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lab 2 Flashcards

(95 cards)

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1
Q

cuando se usa aceite de inmersion

A

cuando esta en 100X

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2
Q

funciones de cada parte dell microscopio

A

ocular: amplia imagen del objetivo.
tubo: transmite imagen de objetivo a ocular.
objetivo: amplia imagen de la mauetrsa.
platina: mantiene a portaobjetos en posicion.
condensador: enfoca la luz a travez de la muetsra.
difrgama: regula la cantidad de luz

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3
Q

para que sirve el microscopio

A

Permite observar estructuras
celulares y tejidos que no
son visibles al ojo humano

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4
Q

para que sirve el uso adecuado del microscopio

A

Su uso adecuado garantiza
la calidad del análisis
morfológico y diagnóstic

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5
Q

funcion de macro y micrometrico

A

macro: subir y bajar platina.
micro: moviminetos muy peuanos para enfoque

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6
Q

cuales son los pasos para usar el microscopio

A
  1. Encendido y
    verificación del equipo, Revisar la limpieza de lentes y platina
    2.colocar la muestra: centrar portaobjeto y ajustar pinza.
  2. enfoque progresivo: comenzar con 4x o 10x, ajustar con macrometico. aumentar de a 40x a 100x, se puede usar inmersion.
    4.observacion: describir coloracion, forma celular, nucleos u organelos
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7
Q

como se hace la tincion

A
  1. poner las placas en las bandejas de tincion.
  2. ponerle a los frotis reatcivo de Wright.
  3. dejar reposar 5 min.
  4. poner PBS y mezclar en todo la placa.
  5. dejar reposar 3 minutos
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8
Q

cuantas placas se pueden poner por bandejar

A

4

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9
Q

desde donde se pone Wright

A

desde cabeza

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10
Q

como se pone PBS

A

en linea recta

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11
Q

como se hace el lavado de la placa

A
  1. se coloca agua destilada desde cabeza.
  2. coger en vertical y poner agua delante y atras.
  3. dejar inclinada la placa.
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12
Q

cual es el paso final a seguir con la placa

A

ver en microscopio y tomar fotografias

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13
Q

describir cuales tinciones son para cada estructura

A

nucleo: hematoxicilina.
citoplasma: eosina.
yodo: pared celular.

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14
Q

como se calcula el aumento total

A

aumento ocular (10x) x aumento objetivo

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15
Q

cuales son las celulas sanguineas que existen

A

neutrofilos segemnetados.
neutrofilo en cayado.
linfocito.
monocito.
eosinofilo.
basofilo.

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16
Q

diferencias entre neutrofilos y linfocitos

A

neutrfilo: nucleo lobulado con mucho citoplasma.
linfocitos: nucleo grande con poco citoplasma

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17
Q

como se deben ver los eritrocitos en forma y distribucion

A

con forma biconcaba, y bien separados

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18
Q

de que color pinta la hematoxicilina y eosina

A

eosina: rosado.
hematoxicilina: azul

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19
Q

cuales son los 3 tipos de celulas sanguineas

A

eritrocitos, leucocitos y plaquetas

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20
Q

Qué factores podrían afectar la calidad de la imagen observada

A

luz, enfoque, limpieza, uso incorrecto de objetivos

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21
Q

Cuál es la importancia de utilizar objetivos de alto aumento en este tipo de análisis

A

Permiten observar detalles morfológicos finos como el núcleo, la granularidad del citoplasma y la forma celular, esenciales para diagnóstico hematológico preciso

