mas patologias Flashcards

(50 cards)

1
Q

CAUSA MAS FRECUENTE DE CX ABDOMINAL EN <2 MESES

A

ESTENOSIS PILORICA HIPERTROFICA

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2
Q

DISMINUCION DE LUZ INTESTINAL A NIVEL DEL PILORO DEBIDO A HIPERTROFIA O HIPERPLASIA DE CAPA MUSCULAR DE PORCION ANTRO PILORICA

PREDOMINIO EN HOMBRES

A

ESTENOSIS PILORICA HIPERTROFICA

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3
Q

FACTORES DE RIESGO DE ESTENOSOS PILORICA

A

NIÑOS
MUJERES TRATADAS CON MACROLIDOS EN EMBARAZO
PRIMOGENITOS
TX CON ERITROMICINA EN LAS PRIMERAS 2 SEMANAS DE VIDA EXTRAUTERINA

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4
Q

PRESENTACION DE LA ESTENOSIS PILORICA

A
VOMITO NO BILIAR PROGRESIVO POSPANDRIAL
REGURGITACION
PRIMER MES APETITO VORAZ
DESHIDRATACION
PERDIDA DE PESO
PALPACION OLIVA PILORICA
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5
Q

DATOS EN LOS ESTUDIOS DE IMAGEN EN LA ESTENOSIS PILORICA

A

EN SERIE GASTRODUODENAL SIGNO DE LA CUERDA
IMAGEN DOBLE RIEL
SIGNO DEL CODO

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6
Q

TX DE ESTENOSIS PILORICA

A

REPOSICION HIDROELECTROLITICA PREQX

PILOROMIOTOMIA REMSTEDT

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7
Q

ANORMALIDAD MAS FRECUENTE EN EL DESARROLLO SEXUAL MASCULINO

A

CRIPTORQUIDIA

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8
Q

FACTORES DE RIESGO DE LA ANORMALIDAD GENITAL CONGENITA MAS COMUN

A

CRIPTORQUIDIA

EDAD MATERNA AVANZADA
EMBARAZO EN ADOLESCENTES
ALCOHOL Y TABACO

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9
Q

MALFORMACIONES ASOCIADAS A CRIPTORQUIDIA

A

SD KLINEFELTER, NOONAN, PSEUDOHERMAFRODITISMO MASCULINO, MALFORMACION DE SNC, PERSISTENCIA DE CLOACA

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10
Q

DX DE CRIPTORQUIDIA

A

USG, HERNIOGRAFIA VALORACION PQX

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11
Q

TX DE CRIPTORQUIDIA

A

HORMONAL Y QX (1 AÑO)

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12
Q

MALFORMACIONES CONGENITAS MAS FRECUENTES

A

CARDIOPATIAS

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13
Q

CARDIOPATIAS CONGENITAS CIANOGENAS

A

TETRALOGIA FALLOT
ANOMALIA EBSTEIN
TRANSPOSICION GRANDES VASOS

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14
Q

CARDIOPATIAS CONGENITAS ACIANOGENAS

A

CIV
CIA
PCA
COARTACION AORTICA

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15
Q

LOS CORTOS CIRCUITOS DE IZQ-DERE QUE CARDIOPATIAS CONCENTRAN?

A

ACIANOGENAS

CIV
CIA
PCA

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16
Q

SE CONSIDERA LA CARDIOPATIA CONGENITA MAS COMUN A NIVEL MUNDIAL

A

CIV

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17
Q

COMO SE CLASIFICA LA CIV

A

PEQUEÑA
MODERADA
SEVERA

PERIMEMBRANOSA
MUSCULAR
TRABECULAR
INFUNDIBULAR Y DE ENTRADA

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18
Q

PRESENTACION DE CIV

A

SOPLO HOLIDIASTOLICO, IRRADIADO HACIA BORDE ESTERNAL IZQ

puede haber hipertrofia ventricular derecha

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19
Q

RX DE CIV

A

CARDIOMEGALIA

ACENTUACION DE BORDES VASCULARES PULMONARES

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20
Q

TX CIV

A

PROFILAXIS BACTERIANA

DEFECTOS MODERADOS DIURETICOS YDIGOXINA

CIERRE QX CATETERISMO CARDIACO

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21
Q

PERMITE UN CORTO CIRCUITO DE AURICULA IZQ A DERECHA, MAS FRECUENTE EN ADOLESCENTES Y MAS COMUN EN MEXICO

22
Q

SE PRESENTA CON DESDOBLAMIENTO FIJO DE S2 Y SOPLO SISTOLICO DE EYECCION

23
Q

PRESENTACION DE CIA

A

desdoblamiento fijo de s2, soplo sistólico de eyección manifestaciones en la 4to década de la vida

24
Q

ESTRECHAMIENTO EN LA AORTA QUE USUALMENTE SE LOCALIZA EN LA REGION DEL LIGAMENTO ARTERIOSOS ADYACENTE AL NACIMIENTO DE LA SUBCLAVIA IZQUIERDA

