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P1 : {S2} Morphogénèse/anatomie crânio-faciale > Les Crêtes Neurales {1} > Flashcards

Les Crêtes Neurales {1} Flashcards

1
Q 
parmis ces chercheurs, qui est à l'origiine des Crêtes neurales "CCNs" :
Julia platt
Nicole le Douarin
Von Bear
Wilhem His
A

Wilhem His

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Q

comment appelles ont des zones de différenciations ?

A

placodes

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3
Q

de quel feuillet dérive les CCNs ?

A

de l’ectoblaste

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4
Q

après multiplication des CCNs quel évènements va se produire ?

A

la transition épithéliaux mésenchymateuse

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5
Q

de quoi est constitué les bords de la plaque neurale ?

A

de CCNs

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6
Q

qu’ à découvert le chercheur Von Bear ?

A

les 3 feuilles embryonnaires

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7
Q

selon Nicole le Douarin quels sont les 2 éléments caractérisant les vertébrés ?

A
  • CCNs

- placode neurogéniques

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8
Q

les cellules des CCNs sont totipotentes ?

A

faux, elles sont multipotentes car elle sont déjà différenciés et ne peuvent donc pas produire tous les phénotypes cellulaires

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9
Q 
parmis ces chercheurs, qui est à l'origiine des dissémination et différenciation des CCNs :
Julia platt
Nicole le Douarin
Von Bear
Wilhem His
A

nicole le douarin

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10
Q

quel cellules de l’embryon est organisatrice de la diversité tissulaires ?

A

les CCNs

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11
Q

dans quel axe se déplacent les CCNs ?

A

axe rostro-caudal

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12
Q

quel structure va former la notochorde ?

A

colonne vertébrale

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13
Q

ectoderme contient l’information génétique ?

A

vrai, d’ailleurs les CCNs ont pour origine le mésoderme

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14
Q

Pourquoi sans mésenchyme on a pas d’organisation tissulaires ?

A

les CCNS vont permettre l’induction de l’organisation grâce au mésenchyme qui possèdent la compétence organisationnelle

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15
Q

comment on appelle le contact ectoderme-mésoderme ?

A

neurectoderme

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16
Q

le neuropore postérieur se referme avant le neuropore antérieure ?

A

faux, c’est l’inverse

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17
Q

quels gènes vont permettre la morphogénétique selon un gradient ?

A

BMP-4 et Antagonistes de BMP-4

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18
Q

la notochorde sécrètent quel gènes ?

A

Noggin, chordin, follistatin = Antagonistes de BMP-4

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19
Q

Quel feuillets s’occupe de produire BMP-4 ?

A

l’ectoderme

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20
Q

comment a-t-on pu mettre en évidence les CCNs le long de l’axe rostro-caudal ?
indice : histologie

A
  • par différents marquages

- coupes histologiques durant les différents dvpt de l’embryon

21
Q

quels sont les 4 sources de Cellules des CCNs sur le long de l’axe rostro-caudal ?

indice : bien visualiser le corps

A
  • céphaliques
  • vagal
  • troncal
  • lombo-sacrée
22
Q

mettez dans l’ordre ces différents évènements que va réaliser les CCNs :
migration , agrégation, transition épithéliaux-mésenchymateuse, différenciation

A

1) transition épithéliaux mésenchymateuse
2) migration
3) agrégation
4) différenciation

23
Q

les placodes sont à l’origine de quelles structures ?

A

ébauches sensoriels et ganglions nerveux

24
Q

3eme arc branchial renferme le nerf facial ?

A

faux, c’est le nerf IX (glossopharyngien)

25
Q

quel nerf est localisé dans le 3eme arc branchial ?

A

le nerf IX

26
Q

le ganglion du nerf vague se situe dans quel arc branchial ?

A

le 4eme

27
Q

de quoi dérivent les ganglions sensitifs des nerfs Crâniens ?

A

des placodes neurogènes

28
Q

Quel est la seul placodes qui a pour origine unique les CCNs ?

A

la placode du Trijumeau.
d’ailleurs c’est pour cela que le ganglion du V n’est pas formé en totalité par la placode contrairement aux autres ganglions sensitifs (VII, IX, X )

29
Q

pourquoi les CNNs ne fournissent pas l’émail des dents

A

parque l’émail est d’origine épithélial

30
Q

que va entrainer une mutation du gène Gata 3 ?

A

une malformation cardiaque, aortiques.

On sait que ce gène va réguler les CN Cardiaques

31
Q

quand a lieu la transition E/M ?

A

juste avant la migration des CCNs

32
Q

quels cellules régulent la transition E/M ?

A

des cellules non-migratrices d’origine mésenchymateuse de la PN

33
Q

quels gène ces cellules expriment ?

A

BMPs et ses antagonistes

34
Q

parmis ces gènes lequel permet la fermeture du TN :

  • Twist
  • Slug
  • PAx 3
  • Sox9
A

Pax 3

35
Q

Que peut entrainer une mutation de PAx 3 ?

A

une malformation cardiaque

36
Q

quels sont les protagonistes dans l’activation et maturation des CCNs ?

A

les facteurs de croissance du type BMP, Wnt, Notch, FGF

37
Q

quels sont les protagonistes dans le maintient et maturation des CCNs ?

A
  • des facteurs nucléaires
  • des contacts membranaires
  • des gènes de types Snail, Slug…
38
Q

quels sont les premiers gènes à s’exprimer dans l’embryon ?

indice : mme chevret et cours sur le blastomères

A

les gènes maternels

39
Q

ces gènes ont été produits quand ?

A

durant l’ovogenèse par des follicules ou cellules nourricières

40
Q

bicoid définit l’axe antérieur ?

A

vrai

41
Q

quel est l’autre gène ? Que définit -il ?

A

Nanos définit l’axe postérieur

42
Q

A quel stade les ARN zygotiques sont transcrit ?

A

stade blastoderme

43
Q

la migration se fait en position dorsale ?

A

faux, en position ventrale avec une programmation spatio-temporelle stricte

44
Q

quel molécules permettent la migration ?

indice : Yohan Garnier

A

des molécules de la MEC du type fibronectine, laminine…

45
Q

quel sont les rhombomères qui ne vont pas se diviser ?

A

3 et 5

46
Q

quel sont les territoires qui sont le moins envahis par les CCNs ? Pourquoi ,

A

ce sont les parties moyenne et caudale car à ce niveau les CCNs tronchale sont peu migratoires

47
Q

ou migrent les CCNs du prosencéphale ?

A

cers la placodes nasale

48
Q

qu’ es ce qu’une neurocristopathies ?

A

une atteintes des crêtes neurales

P1 : {S2} Morphogénèse/anatomie crânio-faciale (11 decks)

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