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22
Q

Qué información diagnóstica podrías sugerir solo con base en la morfología

A

Presencia de anemia, leucemia, infeccion , trmbocitopedia

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23
Q

cuales son las diferencias entre prokariotas y eukariotas

A

eukariota: con nucleo, mayor y mas compleja

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24
Q

para que se usa la microscopia optica

A

uso de lentes para ver estructuras no visibles a simple vista

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25
para que sirve la tincion
resalta estructuras internas
26
describir al azul de metileno
es basico, se usa para ADN/ARN, nucleo azul y citoplasma claro
27
descrobir cristal violeta (gram)
basico, para pared celular bacteriana (gram+), hace bacterias violetas
28
describir safranina (gram)
basico, pared celular bacteriana (gram -), bacterias rosadas
29
describir eosina
acido, para citoplasma (proteinas basicas), hace citoplasma rosado
30
que equipos se usaron para ver las c prokariotas y eukariotas
microscopio optico, juego de micropipetas (10, 200, 1000), mecheros
31
que rreactivos se usaron para ver la prokariota/eukariota
orceina acetica, azul de metileno al 1%, aceite de inmersion
32
describir los asos que se siguieron con las celulas de la cavdad bucal
1. raspar interior de la mejilla con baja lenguas. 2. externder muestra en portobjetos. 3. aplicar 3 gotas de orceina acetica y cubirir con cubreobjetos. 4. retirar exceso de colorante con papel filtro. 5. observar al microscopio.
33
cuales son los pasos a seguir con las bacterias de yogurt
1. esterilizar asa de siembra. 2. colocar gota de agua en portaobjetos. 3. tomar muestra de yogurt y mezclar. 4. fijar por secado a fuego. 5. teñir con azul de metileno. 6. dejar reposar 5 minutos. 7. lavar con agua destilada. 8. aplicar metanol (2 min) 9. lavar. 10. secar y poner cubreobjetos. 11.ver con aceite de inmersion
34
que tipo de C son las bacterias del yogurt y las de la cavidad buca
yogurt: prokariotas. bucal: eukariotas
35
cual tiene pared y cual no entre prokariotas y eukariotas
prokariota: pared. eukariota: sin pared
36
cual tiene vacuolas
eukariota: vacuolas. prokariota: no
37
cual es la diferencia morfologica entre eu y pro
eu: mas grande y redondas. pro: bastones finos y peuqenas
38
que hace la orceina acetica
resalta el nucleo de las eukariotas
39
para que sirve el conteo celular
1. determinar densidades celulares en cultivos. 2. elevar efectos de tratamientos sobre c. 3. analizar concentracion en muestras clinicas. 4. Controlar calidad de preparaciones celulares para procedimientos clínico
40
para que sirve la camara de neubauer
pare estimar el numero de c en un volumen definido
41
para que sirve el azul de tripan
determine si la celula esta o no viva
42
cual es la reaccion de las c al tinte
muertas: absorben. vivas: excluyen
43
como funciona el azul de tripan
no pueden atravesar membranas intactas
44
describir como se hace para evaluar con azul de tripan las c
1: disolver 100mg de levadura en 100 ml de agua destilada y mezcalr. 2.tomar 100 ml de la suspencion, poner en microtubulo, agitar, tomar 10 ml y ponerlo en la cuadricula 1. 3. en otro tubo moner 10 ml, poner 10 ml de azul de tripan. mezclar y poner 10 ml en cuatricula 2
45
en que medida se debe ver a las cajas de azul de tripan en microscopio
40 x
46
cuantos cuadritos hay por cuadro grande
25 por cada cuadro
47
cuanto mide cada cuadrado grande
1 mm x 1 mm
48
cuando se usa cada tipo de cuadro en la camara de neuber
las de las esquinas, son para conteo geneal de las celulas. el cuadro del centro es para celulas muy pequeñas o con gran volumen celular, conteo mas preciso.
49
que tipo de c se pueden ver en centro
espermatozoides o eritrocitos
50
cuales son las c que se pueden ver en las esquinas
espermatozoide en concentracion regular, leucocito, cultivos celulares
51
formula para equipara celulas de cuadraditos a cuadro grande
celulas de 5 cuadraditos x 5 = en cuadro grande