A

COARTACION AORTICA

25
ALTERACION MAS FRECUENTE EN LA COARTACION DE LA AORTA
DIFERENCIA DE PULSON ENTRE MIEMBROS SUPERIORES E INFERIORES
26
HALLAZGO RADIOLOGICO COMO SIGNO DE 3 Y SIGNO DE ROESLER (muesca en costillas debido a erosión)
COARTACION DE LA AORTA
27
DESORDEN MULTISISTEMICO SECUNDARIO A HAP POR CORTOCIUITO I-D O MIXTO QUE PROVOCA ENF VASCULAR PULMONAR CON ELEVACION DE LAS RESISTENCIAS VASCULARES PULMONARES
SINDROME DE EISENMENGER
28
DEFECTO DEL SEPTO IV, OBSTRUCCION DEL FLUJO DE SALIDA QUE GENERA ESTENOSIS, HIPERTROFIA VENTRICULAR derecha y cabalgamiento aórtico
TETRALOGIA DE FALLOT
29
QUE DETERMINA LA PRESENCIA CLINICA DE CIANOSIS EN TETRALOGIA DE FALLOT
GRADO DE OBSTRUCCION AL FLUJO DE SALIDA DEL VD
30
CARDIOPATIA CONGENITA DONDE LA AORTA NACE DEL VD Y LA ARTERIA PULMONAR DEL VI O SEA UNA DISCORDANCIA ENTRE EL VENTRICULO ATRIAL E INCOMPATIBLE CON LA VIDA
TGV
31
SE DEBE DE SOSPECHAR DE ESTA PATOLOGIA CUANDO EN UN RN HAY CIANOSIS QUE NO MEJORA CON EL OXIGENO
TGV
32
CARDIOPATIA CONGENITA COMPLEKA DONDE SE PRESENTA INSUF TRICUSPIDEA, FALLA VENTRICULAR D Y CIANOSIS
ANOMALIA DE EBSTEIN
33
CARDIOPATIA CONGENITA SE PRESENTA CON CIANOSIS GRAVE, ACIDOSIS METABOLICA E INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA PUEDE HABER WOLF PARKINSON WHITE
ANOMALIA DE EBSTEIN
34
FALTA DE MINERALIZACION DEL HUESO Y CARTILAGO DE CRECIMIENTO SECUNDARIA A DEFICIENCIA DE VIT D
RAQUITISMO
35
TIPO MAS COMUN DEL RAQUITISMO
CARENCIAL
36
FR PARA RAQUITISMO
``` PREMATURO ETNIAS PIEL OBSCURA SIN EXPOSICION A LUZ SOLAR ENF CRONICA SUBYACENTE LACTANCIA MATERNA EXCLSUIVA SIN EXPOSICION ADECUADA AL SOL ```
37
SON MANIFESTACIONES DEL RAQUITISMO
IRRITABILIDAD EN EL DESARROLLO MOTOR GRUESO, DOLOR OSEO ENSANCHAMIENTO DE MUÑECAS Y TOBILLOS ESMALTE DENTAL INADECUADO CONVULSIONE SY TETANIA
38
RAQUITISMO DONDE SE PRODUCE POR UN DEFECTO CONGENITO DE LA 1 HIDROXILACION 1 25 OH D3
RAQUITISMO PRIMARIO
39
RAQUITISMO DERIVADO DE FALLA RENAL
SECUNDARIO
40
HALLAZGOS EN RX EN RAQUITISMO
RODILLA Y MUÑECA CON SIGNOS DE OSTEOPENIA, ADELGAZAMIENTO CORTICAL DE HUESOS LARGOS
41
TX DE RAQUITISMO
VITAMINA D2 Y D3 2000 UI POR UN MINUTO DE 3 MESES Y CALCIO ORAL 500 MG ORAL
42
TUMOR INTRAOCULAR MALIGNO DERIVADO DEL NEUROECTODERMO Y QUE SE PRESENTA ENTRE EL NACIMIENTO Y LOS 6a, TUMOR INTRAOCULAR MAS FRECUENTE EN LA INFANCIA
RETINOBLASTOMA
43
CANCER RENAL MAS FRECUENTE EN PEDIATRIA
TUMOR WILMS nefroblastoma
44
TUMOR CON MANIFESTACIONES COMO TUMOR ABDOMINAL PALPABLE, DOLOR ABDOMINAL, HIPERTENSION, HEMATURIA MACROSCOPICA O MICRO Y FIEBRE
TUMOR DE WILMS
45
DX PARA TUMOR DE WILMS
TAC CON DOBLE CONTRASTE | BIOPSIA TRANSQUIRURGICA
46
TX PARA TUMOR DE WILMS
QUIMIOTERAPIA NEOADYUVANTE CX Y RADIOTERAPIA
47
MEJOR PRONOSTICO PARA TUMOR DE WILMS
MENORES DE 2 AÑOS
48
NEOPLASIA EXTRACRANEAL MAS FRECUENTE EN NIÑOS QUE SURGE DE LAS CELS DE SNS
NEUROBLASTOMA
49
HERNIA DIAFRAGMATICA DE LADO IZQUIERDA
BOCHDALEK
50
HERNIA PARAESTERNAL DIAFRAGMATICA ANTERIOR O RETROESTERNAL
MORGAGNI