Last Minute Flashcards

(120 cards)

1
Q

Nommez les 5 catégories de niveau d’invasivité

A

A) Avec la plupart des invertébrs / tissus vivants
B) Causant peu ou pas de d’inconfort / stress (Immobilisation brève, piqure)
C) Causant un stress mineur / douleur brève (Petite chiurgie)
D) Causant une détresse / inconfort modéré à intense (chiurgie majeur, induction de stress, immobilisation de longue durée)
E) Causant de la doulour >= seuil de tolérence éveillés ou causant la mort

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2
Q

Vrai ou Faux
Les chercheurs ont l’obligation de fournir des traitements et des soins humanitaires, de réduire au minimum la douleur et l’inconfort et d’éviter l’utilisation inutile d’animaux.

A

Vrai

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3
Q

Nommez les 5 buts de l’utilisation des animaux

A

1) Études fondamentales
2) Études cliniques
3) Études liées à la réglementation de produits
4) Études liées au développement de produits médicaux
5) Éducation et formations de niveau post-secondaire

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4
Q

Vrai ou Faux
L’utilisation des animaux est un droit

A

Faux
Il s’agit d’un privilège

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5
Q

Vrai ou Faux
Beaucoup d’animaux sont utilisés à des fins de recherche

A

Vrai
Chaque année 225 millions

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6
Q

Décrivez la composition d’un comité d’évaluation du CCPA

A
  • 3 Scientifiques avec de l’expérience
  • 1 représentant de la fédération des sociétés canadienne d’assistance aux animaux (ou autre organisme)
  • Le directeur des évaluations ex officio
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7
Q

Nommez les 3 verdicts possibles suite à une visite d’un comité d’évaluation du CCPA

A
  • Certificats de bonne pratique
  • Certificats probatoire de bonne pratique
  • Révocation du certificat
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8
Q

Décrivez la composition d’un CPA

A

1) Scientifique expérimenté
2) Vétérinaire
3) Membre qui n’utilise pas les animaux
4) Membre de la collectivité (PUBLIC)
5) Représentant du personnel technique
6) Représentant des étudiant

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9
Q

Nommez 3 pouvoirs du CPA

A

1) INTERROMPRE toute procédure répréhensible
2) Mettre immédiatement FIN à toute utilisation des animaux qui s’écarte du project et qui cause de la douleur
3) SACRIFIER un animal (S’il est impossible de le soulager)

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10
Q

Nommez les 3S

A

Good Science (Réduire les sources de variation)
Good Sens
Good Sensibility

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11
Q

Que signiife Good Sens

A
  • Ne pas assumer qu’on a choisi le bon modèle
  • Utilisation des animaux Valide, Traduisible et Justifiée
  • Échelonnement des dose et prise en compte de l’animal
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12
Q

Que signiife Good Sensibility

A

** Culture de soins **
- Ressentir des émotions
- Anthropomorphisme critique
- Réduction de la souffrance contigente

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13
Q

Vrai ou Faux
Il existe des législations canadiennes pour la protection des animaux

A

Vrai
- Le code criminel
- La loi sur la santé des animaux
- Le pouvoir de dépenser (=> Le CCPA)

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14
Q

Vrai ou Faux
Il existe des législations québécoises pour la protection des animaux

A

Faux
Seulement l’influence des médias et des groupes de protections des animaux

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15
Q

Nommez 3 rôles d’un code vestimentaire

A

1) Empêche la sortie de pathogène
2) Empêche l’entrée de pathogène
3) Protège les humains dans le laboratoire

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16
Q

Qu’est-ce qu’une zoonoses

A

Un infection transmissible entre les animaux et les humains réciproquement

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17
Q

Que signifie PNF

A

Procédure normalisées de fonctionnement

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18
Q

Nommez 3 rôles des procédures normalisées de fonctionnement

A

1) STANDARDISATION des procédures
2) Facilite la rédaction des demandes d’approbation de protocole
3) RÉSUMÉ des procédures d’entretien, chiurgicales ou expérimentales

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19
Q

Vrai ou Faux
Les procédures normalisées de fonctionnement doivent être approvées par le comité d’éthique en expérimentation animale (CÉEA)

A

Vrai
Il doit également être mis-à-jour

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20
Q

Vrai ou Faux
Il existe un comité post-approbation du protocole

A

Vrai
Il vont revoir avec l’expérimentateur si le protocole approuvé correspond au protocole pratiqué

