LAB Flashcards

(59 cards)

1
Q

Disolución

A

mezcal homogénea compuesta por dos o más sustancias que no se se pueden discerner entre si

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Q

Soluto

A

sustancia que se disuelve en la disolución

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3
Q

Disolvente

A

sustancia donde se diluye el soluto

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4
Q

Concentración

A

Cantidad de soluto que hay un una disolución o el soluto que hay en una determinada cantidad de disolvente

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5
Q

A qué se refiere la magnitud masa/volumen?

A

a la cantidad que hay de masa (gr, ug, mg) en una determinada cantidad de volumen (l, ml)

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6
Q

Qué expresa el porcentaje?

A

La cantidad que hay de fármaco/soluto en 100 unidades de disolución

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7
Q

Porcentaje vol/vol

A

ml de soluto en 100 ml de disolución

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8
Q

Porcentaje peso/vol

A

gr de soluto en 100 ml de disolución

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9
Q

Porcentaje peso/peso

A

gr de soluto en 100 gr de disolución

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10
Q

Fórmula para el cálculo de dosis con base al peso corporal

A

D = dosis de fármaco en mg X peso en kg

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11
Q

Qué estudia la farmacocinética?

A

Procesos de absorción, distribución, biotransformación y eliminación

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12
Q

Proceso por el cual una droga llega a la circulación desde su sitio de administración

A

absorción

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13
Q

Factores que influyen en la absorción

A
  • tamaño molecular de fármaco
  • irrigación del sitio
  • área de superficie
  • solubilidad
  • formula
  • concentración
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14
Q

Proceso de repartición de los fármacos a los distintos tejidos/órganos una vez que llegan a la circulación general

A

distribución

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15
Q

Es un factor importante en la distribución y qué es?

A

la biodisponibilidad
-Cantidad de fármaco disponible que llega a la sangre

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16
Q

Factor de regulación de la distribución

A

Unión a proteínas plasmáticas

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17
Q

Principal proteína transportadora en sangre

A

albúmina

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18
Q

Forma activa

A

Es el fármaco que no está unido a una proteína y que, por lo tanto, puede distribuirse y hacer su efecto

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19
Q

Factores que influyen en la distribución

A

-solubilidad
-volumen de distribución
-unión a proteínas
-irrigación del órgano
-tamaño del tejido

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20
Q

Es el proceso de eliminación química o transformación metabólica

A

Biotransformación

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21
Q

Elemento que lleva a cabo la biotranformación:

A

enzimas intracelulares

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22
Q

Menciona las fases de la biotransformación y como se hace:

A

Fase 1 : Oxidación, reducción e hidrolisis por CYP
Fase 2: conjugación

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23
Q

Factores que influyen en la biotranformación?

A

-inducción e inhibición enzimática
-edad
-sexo
-factores genéticos

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24
Q

Es el proceso de excretar las drogas del organismo

25
Principal órgano de excreción
riñón
26
El principal órgano de excreción que se encarga de eliminar sustancias hidrosolubles
Riñón
27
Medios de eliminación de un fármaco
-riñón -pulmón - saliva -sudor -intestino -sistema biliar
28
Menciona las vías de admnistración a grandes razgos
parenteral Enteral Inhalatoria
29
cuáles son las formas de vía parenteral?
-intravenosa -intramuscular -subcutánea -intradérmica
30
Es el sitio donde se coloca un compuesto farmacológico
vía de administración
31
cuáles son las formas de vía enteral?
oral Sublingual
32
Ventajas de la vía oral:
-fácil y práctica -cómoda -económica -conveniente y eficaz para px
33
a qué se refiere la solubilidad de un fármaco?
a la facilidad de este para atravesar membranas lipídicas
34
La concentración es directamente proporcional a…
la absorción
35
Menciona los tejido u órganos de mayor irrigación
-corazón -cerebro -riñón -hígado
36
La biodisponibilidad puede variar dependiendo de…
la vía de administración
37
vía de administración que permite una biodisponibilidad del 100%
intravenosa
38
vía de administración que deja la menor cantidad de biodisponibilidad y por qué?
oral Por el metabolismo (jugos gástricos e inactivación hepática)
39
Es la forma del medicamento que genera el efecto terapéutico
libre
40
Para el volumen de distribución, como es la proporcionalidad con la saturación?
menor vol = mayor saturación Mayor vo = menos saturación
41
Cuál es el fin de la biotransformación o metabolismo de los fármacos?
generar metabolitos activos que hagan efecto deseado
42
Qué procesos suceden en la conjugación?
ácido glucurónico Acetilación Síntesis de sulfato
43
Desventajas de la vía oral
-irritación gástrica -destrucción de fármaco por jugos gástricos -inactivación a nivel hepático -condición inconsciente del px
44
Vía de administración que pasa directo a circulación, sin pasar por el hígado, debido a que vena es rama directa de la VCS
Sublingual
45
Ventajas de la vía sublingual
-evita metabolismo del primer paso -buena absorción por mucosas -fácil y cómoda de usar
46
Desventajas de la vía sublingual
-incómoda por sabor -no común en presentación farmacológica -posible irritación de mucosa
47
Ventajas de la vía intravenosa
-apta para infundir grandes volúmenes -no hay irritación -exactitud de concentraciones de medicamento -alta biodisponibilidad
48
desventajas de la vía intravenosa
-reacciones adversas de mayo intensidad y temprana aparición -dificultades técnicas -imposibilidad de revertir o retirar
49
Es la introducción de un medicamento por el tejido subcutáneo
Vía subcutánea
50
Ventajas de la vía subcutánea
-rápida y eficaz -eficiente para hormonas
51
Desventajas de la vía subcutánea
-no aplicable con sustancias irritantes -reacciones adversas
52
Vía que introduce medicamento por un músculo altamente irrigado
intramuscular
53
Ventajas de la vía intramuscular
-aplicación de sustancias levemente irritantes y oleosas que tengan efectos sostenidos/lentos -absorción segura
54
Desventajas de la vía intramuscular
-inyección del nervio ciático -formación de abscesos locales -riesgo de embolismo pulmonar
55
Ventajas de la vía intradérmica
Lleva sustancia al punto de acción
56
desventajas de la vía intradérmica
-uso para pequeñas cantidades -dificultad técnica
57
Introducción de medicamentos vehiculizados por el aire inspirado
vía respiratoria
58
Ventajas de la vía inhalada
-rapidez de efectos locales -rápida desaparición de efectos generales -cómoda
59