malaria Flashcards

1
Q

vrai ou faux? le canada supporte assez bien l’aide humanitaire, financièrement parlant?

A

vrai, près de 2% du budget fédéral est accordé à l’aide humanitaire (donc 40& en afrique)

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2
Q

est-ce qu’il y a déjà eu des cas de malaria au Canada?

A

oui

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3
Q

pourquoi la malaria touche autant financièrement les pays touchés? (impact économique négatif)

A

car les personnes malades ne peuvent plus aller travailler et gagner de l’argent, diminution des investissements structuraux et tourismes

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4
Q

de quelle façon les écoles des pays en développement sont-elles touchées par la malaria?

A

diminution de l’apprentissage aux enfants, car ils sont malades et ne viennent pas à l’école

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5
Q

de quelle façon a évolué la distribution de la malaria mondialement entre 1990 et 2000?

A

la zone à risque à diminuer de 50 à 25 % sur la surface terrestre, mais il y a eu augmentation des personnes à risques (car les régions encore touchées sont démographiquement plus actives)

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6
Q

comment les zones à risque de malaria ont-elles été réduites en superficie?

A

par l’amélioration des conditions environnementales et sociales, meilleurs traitements développés et contrôle de l’insecte vecteur

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7
Q

est-il encore possible aujourd’hui d’être atteint de la malaria au canada?

A

oui, car la mouche anophèle vit à la limite USA/Canada et même si malaria est pas encore courante dans ces régions, le réchauffement climatique pourrait devenir un problème

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8
Q

vrai ou faux? la covid-19 a un impact sur les cas de malaria?

A

vrai, le virus a causé plus de 14 millions de cas (plus que ceux annuels)

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9
Q

compléter la phrase: la malaria est responsable de … des morts chez les enfants africains.

A

20%

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10
Q

quel est le problème avec les traitements anti-malaria?

A

il n’existe pas encore de vaccin disponible et les espèces du parasite ont développés des résistances aux médicaments

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11
Q

quel est le parasite qui est responsable du développement du paludisme?

A

plasmodium et 5 espèces sous-jacentes, mais p. falciparum est la plus importante et mortelle

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12
Q

quels sont les symptômes courants de la malaria?

A

fièvre cyclique élevée, frisson, maux de tête, anémie, vomissements, détresse respiratoire

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13
Q

dans le cas d’une malaria sévère, que pouvons-nous observer comme symptômes?

A

complications neurologiques, pulmonaires, rénales, hypoglycémie et hypotension et choc

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14
Q

selon quels critères varient les manifestations de la malaria?

A

en fonction de l’âge (enfants plus qu’adultes) et femmes enceintes

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15
Q

les manifestations de la malaria sévère varie selon l’âge et?

A

fréquence de transmission

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16
Q

dans un pays ayant un haut taux de transmission, quel sera le groupe d’âge le plus touché?

A

les jeunes enfants

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17
Q

qu’arrive-t’il aux adultes qui développent la malaria dans des zones de transmission élevée?

A

ils ne meurent pas, mais ne pourront jamais avoir une immunité stérile

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18
Q

quels sont les 3 niveaux du cycle de vie du parasite?

A

stade de la mouche anophèle
stade du foie humain
stade sanguin

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19
Q

lors d’un premier repas sanguin par la mouche anophèle, qu’est-ce qui lui est transmit?

A

les gamétocytes mâles et femelles du parasite présent dans le sang de la personne déjà infectée

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20
Q

quel type de mouche peut transmette la malaria entre différents humains?

A

la mouche anophèle femelle lorsqu’enceinte car c’est la seule qui boit du sang

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21
Q

à quel moment/endroit retrouve-t’on le parasite sous forme oocyte?

A

dans l’intestin de la mouche, avant la transformation en sporozoite

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22
Q

sous quelle forme le parasite va migrer à sa destination finale dans le cycle de la mouche, quelle est cette destination?

A

forme de sporozoite, migration dans les glandes salivaires

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23
Q

sous quelle forme plasmodium entre dans le derme humain après la piqure par le moustique?