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21
Q

Nommez 5 types de modèles animals

A

1) Modèle spontanés (Naturel)
2) Modèle expérimental (Le chercheur reproduit une condition)
3) Modèle génétiquement modifié
4) Modèle négatif (Résistant à une condition)
5) Modèle orphelin

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22
Q

Nommez 5 droits des animaux

A

1) Manger / boire
2) Ne pas vivre dans l’inconfort
3) Vivre sans souffrance, blessures, maladies
4) Exprimer un comportement normal
5) Vivre sans détresse

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23
Q

Vrai ou Faux
Les chercheurs veulent seulement s’assurer du confort

A

Faux
On cherche à donner une expérience positive plutôt qu’à simplement s’assurer du confort

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24
Q

Vrai ou Faux
Il y a une période d’acclimatation d’un minimum de 7 jours

A

Faux
min 48h

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25
Nommez 3 conséquences de la maladie sur la recherche
1) Perte d’animaux et de ressources ($$$) 2) Résultat faux 3) Risque pour l’expérimentateur
26
Nommez 3 types de maladie
1) Spontanées 2) Induites par les manipulations 3) Induites par des agents pathogènes
27
Vrai ou Faux La plupart des agents pathogènes créés des symptômes
Faux Chez les rongeurs, la plupart provoque une maladie sous-clinique
28
Nommez 3 agents pathogènes problématiques en recherche
1) Papillovirus (Réponse immunitaire) 2) LDV (Enzyme) 3) Helicobacter (Tumeur)
29
Qu’est-ce qu’un point limite
C’est un moment prédéterminé dans le cadre d’un protocole expérimental pour minimiser / arrêter toute souffrance subie par un animal
30
Nommez 3 caractéristiques des mesures des points limites
1) Elles soulagent rapidement l’animal 2) Elles respectent les objectifs visés 3) Elles décrivent bien la responsabilité de chacun
31
Décrivez les 2 méthodes pour choisir les points limites
1) En utilisant l’expertise du lab, du vétérinaire et des comités locaux 2) En effectuant un étude préliminaire (petit n, surveillance accrue, rapport au CPA)
32
Nommez 3 critères de l’aménagement d’un animalerie
1) Facile à approvisionnées 2) Facile d’accès 3) Évite le déplacement des animaux à travers les lieu public
33
Nommez 3 raisons d’un séparation en salles d’hébergement
1) Chaque espèce 2) Espèce au statut sanitaire différent 3) Espèce nécessitant des soins particuliers
34
Vrai ou Faux Aucune manipulation expérimentale ne permise dans les salles d’hébergment
Vrai Servent seulement à l’hébergement
35
Vrai ou Faux Les salles conventionnelles ont des mesures de sécurité minimales
Vrai
36
Nommez 4 principes fondamentales au salles de procédure
1) Les procédures INVASIVES doivent être faitent dans celle-ci 2) l’ANIMALERIE doit en avoir pour permettre d’éviter les déplacement 3) Les manipulations qui nécessitent un équipement spécialisé ou sans distraction doivent être faite dans une salle de procédure SÉPARÉE 4) Les interventions chirurgicales sont faite en ASEPSIE
37
Nommez 4 avantages des souches consanguines
1) Isogénique (Génétiquement identique) 2) Ligné génétiquement bien défini (Phénotype uniforme et unique) 3) Facilite la comparaison entre labo 4) Stable sur plusieurs générations
38
Après combien de croisement peut-on qualifier un souche comme étant consanguine
Après 20X croisement frère/ soeur
39
Qu’est-ce que les animaux sentinelles
Animaux qui reçoivemt la litière souillée des autres animaux et leurs restes de nourriture / eau. ** Ils sont testé et servent de détecteur à maladie **
40
Une barrière d’exclusion empêche __________ de pathogène
L’entrée
41
Une barrière d’inclusion empêche __________ de pathogène
La sortie
42
Que protège les barrières d’exclusion
1) Animaux sans pathogène 2) Animaux immuno-compromis 3) Animaux génétiquement modifiés ($$$)
43
Nommez les 4 niveaux de risques
1) Risque faible pour l’individu et pour la collectivité 2) Risque modéré pour l’individu; Pas pour la collectivité 3) Risque élevé pour l’individu; Faible pour la collectivité 4) Risque élevé pour l’individu et pour la collectivité
44
Nommez 4 méthodes d’euthanasie
