Les neurones Flashcards
(88 cards)
1
Q
Le SNC et le SNP; les voies et les nerfs
A
SNC: toutes neurones dans le cerveau et la moelle épinière; PAS De NERFs DANs le cerveau
SNP: nerfs; si émerge de la moelle épinière il s’appelle des nerfs spinaux; il y a des nerfs qui émergent du crâne (innervé les yeux et certains muscles). Un nerfs typique: il y des milliers d’axones. Le rôle des nerfs s’est d’envoyer des messages dans DEUX directions. Provient du SNC aux effecteurs (voies motrices ou éfférente). Dans le meme nerfs il y a d’autres axones (pas les mêmes axones) qui vont aller des récepteurs vers le SNC (neurones sensitive ou afférente)
2
Q
Le tissu nerveux
Composé de
A
deux types de cellules: les neurones et les cellules de la névroglie (il s’accole aux neurones (Certains sont du type épithéliale et d’autre immunitaire.)
3
Q
Cellules de la névroglie:
déf générale + les nommer
A
Cellules qui entourent et protègent les neurones. 6 types de gliocytes: - Gliocytes du SNC : ⇛Astrocytes : ⇛Microglies : ⇛Épendymocytes : : ⇛Oligodendrocytes : - Gliocytes du SNP : ⇛Cellules de Schwann : ⇛Gliocytes ganglionnaires :
4
Q
⇒Gliocytes du SNC :
⇛Astrocytes
A
(astre; étoile) les plus abondants (10 fois plus de ceux-ci que de neurone dans le cerveau). rôle structural; prolongement s’attachentt et Soutiennent et lient les neurones aux capillaires; contrôlent la composition du milieu extracellulaire (composition ionique doit être très très stable vie ou la mort. Ils peuvent altérer la réponse des neurones)
5
Q
⇒Gliocytes du SNC :
⇛Microglies :
A
cellules du système immunitaire; se transforment en macrophagocytes (Globules blancs) lorsque le SNC est endommagé ou infecté. Ils ont migré dans l’espace extracellulaire qui est à l’extérieur des vaisseaux sanguins; défense contre les infections et réparation.
6
Q
⇒Gliocytes du SNC :
⇛Épendymocytes :
A
cellules épithéliales ciliées; tapissent les cavités (dans l’encéphale il y a des poches de liquides (ventricules) du SNC qui contiennent le liquide cérébro-spinal. Ce liquide protège le cerveau qui y flotte dans ces sacs de liquide; Cerveau pas abimé lors de mouvement brusque pour ne pas percuté parois.
7
Q
⇒Gliocytes du SNC :
⇛Oligodendrocytes :
A
Produisent la myéline qui entoure les axones du SNC. Des cellules avec quelque prolongement. Ces dendrites ou prolongement vont entourer une partie d’une neurone appelé une gaine de myéline : isolant électrique. Sclérosés en plaque maladie neurodégénérative. Sys immunitaire va attaquer ces cellules; ça va faire que les neurones vont perdre leur gaine; peut créer plein de problème avec la transmission de cellules et peut créer des courts circuits.
8
Q
⇒Gliocytes du SNP :
⇛Cellules de Schwann :
A
Produisent la myéline qui entoure les axones du SNP.
9
Q
⇒Gliocytes du SNP :
⇛Gliocytes ganglionnaires :
et d/finir les composant d’un ganglion
A
entourent les corps cellulaires des neurones situés dans les ganglions; fonctions de soutien et de contrôle métabolique.
ganglions: Amas de corps cellulaires des neurones et aussi des gliocytes.
10
Q
Les neurones :
- role générale
- Propriété particulière avec courte description
A
→Cellules spécialisées qui produisent et transmettent les signaux électriques
→ Longévité extrême: la grande majorité des neurones dans le cerveau (99%) ont votre âge, naissent avant la naissance. Les neurones ont notre âge pas surprenant puisqu’il font circuit électrique. On ne veut pas que ça se détruise. Cellules qui perturbent dans le temps.
→ Cellules amniotiques: ne peut pas se diviser, problèmes pathologiques. Neurones qui meurent ne peuvent pas être remplacer
→ Très grande activité métabolique: Énergie sert à garder intégrité de la cellule, pompe sodium potassium (utilise PLEIN d’énergie) maintient le gradient de concentration qui est AbSOLUMENT essentielle.
11
Q
Composantes d’une neurone (nomme les)
A
- Corps cellulaire
- Dendrites (épines dentritiques)
- Axones (aussi appelé neurofibres)
- Cône d’implantation
- Télodendrons
- Boutons terminaux (ou corpuscules terminaux)
12
Q
Corps cellulaire
A
⇛Région qui synthétise et recycle les produits cellulaires.
