Les Solvants - Généralités Flashcards Preview

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Flashcards in Les Solvants - Généralités Deck (32)
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1
Q

Quelle est le point commun de tous les solvants ?

A

Ils sont tous :

- des composés organiques, contenant des carbones et des hydrogènes

2
Q

Quels sont les usages communs des solvants ?

A

Les hydrocarbures sont utilisés comme :

  • carburants
  • huiles lubrifiantes (machinerie, automobile)
  • matière première (en industrie pétrochimique)
3
Q

Comment apelle t’on scientifiquement les solvants (hydrocarbures) à chaine ouverte ?

A

Hydrocarbures aliphatique

4
Q

Comment apelle t’on les solvants/hydrocarbures à chaîne fermé ?

A

Hydrocarbure cyclique (cycles qui peuvent être «aromatique» : c’est à dire contenir un cycle insaturé à six atomes de carbones, électrons libre sur tout le cycle).

5
Q

Quel est l’hydrocarbure/solvant aromatique le plus simple/pur dans sa formulation chimique ?

A

Le Benzène = 1 cycle aromatique seul, pur. Sans rien en plus.

Juste une chaine fermée/cycle de 6 atomes de carbones insaturés.

6
Q

Comment appelle t’on la nomenclature internationale de chimie qui permet de donner le nom à une molécule en parlant par sa chaine la plus longue ?

A

Il s’agit de la nomenclature IUPAC (union internationale de chimie)

7
Q

Comment apelle t’on scientifiquement le groupe des hydrocarbure aliphatique saturé ?

Ces hydocarbures peuvent ils prendre des formes macroscopique différente selon leur longueur ?

A

Chaine ouverte saturée :
= alcane (scientifique)
= paraffines (entreprise)

Selon leur longueur de chaine carbonée, les alcanes «se durcissent».

  • 1, 2, 3 ou 4 carbones : gaz (méthane, éthane, propane, butane)
  • 5 à 16 carbones : liquide (pentane, hexane, etc)
  • plus de 17 carbones : solide

A partir de 4 carbones (butane), ces chaines arrête d’être des traits uniques et deviennent des branches qui se ramifient, on parle pour cela d’iso-butane, iso-propane, iso-hexane.

Pour les carbones allongées qui décident de ne pas se ramifier, on parle de carbone normaux, dit «n-«. Comme le «n-hexane», fameux en toxigolocie pour sa toxicité neurologique. Et qui n’est donc pas ramifié !

8
Q

Comment appelle t’on les hydrocarbures à chaine ouverte à liaison covalente insaturée ?

A

Hydrocarbure à chaine ouverte (alipathique) insaturé
= alcène (nom scientifique)
= oléfine (nom du commerce)

9
Q

Est ce que les alcènes suivent les mêmes formes physique que les alcanes selon leur longueur en carbone ?

A

Oui c’est identique, qu’ils soit saturé (alcane/paraffine) ou insaturé (alcène/oléfine), ils sont gazeux jusqu’à 4 carbone (butane/butène) puis liquide (pentane/pentène) de 5 carbones à 16 carbones.

Puis à partir de chaines ouvertes de 17 carbones paraffines (alcanes) comme oléfine (alcènes) sont à l’état solide !

10
Q

Comment obtient t’on industriellement des alcènes (= à duoble liaison = chaines insaturé = oléfine) ?

Quel est l’alcène de formule chimique le plus simple ?

Quel nom donne t’on aux alcènes avec deux doubles liaisons.

A

Alcènes sont principalement obtenu par CRAQUAGE DU PETROLE.
- ils sont très peu répandus dans la nature, et sont surtout des produits de synthèse pétrochimique, ou ils sont essentiels à l’industrie.

L’alcène le plus simple, ne contient qu’une double liaison : est l’ETHYLENE.

Un alcène comprenant deux double liaison s’apelle un DIENE.

11
Q

Comment appelle t’on un alcène (hydrocarbure alipathique insaturé) … possédant TROIS double liaison ?

A

On parle d’ALCYNE.

1 = alcène
2= diène
3 = alcyne
12
Q

Quelle est la différence chimique entre ce qu’un chimiste apelle un homocycle et un hétérocycle ?

A

L’homocycle : cycle formé uniquement de carbone

L’Heterocycle : cycle contenant en plus du carbone d’autres éléments (comme par exemple du souffre/S ou de l’azote/N ou encore de l’oxygène/O).

13
Q

Pourquoi l’homme utilise des solvants ?

A

Les solvants disperse des substances qui résiste au nettoyage par l’eau (= substance non hydrosoluble). Ils s’agit surtout des graisses.

