LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS - 4 Flashcards

1
Q

Elementos Biogenicos

A
  • CHONPS
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2
Q

Distribución de elementos en el Organismo

A
  • Macromoléculas: C, H y O
  • Ions: Na, K, Cl y Ca
  • Cofatores enzimáticos: Cu, Mn, Zn
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3
Q

Clasificación de Hidrocarburos

A
  • Cadenas abiertas/ aciclicas/ alifáticos: lineares y ramificados
  • Cadenas cerradas/ciclicas: isociclicas (aliciclica y aromática) y heterociclicas
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4
Q

Modelos Moleculares Tridimensionales

A
  • Compactos y Esferas-Varillas
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5
Q

Fórmulas químicas

A
  • Empirica: indica que elementos forman y su proporción (CH)2
  • Molecular: indica el número total e átomos de cada elemento.
    ==> Condensada (C6H6)
    ==> Semidesarrollada (HC=CH)
    ==> Desarrollada/Estructural (H-C=C-H)
  • Geométrica: abrevian la estructura y indican la distribución de los átomos en el plano en el espacio
    ==> Planas (/\/\/)
    ==> Tridimensionales (pontilhado = detras; negrito = frente)
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6
Q

Hidrocarburo saturado

A
  • Una molecula = -CH3
  • Formula general: CnH(2n + 2)
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7
Q

Radicales alquilicos

A
  • Derivan de uno hidrocarburo saturado
  • CH4: metano ==> -CH3: metilo
  • CnH2n+1
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8
Q

Tipos de Carbono

A
  • Primario, secundario, terciario, quaternário
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9
Q

Isomeria de cadena

A
  • Misma fórmula molecular pero distintas fórmulas estructurales
  • C4H10: butano o 2-metilpropano
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10
Q

Alcano: Reacciones Químicas

A
  • Halogenacion: reacción de substitución en que un átomo de H es reemplazado por otro átomo
  • CH4 + Cl2 = ClCH3 + HCl
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11
Q

Hidrocarburos Saturados Ciclicos

A
  • Cicloalcanos o Nafteno
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12
Q

Angstroms de hidrocarburos

A
  • Alcano: 1,5 Angstroms
  • Alquenos: 1,3 Angstroms
  • Alquinos: 1,2 Angstroms
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13
Q

Alquenos

A
  • Estructura: Enlance doble, ángulo de 120
  • Nomeclatura: terminación ENO, cadena principal es la más larga que contiene el doble enlance
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14
Q

Isomeria de Alquenos

A
  • Posición: según la localización del doble enlance en la cadena
    ==> 1,2 - pentadieno ; 2,3 - pentadieno
  • Cis o Trans: grupos metil del mismo lado o en lados opuestos
    ==> CIS - 2 - bueno o TRANS - 2 - buteno
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15
Q

Mecanismos de Reacción para Alquenos

A
  • Halogenacion, Adición de ácidos, Hidrogenación y Hidratación
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16
Q

Halogenacion: Alquenos

A
  • Adición de un halógeno de forma rápida, quebrando a ligacione doble
  • Permite la identificación de hidrocarburos insaturados, por medio de la velocidad de reacción
  • Hidrocarburos saturados necessitan de luz para la redacción de catalize y son lentos
17
Q

Adición de Acidos: Alquenos

A
  • Adicion de un acido, geralmente um hidruro no metálico, en que el H y el no metal actuan substituyendo el doble enlance.
  • Regra de Markovnikov: El proton se une al carbono con mayor número de H
18
Q

Hidrogenación: Alqueno

A
  • Adición de H2 en que el Alqueno pierde el duble enlance y queda saturado
19
Q

Hidratación: Alqueno

A
  • Adición de H2O, com ele ácido sulfúrico diluido y frio como intermediário, producindo etanol o alcohol etílico
  • Regra de Markovnikov
20
Q

Alquinos

A
  • 1,2 Angstroms
  • Orbitales moleculares son más débiles por eso se rompen más fácilmente
21
Q

Propriedades químicas: Alquinos

A
  • Combustión: llama muy amarillenta y fuliginosa com combustión incompleta
22
Q

Mecanismo de Reacción: Alquinos

A
  • Halogenacion, adición de Acidos y Hidrogenación
23
Q

Halogenacion: Alquinos

A
  • Igual a de los Alquenos
24
Q

Adición de Acidos: Alquinos

A
  • Adición del proton e después del Nucleófilo en el Eletrófilo
  • Regra de Markovnikov
25
Q

Hidrogenación: Alquinos

A
  • Adición de H2 catalizado por metales transforma en eteno y después en etano
26
Q

Mecanismos de Reacción del Benzeno

A
  • El mecanismo general es el de substitución
  • Halogenacion (Br), Sulfonación, Nitración y Hidrogenación
27
Q

Halogenacion: Bromación del Benceno

A
  • Substitución del H por el Br, generando el Bromobenceno + HBr
  • Necessita de un catalizador como ácido de Lewis o hierro
  • Ocurre con otros halógenos
28
Q

Sulfonación: Benceno

A
  • Reacción del Benceno con ácido sulfúrico fumante (ácido sulfúrico + anidrido sulfúrico)
29
Q

Nitración: Benceno

A
  • Substitución del H del Benceno por un NO2 del ácido nítrico (HNO3) y liberación del H2O.
  • Necessita del ácido sulfúrico como catalizador de la reacción, una vez que el absorbe el H2O evitando la reacción Inversa
30
Q

Hidrogenación: Benceno

A
  • Adición de 3H2 al benceno resultando en la quebra del los duplos enlances formando un ciclohexano
31
Q

Derivados Di y Tri sustuidos: reglas

A
  • O, M, P
  • Vecimal, Simetrico y Asimétrico
32
Q

Núcleos Bencenicos Condensados

A
  • Naftaleno: La numeración comienza en el vértice superior derecho y continúa en el sentido del reloj
    (Alfa: 1,4,5,8) (Beta: 2,3,6,7)
  • Antraceno: sentido del reloj
  • Fenantreno: sentido opuesto al del reloj