⇛Contient le noyau et les organites typiques.
⇛ mitochondries (beaucoup), molécules vont être crée la pour être utilisé pour les pompes sodium potassium
13
Q
Dendrites
A
⇛Reçoivent les signaux électriques et les transmettent vers le corps cellulaire.
⇛Habituellement courtes et nombreuses.
des milliers dans le cerveau, vont envoyer un signal d’un neurone à l’autre. I
⇛Épines dendritiques : points de contact avec les autres neurones.
14
Q
⇒Axone (neurofibres) : “structure conductrice”
A
-Prolongement unique du corps cellulaire; longueur très variable, peut être très long (> 1m !).
(dans cerveau plus petit, aux membres plus grand);
-un par neurone (est le plus épais prolongement),
-structure conductrice;
- l’endroit ou émerge l’axone du corps c’est le cône d’implantation.
-Un nerfs c’est juste un rassemblement d’axones.
-Un autre terme pour axone c’est neurofibres;
- va permettre d’envoyer un message
15
Q
Cône d’implantation
A
- région conique du corps cellulaire duquel émerge l’axone.
- C’est la ou le signal va être déclenché, on l’appelle aussi le segment initial de l’axone.
16
Q
⇛ Télodendrons
A
-petites ramifications terminales de l’axone; peuvent être très nombreux (> 10,000).
17
Q
Boutons terminaux (ou corpuscules terminaux) :
A
- extrémités des télodendrons, points de contact avec d’autres cellules; “structures sécrétrices” du neurone
- relâche neurotransmetteurs (v/siules exocytose, calcium, t-snares)
18
Q
Comment mesurer le signal électrique?
A
Imagine qu’on isole un neurone; au niveau de l’axone, on va le piquer avec un microélectrode d’un voltmètre. Avec l’autre bord du voltmètre au mesure l’extérieur. Alors c’est la différence de voltage de l’extérieur et l’intérieur.
19
Q
Voltage :
A
⇒ Énergie potentielle électrique, due à une séparation de charges.
⇒Mesuré comme différence de potentiel entre deux points.
⇒ Nécessairement le nombre de charges négatives de l’un côté doit être égale au positif. Le voltage mesuré est directement proportionnel au nombre de charges qui a été séparé. Les mécanismes qui ont permis d’avoir ce voltage la. électroneutralité. Accumulation de charge au deux surfaces de la membrane
20
Q
Unités: volts (V) ou millivolts (mV)
A
- Volte = énergie électrique venant de la séparation de charges, nég d’ un côté, positif de l’autre.
21
Q
Potentiel de membrane (Vm)
A
⇒ Différence de potentiel de part et d’autre de la membrane plasmique.
⇒Par convention, Vm = intérieur moins extérieur. Ainsi, une valeur négative de Vm implique une accumulation de charges négatives à la surface interne de la membrane et une accumulation équivalente de charges positives à sa surface externe. Le voltage est directement proportionnel à la quantité de charges ainsi séparées.
22
Q
Potentiel de repos (Vr)
A
⇒Potentiel de membrane dans un neurone au repos. ⇒Vr ≈ −70 mV à −80 mV dans la plupart des neurones. (Lorsque le neurone est au repos alors il ne génère pas de signal électrique on peut encore mesurer un voltage)
23
Q
→ Fondements du potentiel de repos Le potentiel de membrane est dû à une séparation de charges de part et d’autre de la membrane plasmique. La quantité de charges ainsi séparées dépend de deux facteurs :
A
séparées dépend de deux facteurs :
i) Gradient de concentrations ioniques
ii) Perméabilité relative de la membrane à ces ions
24
Q
Principe d’électroneutralité :
A
- dans une solution d’électrolytes, le nombre total de cations (+) est égal au nombre total d’anions (−).
• Il y a séparation de charges à un niveau microscopique quand les ions traversent une membrane sélective.
• Cette séparation implique nécessairement que le nombre de charges (+) en excès d’un côté de la membrane est identique au nombre de charges (−) en excès de l’autre côté.
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Cas #1: Supposons que la membrane n’est perméable qu’aux ions K+ (avec [K+ ]in > [K+ ]ext ) :
⇒ Cas hypothétique: membrane PERMÉABLE seulement aux ions K+; Quand le K+ va diffuser il ne va pas continuer à se diffuser jusqu'à ce qu’il y ait une égalité de concentration des 2 côtés de la membrane.