1) Les solvants sont donc utilisés comme de bons dégraissants.
2) Les solvants sont aussi appelés des hydrocarbures de par leur nature chimique … on comprend mieux leur utilisation préférentielle dans l’industrie pétrochimique.

14
Q

Quelles formes macroscopique (solide/liquide/gaz) prennent les solvants utilisés par l’homme ?

A

Ce sont des liquides … mais qui sont volatils, donc émissions de vapeur/gaz ++.

Ces liquides sont utilisés à des fins ubiquiste : domestique, artisanales, industrielles.

15
Q

Pourquoi parle t’on parfois de «pression de vapeur» en parlant des solvants ?

A

Les solvants se différencient les uns des autres car ils n’ont pas tous la même PRESSION DE VAPEUR.

Cela signifie en réalité qu’ils ne sont pas tous aussi volatifs les uns que les autres. C’est une manière donc de les classer selon leur VOLATILITE.

Plus un solvant est volatil, plus on dira qu’il a «une pression de vapeur haute».

P.S. On peut aussi les différencier car ils ne sont pas tous inflammables, ou tous explosible !!

16
Q

Quelle potentialisation toxique existe t’il entre :

  • l’Acétone et le Benzène ?
  • l’Acétone et le Chloroforme ?
  • l’Acétone et le n-hexane ?
  • la MEK (methylétylcétone) et le n-hexane ?
A
  • l’Acétone et le Benzène : ++ toxicité sanguine
  • l’Acétone et le Chloroforme : ++ toxicité hépatique
  • l’Acétone et le n-hexane : ++ toxicité neurologique
  • la MEK (methylétylcétone) et le n-hexane : ++ toxicité neurologique
17
Q

Quel sont les métabolites des solvants suivants qui sont eux même toxiques :

  • métabolite toxique du Benzène
  • métabolite toxique du Méthanol
  • métabolite toxique du n-hexane
A
  • métabolite toxique du Benzène : EPOXYBENZENE
  • métabolite toxique du Méthanol : ACIDE FORMIQUE
  • métabolite toxique du n-hexane : 2,5-HEXANEDIONE
18
Q

Quel sont les métabolites des solvants suivants qui sont eux même toxiques :

  • métabolite toxique de l’éthylène glycol
  • métabolite toxique du Chloroforme
  • métabolique toxique du Chlorure de Méthylène
A
  • métabolite toxique de l’éthylène glycol : ACIDE OXALIQUE
  • métabolite toxique du Chloroforme : ION TRICHLOROMETHYL
  • chlorure de méthylène : MONOXYDE DE CARBONE
19
Q

Qu’est ce qui explique que deux salariés exposés aux mêmes doses d’un solvant ne montrent pas la même intensité de signes cliniques ?

A

Polymorphismes génétique des CYTOCHROMES OXYDASES (on est inégaux devant notre capacité à gérer les solvants).

Polymorphisme génétique de la GLUTATHION-S-TRANSFERASE
- sert à détoxifier le bromure de méthyle, l’oxyde d’éthylène, le dichlorométhane.

20
Q

Est il encore autorisé de se laver les mains au solvants en fin de poste ?

A

Pas d’interdiction au niveau national mais la plupart des entreprises ont depuis longtemps contre indiqué voir interdit ce lavage dans les réglements intérieurs des entreprises.

21
Q

Une fois les solvants absorbés dans le corps humains, vers quels tissus vont ils préférentiellement ?

A

Ils vont vers les graisses
= SNC (tox neuro du n-hexane)
= moelle osseuse (tox sang du benzène)
= placenta (traversent la barrière, attention risque tératogène)

22
Q

Tous les solvants organique ont un effet commun :

  • sur le système nerveux central
  • sur la peau

Quels sont ces effets communs à TOUS les solvants organiques ?

A

Solvants organiques :

  • dépresseurs du SNC (dose dépendant, réversible, ebrio-narcose, céphalée à petite dose / baisse de vigilance à forte dose pouvant aller jusqu’au coma).
  • irritant cutané (dissolvant du film lipidique de la peau : brûlure chimique en aigu / dermite sèche d’irritation avec fissurations).
23
Q

L’eczéma aux solvants est il fréquent ?

A

Non, l’eczéma aux solvants est souvent du à une impureté du solvant.

Les solvants sont des irritants brulant, qui donne plutot des dermites sèches avec fissures.

Un seul solvant donne vraiment de l’eczéma par lui même : l’ESSENCE DE TEREBENTHINE.

