mechanizmy odporności przeciwzakażniej Flashcards

1
Q

mechanizmu odpornosci naturalnej(wrodzonej, nieswoistej)

A
szereg mechanizmów:
 fagocytoza,
interferony, 
dopełniacz, 
komórki NK,
 naturalne bariery anatomiczne
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

chemiczne mechanizmy odp nieswoistej

A
  • obecność nienasyconych kwasów tłuszczowych na pow. skóry,
  • niskie pH,
  • enzymy (lizozym, pepsyna),
  • kwaśne środowisko żołądka,
  • białka (transferryna) i peptydy o działaniu przeciwbakteryjnym
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

mikrobiologiczne mechanizmy odp nieswoistej

A

naturalna mikroflora bakteryjna (probiotyki):
kompetycja o składniki odżywcze oraz receptory adhezji,
uwalnianie czynników hamujących (bakteriocyny, H2O2)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

inne mechanizmy odp niesoistej

A
  • defenzyny wydzielane przez nabłonki
  • limf B1 produkujace przeciwcialal naturalne
  • limf T (gamma-delta)
  • aktywnosc kom NK
  • bialka ostrej fazy
  • dopelniacz
  • fagocytoza
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

gdzie powstaja RFT?

u osob zdrowych/chorych na ch ziarniniakowa

A

u zdrowych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

co powoduje goraczke?

A

makarofagi-> Il1,6 TNF alfa-> mozg-> prostoglandydy-> goraczka

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

kolejnosc pojawienia sie komorek w miejscu infekcji. uporzadkuj od najszybciej sie pojawiajacych do najwolniej
limTh, limTc, neutrofile, limB,

A

neutrofile, limTh,limTc ,limB

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

cechy PAMPs-wzorców molekularnych zwiazanych z paogenami

A
  • wystepuja w szeregu spokrewnionych patogenow
  • pelnia w patogenach wazne funkcje
  • niegdy nei wystepuja u gospodarza (LPS) lub tworza inny wzor(reszty mannozowe)
  • sa rozpoznawane przez rec rozpoznajace wzorce PRRs
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

z jakimi receptorami reaguje PAMPs w r. zapalnej?

A

z Toll(TLRs) i NOD (NLRs)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

charakterystyka Toll-podonych rec (TLR)

A
  • rozne produkty drobnoustrojow aktywuja kom a posrednicwem TLR
  • rozpoznaja PAMPs
  • po rozpoznaniu aktywacja ukl immunologicznego i indukcja odp nabytej( limf TH1,th2,th17)
  • obecne w wiekszosci kom ukladu odpornosciowego w postaci zewnkom domen boagtych w leucyne
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

w co bogate sa rec TLR i gdzie sie znajduja?

A

na wieszosci kom ukl odpornosciowego-zewnkom

- bogate w LEUCYNE

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

wybuch tlenowy-fazy:

A

stymulatory odcz zapalnego-> neutrofile->wybuch tlenow( NADPH, SOD, INOS, MPO)->mech obronne(O2-,H2O2,NO,HOCL)->stres oksydacyjny->antyoksydanty

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

bakterie gram + jakie maja PAMPs i z jkim rec sie łącza?

A

PAMPs- lipoproteiny,kw tejchowe z rec TLR2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

bakterie gram - jakie maja PAMPs i z jkim rec sie łącza?

A

PAMPs- LPS z rec TLR4 z udziałem CD14

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

RNA bakteryjne/wirusowe z jakim rec sie łącza?

A

TLR3 TLR7

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

DNA bakteryjne/wirusowe z jakim receptorami sie lacza

A

TLR9

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

co łaczy sie z rec NOD?

A

bakterie peptydoglikan

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

pasożyty wewnątrzkomórkowe, ktore to? gdzie sie namnazaja?

A

w komórkach gospodarza np. wirusy, chlamydie, pierwotniaki,Toxoplasmosa gondii i Trypanosoma

19
Q

pasożyty zewnatrzkom,przyklady, gdzie sie namnazaja

A

Staphylococcus aureus,

Haemophilus influenzae, Neisseria spp

20
Q

fakultatywne pasożyty wewnątrzkomórkowe,co to znaczy?

A

żyją wewnątrz i

zewnątrzkomórkowo np. Mycobacterium, Listeria, Salmonella

21
Q

ktore pasozyty nie posaidaja zdolnosci do przetrwania po sfagocytowaniu?

A

zewnatrzkom

22
Q

etapy infekcji wirusem od momentu wejscia do kom

A

• Po wejściu do komórki wirus ulega odpłaszczeniu i uwalnia kwas nukleinowy (DNA lub RNA).
• Wirusowy kwas nukleinowy może wiązać się z
genomem komórki lub pozostać w cytoplazmie.
• W obu przypadkach dochodzi do transkrypcji i
replikacji wirusa.

23
Q

wrodzone mechanizmy odpornosci przeciwwirusowej

A

Wrodzone:

  • Interferony (typu I (α, β))
  • komórki NK (zabijają komórki bez MHC klasy I)
24
Q

nabyte mechanizmy odpornosci przeciwirusowej

A

-Przeciwciała – neutralizują wiriony, zabijają
komórki eksponujące na powierzchni Ag
wirusowe (dopełniacz lub ADCC)
- Cytotoksyczne limf. T – rozpoznają i niszczą
komórki zainfekowane wirusem (apoptoza)
zanim pojawią się nowe wiriony.