A

sous forme spoozoite encore, provenant des glandes salivaires

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24
Q

est-ce que tous les sporozoites du parasite une fois dans le derme vont se rendre au foie?

A

non pas du tout, seulement une infime partie rentre en circulation et atteigne le foie

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25
Q

de quelle façon le parasite attaque les cellules hépatiques?

A

le sporozoite entre dans une cellule hépatique via les cellules de kupffer (macrophage hépatique) là il sera dans une vésicule parasitaire et se répliquera

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26
Q

sous quelle forme le parasite ressort des hépatocytes6

A

après réplications du sporozoites, ils en ressortent en mérozoites et en grande quantité

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27
Q

sous quelles formes peuvent se retrouver les parasites plasmodium de manière générale (pas falciparum) lors du cycle dans l’érythrocyte?

A

anneau, trophozoite et schizont

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28
Q

comment se nomme la poche dans laquelle le mérozoite s’insère dans le globule rouge?

A

vésicule parasitaire

29
Q

qu’est-ce qui se passe en phase anneau dans le stade intra-érythrocyte6

A

début de l’exportation des protéines qui serviront à remoduler la cellule hôte (globule rouge)

30
Q

sous quelle forme est le parasite lorsque l’hémoglobine est digérée et comment s’y prend-t’il?

A

forme trophozoite, grâce à la formation de la vacuole digestive du parasite

31
Q

quelles structures spéciales vont apparaitre à la surface du globule rouge lors de sa digestion par le parasite?

A

structures knobs

32
Q

que se passe-t’il lors de la forme schizont du parasite?

A

stade intra-érythrocytaire où il y a division cellulaire et formation de plusieurs nouveaux mérozoites

33
Q

comment pouvons-nous identifier les différentes formes du parasite pendant l’infection?

A

par frottis sanguins, les 3 sons possibles d’être identifiés (sauf p. falciparum)

34
Q

quelle espèce rend impossible l’identification de la forme trophozoite et schizont dans un frottis sanguin?

A

plasmodium falciparum

35
Q

quelles sont les 3 formes invasives du plasmodium et ce quelle invase?

A

dans la mouche: les oocytes traversent la paroi de l’estomac

chez humain: sporozoite traversent les hépatocytes et mérozoites traversent éryhtrocytes

36
Q

qu’y-at’il de différent entre l’oocyte et les deux autres forment invasives de plasmodium?

A

l’oocyte n’a pas de machinerie d’entrée, car ne crée pas de vacuole parasitaire lors de sa traverse de la paroi de l’estomac

37
Q

quels sont les composantes de la machinerie cellulaire responsable de l’invasion du globule rouge par le mérozoite?

A

protéines de surface (adhésion au globule)
micronèmes (jonctions serrées)
rhoptries (jonctions serrées, vésicule parasitaire)
granule dense (sécrétion des protéines qui seront exportées)

38
Q

les rhoptries sont présentes chez quelles formes du parasite?

A

mérozoite et sporozoite, mais pas oocyte

39
Q

comment est guidée le mécanisme d’assemblage du complexe apical?

A

participation essentielle de la protéine Sortiline dans la biogenèse du complexe

40
Q

quel élément semble être une structure centrale dans l’invasion des parasites apicomplexés?

A

jonction serrée

41
Q

décrire brièvement la structure de la jonction serrée.

A

elle forme un beigne dans la paroi de l’érythrocyte qui sera traversé par le méroizoite lors de son entrée, par des contacts entre protéines et récepteurs de la cellule et du parasite

42
Q

quel est le moteur qui permet l’avancé du parasite dans son invasion du globule rouge?

A

un moteur d’actine/myosine via contact entre récepteur du parasite et actine/myosine composant la paroi du globule rouge

43
Q

Quels rôles occupent les protéines exportées (effecteurs) de la vacuole parasitaire?

A

importation des nutriments, séquestration érythrocytes (falciparum), évasion système immunitaire

44
Q

nommer les couches traversées par les effecteurs produit par le parasite après invasion?

A

traverse paroi parasite, vacuole parasitaire et se rend à l’érythrocyte

45
Q

qu’est-ce que PEXEL?

