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Les compartiments cellulaires (suite) Flashcards

(92 cards)

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1
Q

V/F Les mitochondries et les chloroplastes possèdent plus d’une membrane et leur pores sont suffisamment grands pour faire passer des protéines en 3D.

A

Faux, les pores ne sont pas assez grand.

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Q

Comment les protéines passent la membranes des mitcochondries?

A

En gardant leur structure primaire.

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3
Q

De quoi est composé le signal le plus fréquent sur les protéines pour entré dans la mitochondrie? Qu’est-ce qui sera reconnu dans se signal?

A

D’une hélice alpha amphiphile en Nterm. La partie hydrophobe sera reconnue par la membrane ext. de la mitochondrie.

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4
Q

Les récepteurs et les translocateurs opèrent ensemble sous forme de complexes, lesquels?

A

TOM et TIM

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5
Q

Qui est le translocateur à qui le récepteur sur TOM passe le peptide signal?

A

TOM 40

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5
Q

Qui aide à maintenir la forme primaire des protéines pour quelles entrent dans la mitochondrie?

A

Les chaperonnes Hsp70.

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6
Q

Que ce passe-t-il lorsque la chaperonne se dissocie de la protéine?

A

L’hydrolyse de l’ATP.

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7
Q

À qui TOM transfère le signal dans l’espace mitochondriale?

A

À TIM.

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8
Q

Dans la matrice mitochondriale que se passe-t-il avec le signal?

A

Il est coupé.

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9
Q

Par quoi le signal sera coupé?

A

Des peptidases.

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10
Q

L’hélice alpha amphiphile est reconnu par quelle sous-unité?

A

TOM 20-22.

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11
Q

La Hps70 et la protéine précursor sont reconnues par quelle sous-unité?

A

TOM 70.

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12
Q

Comment nomme-t-on les complexes de transport protéiques dans les chloroplastes?

A

TOC et TIC

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13
Q

Quelle est la troisième membrane des chloroplastes?

A

Les thylakoïdes.

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14
Q

De quoi a-t-on besoin pour entrer dans les thylakoïdes?

A

Un deuxième signal.

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15
Q

Que ce passe-t-il lorsqu’un échantillon de RE est centrifugé dans un gradient de densité?

A

Il se sépare en deux types de microsomes.

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16
Q

Quels sont les deux types de microsomes du RE?

A

le REL, et le RER.

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17
Q

Quel est l’idée générale d’une centrifugation par densité de gradient?

A

Une sédimentation accéléré contenant un gradient de sel ou de sucre. Les particules descendent dans le tube jusqu’à l’endroit où leur densité équivaut à celle du soluté.

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18
Q

De quoi s’occupe le REL?

A

De la synthèse des lipides.

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19
Q

De quoi s’occupe le RER?

A

Des protéines principalement celles destinées à la sécrétion.

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20
Q

Où est situé l’acyl-transférase?

A

Dans la membrane du REL.

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21
Q

Où se trouve le site actif de l’acyl-transférase?

A

Dans le cytoplasme.

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22
Q

Quel est le rôle de l’acyl-transférase?

A

Elle construit les phopholipides à partir de deux acides gras et d’un glycérol phosphaté.

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23
Q

Où s’ajoute les nouveaux phospholipides synthétisé par l’acyl-transférase?

A

Au feuillet externe de la membrane du REL.