⇒ La raison est que chaque fois qu’un ion K+ sort de la cellule, il y a une charge négative créée à l’intérieur et une charge positive en excès à l’extérieur. Donc ça crée une différenciation plus grande entre les charges, et plus que le K+ quitte la cellule plus cette différence est grande qui veut dire qu’il va y avoir une force électrique qui va agir de manière OPPOSER que le gradient de concentration. + est attiré a - donc K+ est attiré vers l’intérieur et + répulse + donc K+ est répulsé de l’extérieur de la Membrane. Il vont éventuellement avoir moins tendance a sortir a cause de cette force
⇒ Pour freiner ce mouvement sa prend une différence minime ou très petite (quand il y a une différence de charge de 1 micromole). Un équilibre est donc atteint. Un potentiel de membrane NÉGATIF va etre crée.
⇛Le potentiel de membrane ainsi obtenu, appelé potentiel d’équilibre*, peut être prédit par l’équation de Nernst.
⇒La diffusion nette des ions K+ vers l’extérieur entraîne une accumulation de charges (+) du côté extérieur et de charges (–) du côté intérieur.
⇛Un potentiel de membrane négatif est créé.
⇒ Le mouvement net des ions K+ s’arrête éventuellement parce que le potentiel de membrane négatif ainsi créé s’oppose à la sortie des ions K+ .
(forcre électrostatique)
Key words:
Gradiant de concentration déplacement vers extérieur
mouvement nette
Principe d'électroneutralité
Force électrostatique (attraction répulsion)
Potentiel de membrane négatif
prédit par équation de Nerst
Potentiel d'équilibre de potasius atteint: -90mV
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Qu’est-ce que le potentiel d’équilibre?
C’est le potentiel membranaire qui serait mesurer si la membrane n’était que perméable qu'à un espèce d’ion donné
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Le potentiel d’équilibre pour un ion donné « i » est symbolisé par:
Ei:
EK = potentiel d’équilibre pour les ions K+
ENa = potentiel d’équilibre pour les ions Na+
28
Cas #2 Supposons que la membrane n’est perméable qu’aux ions Na+ :
→Les ions Na+ ont tendance à diffuser vers l’intérieur de la cellule, dans le sens de leur gradient de concentration ([Na+ ]ext > [Na+ ]in). (Il y a plus de sodium à l'extérieur qu’il y a a l'interieur donc le rapport est inversé contrairement au cas #1)
→Cette diffusion entraîne une accumulation de charges (+) à l’intérieur et de charges (–) à l’extérieur de la cellule.
⇒Le potentiel de membrane devient positif. Potentiel d’équilibre pour les ions Na+ (ENa) : Avec [Na+ ]ext = 150 mM et [Na+ ] in = 15 mM → ENa = 61 log (150/15) = + 61 mV
(Ça fait du sens que c’est positif puisque les canaux à sodium font en sorte que les Na+ entrent dans la cellule qui cause une dépolarisation de la cellule.)
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Que seraient les potentiels d’équilibre des ions K+ (EK ) et Na+ (ENa) si leur concentration intracellulaire était égale à leur concentration extracellulaire ?
ZÉRO!!!!
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Cas #3 La membrane est perméable aux ions K+ et aux ions Na+ (cas réel)
- Moyenne pondérer dépendant de la perméabilité de la membrane (# de canaux étant présent dans la membrane)
→Le potentiel de membrane serait alors une moyenne pondérée de ces deux potentiels d’équilibre, selon la perméabilité relative de la membrane pour Na+ et K+ . La perméabilité membranaire pour un ion donné est symbolisée par la lettre P :
PK = perméabilité membranaire pour les ions K+
PNa = perméabilité membranaire pour les ions Na+
→Exemples :
⇒Si PK > PNa, le potentiel de membrane (Vm) serait plus près de −90 mV que de +60 mV. ⇒Si PNa > PK, Vm serait plus près de +60 mV que de −90 mV.
⇒Si PK = PNa, Vm ≈ −15 mV.
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Au repos: Potentionel de la membrane due a la perméabilité
Beacoup plus de canaux K+ ouvert (soit 75 fois plus) donc -70 mV est le pot de repos
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Qu’est-ce qui se passe si la pompe Na-K est inhiber:
Si je bloque les pompes sodium potassium et si il y a une perte de gradient de concentration (perd K+ gagne Na+) il y aurait une perte du potentiel de repos il serait égale à 0 mV. Dans le temps le K+ qui était originellement très concentré à l'intérieur va sortir à l'extérieur. Le Na+ lui va entrer à l’intérieur de la cellule. donc on perdrait essentiellement la batterie à sodium potassium. La batterie se décharge. Le Vr dépend du Ek donc il va être 0. La pompe sodium potassium est comme le chargeur de la batterie. Si je bloque la pompe je perds mon chargeur.
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Pourquoi on a besoin d’une pompe sodium potassium?
