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PACES Embryologie > Lignage / > Flashcards

Lignage / Flashcards

1
Q

Quels sont les cara d’une cell souche ?

A

cara des CS :

  • indifférenciées
  • capable de différenciation en 1 ou pls types cel spécialisés
  • possibilité auto-renouvellement indéfini
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Q

A quoi abouti la division des cell souches ?

A

division CS peuvent etre asym : 1CS –> 1CS + 1 cel qui entre différenciation
–> meme si nouvelle cel on conserve/renouvelle le pool de CS indifférenciées

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3
Q

L’indice mitotique des cell souche est il élevé ou faible ?

A

CS : indice mito faible + prolif sous influence de facteurs

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4
Q

Définir les CS emb

A

CS emb = CS de emb permettant la création de tissus

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5
Q

Quelles sont les différentes sortes de CS lors du dvt emb ?

A

CS peuvent être :

  • totipotentes
  • pluripotentes
  • multipotentes
  • progénitrices
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6
Q

quelles sont les 2 types de CS totipotentes de emb ?

A

CS totip = cel oeuf + blastomères précoces (jusqu’à J16 càd avant compaction)

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7
Q

Quels types de cel génèrent les CS totip ?

A

CS totip génèrent CS tropho + CES

–> génèrent tous les types de cell nécessaires a la génération d’un nouvel indiv (= donne naissance a indiv cplt)

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8
Q

Quelles sont les CES ?

A

CES donne cell de MCI + certaines annexes (askip … c’est l’hypoblaste qui fait chier le monde c’est ça ?)

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9
Q

Que peuvent générer les CES ?

A

CES capables de générer les 3 feuillets primordiaux + CS som et germ
–> donnent l’ensemble des types cell d’un indiv

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10
Q

Quels sont les marqueur des CES ?

A

CES :

  • “Stage Spécific Embryonic Antigens” –> SSEA 3 et 4
  • glycoprot TRA-1-60 et TRA-1-81
  • phosphatases alcaline
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11
Q

Comment se multiplient les CES ?

A

CES : capables de se multiplier de façon quasi infinie

  • -> maintien longueur telemerique chmes –> activité telom forte +/- inépuisable
  • -> caryotype stable
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12
Q

L’auto renouvellement des CES est il dpdt ou indpdt du µenv ?

A

Autorenouvellement dpdt du µenv de CES

  • -> In Vitro : maintien cara indifférencié grace a un feed layer et a ds facteur (bFGF chez hom)
  • -> différenciation in vitro selon le milieu de culture
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13
Q

VRAI ou FAUX : Le renouvellement des CES fini par s’arreter une fois le pool de cell formé

A

FAUX : renouvellement infini des CES : activation cycle cel + blocage différenciation

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14
Q

Qu’arrive t-il lorsque l’on greffe des CES a un emb ?

A

Si CES introduites dans blastocyste – incorporation dans MCI

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15
Q

Qu’arrive t-il lorsque l’on greffe des CES a un indiv adulte ?

A

Si greffe CES chez indiv adultes –> formation teratocarcinomes

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16
Q

Cara les CS emb germ

A

Cara CESGerm :

  • cel germ primitives
  • cara assez proche de CES –> formation MCI + marqueur CES + capacité autorenouvellement moindre que CES (70-80cycles) + génèrent de cel spé des 3 feuillets in vitro
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17
Q

Définir CS multipotente

A

CS multipo = engagée dans une voie restreinte de différenciation (réorientation possible en fonctiondu stimuli) –> donne un nb restreint de type cel

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18
Q

Donner des exemples de CS multipotente

A

CS multipo = CS hématopo + CS ectodermique + …

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19
Q

Les CS multipo sont capabe de donner des cell issues de combien de feuillets ?

A

CS multipo donnes cel issue d’un seul feuillet emb

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20
Q

Définir progeniteur

A

progen = cel spécialisées , CS d’un tissu

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21
Q

Combien de type cel est susceptible de donner un progéniteur ?

A

progen = capable de donner nb limité de type cel, voir un seul type de cel

22
Q

donner exemple de progen

A
  • progen hématopo
  • Cel sat du muscle strié sque : aucune différenciation morpho + peut se diviser de façon infinie + ne donne que des rhabdo
23
Q

Décrire la division des progen

A

Division des progen : asym et infinie

24
Q

A quoi servent les CS adultes ? (CAS)

