Les Crêtes Neurales {1} Flashcards

(48 cards)

1
Q
parmis ces chercheurs, qui est à l'origiine des Crêtes neurales "CCNs" :
Julia platt
Nicole le Douarin
Von Bear
Wilhem His
A

Wilhem His

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2
Q

comment appelles ont des zones de différenciations ?

A

placodes

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3
Q

de quel feuillet dérive les CCNs ?

A

de l’ectoblaste

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4
Q

après multiplication des CCNs quel évènements va se produire ?

A

la transition épithéliaux mésenchymateuse

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5
Q

de quoi est constitué les bords de la plaque neurale ?

A

de CCNs

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6
Q

qu’ à découvert le chercheur Von Bear ?

A

les 3 feuilles embryonnaires

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7
Q

selon Nicole le Douarin quels sont les 2 éléments caractérisant les vertébrés ?

A
  • CCNs

- placode neurogéniques

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8
Q

les cellules des CCNs sont totipotentes ?

A

faux, elles sont multipotentes car elle sont déjà différenciés et ne peuvent donc pas produire tous les phénotypes cellulaires

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9
Q
parmis ces chercheurs, qui est à l'origiine des dissémination et différenciation des CCNs :
Julia platt
Nicole le Douarin
Von Bear
Wilhem His
A

nicole le douarin

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10
Q

quel cellules de l’embryon est organisatrice de la diversité tissulaires ?

A

les CCNs

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11
Q

dans quel axe se déplacent les CCNs ?

A

axe rostro-caudal

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12
Q

quel structure va former la notochorde ?

A

colonne vertébrale

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13
Q

ectoderme contient l’information génétique ?

A

vrai, d’ailleurs les CCNs ont pour origine le mésoderme

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14
Q

Pourquoi sans mésenchyme on a pas d’organisation tissulaires ?

A

les CCNS vont permettre l’induction de l’organisation grâce au mésenchyme qui possèdent la compétence organisationnelle

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15
Q

comment on appelle le contact ectoderme-mésoderme ?

A

neurectoderme

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16
Q

le neuropore postérieur se referme avant le neuropore antérieure ?

A

faux, c’est l’inverse

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17
Q

quels gènes vont permettre la morphogénétique selon un gradient ?

A

BMP-4 et Antagonistes de BMP-4

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18
Q

la notochorde sécrètent quel gènes ?

A

Noggin, chordin, follistatin = Antagonistes de BMP-4

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19
Q

Quel feuillets s’occupe de produire BMP-4 ?

A

l’ectoderme

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20
Q

comment a-t-on pu mettre en évidence les CCNs le long de l’axe rostro-caudal ?
indice : histologie

A
  • par différents marquages

- coupes histologiques durant les différents dvpt de l’embryon

21
Q

quels sont les 4 sources de Cellules des CCNs sur le long de l’axe rostro-caudal ?

indice : bien visualiser le corps

A
  • céphaliques
  • vagal
  • troncal
  • lombo-sacrée
22
Q

mettez dans l’ordre ces différents évènements que va réaliser les CCNs :
migration , agrégation, transition épithéliaux-mésenchymateuse, différenciation

A

1) transition épithéliaux mésenchymateuse
2) migration
3) agrégation
4) différenciation

23
Q

les placodes sont à l’origine de quelles structures ?

A

ébauches sensoriels et ganglions nerveux

24
Q

3eme arc branchial renferme le nerf facial ?

A

faux, c’est le nerf IX (glossopharyngien)

25
quel nerf est localisé dans le 3eme arc branchial ?
le nerf IX
26
le ganglion du nerf vague se situe dans quel arc branchial ?
le 4eme
27
de quoi dérivent les ganglions sensitifs des nerfs Crâniens ?
des placodes neurogènes
28
Quel est la seul placodes qui a pour origine unique les CCNs ?
la placode du Trijumeau. d'ailleurs c'est pour cela que le ganglion du V n'est pas formé en totalité par la placode contrairement aux autres ganglions sensitifs (VII, IX, X )
29
pourquoi les CNNs ne fournissent pas l'émail des dents
parque l'émail est d'origine épithélial
30
que va entrainer une mutation du gène Gata 3 ?
une malformation cardiaque, aortiques. | On sait que ce gène va réguler les CN Cardiaques
31
quand a lieu la transition E/M ?
juste avant la migration des CCNs
32
quels cellules régulent la transition E/M ?
des cellules non-migratrices d'origine mésenchymateuse de la PN
33
quels gène ces cellules expriment ?
BMPs et ses antagonistes
34
parmis ces gènes lequel permet la fermeture du TN : - Twist - Slug - PAx 3 - Sox9
Pax 3
35
Que peut entrainer une mutation de PAx 3 ?
une malformation cardiaque
36
quels sont les protagonistes dans l'activation et maturation des CCNs ?
les facteurs de croissance du type BMP, Wnt, Notch, FGF
37
quels sont les protagonistes dans le maintient et maturation des CCNs ?
- des facteurs nucléaires - des contacts membranaires - des gènes de types Snail, Slug...
38
quels sont les premiers gènes à s'exprimer dans l'embryon ? | indice : mme chevret et cours sur le blastomères
les gènes maternels
39
ces gènes ont été produits quand ?
durant l'ovogenèse par des follicules ou cellules nourricières
40
bicoid définit l'axe antérieur ?
vrai
41
quel est l'autre gène ? Que définit -il ?
Nanos définit l'axe postérieur
42
A quel stade les ARN zygotiques sont transcrit ?
stade blastoderme
43
la migration se fait en position dorsale ?
faux, en position ventrale avec une programmation spatio-temporelle stricte
44
quel molécules permettent la migration ? | indice : Yohan Garnier
des molécules de la MEC du type fibronectine, laminine...
45
quel sont les rhombomères qui ne vont pas se diviser ?
3 et 5
46
quel sont les territoires qui sont le moins envahis par les CCNs ? Pourquoi ,
ce sont les parties moyenne et caudale car à ce niveau les CCNs tronchale sont peu migratoires
47
ou migrent les CCNs du prosencéphale ?
cers la placodes nasale
48
qu' es ce qu'une neurocristopathies ?
une atteintes des crêtes neurales