S’il y avait juste des canaux à potassium dans la membrane on aurait pas besoins de ses pompes puisque on NE PERDRAIT pas le gradient de concentration. En réalité, pour chaque ions de K+ qui sort et se fait remplacer par un ion de Na+; ils sont tous les 2 positif qui garde les deux côtés neutre. Pompe va faire le mouvement inverse et est essentiel pour maintenir le gradient de concentration et CONSÉQUEMMENT le voltage.
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De quelle façon changerait Vr suite à une augmentation de : PK ? PNa ?
ans
35
▪ De quelle façon changerait Vr si l’on augmentait : [K]ext ? [Na]ext ?
ans
36
▪ De quelle façon est-ce qu’une inhibition de la pompe Na-K affecterait : [K]in ? [Na]in ? Vr ?
ans
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Canaux ioniques dans la membrane plasmique
- définition générale
- Types
− La perméabilité membranaire pour un ion dépend des propriétés et du nombre de canaux ouverts dans la membrane.
-TOUTES LES CANAUX sont des transport passive (pas énergie requise)
⇒En général, les canaux sont spécifiques à une espèce ionique: ainsi la membrane plasmique contient des canaux au K+ , au Na+ , au Cl− , au Ca2+, etc.
⇒Il existe 2 types généraux de canaux ioniques :
i) Canaux à fonction passive
ii) Canaux à fonction active
↪Canaux ligand-dépendants
↪Canaux voltage-dépendants
↪Canaux des mécanorécepteurs
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Une modification du potentiel de membrane peut être causée par :
i) un changement de la perméabilité membranaire à un type donné d’ions (la très grande majorité des cas)
ii) un changement du gradient de concentration des ions (rare)
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⇒Les changements des potentiels de membrane sont nommés par rapport au potentiel de repos :
⇛Dépolarisation: potentiel qui devient moins négatif que le potentiel de repos
⇛Hyperpolarisation: potentiel qui devient plus négatif que le potentiel de repos
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Comment un signal électrique est déclanché de facon générale
→« Dans les neurones, les modifications du potentiel de membrane servent de signaux pour la réception des informations, leur intégration et l’acheminement de réponses appropriées. »
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→Deux types de signaux produits par les changements de potentiel de membrane sont nommé:
⇒Potentiels gradués
↪ Potentiels récepteurs
↪Potentiels postsynaptiques:
⇒ Potentiel d’action
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⇒Potentiels gradués
→Deux types de signaux produits par les changements de potentiel de membrane :
⇒Potentiels gradués
⇛Pour les signaux qui ne se propagent que sur de très courtes distances (quelques millimètres).
⇛Ce sont des modifications locales qui peuvent être soit des dépolarisations ou soit des hyperpolarisations.
⇛Ils sont dits “gradués” parce que leur intensité est directement proportionnelle à la force du stimulus.
⇛Types de potentiels gradués :
↪ Potentiels récepteurs: générés par les récepteurs des neurones sensitifs.
↪Potentiels postsynaptiques: générés par des neurotransmetteurs libérés par d’autres neurones.
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Mécanisme des potentiels gradués :
Mécanisme des potentiels gradués :
→Le stimulus initial dépolarise ou hyperpolarise une petite région de la membrane.
→Ce changement local crée un gradient électrique longituniallement.
→Les ions positifs se déplacent vers la région négative, les ions négatifs se déplacent vers la région positive: création de courants locaux.
→Le changement de potentiel de membrane se propage aux régions adjacentes.
→Ce changement est décroissant parce que la membrane est perméable aux ions.
⇒le signal s’éteint après quelques millimètres tout au plus
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⇒Potentiels d’action
⇛Permettent la propagation des signaux sur une longue distance.
⇛Très brefs (typiquement 1-2 millisecondes dans les neurones!), avec une amplitude totale d’environ 100 mV (de −70 mV à +30 mV).
↪Cellules excitables : cellules qui génèrent des potentiels d’action (nerfs et muscles). ↪Influx nerveux : potentiels d’action générés par les neurones; produits seulement par les axones; typiquement déclenchés au cône d’implantation, ils se propagent en direction des boutons terminaux.
45
Phases du potentiel d’action :
1. État de repos :
→ Avant et après le potentiel d’action
2. Phase de dépolarisation :
→Due à une augmentation de la perméabilité membranaire aux ions Na+ (PNa)
→Les ions Na+ entrent dans la cellule.
3. Phase de repolarisation :
→Due au retour à une faible PNa et in augmentation de la perméabilité membranaire aux ions K+ (PK )
→Les ions K+ sortent de la cellule.
