leucemia Flashcards

(48 cards)

1
Q

as leucemias atingem quais células do sangue?

A

células brancas

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2
Q

quais são os granulocitos? (4)

A

mastócitos
neutrófilos
basófilos
eosinófilos

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3
Q

quais são os dois grandes grupos de leucemia?

A

linfoides - celulas NK, linfocitos T, linfocitos B, plasmocitos
mieloide - mastócitos, neutrófilos, basófilos, eosinófilos e monocitos

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4
Q

qual a diferença entre leucemia aguda e cronica?

A

aguda -> células imaturas se reproduzem rapidamente

crônica -> células maduras se reproduzem mais lentamente e mantém algumas de suas funções

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5
Q

qual a provável etiologia da LMC?

A

cromossomo philadelfia - translocação do cromossomo 9 com o 22 - forma proteína BCR-ABL

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6
Q

como é a proteína codificada pelo gene BCR-ABL?

A

alta atividade tirosina-quinase

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7
Q

como é a epidemiologia da LMC?

A

adultos 50-60 anos, discretamente mais homens

14% das leucemias

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8
Q

qual fator de risco para LMC?

A

exposição à radiação ionizante

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9
Q

como é a clinica tipica da LMC?

A

hiperplasia mieloide
leucocitose, neutrofilia, basofilia
esplenomegalia (80%)

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10
Q

quais são as 3 fases de atividade da LMC?

A

crônica (3-5 anos)
acelerada (meses)
crise blástica (semelhante a LMA, mais grave - fatal)

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11
Q

qual fato marca a transição entre a fase crônica para a acelerada?

A

resistência à terapia citorredutora

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12
Q

como é o hemograma dos pcts na fase crônica da LMC?

A

leucocitose - 25000 a 400000 + presença de células em todas as fases de maturação
anemia normo/normo
plaquetas normais ou aumentadas
aumento de DHL e ácido úrico

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13
Q

como é o hemograma na fase acelerada da LMC?

A

trombocitose que pode evoluir para trombocitopenia

mielofibrose (o que é?)

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14
Q

como é o hemograma na crise blástica?

A

leucocitose neutrofílica com várias células mieloides em várias fases de maturação

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15
Q

quais são os agentes citostáticos usados na LMC e qual seu papel?

A

hidroxiureia e bussulfano

paliativo - melhor hemograma e sintomas

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16
Q

qual medicação de escolha no tto da LMC? o que ela faz?

A

mesilato de imatinibe

inibidor de tirosina quinase

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17
Q

o mesilato de imatinibe é usado em quais fases da LMC?

A

em todas mas é mais eficaz na crônica e, na blástica, é só enquanto espera transplante

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18
Q

o cromossomo filadelfia desaparece qdo a LMC é tratada? e o gene BCR-ABL?

A

sim

é marcador de sucesso do tto seu desaparecimento

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19
Q

qual o tipo leucemico mais comum nos adultos?

A

LMA - 90%

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20
Q

quais 2 fatores de risco para LMA?

A

exposição à radiação ionizante

exposição a derivados de benzeno - câncer ocupacional

21
Q

qual quadro clínico da LMA?

A

anemia - fraqueza, palidez
leucopenia - predisposição a infecções
trombocitopenia - hemorragias, epistaxe

22
Q

qual subtipo de LMA está mais relacionado à CIVD?

A

M3 - promielocítica

23
Q

o que indica a infiltração extramedular na LMA?

A

hepatoesplenomegalia, hipertrofia de gengiva, dor óssea, sarcomas granulocíticos, cefaleia, turvação visual

24
Q

o que vemos no hemograma do pct com LMA?

A

anemia normo/normo

leucocitose com mieloblastos

25
o que encontramos no mielograma da LMA? como se diferencia da LMC?
>20% mieloblastos + redução das outras células | na LMC, temos, no máximo, 10% de mieloblastos
26
como é dado o diagnóstico de LMA?
mais de 20% de mieloblastos no sangue periférico ou no mielograma
27
qual achado patognomônico de LMA?
bastones de Auer
28
quais os 2 métodos utilizados para determinação do tipo celular da LMA? qual dos dois também informa prognóstico?
imunofenotipagem | citogenética - prognóstico tambem
29
quais são 4 fatores de mau prognostico de LMA?
>60 anos baixa contagem de leucocitos ao diagnóstico síndrome mielodisplasica preexistente alteração cariotipica
30
como é feito o tto de LMA?
quimioterapia - indução da remissao (3+7) | consolidação da remissão - QT ou TMO
31
qual tipo de LMA mais curavel?
leucemia promielocitica aguda
32
qual gene apresenta-se na LPA? codifica qual proteina?
translocação 5 e 17 | proteína PML-RAR
33
quais drogas apresentam resultados efetivos na LPA? quando iniciar?
ácido all transretinoico trioxido arsenico no momento de suspeita
34
qual a doença linfoproliferativa cronica mais comum?
LLC
35
em quais pacientes a LLC é mais comum?
homens maiores que 65 anos predisposição genetica exposição a benzeno
36
qual clinica da LLC?
geralmente assintomatica | linfadenopatia generalizada, anemia normo/normo e perda de peso
37
o que é a sindrome de ritcher? quando se desconfia?
evolução da LLC para um linfoma de grande células B (3-15% das LLC) febre, emagrecimento, sudorese noturna, linfadenopatia, anemia sintomatica, trombocitopenia, gamopatia monoclonal
38
a associação de LLC com doenças autoimunes é comum? quais?
sim | anemia hemolitica autoimune, trombocitopenia imune, hipergamaglobulinemia, hipogamaglobulinemia
39
como é o hemograma de um pct com LLC?
linfocitose > 5000 por mais de 3 meses | 20% - anemia ou trombocitopenia
40
como é feito o diagnostico de LLC?
análise das caracteristicas das celulas presentes no sangue periferico e mielograma
41
qual a anormalidade citogenetica mais comum na LLC?
deleção do 13q
42
qual a doença maligna mais comum na infancia?
LLA
43
qual clinica da LLA?
anemia - fraqueza, palidez ARTRALGIA E DORES ÓSSEAS infiltração SNC - confusão mental, pd ser leucostase
44
como é o hemograma na LLA?
leucocitose com presença de blastos - maioria | pode ter pancitopenia
45
V ou F: anormalidades cromossomicas sao muito comuns na LLA
V | 90% das crianças acometidas
46
em que consiste o tto mais imediato/suporte para o pct com LLA?
prevenção da lise tumoral com alopurinol | hidratação
47
V ou F: sempre deve ser feito o transplante de plaquetas em pcts com LLA.
F. | se sangramento ou plaquetas<20000, transfundir plaquetas
48
deve ser feita profilaxia para infecções bacterianas na LLA?
sim | com sulfametazol-trimetopim ou levofloxacino