1) CO2 (Idéal pour rongeurs et oiseaux) 2) Barbiturique 3) T-61 (3 composants) 4) Physique (Luxation cervicale) *Nécessite une justification*
45
Vrai ou Faux Les méthodes d’euthanasie physique nécessite une anesthésie générale
Vrai
46
Vrai ou faux Le choc cranial et la décapitation sont 2 bonnes méthodes d’euthanasie
Faux Le choc cranial n’est pas reproductible
47
Vrai ou Faux Il est interdit d’utiliser la congélation comme méthode d’euthanasie
Vrai Excepté pour le néonataux
48
Nommez les 10 critères du CCPA pour l’euthanasie
1) Mort douce (Sans signe de détresse) 2) Perte de conscience rapide 3) Méthode sûre et reproductible 4) 2 méthode pour confirmer le décès 5) Effets physiologiques minimals 6) Effets émotifs sur l’observateur minimals 7) Effets sur le milieu minimals 8) Conforme aux buts de l’étude 9) Équipement simple, peu couteux et peu d’entretien 10) Lieu éloigné et séparé des locaux d’hébergement
49
Décrivez le mécanisme d’anesthésie
Bloque les canaux sodiques voltage-dépendant => Empêche la génèse et la propagation des PA ** Non-sélectif pour les neurones de la douleur **
50
Décrivez le mécanisme de la kétamine
Il s’agit d’un antagoniste du NMDA qui prévient la sensibilisation centrale en bloquant la transmission entre le neurone primaire et le neurone secondaire
51
Décrivez le mécanisme de sensibilisation périphérique
Il s’agit de la sensibilisation de TRPV1 et TRPA1 (inflammation) => Augmentation du nombre => Diminution du seuil d’activation => Activation persistante des médiateurs inflammatoires endogènes
52
Décrivez le mécanisme de sensibilisation centrale
Les cellules IMMUNITAIRES sensibilisent et activent directement les fibres sensitives => Diminue l’efficacité du GABA => Augmentation des synapses entre les fibre Adelta et C => Libération de médiateurs inflammatoires => Augmentation de canaux ioniques ==> Décharge ectopique ==> Augmentation de la durée et de l’intensité de la douleur
53
Nommez les 2 principales méthodes d’anesthésie générale
1) Volatile (Isoflurane => Active GABA) 2) Injectable (De courte durée car difficile à moduler)
54
Que doit-on absolument faire lors d’une anesthésie générale
- La surveillance de l’absence de réflexe défensif ainsi que d‘autres paramètre tels que la température. - Un suivi post-opératoire (Température, fluide, douleur)
55
Quel type d’anesthésie est préférable entre curative et préventive
Préventive car elle permet d’empêcher la sensibilisation
56
Quel type d’anesthésie est préférable entre unimodale et multimodale
Multimodale en raison de la synergie qui fait en sorte qu’on a besoin de plus petite dose (=> moins d’effets secondaire)
57
Nommez les 7 facteurs à l’analgésie
1) Espèce (dose adaptée) 2) VOIE d’administration 3) Cause / INTENSITÉ de la douleur 4) DURÉE d’action 5) Effets SECONDAIRES 6) Effets sur les RÉSULTATS 7) Effets du mode d’administration sur l’animal
58
Nommez 1 conséquence des anti-inflammatoire non stéroïdien
Il cause un débalancement des facteurs pro-/anti-coagulant - Inhibiteur COX-1 (Diminue PG / anti-coagulant) - Inhibiteur COX-2 (Excès de thromboxane / Pro-coagulant)
59
Décrivez les mécanismes d’action des opioïdes
Il diminue l’excitabilité neuronale en activant les uOR: 1) Action Pré-Synaptique => Activation de la protéine Gi/o (Diminue AMPc) 2) Action Post-Synaptique => Activation de canaux K+ (Hyperpolarisation) 3) Activation de la voie endogène descendante => Activation d’interneurone GABA ** Les uOR sont rapidement internalisés, lentement recyclés et souvent dégradés => Explique qu’on doit augmenter régulièrement les doses administrées **
60
Pourquoi y a-t-il un risque de dépression respiratoire en cas de surdose d’opioïde
Car ils inhibent les neurones responsables de la respiration dans le tronc cérébral
61
Nommez les 5 étapes de la douleur
1) Détection (Transduction) 2) Transmission 3) Réponse locale / arc réflexe 4) Modulation (Sensibilisation) 5) Perception (Émotions)
62
Nommez les types de canaux ioniques permettant la détection de stimuli nociceptifs
1) Chaleur = TRP V1 2) Froid = TRP M8 3) Mécanique = Piezo 4) Chimique = TRP A1
63
