la réplication de l'ADN. Flashcards
qu’est- ce qui est nécessaire pour assurer la conservation des espèces?
pour assurer la conservation des espèces il faut que :
- quand la cellule se divise deux cellules identiques se forment
- -> besoin d’ADN soit reproduit
- ADN conservé dans les cellules filles –> m^me forme que les ADN que les cellules parentales.
- ADN transmis en conservant son intégrité –> pas d’erreur.
que peut provoquer une erreur de réplication?
erreur de réplication ont des conséquences importantes = maladies génétiques ou cancers.
au cours de la réplication qu’advient-il de l’info portée par la double hélice?
pendant la réplication info portée par double hélice est recopiée.
décrire expérience de Meselson et Stahl.
exp de Meselson et Stahl =
- culture de bactéries en présence d’azote lourd–> N15 s’intègre au niveau de l’ADN
quand centrifugation ADN lourd (15N) migre + loin que l’ADN 14N (léger)
- incubation de bactéries en présence d’azote léger(14N)
–> première génération ADN hybride ( lour/ léger)
2ème génération= deux sortes d’ADN = hybride et léger
expliquer le principe de semi-conservation de l’ADN.
la réplication est semi conservative.
une molécule ADN parent donne deux molécules ADN filles
chaque molécule fille = 1 brin parental + 1 brin néosynthétisé.
brin parental sert de matrice pour formation du brin néosynthétisé.
comment peut on qualifier la réplication?(2 adjectifs)
réplication est semi conservative et bidirectionnelle.
qu’est ce qu’un réplicon?
a partir d’une origine de réplication se forme un réplicon ( bulle) constitué de 2 fourches de réplication.
combien y a -t-il d’origine de réplication sur un chromosome eucaryote?
chez les eucaryotes observation de activation simultanée de 10^4 à 10^6 origines de réplication par chromosome
combien d’origine de réplication possèdent les eucaryotes?
chez les procaryotes 1 seule et unique origine de réplication.
quelles sont les différentes étapes de la réplication?
réplication semi conservative = mécanisme complexe = besoin d’une action coordonnée de plusieurs dispositifs
- initiation de la réplication à partir de l’origine de réplication.
- séparation des 2 brins ADN parentaux sans dégradation pour qu’ils puissent être recopiés.
- …………… de 2 molécules d’ADN filles qui doivent pouvoir se séparer.
- contrôle de qualité de l’ADN néosynthétisé.
comment se déroule l’initiation?
-reconnaissance des régions riches en A-T
de l’origine de la réplication par des protéines initiatrices.
-hélicase = séparation des 2 brins d’ADN = début de la fourche de réplication
lors de la création de la fourche de réplication quelles protéines interviennent pour la stabiliser?
*séparation des 2 brins provoque un surenroulement en amont et en aval de la fourche
une TOPOISOMERASE supprime ce surenroulement + rétablit hélice native *déroulement de la double hélice –> formation de zones monocaténaires–> PPBS –> liaison au brin ADN –> empêche sa réasssociation.
quel est le rôle des ADN polymérases?
les ADN polymérases assurent élongation toujours dans le sens 5’–> 3’
comment les ADN polymérases assurent-elles la fidélité de la copie?
fidélité de copie assurée par activité 3’ exonucléasique des ADN polymérases qui réparent les erreurs
présenter les ADN polymérases des procaryotes ( Nom + fonction)
chez les procaryotes
- ADN pol III
- holoenzymes avec plusieurs sous unités
- activité ADN pol ADN dépendante–> synthèse les ADN dans le sens 5’–> 3’
- élongation du brin en continu
- consommation de dNTP( riche en énergie)
- pas besoin d’amorce
- activité3’–> 5’ exonucléasique –> correction des erreurs
*ADN plo I:
-activité ADN pol ADN dépendante –>
synthèse les ADN dans le sens 5’–> 3’
-élongation du brin discontinue = brin retardé –> formation des fragments OKASAKI
-consommation dNTP ( riche en énergie)
-besoin d’amorce avec extrémité 3’OH libre pour chaque fragment d’Okasaki.
-activité 5’–>3’ exonucléasique de dégradation des amorces.
- ADN pol II
- réparation des erreurs
présenter les ADN polymérases des eucaryotes ( Nom + fonction)
chez les eucaryotes 5 types de polymérases qui se distinguent par leur localisation, leur propriétés cinétiques, leur réponse aux inhibiteurs.
- ADN pol alpha ou ~ADN pol I = noyau / élongation brin tardif
- ADN pol béta ou ~ADN pol II = noyau / réparation.
- ADN pol gamma =réplication ADN mitochondrial
- ADN pol delta = ADN plo III =noyau / élonggation brin direct
- ADN pol epsilon= ADN pol III = noyau / réplication
a quel moment a lieu la réplication de l’ADN chez les eucaryotes?
replication de ADN a lieu pendant la phase S du cycle cellulaire
chez les eucaryotes qu’arrive-t-il aux nucléosomes lors de la réplication?
nucléosomes = démantelés par un complexe enzymatique pour laisser passer la fourche de réplication.
quels est le rôle des primases?
chez les eucaryotes ET procaryotes : primase a pour rôle de synthétiser amorce ARN portant extrémité 3’-OH libre à partir de laquelle la synthèse du brin tardif pourra être initiée.
donner les caractéristiques des primases
caractéristiques d’une primase:
- activité ARN pol ADN dépendante
- synthèse courte amorce ARN dans sens 5’–> 3’ ( avec matrice ADN)
- pas besoin d’amorce
- consommation de dNTP ( riche en énergie)
- -> activité porté par ADN pol alpha chez les eucaryotes
- -> enzyme indépendante chez les procaryotes.
donner les caractéristiques des fragments d’Okasaki.( procaryotes et eucaryotes)
caractéristique OKASAKI:
- synthèse sur le brin tardif dans le sens 5’–> 3’ de façon complémentaire et antiparallèle au brin latrice
- besoin amorce ARN synthétisé par une primase
- besoin activation d’ADN pol I ( procaryote) ou ADN pol alpha ( eucaryotes)
- consommation molécules riches en énergie: NTP pour amorce ARN et dNTP pour synthèse ADN
comment se déplace la fourche de réplication?
fourche de réplication se déplace dans le sens 3’–> 5’ du brin parental servant matrice au brin direct ( synthétisé dans le sens 5’–> 3’)
comment sont éliminés les amorces ARN sur le brin tardif?
fragments ARN = indésirables
ADN pol I élimine amorce avec activité exonucléasique 5’–>3’
brèche entre les fragments comblée en utilisant extrémité 3’OH libre du fragment possédant comme amorce +brin parental = matrice
quelle enzyme permet la liaison entre les différent fragments OKASAKI?
ADN ligase lie les brins néosynthétisés entre eux
