Leucemias Flashcards

(39 cards)

1
Q

Características en frotis y PMO de la LMA?

A

PANCITOPENIA
-con anemia normocótoca

Bastones de auer

Mieloperoxidasa

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2
Q

Marcador de la LMA?

A

CD34; CD13;CD15

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3
Q

Cuales son las translocaciones de LMA?

A

t (6:9); (8:21); (16:16); (15:17)

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4
Q

Cual es la translocación de LMA con peor pronóstico?

A

15:17

M3
-promielocítica
-CID

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5
Q

Que subtipo de LMA (clasificación FAB) es megacarioblástica?

A

M7
-común en DOWN
-fibrosa la MO

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6
Q

Tratamiento de la LMA NO M3 ‘fit’?

A

Inducción:
AraC + antraciclina (7/3)
Consolidación:
↑ dosis AraC+antraciclina
TMO:
2ª remisión
alogeneico mejor (?)

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7
Q

Tratamiento de inducción en la LMA NO M3 ‘unfit’?

A

Azatidina (hipometilante) + Venetoclax (inhibidor Bcl2)

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8
Q

Tratamiento de la LMA M3?

A

Inducción:
idarubicina + ATRA/ATO
Consolidación:
idarubicina + ATRA (3 ciclos)
Mantenimiento:
Metrotrexato + 6MP + ATRA
TMO:
En recaída, en reinducción

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9
Q

Marcadores LLA tipo B?

A

CD19, CD20, CD10 (Call-A)
-SNC, testículos

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10
Q

Marcadores LLA tipo T?

A

CD2, CD5,CD8, Tdt
-bazo, ganglios, timo, piel

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11
Q

Translocaciones del LLA tipo B?

A

PAX-5; 12:21; 9:22

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12
Q

Que translocación puede tener en común la LLA y la LMC?

A

La t(9:22).

Genera el cromosoma filadelfia (Ph+)

En la LLA es muy raro y asociada as LLA en adultos…

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13
Q

Marcador de la LLA tipo T?

A

Nocth

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14
Q

De que otra manera la leucemia linfoblástica aguda puede empezar?

A

Como un linfoma tímico.

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15
Q

Tratamiento de la LLA?

A

protocolo GATLA

-Quimioterapia intratecal profiláctica

-Radioterapia terapéutica

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16
Q

A que tipo de lecemia está muy asociada el cromosoma Filadelfia?

17
Q

Cual es la translocación involucrada en la generación del gen de fusión BCR-ABL1 de la LMC?

A

t(9:22)cromosoma FILADELFIA

18
Q

Característica clínica comun de las leucemias crónicas?

A

Hepatoesplenomegalia.

19
Q

Quales son las fases de la LMC?

A

Crónica, acelerada y blástica.

20
Q

Características de la fase crónica de la LMC?

A

Leucocitosis granulocítica
Mielemia
Basofilia

21
Q

Características diagnósticas de la fase blástica de la LMC?

A

Blastos >20%
Blastos + promielocitos >30%
Proliferación blástica extramedular (sarcoma granulocítico)
Clusters de blastos en MO

22
Q

Como se llama la proliferación extramedular de la fase blástica de LMC?

A

Sarcoma granulocítico.

23
Q

Cuales son los critérios de óptima respuesta del tto de LMC?

A

3 meses: BCR/ABL1 <10% y/o Ph+ <35%
6 meses:BCR/ABL1 <1% y/o Ph+=0%
12 meses: BCR/ABL 1 <0,1%
A cualquier momento: BCR/ABL 1 < 0,1%

24
Q

Cuales son los critérios de falla de respuesta del tto de LMC?

A

3 meses: falta de respuesta hematológica y/o Ph > 95%
6 meses:BCR/ABL1 > 1% y/o Ph+ > 35%
12 meses: BCR/ABL 1 > 1% y/o Ph+ > 0%

25
Tratamientp de primera línea en LMC?
Imatinib, Dasatinib, Nilotinib
26
El derramen pleural y la hipertensión están más asociadas a que fármaco empleado en el tto de la LMC?
Dasatimib -tb ↑ riesgo de sangrados digestivos
27
EAs comunes a los fármacos usados en LMC?
Cardiovasculares, gastgrointestinales, mielosupresión.
28
Características en frotis y PMO de la LLC?
Anemia, **linfocitosis** y ***célculas en cesto***(*Grumpecht)
29
Característica ganglionar de la LLA?
**Pseudofolículos**
30
Como se diferencia la LLA de una linfoma linfocítico de células pequeñas?
La ubicación... Si tiene > 5000 LT en sangre es una leucemia.
31
Marcadores de la LLA tipo B?
CD19, CD20,CD23
32
Marcadores de la LLA tipo T?
CD5
33
Cuales son las translocaciones incolucradas en la LLA?
del(13q-12) 11q17p **trisomía 12**
34
Clínica LLC?
> asintomáticos Sintomas B (fiebre, sudor, ↓peso) adenomegalias hipogammaglobulinemia → infecciones
35
Cual es la principal causa de muerte en la LLC?
Hipogammaglobulinemia con infecciones.
36
A que pacientes con LLC debemos tratar?
Síntomas B Anemia o trombocitopenia AHAI o PTAI refractaria Linfoadenopatias > 10cm Tiepo de duplificación linfocitaria aumentado Transformación maligna (Richter)
37
Que es el sindrome de Richter?
Es la transformación maligna del LLC en un linfoma agresivo, generalmente linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) . *Aparición de masas tumorales rápidamente crecientes.* *Síntomas B (fiebre, sudoración, pérdida de peso).* Biopsia con células grandes y proliferación alta (Ki-67 elevado). ***Pronóstico: Muy pobre, con supervivencia media de <1 año.***
38
Como es la estrategia del tto en la LLC?
Ajustado al estado general del pacientes y a marcadores de mal pronostico: **del17p** e **IgVH NO mutada**
39
Fármacos usados en el tratamiento de LLA?
FCR, bentamustine - rituximab Ibrutinib, acalabrutinib Venetoclax *TAMO es excepcional*