lipds Flashcards
(30 cards)
estructura de las proteinas plasmaticas
Poseen núcleo hidrófobo con lípidos no polares -> TG y col esterificado
superficie externa es constituida por
lípidos polares ->col no esterificado y fosfolípidos y apoproteínas.
las lipoproteinas se caracterizan por:
- Densidad.
- Tamaño de partícula
- Composición química
- Movilidad electroforética
ultracentrifugacion
separa por densidad
Mas contenido de lípido = densidad menor ->
la partícula de lipoproteína por lo que migra más
rápido a la parte superior.
Electroforesis en gel de agarosa
QM permanecen casi en el origen.
HDL migra más rápido en la región alfa seguido de
VLDL en pre-B,
IDL y LDL en región Beta.
clasificacion de proteinas plasmaticas
si contiene apoB (QM, VLDL, IDL, LDL)
no contiene apoB (HDL).
APO B 100
-Proteína no intercambiable y
hay una molécula por lipoproteína.
-indicador de riesgo cardiovascular
-Se busca estedebajode 100mg/dl
-heterogenicidad de las lipoproteinas-se entiende asi porque las LP que tienen apo b van liberando acidos grasos hacia los tejidos en su progresion metabolica por lo cual se van convirtiendo en proteinas ccon bajos TG prot alta y colesterol alto
Lipoproteina a caracteristicas
compuesta por apoB-100.
Estructura similar al
plasminógeno. Interfiere con
la fibrinolisis y tiene papel
aterogénico.
Funciones de las apolipoproteinas
§ Solubilizar lípidos.
§ Componente estructural para ensamblaje.
§ Activador de enzimas lipolíticas.
§ Aceptar lípidos por reacción de intercambio.
§ Unión a receptores de superficie celular específicos, captación celular y
degradación de lipoproteínas.
Metodos de cuantificacion de lipoproteinas
se pueden separar por ultracentrifugación para su medición (LP se diferencian entre si por su densidad)
- Electroforesis de lipoproteínas
pude verse afectado por la dieta, ingesta de alcohol, estrés físico (ejercicio), tabaquismo, la postura, horas de ayuno.
LDL se calcula
colesterol HDL y trigliceridos se miden
patrones característicos en el plasma por la refrigeracion:
capa cremosa= exceso de quilomicrones
turbidez u opacidad = abundante VLDL
LDL y HDL no alteran el plsma
para la determinacion de lipidos serequiere
Ayuno de 12-14 hrs.
Suero
Plasma (EDTA, NO heparina)
Refrigerar 4ºC, congelación -20ºC
No ingesta de drogas, medicamentos, enfermedades febriles, post-
infarto, etc.
-Mantenimiento del peso corporal
- Postura
- estado fisico
Un panel estándar o perfil de lípidos incluye:
§ Triglicéridos (TG)
§ Colesterol total (CT)
§ Colesterol de baja densidad (LDL-c)
§ Colesterol de alta densidad (HDL-c)
§ Cocientes LDL-C/HDL-C y CT/HDL-C (índice aterogénico)
Medicion de trigliceridos
se realiza por una secuencia de reacciones
enzimáticas que se miden por ESPECTROFOTOMETRIA
VLDL-C como se calcula
TG÷5 (mg/dl)
TG÷2.2 (mmol/L).
Estimación válida mientras los TG sean <400 mg/dl, no hay quilomicromes presentes o β-VLDL
(dislipidemia tipo 3)
Determinacion cuantitativa de trigliceridos
trigliceridos incubados con lipoproteinlipaasa (LPL)
triglicerdos + H2O son convertidos a glicerol por la LPL
quinona +H2O
Se da una coloracion roja
TG plasmaticos = VLDL+LDL+HDL
pincipal indicador de riesgo cardiovascular
apoB100
colesterol toral como se mide
es usualmente medido enzimáticamente.
reacciones enzimáticas producen un cambio de color que se mide por ESPECTROFOTOMETRIA-intensidad del colorproporcional a la concentracion de colesterol
CT plasmatico=col VLDL +col LDL +col HDL
HDL c
se mide de forma enzimática similar al colesterol total, después de remover las lipoproteínas no-HDL.
Remoción de no-HDL
por precipitación selectiva con
tratamiento químico manual y subsecuente medición del colesterol
en el sobrenadante. Ultracentrifugación para remover VLDL y
quilomicrones.
Análisis homogéneo
uso de detergente, polímero o enzima para
inactivas no-HDL seguido de una determinación de colesterol
LDL-C
se calcula por medio de la ecuación de Friedewald.
§ LDL-C = CT - HDL-C - TG / 5
§ No se considera válida para TG >400
Ecuación Martin/Hopkins -> involucra mismos parámetros de Friedelwald, pero
utiliza un factor ajustable para la relación TG/VLDL.
Métodos directo para medir LDL-C incluye
ultracentrifugación, electroforésis y
análisis homogéneos.
Las apolipoproteínas clínicamente relevantes son
Apo B (LDL, VLDL)
Apo A1 (HDL) y Lp(a)
Se miden por inmunoensayo
Indice aterogenico
indicadores bioquímicos que suelen relaciónarse con la adiposidad corporal y con el desarrollo de enfermedades cardiometabólicas.
relación entre el colesterol total, la lipoproteína de baja densidad
(LDL), la lipoproteína de alta densidad (HDL) y los triglicéridos (TG)1
identificar sujetos con riesgo de desarrollar enfermedades cardiovasculares
