Lésions osseuses et fibro-osseuses Flashcards

(33 cards)

1
Q

Qui est le plus touché par ostéoblastome/ostéome ostéoide?

A

85% - de 30ans

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Q

Ostéome symptomatique ou non?

A

Non

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3
Q

Ostéome ostéoide/ostéoblastome histologie

A

Trabéculations de matériel ostéoïde (os immature) avec liséré ostéoblastique et ostéoclastique dans un
stroma fibrovasculaire

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4
Q

Ostéome histologie?

A

Os mature trabéculaire/cortical avec peu de moelle ou os spongieux

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5
Q

Ostéosarcome âge?

A

10-20 ans et 2ème pic 50 ans

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6
Q

Emplacement ostéome?

A

corps
de la mandibule en postérieur ou le condyle

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7
Q

Sites ostéosarcome?

A

Mand= corps de la mand.
Max= sinus, rebord alvéolaire

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8
Q

Quelle condition fait de la résorption des racines en forme de pointe?

A

Ostéosarcome

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9
Q

Nommez les 3 types histo de l’ostéosarcome et celui le plus présent a/n des maxillaires?

A

Chondroblastiqe (+ présent)

Ostéoblastique

Fibroblastique

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10
Q

2 types d’ostéosarcome périphérique?

A

Parostéal et périostéal

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11
Q

Localisation chondrome?

A

Mains et pieds ++

Max: entre les incisives

Mand.: symphyse, post aux canines, apophyse coronoide et condyle

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12
Q

Chondrosarcome atteint plus fréquemment quelle arcade?

A

Max sup

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13
Q

Ostéochondrome emplacement?

A

apophyse coronoïde,
du condyle ou de la symphyse.

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14
Q

Chondrosarcome emplacement?

A

Max= ant et palais

Mand= coronoide, symphyse, condyle, région molaire-PM

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15
Q

Ostéochondrome symptomes?

A

Douleur atm

Malocclusion

Asymétrie faciale

Bruits articulaires

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16
Q

Localisation granulome central à cellules géantes?

A

70% mandibule et antérieur aux molaires

17
Q

Granulome central à cellules géantes touche qui?

A

Femmes (65%)
-30 ans (60%)

18
Q

Qu’est ce que le syndrome d’albright?

A

Dysplasie fibreuse polyostotique avec anomalies endocriniennes et pigmentation cutanée

19
Q

Qu’est ce que le syndrome de Jaffe lichtenstein?

A

Dysplasie fibreuse qui touche 75% du squelette avec taches café au lait

20
Q

Qui est le plus touché par la dysplasie fibreuse?

A

Enfants (10-20 ans)

21
Q

2 patrons histologiques du fibrome ossifiant juvénile?

A

Trabéculaire (enfants)

Psammomatoide (jeunes)

22
Q

Zones touchées par fibrome ossifiant juvénile?

A

Orbite
Os frontal
Sinus
Nez

23
Q

Histologie tori/exostoses?

A

Os mature trabéculaire ou lamellaire

24
Q

Qu’est-ce que des enostoses?

A

contre-partie intra-osseuse des exostoses (c’est une ostéosclérose focale idiopathique)

25
Radiologie de l'ostéome ostéoide?
mixte, bien délimité, entouré d'une zone sclérotique
26
Ostéosarcome symptomatique ou non?
Oui, douleur, déplacement dentaire et paresthésie
27
Synonyme maladie de Paget?
Ostéite déformante
28
Comment nomme-t-on l'aspect histologique classique de la maladie de Paget?
En mosaïque
29
où se situe le sarcome d'Ewing?
Surtout os des membres inf. et bassin (ou côtes et humérus) mâchoires (1-2%): mandibule++
30
Qui est le plus souvent atteint par sarcome d'Ewing?
Garçons 10-20 ans blancs
31
Radio sarcome d'Ewing?
Destruction lytique de l’os avec des marges non définies. De la destruction ou de l’expansion corticale peuvent être présentes.
32
Histologie sarcome d'Ewing
- Plage de petites cellules bleues sans organisation - Septa fibrovasculaires (patron lobulaire) - Hémorragie et nécrose possibles
33