mechanizmy odporności przeciwzakażniej Flashcards

(43 cards)

1
Q

mechanizmu odpornosci naturalnej(wrodzonej, nieswoistej)

A
szereg mechanizmów:
 fagocytoza,
interferony, 
dopełniacz, 
komórki NK,
 naturalne bariery anatomiczne
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

chemiczne mechanizmy odp nieswoistej

A
  • obecność nienasyconych kwasów tłuszczowych na pow. skóry,
  • niskie pH,
  • enzymy (lizozym, pepsyna),
  • kwaśne środowisko żołądka,
  • białka (transferryna) i peptydy o działaniu przeciwbakteryjnym
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

mikrobiologiczne mechanizmy odp nieswoistej

A

naturalna mikroflora bakteryjna (probiotyki):
kompetycja o składniki odżywcze oraz receptory adhezji,
uwalnianie czynników hamujących (bakteriocyny, H2O2)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

inne mechanizmy odp niesoistej

A
  • defenzyny wydzielane przez nabłonki
  • limf B1 produkujace przeciwcialal naturalne
  • limf T (gamma-delta)
  • aktywnosc kom NK
  • bialka ostrej fazy
  • dopelniacz
  • fagocytoza
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

gdzie powstaja RFT?

u osob zdrowych/chorych na ch ziarniniakowa

A

u zdrowych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

co powoduje goraczke?

A

makarofagi-> Il1,6 TNF alfa-> mozg-> prostoglandydy-> goraczka

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

kolejnosc pojawienia sie komorek w miejscu infekcji. uporzadkuj od najszybciej sie pojawiajacych do najwolniej
limTh, limTc, neutrofile, limB,

A

neutrofile, limTh,limTc ,limB

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

cechy PAMPs-wzorców molekularnych zwiazanych z paogenami

A
  • wystepuja w szeregu spokrewnionych patogenow
  • pelnia w patogenach wazne funkcje
  • niegdy nei wystepuja u gospodarza (LPS) lub tworza inny wzor(reszty mannozowe)
  • sa rozpoznawane przez rec rozpoznajace wzorce PRRs
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

z jakimi receptorami reaguje PAMPs w r. zapalnej?

A

z Toll(TLRs) i NOD (NLRs)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

charakterystyka Toll-podonych rec (TLR)

A
  • rozne produkty drobnoustrojow aktywuja kom a posrednicwem TLR
  • rozpoznaja PAMPs
  • po rozpoznaniu aktywacja ukl immunologicznego i indukcja odp nabytej( limf TH1,th2,th17)
  • obecne w wiekszosci kom ukladu odpornosciowego w postaci zewnkom domen boagtych w leucyne
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

w co bogate sa rec TLR i gdzie sie znajduja?

A

na wieszosci kom ukl odpornosciowego-zewnkom

- bogate w LEUCYNE

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

wybuch tlenowy-fazy:

A

stymulatory odcz zapalnego-> neutrofile->wybuch tlenow( NADPH, SOD, INOS, MPO)->mech obronne(O2-,H2O2,NO,HOCL)->stres oksydacyjny->antyoksydanty

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

bakterie gram + jakie maja PAMPs i z jkim rec sie łącza?

A

PAMPs- lipoproteiny,kw tejchowe z rec TLR2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

bakterie gram - jakie maja PAMPs i z jkim rec sie łącza?

A

PAMPs- LPS z rec TLR4 z udziałem CD14

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

RNA bakteryjne/wirusowe z jakim rec sie łącza?

A

TLR3 TLR7

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

DNA bakteryjne/wirusowe z jakim receptorami sie lacza

A

TLR9

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

co łaczy sie z rec NOD?

A

bakterie peptydoglikan

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

pasożyty wewnątrzkomórkowe, ktore to? gdzie sie namnazaja?

A

w komórkach gospodarza np. wirusy, chlamydie, pierwotniaki,Toxoplasmosa gondii i Trypanosoma

19
Q

pasożyty zewnatrzkom,przyklady, gdzie sie namnazaja

A

Staphylococcus aureus,

Haemophilus influenzae, Neisseria spp

20
Q

fakultatywne pasożyty wewnątrzkomórkowe,co to znaczy?

A

żyją wewnątrz i

zewnątrzkomórkowo np. Mycobacterium, Listeria, Salmonella

21
Q

ktore pasozyty nie posaidaja zdolnosci do przetrwania po sfagocytowaniu?

22
Q

etapy infekcji wirusem od momentu wejscia do kom

A

• Po wejściu do komórki wirus ulega odpłaszczeniu i uwalnia kwas nukleinowy (DNA lub RNA).
• Wirusowy kwas nukleinowy może wiązać się z
genomem komórki lub pozostać w cytoplazmie.
• W obu przypadkach dochodzi do transkrypcji i
replikacji wirusa.