4. Hyperpolarisation : Pas toujours présente
→ Période brève durant laquelle PK retourne à sa valeur de repos
→(Absente dans certains types de neurones)
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Durée de potentiel d'action (sur examen)
1-2 mili secondes par neurones
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→Canaux Na+ voltage-dépendants
⇒Canaux qui s’ouvrent transitoirement durant le potentiel d’action; constitués de deux portes (ou «vannes») :
Les protéines (canaux) sont des chaînes a acides aminés et une partie de la chaîne pend au côté de la cellule et elle peut être déplacée de la cellule et elle peut boucher le canal.
⇛Porte d’activation: fermée quand le potentiel de membrane est négatif; s’ouvre à partir de potentiels moins négatifs que −60 mV; agit très rapidement.
⇛Porte d’inactivation: ouverte quand le potentiel de membrane est négatif; se ferme à partir de potentiels moins négatifs que −60 mV; agit plus lentement que la porte d’activation.
Les portes sont directement dans le champ magnétique (ils sont des protéines intégrées) De plus elles sont formées d’a.a et ont sait que ceux -ci sont chargés donc on a une structure qui est chargée et en plein milieu d’un champ magnétique.
*Les 2 portes doivent être ouvertes en même temps pour que les ions Na+ diffusent à travers le canal.
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Question: A quoi sa sert les canaux de potassium voltage dépendant?
Perte de repolarisation beaucoup plus rapide. Repolarisation aurait été atteint sans ceux-ci à cause que canaux à sodium se sont refermé, mais ça aurait pris très longtemps pour revenir à -70mV.
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Pot action est toujours une dépolarisation ou une hyperpolarisation?
TOUJOURS UNE DÉPOLARISATION!!!!!!!!
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→Canaux K+ voltage-dépendants
⇒Canaux qui s’ouvrent transitoirement durant le potentiel d’action; constitués d’une seule porte :
⇛Porte d’activation: fermée quand le potentiel de membrane est négatif; s’ouvre à des potentiels positifs.
L’ouverture de la porte d’activation permet le passage des ions K+ à travers le canal.
Lorsque le pot devient positif, elle va s’ouvrir, elle est plus lente, ouvre au sommet du pot action seulement. Il y a un délai puisque plus lent. Hyperpolarisation fait refermer les portes
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1. Une dépolarisation initiale est requise pour déclencher un potentiel d’action (ce signal étant un potentiel gradué dépolarisant). Pourquoi???
À cause des propriétés des canaux Na+ voltage-dépendants. Un potentiel d’action ne peut être déclenché que par l’ouverture des portes d’activation de ces canaux, lesquelles sont fermées à −70 mV et ne s’ouvrent qu’à partir d’une dépolarisation plus positive que environ −60 mV.
Propriété électromagnétique!!!
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2. Un seuil d’excitation doit être atteint pour que le potentiel d’action se produise.
- Quelle est la charge du seuil
- 2 types de stimulus
Typiquement, le seuil est d’environ −55 mV.
→Stimulus infraliminaire: stimulus qui n’est pas assez intense pour atteindre le seuil d’excitation.
→Stimulus liminaire: stimulus qui est assez intense pour atteindre le seuil d’excitation et ainsi déclencher le potentiel d’action.
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Quels sont les principaux facteurs qui déterminent le seuil d’excitation ? Nomme les+ décris les
i. La propriété des portes d’activation des canaux Na+ voltage-dépendants
La probabilité qu’un canal Na+ voltage-dépendant s’ouvre dépend de la dépolarisation. Ainsi, environ 1% des canaux s’ouvrent à −60 mV, 50% à −25 mV et 100% à 0 mV. Pour déclencher le potentiel d’action il faut qu’un minimum de canaux Na+ s’ouvrent en même temps afin de faire entrer suffisamment d’ions Na+ . En conditions normales, on estime que l’ouverture initiale de quelque 5% des canaux Na+ permet de faire entrer suffisamment d’ions Na+ , ce qui correspond à un voltage d’environ −55 mV.
ii. La densité des canaux Na+ voltage-dépendants
Plus le nombre de canaux Na+ est grand dans une membrane et plus le seuil d’excitation est négatif (et donc plus facile à atteindre) parce davantage de canaux s’ouvrent à une dépolarisation donnée. Par exemple, le cône d’implantation de l’axone a une plus grande concentration de canaux Na+ , ce qui abaisse le seuil d’excitation à environ −60 mV et rend cette région particulièrement excitable.
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3. Le potentiel d’action est un phénomène de tout ou rien.
Une fois déclenché, un potentiel d’action atteint son amplitude maximale (peut importe l'intensité du stimulus) (+30 mV), peu importe l’intensité du stimulus. En d’autres termes, les potentiels d’action sont indépendants de la force du stimulus.
