LES repaso Flashcards

1
Q

con mas frecuencia sse da en H o M?

A

M

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2
Q

Edad promedio de dx

A

22 AÑOS

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3
Q

Edades de incidencia de LES

A

15-40 a

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4
Q

FR: son 2??

A

Genéticos y ambientales

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Q

FR ambientales

A

Tabaquismo
Exposición a rayos UV
Virus de epstein barr
Fármacos que hacen metilación de ADN

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6
Q

FR genéticos:

A

Sx klinelfelter
Sx de turner

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7
Q

Síntomas constitucionales

A

Fiebre
Fatiga
perdida de peso
Mialgias/artralgias

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8
Q

Marcadores genéticos de LES

A

HLA DRB 1 y HLA DR 3 y 4

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9
Q

Fisiopatología

A

Al entrar algo extraño/ patológico al cuerpo , existirán diversas reacciones o respuestas, contra eso. Si en esa activación reconocen los antígenos con los antígenos propios –> se monta una respuesta inflamatoria sobre todo .
Si no se frena, seguimos con eso y nos lleva a una enfermedad autoinmune.

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10
Q

Qué inmunoglobulinas estan mas afectadas?

A

IgG e IgA

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11
Q

Citocina en LES importante

A

Interferón Alfa

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12
Q

Siempre en ANAS la titulacion:

A

1:80

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13
Q

Afectaciones de LES

A

Cutáneo
Pulmonar
Cardiovascular
Musculoesquelético
Neurológico
Gastrointestinal
Hematológico
Renal

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14
Q

Tipo > frec de lupus cutáneo crónico

A

Lupus discoide

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15
Q

manifestacion cutánea aguda en LES

A

Erupcion malar

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16
Q

Qué es la cardiopatía de Liebmann Sacks?

A

Endocarditis en LES asociada a SAF

17
Q

en afectación pulmonar, como va a estar la imagen en el derrame?

A

Patrón alveolar difuso bilateral

18
Q

En trastornos hematológicos

A

Anemia normocítica normocrómica
Leucopenia
Estudios (coombsnegativo)

19
Q

Dx dif dolor articular:

A

LES es deformante pero es reversible
AR : Destrucción articular.

20
Q

afectación Renal

A

Nefritis lúpica

21
Q

nefritis lupica mas comun

A

Tipo IV

22
Q

Principal causa de muerte en px con lupus;

A

Daño renal

23
Q

Tipo I nefritis lupica

A

Minimo/ mesangial
Sin alteraciones clinicas

24
Q

Tipo II nefritis lupica

A

mesangial proliferativo
Hematuria, proteinuria, hipertensión rara

25
Q

tipo III nefritis lupica

A

Focal proliferativo
Hematuria, proteinuria, Hta , disminucion FG, sindrome nefrótico

26
Q

Tipo IV nefritis lupica

A

Difuso
Segmentario o global
Hematuria, proteinuria nefrótica, cilindros, disminucion de FG, HTA, Anti ADN elevado, complementos bajos

27
Q

tipo V nefritis lupica

A

Membranoso
proteinuria sin hematuria ni alteraciones en funcion renal

28
Q

Tipo VI nefritis lupica

A

Avanzado esclerosante
Enfermedad renal crónica

29
Q

Tx para daño renal en LES:

A

GC
Ciclofosfamida
MM

30
Q

sintoma mas frecuente en daño neurológico difuso:

A

CEFALEAS

31
Q

Daño neurológico focal sintomas

A

EVC
Convulsiones
Coreas

32
Q

Labs de LES

A

Actividad enfermedad SLEDAI
Carga de la enfermedad de larga duración SLICC o BILD
Leucopenia
VCG y PCR elevados
complemento C3 y C4 disminuidos en brote
Ac – Anti ADN DS
Pruebas anti smith y anti RNP

33
Q

Manejo brote leve

A

Sintomático
GC – prednisona oral bajas dosis
Hidroxicloroquina o cloroquina

34
Q

Brotes moderados
Asociados a dolor de pecho y derrame pleural –

A

ciclo de prednisona

35
Q

Brotes graves
Lesión renal aguda, proteinuria, anomalías de lab, marcadores inflamatorios –

A

GC a pulso – 250mg de prednisona