le glycérol
Dans le cytosol, le glycérol est estérifié sur l’une de ses fonctions alcool I en glycérol phosphate grâce à qui?
la glycérol kinase.
La réaction consomme un ATP.
Sous l’action de la glycérol phosphate déshydrogénase, le glycérol phosphate produit quoi? et un NADH.
dihydroxyacétone phosphate (DHAP)
La transformation du pyruvate en PEP nécessite plusieurs étapes catalysées par des enzymes cmt?
mitochondriales et cytosoliques.
Les étapes menant du pyruvate au phosphoénolpyruvate sont au nombre de combien? Cette séquence consomme quoi? et fait sortir quoi?
6, dont 2 de transport et 4 de transformations.
2 équivalents ATP (1 ATP et 1 GTP)
1 cofacteur réduit (NADH, H+) de la mitochondrie
Entrée du pyruvate dans la mitochondrie fait quoi? c un réaction cmt? le coenzyme utilisé est qui? consommation de quoi? cmt pour cycle de krebs?
Carboxylation du pyruvate en oxaloacétate
Réaction mitochondriale et irréversible
Coenzyme : biotine (carboxylation)
Consommation d’une liaison riche en
énergie (ATP).
Réaction anaplérotique pour le cycle de Krebs, c’est-à-dire qu’elle peut alimenter le cycle de Krebs.
La dernière étape consiste en quoi?
la Transformation de l’oxaloacétate en malate
L’oxaloacétate, qui ne peut pas sortir de la mitochondrie est transformé en malate par qui?
la malate déshydrogénase