Nommez les 2 fibres transmettant les signaux nociceptifs
- A delta - C
64
Pour les fibre A delta: A) Quel type de stimulus B) Rapide ou lent C) Pendant ou après le stimulus D) Niveau de myéline
A) Mécanique B) Rapide (et aigüe) C) Pendant le stimulus D) Peu de myéline
65
Pour les fibre C: A) Quel type de stimulus B) Rapide ou lent C) Pendant ou après le stimulus D) Niveau de myéline
A) Thermique ou Chimique B) Lent (Secondaire) C) Persiste après le stimulus D) PAS de myéline
66
Décrivez le mécanisme d’inflammation neurogénique
1) Activation des fibres sensorielles 2) Relâche locale de neuropeptides 3) Vasodilatation 4) Extraversion des cellules immunitaires près des terminaisons nerveuses sensorielles
67
Qu’est-ce que la théorie du portillon
Les fibre AB stimulent des interneurones GABAergiques de la ME qui bloque la transmission des fibres C
68
Décrivez la voie analgésique endogène descendante
1) Cerveau 2) Relache d’opioïde endogène (Enképhaline) 3) Stimulent les interneurones inhibiteur de la ME 4) Bloque les synapses entre les neurones primaires et secondaires
69
Nommez les 3 critères de validation d’un modèle animal
1) Homologie (Validité théorique) => Degré d’équivalence mécanistique 2) Isomorphisme (Validité d’aspect) => Similitude phénoménologique 3) Prédictibilité (Validité prédictive) => Prédire la réalité clinique
70
Nommez 3 rôles des modèles animaux
1) Analyser des propriétés 2) Mesurer des niveaux 3) Évaluer des changements ** Étape essentiel à la recherche pré-clinique **
71
Nommez 3 différences entre les souris et les humains
Les souris ont: - Pas de langage - Moins de comportement (Plus simple) - Plus petite espérance de vie
72
Nommez 5 critères pour choisir un modèle
1) Les critères de validité 2) Facilité de mise en oeuvre 3) Facilité d’interprétation 4) Qualité des infos recueuilli 5) Littérature et fournisseur disponibles ** Le développement d’un nouveau modèle prend plusieurs années **
73
Nommez 5 classes d’anxiété
1) Phobies 2) Attaque de panique 3) Stress post-traumatique 4) TOC 5) Anxiété généralisé
74
Nommez 2 types d’anxiété
1) Anxiété d’état (Transitoire / adaptation 2) Anxiété de trait (Permanence de l’état / pathologique)
75
Nommez 3 symptômes de l’anxiété
1) Craintes excessif sans objet 2) Ralentissement psychomoteur 3) État confusionnel et/ou dépressif
76
Nommez 3 modèles d’anxiété
1) Réponses spontanées 2) Réponses conditionnées (Test de conflit) 3) Lignée génétiquement anxieuse (Sélection et croisement)
77
Vrai ou Faux On observe une variation dans le comportement et dans la biochimie du cerveau des lignées anxieuses
Vrai
78
Nommez 3 étiologies des modèles d’anxiété
A) Prédisposition physiologique B) Prédisposition génétique C) Traumatisme psychologique
79
Nommez 4 étiologies des modèles de dépression
A) Traumatisme psychologique B) Traumatisme anatomique (ex: infarctus) C) Isolement social D) Génétique
80
Nommez 4 symptômes de la dépression
1) Diminution des niveaux d’énergie 2) Anhédonie 3) Modification du poids 4) Modification du sommeil
81
Nommez 3 tests pour la dépression
1) Nage forcé - Porsolt (2 jours) 2) Préférence sucrose (5 jours) 3) Interaction social (10 minutes) ** Convergences d’évidences pas juste 1 test **
82
Nommez 3 modèles de dépression
** Problème du continuum anxio-dépressif ** 1) Modèle Wistor-Kyoto 2) Flinders Sensitive Line 3) Stress chronique modéré
83
Le modèle Wistar-Kyoto est choisi selon quoi
- Test de nage forcé - Champs ouvert
84
Le modèle Flinders Sensitive Line est choisi selon quoi
Selon leur réponse à un anticholinestérase
85
Nommez les avantages et limitation du modèle Wistar-Kyoto
Limitation: - Sensibilité variable aux antidépresseurs
86
Nommez les avantages et limitation du modèle Flinders Sensitive Line
Avantage: - Anhédonie - Augmentation de la corticostérone - NT et psychomotricité identique - Diminution de la performance cognitive Limitation: - Appétit et sommeil normal
87
Nommez les avantages et limitation du modèle de stress chronique modéré
Avantage: - Anhédonie - Augmentation des corticostérones - Anomalies sommeil - Réversible par antidépresseur Limitation: - Continuum anxio-dépressif