Pourquoi ? Lorsque le seuil est atteint, la dépolarisation continue jusqu’à ce qu’un nombre maximal de canaux Na+ s’ouvrent dans ce segment dépolarisé, ce qui laisse entrer un nombre maximal d’ions Na+ causant ainsi une dépolarisation maximale. C’est un processus de rétroactivation :
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Puisque l’amplitude des potentiels d’action est indépendante de l’intensité du stimulus (phénomène de tout ou rien), comment cette intensité peut-elle être codée ?
L’eau peut être plus froide ou chaude, comment savoir la chaleur si toute ou rien (si no matter l’intensité du stimulus, le pot action va toujours être super grand)? Comment je sais que c’est plus ou moins chaud. Stimulus plus fort va avoir plus de potentiel d’action va être plus grand et dans le même montant de temps. Un des mécanismes que notre cerveau utilise pour estimer l' intensité d’un stimulus
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4. Un potentiel d’action a des périodes réfractaires.
| Nomme les + décrit les
→ Période réfractaire absolue : période durant laquelle un deuxième potentiel d’action ne peut pas être déclenché, peu importe l’intensité du stimulus. Cette période correspond essentiellement aux phases de dépolarisation et repolarisation du potentiel d’action. →Période réfractaire relative : période durant laquelle un deuxième potentiel d’action peut être déclenché, mais avec un stimulus qui doit être plus intense qu’en temps normal. Cette période correspond principalement à la phase d’hyperpolarisation du potentiel d’action.
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5. Contrairement aux potentiels gradués, les potentiels d’action se propagent sans décroissance.
→Parce qu’ils se propagent sans décroissance, les potentiels d’action constituent les signaux électriques qui peuvent être transmis sur de longues distances sans aucune distorsion. Les potentiels d’actions SONT les influx nerveux transmis d’une région à une autre.
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Propagation du potentiel d’action
| concept généraux
→Les potentiels d’action doivent parcourir (se propager) toute la longueur d’un axone pour influencer le prochain neurone.
→Une fois déclenché, un potentiel d’action se propage de lui-même.
→La propagation se fait par l’intermédiaire de courants locaux entre des régions adjacentes.
→ 500 pot action par seconde maximum.
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Quoique les courants locaux causent une dépolarisation dans les deux directions, la propagation ne se fait que dans une direction, en s’éloignant du point d’origine. Pourquoi ?
Ça ne se produit pas parce que le segment gris qui vient juste d'être activé est en période réfracteur. prend une milliseconde pour s'éloigner alors le pot action s’éloigne qui fait que il n’est pas activé.
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Vitesse de propagation des potentiels d’action
| dépend de 2 facteurs; nomme les
le diamètre de l’axone et la gaine de myéline.
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⇒ pourquoi Diamètre de l’axone affecte vitesse de p.a
Plus le diamètre est grand, plus la propagation est rapide.
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→pourquoi la Gaine de myéline affecte la vittese de pa :
⇒Enveloppe de certains axones (mais jamais des dendrites ou corps cellulaires) composée de plusieurs couches concentriques de membranes plasmiques.
⇒Produite par les oligodendrocytes du SNC et les cellules de Schwann du SNP.
⇒ Isole électriquement l’axone et, surtout, augmente la vitesse de propagation du potentiel d’action.
⇒Nœuds de Ranvier : interstices dans la gaine de myéline; apparaissent à intervalles réguliers le long de l’axone. Chaque cellule de Schwann enveloppe un segment entre deux nœuds.
⇒Axones myélinisés : axones enveloppés de myéline.
⇒Axones amyélinisés : axones qui ne sont pas, ou partiellement recouverts d’une gaine de myéline.
- Les potentiels d’action se propagent beaucoup plus rapidement dans les axones myélinisés que dans les axones amyélinisés (quelques 50 x ou plus).
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Conduction saltatoire?
Propagation des potentiels d’action le long des axones myélinisés.
→ Les canaux voltage-dépendants sont présents seulement dans les nœuds de Ranvier.
→ Ainsi, les potentiels d’action ne sont générés que dans les nœuds et “sautent” d’un nœud à l’autre, ce qui accélère leur propagation.
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Neurofibres du groupe A
gros diamètre; gaine de myéline épaisse
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Neurofibres du groupe B
diamètre intermédiaire; légère gaine de myéline
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Neurofibres du groupe C
petit diamètre; amyélinisé
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Synapse
- décrit
- noms selon situation
jonction entre deux neurones, ou entre un neurone et une cellule effectrice. La transmission synaptique
→Entre deux neurones, les synapses sont souvent nommées selon leur situation :
⇒Synapse axodendritique : entre un axone et une dendrite (les plus nombreuses)
⇒Synapse axosomatique : entre un axone et le corps cellulaire
⇒Synapse axo-axonale : entre deux axones (les moins nombreuses)
→Neurone présynaptique : neurone qui envoie les influx vers la synapse.