24
Q

Les psychosyndromes organiques sont ils fréquent ?

A

Psychosyndrome organique = troubles mentaux / DSM IV apparaissant après 10 ans d’expositions à des solvants.
- perte de mémoire, libido, concentration, sommeil

C’est rare, mais ça peut arriver pour des doses inférieures au VMEP.

Heureusement, ça disparait à l’éviction. A part si c’est très massif avec encéphalopathie toxique par atrophie corticale … Forcément là ça récupère moins bien … !

25
Q

Citer le tableau neurotoxique des solvants suivants :

  • n-hexane
  • CS2
A

n-hexane :

  • polynévrite sensitivomotrice des 4 membres (en qlq mois d’expo)
  • EMG : tracé neurogène
  • récupère bien si arrêt de l’expo

CS2 :

  • action directe du souffre sur la fibre nerveuse
  • polynévrite sensitivo motrice des MI douloureuses + atteinte nerfs optiques
  • EMG : diminution vitesse conduction / denervation
  • ne récupère pas
26
Q

Les solvants suivants sont CIRC 1, sur quels organes leur effets cancérogènes est bien établis ?

  • Benzène
  • Benzidine
  • Chlorure vinyle monomère
  • Trichloréthylène
A
  • Benzène : leucémie CIRC 1
  • Benzidine : K. Vessie CIRC 1
  • Chorure vinyle monomère : K. Foie CIRC 1
  • Trichloréthylène : K. Rein CIRC 1
    Solvant chloré
27
Q

Quels avantages ont les solvants chlorés pour être utilisé par l’homme malgré leur toxicité ? (Par rapport aux autres solvants)

Quel est leurs 2 gros inconvénients ?

Qu’obtient ton comme molécule quand on chauffe un solvant chloré ?

A

Solvant chloré = plus stable, inerte (moins inflammable/explosif).

Remplacent le benzène dans pas mal de truc … mais c’est 1) CHER et ça réagit à la lumière, d’ou 2) l’AJOUT DE STABILISANT NECESSAIRE parfois eczématisant/impuretés.

Chauffer un solvant chloré = PHOSGENE (dichlorure de carbonyle = COCl2).

28
Q

Aux atteintes respiratoires et cutanées, quel organe spécifique est atteint spécifiquement dans les intoxications aux solvants chlorés ?

A

Solvant chloré = ajouter la toxicité cardiaque ++
- arythmie (FV) à traiter par BB

  • ça reste très rare (mais c’est à savoir pour les exams TROLOLOLOLOLO le chlore dans ton coeur, le chloré c’est FV)

Plus c’est chloré, plus c’est toxique. Bon en vrai c’est pas tout à fait vrai le trichloré est pire que le tétrachloré (fuckl fuck fuck).

Mais en gros, attention aux polyhalogénés, c’est comme les polyamoureux (true story bro).

29
Q

Citer les 4 gros solvants chloré à connaître en toxicologie.

A

Bon comme d’hab on précise pas les effets ebrionarcotique nerveux et irritant cutané des solvants, c’est les mêmes tout le temps.

Dichlor-o-méthane

  • le moins toxique d’ou son utilisation
  • mais ça reste pas un ange : volatil, il s’inhale et se métabolise en CO qui fait de l’HbCO !
  • et comme chlore : risque cardiaque arythmie/coronaropathie

Trichlor-o-méthane «Chloroforme»

  • pas utilisé en industrie pétrochim, plutot un cosmétique
  • attention à ces atteintes hépatiques (cytolyse aigue)

Trichlor-éthylène

  • dégraissage et nettoyage pièces métalliques
  • pesticide
  • tox neuro, cutané et coeur
  • CIRC 1 : K. Rein

Tétrachlor-éthylène «Perchloréthylène»

  • nettoyage à sec / pressing ++
  • élève les GGT en chronique
  • inducteur enzymatique (potentialisation des toxicités des autres solvants)
30
Q

Citer les 3 solvants les plus dangereux (qui sont d’ailleurs assez souvent substitué).

A

Benzène - Tétrachlorure de carbone - CS2

(Très volatil, grosse pression de vapeur, donc dangereux). Les substitiuer ++ par des solvants à pression de vapeur plus petite.

31
Q

Quels solvants sont interdits à la manipulation par des mineurs ?

A
  • Tétrachlorométhane et Tétrachloroéthane (des solvants chloré).

Interdit aux jeunes de moins de 18 ans et aux intérimaires.

32
Q

Quel masque est adapté pour se protéger des solvants ?

A

Masque A CARTOUCHE DE CHARBON

FFP2 insuffisant +++