Leucemia Flashcards
(22 cards)
Diferença Leucemia aguda x cronica
Aguda: acumulo de blastos; ha um bloqueio da maturação
Cronica: acumulo de cels maduras
Melhor prognóstico
M2, M3,M4,M5
Subtipo com maior risco de sangramento e seu tto
M3 - leucemia promielocitica aguda (promielocitos hipergranulares)
TTO: ATRA (ac. Transretinoico)
Dx leucemia aguda
> 20% blastos em aspirado ou bx de medula
Bastonetes de Auer: patognomonico
Padrão ouro para definir subtipo de LA
Citometria de fluxo (imunofenotipagem)
Subtipo associado a hiperplasia gengival
M4 - leucemia mielomonocitica aguda LMA
Leucemia mais comum na infancia
LLA
Clinica da LLA
Semelhante a LMA
+dor ossea, adenomegialia cervical ou generalizada, acometimento do SNC e testiculos, febre neoplasica
**hiperplasia gengival nao faz parte
Clinica LMA
Astenia, hemorragia, febre
Pior prognostico em LLA
Cromossomo filadelfia
Idade <1 ano e >10 anos
Hiperleucocitose
Dx LLA
Aspirado + bx de MO
com >25% blastos
Citoquimica: pas+
Imunofenotipagem: CD10, 19, 20 (linf B)
CD 3, CD7 (linf T)
Dx de neutropenia febril
<500 neutrofilos ou <1000 com previsao de queda p menos de 500 nas prox 48h
Temperatura ORAL >38,3ºC (medida unica) ou
>38ºC por mais de 1 h ou
temperatura axilar >37,8ºC
Manifestações clinicas e lab da LMC
Anemia
Hiperleucocitose
Trombocitose
Lab: leucocitose neutrofilica acentuada c desvio a esquerda + esplenomegalia
Dx LMC
Suspeita:
Leucocitose acentuada >25000-50000 num pcte c esplenomegalia
Confimacao:
- Deteccao ddo RNAm da mutação bcr/abl no sangue periferico
- MO c hiperplasia mieloide acentuada, c relação mieloide eritroide entre 15:1 e 20:1
reacao leucemoide x LMC
Ambos possuem neutrofilia acentuada c ou s trombocitose
reacao leucemoide: infeccao, inflamacao sistemica// corpusculos de Döhler // aumento da fosfatase alcalina leucocitaria
LMC: esplenomegalia, mutacao bcr/abl, presença de eosinofilia e basofilia
TTO LMC
inibidores da tirosina quinase - mesilato de imatinibe (Gleevec)
Manifestações clinicas e lab da LLC
Paciente idoso >60anos
Linfocitose acentuada + adenomegalia
Linfocitos morfologicamente identicos aos normais no sangue periferico
Pode ter linfocitos destruidos e amassados (smudge cells ou manchas de Gumprecht)
Dx LLC
- Linfocitose persistente >10000 + aspirado de MO c >30% de linfocitos (normal ate 10%)
- linfocitose persistente >5000 + aspirado MO c >30% de linfocitos + imunofenotipagem revelando marcadores de linfocitos B maduro em conjunto com o marcador CD5
Marcadores de mau prognostico na LLC
1 ausencia de mutacao na regiao hipervariavel do gene de imunoglobulina igV
2 expressao de CD 38
3 expressao da proteina ZAP 38
4 altos niveis de beta 2 microglobulina no plasma
5 del 17p
6 cariotipo complexo
7 inativacao do gene p53
Clinica e lab de tricoleucemia/leucemia de cels pilosas
Leucemia cronica
Mais de 50 anos e sexo masculino
Pancitopenia Esplenomegalia Linfocitose relativa Monocitopenia Aspirado SECO
Dx tricoleucemia
Bx MO// linfocitos maiores e com citoplasma proeminencias pelos
algumas vezes visiveis apenas na microscopia eletronica
*aspirado è quase sempre seco devido a mielofibrose avancada
TTO tricoleucemia
Cladribina