A

c’est un motif présent sur les protéines exportées qui servirait de signal permettant l’export des effecteurs vers l’érythrocyte

46
Q

laquelle des espèces de plasmodium possède un exportome plus gros?

A

falciparum

47
Q

qu’est-ce qu’a permis d’identifier chez différentes espèces de plasmodium le motif PEXEL?

A

un exportome, soit un groupe contenant toutes les protéines et éléments qui sont exportés et qui contiennent le motif PEXEL

48
Q

qu’est-ce que PfEMP1?

A

protéine exprimée par parasite falciparum seulement et se retrouve à la surface des érythrocytes infectés dans la structure knob

49
Q

quel principe est responsable de l’expression d’un seul type pfEMP1 alors qu’il y a 50 gènes qui en codent pour 50 différents?

A

exclusion allélique

50
Q

quel est le rôle de pfEMP1?

A

fait de domaines d’adhésion, permet la séquestration de l’érythrocyte infecté dans différents organes

51
Q

quel est l’avantage pour le parasite de se séquestrer dans différents organes?

A

prévient son élimination dans la rate

52
Q

quelle propriété de p, falciparum est très importante dans sa pathogenèse?

A

la cytoadhérence

53
Q

expliquer le principe de la variation clonale.

A

lors d’une infection, le parasite plasmodium exprime seulement un type de pfEMP1 et la majorité des parasites expriment tous le même. le système immunitaire peut donc le reconnaitre et les éliminer, mais la faible quantité qui en exprimait un autre type vont subsister et poursuivirent l’infection

54
Q

quels sont les moyens pouvant être utilisés par les habitants pour lutter contre l’infection par le moustique anophèle?

A

utilisation insecticides, filet anti-moustique pour dormir, rester à l’intérieur la nuit, éliminer les eaux stagnantes et drainer les zones marécageuses

55
Q

quels étaient les 2 médicaments naturels anti-malaria dans les débuts?

A

artémisinine et quinine

56
Q

comment agit la chloroquine?

A

bloque les étapes de digestion des globules rouges

57
Q

quel est le problème avec le traitement couramment utilisé pour traiter la malaria (chloroquine)?

A

la résistance à cette drogue est présente partout

58
Q

quelles sont les solutions pour contrer la résistance grandissante des anit-malarieux?

A

traitement combinatoire

59
Q

dans quel pays émerge très souvent la résistance aux anti-malarieux?

A

Cambodge

60
Q

quelles peuvent être les cibles des vaccins possibles anti-malaria?

A

contre le sporozoite, le merozoite, contre l’adhésion ou contre le gametocyte

61
Q

quels sont les caractéristiques des vaccins qui agissent sur le stade pré-érythrocytique?

A

serve à prévenir l’infection, utilise des sporozoites irradiés ou atténués ou RTS,S (ciblant la CSP)

62
Q

quelles seraient les solutions à la faible immunogénicité du CSP?

A

protéine de fusion avec antigène de surface de hépatite B, addition adjuvant

63
Q

quels sont les vaccins possible en stade érythrocytaire de la maladie?

A

contre le mérozoite (ciblant protéine de surface ou complexe apical) ou anti-adhésion (cible pfEMP1), qui servirait à prévenir les symptômes cliniques et la mort

64
Q

quel serait les effets du vaccin contre les gametocytes?

A

servirait plus à bloquer la transmission, mais ne pourrait pas empêcher le développement de la maladie chez la personne déjà touchée

65
Q

quel est le vaccin qui est actuellement sur le marché et permet de soigner beaucoup de gens?

A

aucun sur le marché actuel

66
Q

un vaccin avait donné espoir, mais les résultats fut décevants, lequel?

A

vaccin RTS,S (ciblant le stade pre-globule rouge)

67
Q

quel est le vaccin le plus prometteur?

A

celui ciblant le stade érythrocytique, protéine RH5

68
Q

Est-il avantageux d’étudier la malaria?

A

oui, car les investissements fait dans ce domaine ont permet de sauver beaucoup de vie.