Leucemia Flashcards

(22 cards)

1
Q

Diferença Leucemia aguda x cronica

A

Aguda: acumulo de blastos; ha um bloqueio da maturação
Cronica: acumulo de cels maduras

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2
Q

Melhor prognóstico

A

M2, M3,M4,M5

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3
Q

Subtipo com maior risco de sangramento e seu tto

A

M3 - leucemia promielocitica aguda (promielocitos hipergranulares)

TTO: ATRA (ac. Transretinoico)

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4
Q

Dx leucemia aguda

A

> 20% blastos em aspirado ou bx de medula

Bastonetes de Auer: patognomonico

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5
Q

Padrão ouro para definir subtipo de LA

A

Citometria de fluxo (imunofenotipagem)

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6
Q

Subtipo associado a hiperplasia gengival

A

M4 - leucemia mielomonocitica aguda LMA

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7
Q

Leucemia mais comum na infancia

A

LLA

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8
Q

Clinica da LLA

A

Semelhante a LMA
+dor ossea, adenomegialia cervical ou generalizada, acometimento do SNC e testiculos, febre neoplasica

**hiperplasia gengival nao faz parte

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9
Q

Clinica LMA

A

Astenia, hemorragia, febre

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10
Q

Pior prognostico em LLA

A

Cromossomo filadelfia
Idade <1 ano e >10 anos
Hiperleucocitose

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11
Q

Dx LLA

A

Aspirado + bx de MO
com >25% blastos

Citoquimica: pas+

Imunofenotipagem: CD10, 19, 20 (linf B)
CD 3, CD7 (linf T)

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12
Q

Dx de neutropenia febril

A

<500 neutrofilos ou <1000 com previsao de queda p menos de 500 nas prox 48h

Temperatura ORAL >38,3ºC (medida unica) ou
>38ºC por mais de 1 h ou
temperatura axilar >37,8ºC

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13
Q

Manifestações clinicas e lab da LMC

A

Anemia
Hiperleucocitose
Trombocitose

Lab: leucocitose neutrofilica acentuada c desvio a esquerda + esplenomegalia

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14
Q

Dx LMC

A

Suspeita:
Leucocitose acentuada >25000-50000 num pcte c esplenomegalia

Confimacao:

  • Deteccao ddo RNAm da mutação bcr/abl no sangue periferico
  • MO c hiperplasia mieloide acentuada, c relação mieloide eritroide entre 15:1 e 20:1
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15
Q

reacao leucemoide x LMC

A

Ambos possuem neutrofilia acentuada c ou s trombocitose

reacao leucemoide: infeccao, inflamacao sistemica// corpusculos de Döhler // aumento da fosfatase alcalina leucocitaria

LMC: esplenomegalia, mutacao bcr/abl, presença de eosinofilia e basofilia

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16
Q

TTO LMC

A

inibidores da tirosina quinase - mesilato de imatinibe (Gleevec)

17
Q

Manifestações clinicas e lab da LLC

A

Paciente idoso >60anos
Linfocitose acentuada + adenomegalia

Linfocitos morfologicamente identicos aos normais no sangue periferico
Pode ter linfocitos destruidos e amassados (smudge cells ou manchas de Gumprecht)

18
Q

Dx LLC

A
  • Linfocitose persistente >10000 + aspirado de MO c >30% de linfocitos (normal ate 10%)
  • linfocitose persistente >5000 + aspirado MO c >30% de linfocitos + imunofenotipagem revelando marcadores de linfocitos B maduro em conjunto com o marcador CD5
19
Q

Marcadores de mau prognostico na LLC

A

1 ausencia de mutacao na regiao hipervariavel do gene de imunoglobulina igV
2 expressao de CD 38
3 expressao da proteina ZAP 38
4 altos niveis de beta 2 microglobulina no plasma
5 del 17p
6 cariotipo complexo
7 inativacao do gene p53

20
Q

Clinica e lab de tricoleucemia/leucemia de cels pilosas

A

Leucemia cronica
Mais de 50 anos e sexo masculino

Pancitopenia 
Esplenomegalia
Linfocitose relativa
Monocitopenia
Aspirado SECO
21
Q

Dx tricoleucemia

A

Bx MO// linfocitos maiores e com citoplasma proeminencias pelosalgumas vezes visiveis apenas na microscopia eletronica

*aspirado è quase sempre seco devido a mielofibrose avancada

22
Q

TTO tricoleucemia