52
que celulas se deben contar
la c que estan en el cuadro, o en el borde superior o izquierdo.
53
como se debe contar las c en los caudros
definiendo un rango estandar de movilidad, o sea ir en orden sistematico
54
como se calcula la dimension de cada cuadrado
1mmx 1mm x 0,1 mm= 0,1 mm3
55
formula total de conteo celular
(numero de c/ cuadro) x (1cuadrodo/su diametro) x (1000 mm/1 cm) x (1 cm/1ml) x Factor de disolciion
56
como se calcula el numero del fcator de disolucion
soluto/solcion
57
cual es la aplicacion clinica del coneto celular
Evaluación de espermatogénesis. * Conteo de células tumorales circulantes. * Control de calidad en transfusiones celulares. * Diagnóstico de infecciones fúngicas o parasitarias por carga celular. * Determinación de leucocitos o plaquetas en medicina interna o hematología.
58
que puede indicar el porcentaje de viabilidad celular
si esta o no con algun proceso de inmunosupreion, lo aceptado en muerte celular es hasta 90%
59
en que unidad acaban la concentracion celular
c/ml
60
cual es la formula de concentracion celular
(numero de c/numero de cuadro) x (1/dimetro)x (converrtidor de diametro)x FD
61
que componen a los carbohidratos
C, H, O
62
63
cuales son las funciones de los carbohidratos
estructura, senalizacion y energia.
64
dar ejemplos de polisacridad, monosacaridos y disacaridos
monosacrido: glucosa y fructosa. disacarido: sacarosa y lactosa. polisacrido: almidon, celulosa y glucogeno
65
describir la solubilidad de los lipidos
insoluble en agua, soluble en material organico
66
para que sirven los lipidos
senalizacion, hacer membrana y reserva energetica
67
cuales son los tipos de lipidos
acidos grasos (saturados e insaturados). trigliceridos. fosfolipidos. esteroides. (colesterol)
68
en que se puede disolver a los lipidos
en xilol y etanol
69
que hace el sudan III con los lipidos
tinsiona al lipido de rojo
70
que hace el lugol con los carbohidratos
pinta de azul/negro al polisacrido. cafe/amarillo al monosacarido o disacarido.
71
en que no es soluble el carbohidrato
en xilol
72
que enzimas digieren almidon y trigliceridos
lipasa y amilasa.
73
de que parte se ve el frotis
cuerpo
74
para que son las soluciones amortiguadoras
pintas y aumnetan la impermebailidad de la membrana. aumentan tincion
75
que se ve mas en cola
plaquetas
76
que conforma a las proteinas
CHONS
77
describir de manera general la estructura de una proteinas
cadena de aminoacidos unidos por nelces peptidicos
78
describir las proteinas en sus diferentes estructuturas
primeria: lineal.
79
que puede afectar a la secuencia primaria
anemia falciforme
80
describir la secuencia secundaria
helices a y laminas B
81
que hacen las alterlacionbes en secuencias secundarias
priones
82
cual es la proteina en forma terciaria
tiene forma tridimencional
83
para que sirven las proteinas terciarias
para hacer enzimas y receptores
84
cual es un ejemplo de porteinas cuaternaria
hemoglobinas (asociaion de 4 subunidades)
85
que enfermedades cuasan la desnaturalizacion enzimatica
fiebre, acidosis e hipoxia
86
que sucede si las proteinas se desnaturalizan
perdida de funion enzimatica
87
que identifica la solucion de biuret
violeta: proteinas. azul claro: no proteinas
88
cual es la funion alterna de biuret
ver control de calidad de sueros y suplementos
89
que suecede al mezclar albumina y agua en bano maria
precipitacion y cuagulacion
90
si a mezcla leche/albumina le pones HCL que pasa
es un acido fuerte, por ende una precipitacion de carga
91
que hace si a una mezcla albumina/leche se le une NaCl
precipitacion parcial
92
que pasa en 2ml+ NaOH
alteracion en estructura terciaria
93
que pasa en 2 ml + etanol
desnaturalizacion
94
como se explica la relacion de perdida de proteinas en orina y edema
por dano nefrotico se van las proteinas, se hace un edema, por fakta de albumina que hace que se retenga los liquidos en los vaos, sino se va a los tejidos
95
que afecta la acidosi metabolica
la proteina terciaria

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