88
Comment produire un modèle de stress chronique modéré
Induction de stress chronique modéré pendant 21 jours consécutifs
89
Décrivez le labyrinthe de Morris
Cible stable (Mémoire spatiale) ou en alternance (Cognition)
90
Que mesure-t-on dans le labyrinthe en croix surélevé
On mesure: - Le temps passé dans chaque type de bras - Le # d’entré dans chaque type d’entré
91
Décrivez le test d’évitement passif
On dépose le rongeur sur une plateforme surélevé anxiogène et on mesure: - Le # d’essai avant qu’il reste 3X consécutives pendant 60s
92
Que mesure-ton dans le test de champs ouvert
1) Temps en mouvements 2) Type de mouvement 3) Temps près de la bordure vs le centre
93
Décrivez le test de conflit
On commence par un renforcement positif puis on ajoute un stimulus aversif. On mesure: - La diminution du comportement conditionné ** Réversible avec des anxiolytiques ou antidépresseurs **
94
Décrivez le test d’émergence
Il y a un abri et un champs ouvert. On mesure le temps que met le rat à sortir de l’abri (conflit approche-approche)
95
Pourquoi l’aménagement de l’animalerie est ainsi (3)
1) Promouvoir le plus haut niveau de soin 2) Facilite une bonne recherche 3) Minimiser les variables expérimentales
96
Que signifie anesthésie
Perte de sensation
97
Que signifie analgésie
Perte de douleur
98
Que signifie euthanasie
Bonne mort
99
Vrai ou Faux L’utilisation d’analgésique et d’anesthésique font partie des méthodes de raffinement
Vrai
100
Vrai ou Faux La douleur est un stimulus
Faux Il s’agit d’un perception (Expérience sensorielle et émotionnelle)
101
Qu’est-ce que la nociception
Le processus sensoriel/physiologique impliqué dans une expérience douloureuse
102
Vrai ou Faux Il existe des signes faciales pour noté la douleur chez la souris
Vrai
103
Pour obtenir des données expérimentales de qualité on doit limiter quoi et pourquoi
Douleur et stress car ils ont des effets neuro-endocriniens
104
Vrai ou Faux La douleur est l’un des principaux facteurs confondant
Vrai
105
Que signifie allodynie
Douleur déclenché par un stimulus normalement indolore
106
Que signifie Hyperalgésie
Douleur augmentée à un stimulus douloureux
107
Que signifie sédation
Il s’agit de l’anesthésie d’un région ** Pour un membre on parle d’anesthésie régionale **
108
Décrivez le mécanisme de l’isolfurane
1) Activation du récepteur GABA 2) Influx de CL- 3) Hyperpolarisation
109
Vrai ou Faux L’utilisation de la pré-médication est fréquente chez les reongeurs
Faux Peu fréquente
110
Nommez 5 propositions de Marshall Hall
1) Pas d’expérience si cela peut être remplacé par une observation 2) Buts clairement définis et atteignables 3) Éviter la répétition inutiles d’expérience 4) Minimiser la souffrance des animaux 5) R.duire le besoin de répétition
111
Quel est la première loi nationale (UK) en matière d’expérimentation animale
Cruelty to Animals Act en 1876
112
Nommez 2 particularité du Cruelty to Animals Act
** But est de faire progresser les connaissances ** 1) Nécessite un permis du Secrétaire d’État pour utilisé des animaux 2) L’utilisation d’anesthésie est rendu obligatoire
113
En quel année apparait la règle des 3R
1959 (Russell et Burch)
114
En quel année fut fondée le Conseil Canadien de Protection des Animaux (CCPA)
En 1968
115
Vrai ou Faux La quasi totalité des agences gouvernemental sont représentées au sein du CCPA
Vrai Sauf une
116
Vrai ou Faux Le CCPA exige que dans chaque établissement où sont utilisés des animaux aux fins de la recherche, de l’enseignement et des tests soit doté d’un CPA
Vrai
117
Quel type de but et de catégorie d’invasivité sont les plus fréquente
- But #1 - Catégorie D, B, C
118
Vrai ou Faux Un protocoles dont le mérite scientifique n’a pas été évaluer par un comité de pairs ne peut pas être excécuté
Vrai Ils doivent être soumis à des arbitres indépendants avant d’être accepté
119
Que signifie la diligence raisonnable
Elle consiste en la démonstration par une personne qu’elle n’a pas été négligente (Prise des précautions nécessaires)
120
Vrai ou Faux Les expériences peuvent débuter avant l’appobation du protocole
Faux