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24
Les scramblases font partie de quel famille d'enzyme?
Les flippases.
25
Quel est le rôle des scramblases?
Elles égalises les deux couches membranaires.
26
Après leur formation comment sont envoyer les phospholipide aux autres organites?
Par transport vésiculaire.
27
Comment fonctionnent les flippase?
Il hydrolyse l'ATP pour créer une distribution asymétrique des lipides sur les deux couches de la membrane.
28
Que sont les peroxines?
Des protéines membranaires créé par le RER.
29
Vers où migrent les peroxines?
Vers le REL.
30
V/F Les peroxysomes peuvent croître et se diviser par eux-mêmes.
Vrai.
31
Où sont synthétisé les autres protéines du peroxysome?
Dans le cytoplasme.
32
Qui incorpore les protéines du peroxysome de façon post traductionnel?
Les peroxines.
33
Quel est le signal en Cterm qui indique l'incorporation d'une autre protéines de façon post-traductionnel?
SKL.
34
Le REL permet au peroxines de se transporté dans quel type de vésicules?
Les vésicules précurseurs.
35
Quels sont les fonctions du peroxysomes?
L'oxydation des molécules organiques et la neutralisation du péroxyde.
36
Quels sont les deux façon de formé et faire croître les peroxysomes?
De novo et la croissance/fission des peroxysomes existant.
37
De quoi dépend la fonction des peroxysomes?
Des protéines qui sont importées, du type cellulaire et de l'environnement cellulaire.
38
V/F Différents type peroxysomes ne peuvent pas coexister dans la même cellule.
Faux.
39
V/F La forme sphérique du péroxysomes peut s'allonger et devenir réticulaire selon les nécessité.
Vrai.
40
V/F Les peroxysomes peuvent partager différentes fonctions avec d'autres organites.
Vrai.
41
V/F Le taux de multiplication des peroxysomes est similaire au cycle cellulaire.
Vrai.
42
Dans quel cas, les peroxysomes grossissent et se multiplient davantage?
Lorsqu'ils sont demandés pour leur rôle métabolique.
43
Dans quel cas il y a plus de peroxysomes?
Lorsqu'il y a plus d'acides gras dans son milieu.
44
À quel niveau se fait le contrôle des peroxysomes?
Au niveau transcriptionnel en réponse aux conditions environnementales.
45
V/F la même peroxysomes d'origine peut se subdiviser en 2 peroxysomes ayant des activités métaboliques différentes.
Vrai.
46
Que produisent les lucioles?
De la bioluminescence.
47
Où se fait la réaction de bioluminescence chez les lucioles?
Dans les cellules de l'abdomen dans les peroxysomes.
48
Avec qui le trafic vésiculaire ne communique pas directement?
Les mitochondries et les chloroplastes.
49
Comment les mitochondries et les chloroplastes reçoivent leurs phospholipides?
Par les protéines d'échange (PEPs).
50
Quels protéines font le liens entre le RE et les mitochondries et les chloroplastes?
Les PEPs.
51
À part celles du peroxysomes, les protéines destinées à des organites avec une membrane doivent passer par quoi?
le RER et la voie du trafic vésiculaire.
52
À quoi correspond le peptide signal (PSIT)?
Une zone hydrophobe de 20 aa située en Nterm.
53
De quoi est suivi le PSIT?
Un site de clivage, AXA
54
Comment se fait l'entrée des protéines dans le RER?
De façon co-traductionnelle et l'énergie vient du ribosome.
55
Après sa traduction que lie le PSTI?
Une poche hydrophobe située dans la particule de reconnaissance du signal (SRP).
56
Qu'est-ce que la SRP?
Une GTPase soluble formée de 6 protéines et d'un ARN.
57
Que bloque la liaison entre le SRP et le PSIT?
La traduction en cours en bloquant le site A du ribosome.
58
Le SRP lié au PSIT est reconnu par quoi?
Le récepteur.
59
Que ce passe-t-il lors de la liaison entre le récepteur et la SRP?
Elle hydrolyse son GTp et PSIT est relâché.
60
Où sont situé les translocateurs?
À la membrane du RER.
61
Que permettent de faire les translocateur?
Au PSIT d'entrée à l'intérieur du RER.
62
Comment se nomme le translocateur?
Sec61.
63
Comment est formé le Sec61?
Avec une poche hydrophobe dans sa couture et un bouchon dans le fond.
64
Que fait le PSIT lors de l'entrée des protéines dans le RER?
Il tasse le bouchon pour ensuite s'installer au niveau de la couture pour l'ouvrir.
65
Que fait la protéine au fur et à mesure qu'elle est traduite?
Elle glisse vers la lumière du RER.
66
Par quoi est coupé le PSIT lors de l'entrée dans le RER?
Par une peptidase.
67
V/F Certaines protéines membranaire garde leur PSIT.
Vrai. Il sert d'ancrage à la membrane. Pas en Nterm.
68
V/F Le centre du translocateur est hydrophile.
Vrai.
69
Une protéine transmembranaire peut être produite à partir de quel autre signal que le PSIT?
la séquence d'arrêt de transfert (SAT).
70
Qu'est-ce que la SAT?
Un séquence d'aa hydrophobes.
71
Où sont synthétisé les protéines avec des hélices alpha hydrophobe sauf celle des mitochondries et des chloroplastes?
Dans le RER.
72
V1F Le SAT peut traverser le translocateur.
Faux.
73
Que ce passe-t-il avec le SAT?
Il est relâché dans la membrane et l'incorporation de la protéine s'arrête.
74
Une fois entrée dans le RER toutes les protéines passe vers quoi?
Vers le Golgi dans des vésicules.
75
Les protéines qui retourne au RER doivent posséder quoi en plus du PSIT?
Un signal de rétention en Cterm.
76
Quels sont les signal de rétention?
KDEL pour les prot solubles et KKXX pour les prot membranaires.
77
La plupart des prot synthétisées par le RER doivent résister à quoi?
À l'environnement extérieur.
78
Quelle enzyme catalyse la réaction de formation/rupture de pont disulfure (s'assure qu'ils soient bien former)?
La disulfide isomérase.
79
Que peut-on ajouter sur les protéines par un complexe enzymatique transmidase?
Une ancre lipidique de GPI.
80
Où se trouve les GPI?
Dans les radeaux lipidiques.
81
Par quoi peuvent être libérer les GPI?
Une phospholipase.
82
Quelle enzymes ajoute une unité préformée de sucre sur le résidu asparagine?
Une oligosaccharide transférase membranaire.
83
V/F L'unité de sucre ajouté sur les protéines est toujours la même.
Vrai.
84
Que se passe-t-il avec le sucre lors de la maturation?
Il sera modifié et taillé pour finir avec un modèle de base à 5 sucres.
85
Que se passe-t-il avec les 2 glucose terminaux à la fin de la traduction?
Il sont enlevés.
86
Qui vérifie la forme des protéines?
Les chaperonnes.
87
Si les chaperonnes disent que la protéines est OK que se passe-t-il?
Le dernier glucose est clivé et elle sort du RE.
88
Si les chaperonnes disent que la protéines n'est pas OK que se passe-t-il?
une glucosyl transférase ajoute un glucose et elle repasse par les chaperonnes qui essayeront de la replier correctement.
89
À l'aide de quoi les vésicules transportent les protéines d'un endroit à l'autre?
des moteurs protéiques et des éléments du cytosquelette polaire.
90
Comment se forme les vésicule?
Par bourgeonnement.
91
Que font le vésicules une fois rendu à leur destination?
Elles fusionnent avec la membrane du compartiment cible.

BIO 1157 (4 decks)

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