→Neurone postsynaptique : neurone qui reçoit l’information de la synapse.
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Synapse 2 types+ description
→Synapses électriques :
⇒Les moins nombreuses; jonctions ouvertes.
⇒Passage direct des ions à travers les connexons: les neurones sont ainsi électriquement couplés.
⇒ Principales caractéristiques :
↪ Permettent une transmission très rapide entre deux neurones.
↪La transmission peut être bidirectionnelle.
↪Fournissent un moyen de synchroniser l’activité de tous les neurones interconnectés.
Permet transmission super rapide et peut aller d’un neurone à l'autre et le sens inverse
→Synapses chimiques :
⇒Beaucoup plus abondantes que les synapses électriques.
⇒Transmettent les signaux par l’intermédiaire de neurotransmetteurs.
⇒ Principales caractéristiques :
↪ Le signal électrique n’est pas directement transmis d’un neurone à l’autre. La transmission se fait par la libération, diffusion et liaison de neurotransmetteurs.
↪Transmission plus lente qu’avec les synapses électriques.
↪Transmission toujours unidirectionnelle.
↪Permettent un contrôle très précis du transfert de l’information entre deux cellules.
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Les synapses chimiques sont constituées de trois régions :
→Bouton (ou corpuscule) terminal : contient des vésicules synaptiques remplies de neurotransmetteurs.
→Région réceptrice du neurotransmetteur : sur la membrane de la cellule postsynaptique.
→Fente synaptique : espace très étroit entre les membranes présynaptique et postsynaptique.
70
Transmission du signal aux synapses chimiques étapes
1. Le potentiel d’action arrive au bouton terminal. Dépolarisation (signal électrique), déclanche libération de neurotransmetteurs)
2. La dépolarisation cause l’ouverture de canaux à Ca2+ voltage-dépendants.
→ Entrée des ions Ca2+ dans le bouton terminal. Lorsque le potentiel est très négatif et est donc au repos et que le potentiel devient positif va ouvrir les canaux.
3. L’augmentation de la concentration intracellulaire en Ca2+ entraîne la fusion des vésicules synaptiques avec la membrane présynaptique.
→ Libération de neurotransmetteurs par exocytose. Les vésicules doivent fusionner avec la membrane pré-synaptique va se faire via le calcium, si pas le calcium pas exocytose si aug a l’intérieur snares vont merger avec membranes. Snares s’associe avec le calcium. Processus électrique pour aug le calcium
4. Les neurotransmetteurs diffusent à travers la fente synaptique et se lient (réversiblement) aux récepteurs postsynaptiques.
5. La liaison neurotransmetteur-récepteur cause l’ouverture (ou la fermeture) de canaux ioniques ligand-dépendants sur la membrane postsynaptique.
→ Changement du potentiel de membrane de la cellule postsynaptique: potentiel gradué nommé potentiel postsynaptique.
6. Cessation des effets des neurotransmetteurs Les effets des neurotransmetteurs ne durent que quelques millisecondes en général parce qu’ils sont rapidement éliminés de la fente synaptique. Trois mécanismes généraux pour mettre fin à l’effet d’un neurotransmetteur :
a. Dégradation des neurotransmetteurs par des enzymes présentes dans la fente synaptique ou sur la surface externe de la membrane postsynaptique.
b. Recapture des neurotransmetteurs par la membrane présynaptique ou par les astrocytes. (surtout dans le SNC) plus lent parce que transport actif que les enzymes
c. Diffusion des neurotransmetteurs à l’extérieur de la fente synaptique.
71
Potentiels postsynaptiques: définition générale et nomme les 2 types
→ Ils sont produits par l’action de canaux ligand-dépendants suite à la liaison de neurotransmetteurs aux récepteurs postsynaptiques.
→Ils peuvent être excitateurs ou inhibiteurs.
→Potentiel postsynaptique excitateur (PPSE)
→Potentiel postsynaptique inhibiteur (PPSI)
72
Potentiel postsynaptique excitateur (PPSE)
⇒Petite dépolarisation de la membrane postsynaptique.
⇒Typiquement causé par l’ouverture de canaux à Na+ ligand-dépendants.
→ Dépolarisation due à une augmentation de la perméabilité aux ions Na+ .
⇒Dans les synapses entre 2 neurones, un PPSE unique n’atteint pas le seuil d’excitation, mais rapproche le potentiel de membrane plus près de ce seuil.
→ Le neurone devient plus excitable.
73
→Potentiel postsynaptique inhibiteur (PPSI)
⇒Petite hyperpolarisation de la membrane postsynaptique.