A

CAS permettent le maintien des structures fonctionnelles tissulaires

25
Combien de types cell peuvent donner les CAS ?
- MAPC (CS mesenchymateuses) = peu nbreuses --> peuvent donner pls lignées cell --> potentiel de différenciation très large - progen : CS tissulaire --> assurent autorenouvellement des cell tissu spé --> potentiel de différenciation restreint
26
Les CAS sont elle totipot, multipot ou pluripot ?
CAS = cel multipot --> présente en petit nb dans des tissus différenciés matures
27
VRAI ou FAUX : CAS ont une division symétrique
FAUX : CAS ont division asym --> autorenouvellement infini | --> maintien du pool de CS e formation de précurseurs
28
VRAI ou FAUX : CAS sont quiescentes
VRAI : normalement CAS sont quiescentes --> signaux de danger provoque activation et prolif des CS
29
Les CAS dpdent elles du µenv ?
Oui CAS dpdtes de µenv
30
Quels élément tendraient a valider l'hypothèse de filiation entre CES et CAS ?
Hypothèse de filiation CES / CAS : - autorenouvellement - marqueurs de pluripotence des CAS ( oct 4 / rex 1) - capacité a se différencier en cel des 3 feuillets
31
Les CAS sont elles capables de générer des cell spé différentes des leur tissu d'origine ?
Capacité de plasticité = transdifférenciation = changement de lignage --> possible par CAS
32
VRAI ou FAUX : les CAS sont assez répandu dans les tissus
FAUX : CAS = rare
33
Quel est l'inconvénient des CAS ?
CAS = difficiles a identifier + difficiles isoler + difficiles a purifier + rares
34
Quels sont les marqueurs des CAS ? (chez hom et souris)
Marqueur de CAS : -chez souris : précoce = sca1 + moins précoces = CD34 -chez hom : précoce = CD133 + moins précoces = CD34
35
Qu'est ce qu'une niche biologique ?
niche biologique = zone du tissu qui héberge les CS et qui permet de les maintenir dans un état indifférencié
36
VRAI ou FAUX : Les niches biologiques s'étendent au fur et a mesure des division de CS
FAUX : niches biologiques ont capacité d'hebergement limitée
37
Par quoi autorenouvellement a l'état indifférencié et la quiescence des CS sont ils permis ?
niche bio garantit autorenouvellement a état indiff et quiescence
38
Les niches biologiques présentent elles une lame basale ?
Oui : niche = cara par la présence d'une lame basale
39
A quoi sert la lame basale des niches bio ?
CS restent indif qd elles sont au contact de la lame basale | --> se différencient qd perte d'adhérence a la lame basale
40
Comment le plan de clivage de la CS joue un role dans la différenciation ?
Orientation du plande clivage par rapport a la lame basale définit le devenir de la CS - plan de clivage perpendiculaire a la LB --> 2CS - plan de clivage // a la LB --> 1CS + 1 cel différenciée
41
VRAI ou FAUX: Les CS ont bsn d'etre accompagnées pour se diviser
VRAI
42
Quel est le role du support stromal de la progenie ?
- micro-env des C filles | - composé de cellules supportrices permettant aux cellules de se différencier
43
Définir lignage
Lignage = ensemble des processus conduisant a produire, a partir des CS init, des cel différenciées --> ces cel peuvent présenter, a l'arrivée du lignage, des phénotypes identiques ou différents
44
Définir lignée
Lignée = ensemble des cel issues d'un type de CS --> cel immortalisée avec un phénotypes unique
45
Qu'est ce que la différenciation cel ?
Différenciation cel = engagement --> réalisation du phénotype final - processus logique qui suit un programme jusqy'au phenotype final - processus transmissible --> qd rendement pheno cel conservé - processus stable --> se maintient tte la vie de la cel
46
Comment se met en place la différenciation cel ?
Mise en place de différenciation cel - -> lecture différentielle du génome : génome identique dans ttes les cel - -> phénotype particulier obtenu par expression de gènes spé a un moment précis sous le controle de facteurs externes et de régulateurs cytoplasmique qui régulent les info externes
47
Qd s'observe le processus de dé-différenciation ?
Phénomène de dé-différenciation s'observe notamment lors de processus régénératifs post lésionnels --> perte phénotype différencié pour retourner a un état indifférencié +/- transitoire + lors de organogénese : si cel perd capacité a se différencier MAIS continue a prolif --> devient cancereuse
48
Quelles Cel subissent la transition epithelio mesenchym ? De quoi s'accompagne cette transition ? Que vont acquérir les cel ?
Cel de crete neurales ds dvt emb --> migrent + subissent transition epithelio mesenchym - -> s'accompagne reprogrammation génique (extinction N-CAM) - -> acquisition nv phenotype en fonction de leur site d'arrivée
49
Qu'est ce qui maintien l'état différencié des cel ?
Maintien de état indifférencié par : - activation ou répression des gènes d’intérêt par des régulateurs internes - auto entretien des stimuli induisant l'état différencié - interaction entre constituants de MEC et cel différenciée - entretien des stimuli induisant l'état différencié par les cel contiguës --> activation paracrine / juxtacrine - modif chtine : conformation (condensation) + chimique (methylation ADN pouvant être transmise pdt division)
50
A quoi correspond la technique d'exclusion du HOECHST 33342 ?
Les CS et les Ccancéreuses activent le canal d'efflux MDR qui permet la sortie du HOECHST (=colorant nucléaire). Ainsi, les CS peuvent être identifiées grâce à leur incapacité à être colorées par le HOECHST.

PACES Embryologie (10 decks)

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