25
Q

rec wykrywajace wirusy

A
Podobne do Toll:
 -TLR3 (dsRNA), 
-TLR7/8(ssRNA),
 -TLR9 (CpG-DNA)
 Helikazy podobne do genu I indukowanego
przez kwas retinowy (RIG-I-like receptors):
-RIG-I (krótkie ss i dsRNA), 
-MDA-5 (długie dsRNA)
26
Q

co jest wydzielane aby zapobiec zakazeniu wirusowemu

mech odp przeciwwirusowej przeciwdziałajacej zakazeniu

A

IgG i IgA

27
Q

przez co jest hamowane replikacji wirusa

A

prze INF( degradacja mRNA i hamowanie sytenzy białka)

28
Q

przez co sa wiazane wiriony

A

przez IgG i IgM

29
Q

INF w obrnie przez zakazeniami wirusowymi

A

hamowanie replikacji wirusa

ochronna innych komorek przez zakazeniem

30
Q

jak jest niszczony wirus podczas replikacji

A

prze limf Tc i NK

31
Q

jaka jestod przeciwirusowa przeciwdziałajaca zakazeniu podczas replikacji wirionow?

A

opłaszczeni przeciwciałami i aktywacja dopelniacza

32
Q

sposoby unikania odp immunologicnej przez wirusy

A
  • zmieniejszona ekspresja białek MHC na kom zakazonych
  • produkcja glikoprotein podobnych do rec dla IgG-Fc
  • produkcja krotkich fragmentow RNA ktore wspolzawodnicza o endonukleaze RNA
  • produkcja homologw cytokin(IL10) lub homologow ich receptorów
  • zmiana antygenowosci
33
Q

od czego zalezy odpornosc przeciwbakteryjna?

A

Odpowiedź przeciwbakteryjna zależy od:
• Typu bakterii- zewnątrz- lub wewnątrzkomórkowa
• Składu ściany bakteryjnej (Gram+, Gram-, Mykobakterie)
• Toksyczności i inwazyjności bakterii,
• Drogi rozpoznawania bakterii
• Wrót zakażenia
• Lokalizacji zakażenia (tkanki, narządu)
• Szybkości rozmnażania bakterii
• Fazy zmienności antygenowej

• Ligandów adhezji

34
Q

odp immunologiczna na zewnkom bakterie

A
  • głownie granulocyty
  • uklad dopelniacza i inne nieswoiste czynniki humoralne
  • przeciwciała, poczatkowo IgM a nastepnie (IgG,IgA,IgE)
  • miejscowa lub ukladowa kaskada mechanizmow przeciwzapalnych takich jak:
  • przeciwdziałanie kolonizacji na bl śluzowych i nablonkach,
  • opsonizacja,
  • fagocytoza,
  • neutralizacja toksyn bakteryjnych,
  • inaktywacja i zabijanie bakterii
35
Q

streproccocus pneumonie-dwoinka zapalenia pluc

A
  • w gornych drogach oddechowych
  • zwlaszcza u malych dzieci
  • wywoluje zapalenie pluc, ucha srodkowego,opon mozgowo-rdzeniowych i bakteriemie
  • opornosc na antybiotyki
  • szczepionki nie sa skuteczne na wszystkie szczepy
36
Q

candida albicans-opurnistyczny atygen

A

komensal(bl sluzowe, skora) u duzego odsetka osob zdrowych utrzymywany przez odpornosc wrodzona,
Infekcje gdy spadek odpornosci(np niedobor IL-17R

37
Q

immunogeneza ciezkiej malari

A

uwalniane antygeny malarii
-> stymulacja wydzielania TNF alfa
->TNF-α indukuje ekspresję śródbłonkowych
cząsteczek adhezji (VCAM, ICAM, E-selektyny, itp.)
oraz ↑NO
->Białka trofozoitu wpływają na błonę komórkową
erytrocytów co powoduje zmianę jej właściwości
-> Zainfekowane erytrocyty z uszkodzoną błoną
komórkową wykazują zaburzoną interakcję ze
śródbłonkowymi cząsteczkami adhezji
-> Zatrzymywane erytrocyty powodują zatykanie
naczyń włosowatych, niedotlenienie tkanek,
zapalenie i patologię.

38
Q

limfocyty ktore sa w organizmie bez uprzediej immunizacji-pomot miedzy odp nieswoista a swoista

A

limf T gamma-delta,
limf NKT
limf B1
pojawiaja sie po kilu dniach od zadzialalnia antygenu

39
Q

synteza jakie interleukiny przez makrofagi uwarunkowuje odp kom

A

IL12

40
Q

funkcje przeciwciał:

A
  1. neutralizacja toksyn,wirusow,bakterii
  2. opsonizacja i fagocytoza
  3. cytotoksycznosc zalezna od przeciwcial (ADCC)
  4. aktywacja dopelniacza
    - >liza bakterii
    - >opsonizacja przez C’ i fagocytoza
    - > działanie prozapalne
41
Q

neutralizacje toksyn , na czym polega, ktore przeciwciała potrafia neutralizowac toksyny

A

polega na:
-przestrzennym zablokowaniu gr toksycznej
-lub wywolaniu zmian allosterycznych(przestrzennych) calej czasteczki toksyny
-> kompelks toksyna -rzeciwciało jest usuwane przez endocytoze
przede wszystkim IgG, w mniejszym stopniu IgM i IgA

42
Q

co to jest adherencja immunlogiczna przez receptor CR1?

A

łaczenie sie opsonizowanych bakterii w agregaty z krwinkami czerwonymi lub plytkami krwi. duze kompeksy sa z latwoscia fagocytowane

43
Q

jaka substancja wplywa na synteze IgG1 i IgG3? co one robia?

A

IFN gamma

IgG1 i IgG3 opsonizuja bakterie i wiaza dopelniacz