⇒Typiquement causé par l’ouverture de canaux ligand-dépendants à K+ ou Cl− .
⇛ Une augmentation de la perméabilité membranaire aux ions K+ ou Cl− induit une hyperpolarisation.
⇒Les PPSI éloignent le potentiel de membrane du seuil d’excitation.
⇛ Le neurone devient moins excitable.
74
Les PPSE et les PPSI sont des _________ opposément au p.a
Potentielles gradués (n'est pas toute ou rien)
75
⇒Deux types de sommation des PPSE et PPSI
⇛Sommation temporelle : Lorsqu’un seul bouton terminal d’un neurone présynaptique transmet des signaux successifs à fréquence élevée.
↪Des décharges successives peuvent s’additionner parce que les potentiels postsynaptiques n’ont pas de périodes réfractaires.
⇛Sommation spatiale : Lorsqu’un neurone postsynaptique est stimulé simultanément par plusieurs boutons terminaux.
76
Les neurotransmetteurs:
Combien?
Classifications générales (noms)?
```
→Plus de 50 neurotransmetteurs −
→Classification des neurotransmetteurs selon leur structure :
⇒ Acétylcholine
⇒ Amines biogènes
⇒Acides aminés
⇒ Peptides
```
77
⇒ Acétylcholine
| Ou, types de récepteurs
⇛Présente dans plusieurs régions du SNC et du SNP.
⇛2 types de récepteurs cholinergiques :
↪Récepteurs nicotiniques (effets reproduits par la drogue nicotine)
↪ Récepteurs muscariniques (effets reproduits par la drogue muscarine)
78
⇒ Amines biogènes
⇛Catécholamines : Dopamine, Noradrénaline (norépinéphrine),Adrénaline (épinéphrine)
⇛ Sérotonine
⇛Histamine
79
⇒Acides aminés
⇛ Exemples : GABA, glutamate, glycine
80
⇒ Peptides
⇛Substance P (impliquée dans la sensation de la douleur);
| ⇛Endorphines (opiacés naturels, inhibent la douleur; effet mimé par la morphine)
81
⇒ Autres
⇛Purines: ATP, ADP, AMP
| ⇛ Monoxyde d’azote (NO)
82
Classification des neurotransmetteurs selon leur fonction :
| 2 types de classifications- nomme les
→Selon l’effet qu’ils produisent :
→Selon le mécanisme d’action :
83
→Selon l’effet qu’ils produisent :
⇒ Les neurotransmetteurs peuvent être excitateurs (induisent des PPSE) ou inhibiteurs (induisent des PPSI), selon le type de récepteurs auxquels ils se lient sur membrane postsynaptique.
⇒Exemple: L’acétylcholine est excitatrice si le récepteur est nicotinique ou inhibitrice si le récepteur est muscarinique.
84
→Selon le mécanisme d’action :
⇒Action directe : lorsque le neurotransmetteur agit directement sur le canal postsynaptique. Exemple: effet de l’acétylcholine sur le récepteur nicotinique.
⇒ Action indirecte : lorsque le neurotransmetteur agit indirectement via des seconds messagers. Exemple: effet de l’acétylcholine sur le récepteur muscarinique.
85
Récepteurs des neurotransmetteurs (déf générale et 2 types de récepteurs)
→Les récepteurs sont nommés selon les neurotransmetteurs qui se lient à eux. Exemples : récepteurs cholinergiques pour l’acétylcholine; récepteurs adrénergiques pour l’adrénaline; récepteurs dopaminergiques, purinergiques, etc…
→Les actions directes et indirectes des neurotransmetteurs dépendent du type de récepteurs (voir prochaine diapo) :
⇒Récepteurs ionotropes
⇒ Récepteurs métabotropes
86
⇒Récepteurs ionotropes
(récepteurs associés à un canal) : action directe
⇛Le canal ionique contient un site de liaison pour le neurotransmetteur.
⇛Permettent une action rapide et brève.
87
⇒ Récepteurs métabotropes
(récepteurs couplés à une protéine G) : action indirecte
⇛Le récepteur est séparé du canal ionique.
⇛Le récepteur est associé à une protéine G.
⇛L’interaction neurotransmetteur−récepteur cause l’activation de la protéine G.
⇛La protéine G activée peut :
↪agir directement sur les canaux ioniques
↪causer la formation de messagers intracellulaires (AMPc, Ca2+) qui agissent sur les canaux ioniques
↪activer des enzymes ou la synthèse de protéines qui modifient le métabolisme cellulaire − ⇛Les récepteurs métabotropes agissent plus lentement mais de façon plus prolongée que les récepteurs ionotropes.
88
Did not add ALL of les questions récapitulative in my q cards
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