23
Q

wrodzone mechanizmy odpornosci przeciwwirusowej

A

Wrodzone:

  • Interferony (typu I (α, β))
  • komórki NK (zabijają komórki bez MHC klasy I)
24
Q

nabyte mechanizmy odpornosci przeciwirusowej

A

-Przeciwciała – neutralizują wiriony, zabijają
komórki eksponujące na powierzchni Ag
wirusowe (dopełniacz lub ADCC)
- Cytotoksyczne limf. T – rozpoznają i niszczą
komórki zainfekowane wirusem (apoptoza)
zanim pojawią się nowe wiriony.

25
rec wykrywajace wirusy
``` Podobne do Toll: -TLR3 (dsRNA), -TLR7/8(ssRNA), -TLR9 (CpG-DNA) Helikazy podobne do genu I indukowanego przez kwas retinowy (RIG-I-like receptors): -RIG-I (krótkie ss i dsRNA), -MDA-5 (długie dsRNA) ```
26
co jest wydzielane aby zapobiec zakazeniu wirusowemu | mech odp przeciwwirusowej przeciwdziałajacej zakazeniu
IgG i IgA
27
przez co jest hamowane replikacji wirusa
prze INF( degradacja mRNA i hamowanie sytenzy białka)
28
przez co sa wiazane wiriony
przez IgG i IgM
29
INF w obrnie przez zakazeniami wirusowymi
hamowanie replikacji wirusa | ochronna innych komorek przez zakazeniem
30
jak jest niszczony wirus podczas replikacji
prze limf Tc i NK
31
jaka jestod przeciwirusowa przeciwdziałajaca zakazeniu podczas replikacji wirionow?
opłaszczeni przeciwciałami i aktywacja dopelniacza
32
sposoby unikania odp immunologicnej przez wirusy
- zmieniejszona ekspresja białek MHC na kom zakazonych - produkcja glikoprotein podobnych do rec dla IgG-Fc - produkcja krotkich fragmentow RNA ktore wspolzawodnicza o endonukleaze RNA - produkcja homologw cytokin(IL10) lub homologow ich receptorów - zmiana antygenowosci
33
od czego zalezy odpornosc przeciwbakteryjna?
Odpowiedź przeciwbakteryjna zależy od: • Typu bakterii- zewnątrz- lub wewnątrzkomórkowa • Składu ściany bakteryjnej (Gram+, Gram-, Mykobakterie) • Toksyczności i inwazyjności bakterii, • Drogi rozpoznawania bakterii • Wrót zakażenia • Lokalizacji zakażenia (tkanki, narządu) • Szybkości rozmnażania bakterii • Fazy zmienności antygenowej • Ligandów adhezji
34
odp immunologiczna na zewnkom bakterie
- głownie granulocyty - uklad dopelniacza i inne nieswoiste czynniki humoralne - przeciwciała, poczatkowo IgM a nastepnie (IgG,IgA,IgE) - miejscowa lub ukladowa kaskada mechanizmow przeciwzapalnych takich jak: * przeciwdziałanie kolonizacji na bl śluzowych i nablonkach, * opsonizacja, * fagocytoza, * neutralizacja toksyn bakteryjnych, * inaktywacja i zabijanie bakterii
35
streproccocus pneumonie-dwoinka zapalenia pluc
- w gornych drogach oddechowych - zwlaszcza u malych dzieci - wywoluje zapalenie pluc, ucha srodkowego,opon mozgowo-rdzeniowych i bakteriemie - opornosc na antybiotyki - szczepionki nie sa skuteczne na wszystkie szczepy
36
candida albicans-opurnistyczny atygen
komensal(bl sluzowe, skora) u duzego odsetka osob zdrowych utrzymywany przez odpornosc wrodzona, Infekcje gdy spadek odpornosci(np niedobor IL-17R
37
immunogeneza ciezkiej malari
uwalniane antygeny malarii -> stymulacja wydzielania TNF alfa ->TNF-α indukuje ekspresję śródbłonkowych cząsteczek adhezji (VCAM, ICAM, E-selektyny, itp.) oraz ↑NO ->Białka trofozoitu wpływają na błonę komórkową erytrocytów co powoduje zmianę jej właściwości -> Zainfekowane erytrocyty z uszkodzoną błoną komórkową wykazują zaburzoną interakcję ze śródbłonkowymi cząsteczkami adhezji -> Zatrzymywane erytrocyty powodują zatykanie naczyń włosowatych, niedotlenienie tkanek, zapalenie i patologię.
38
limfocyty ktore sa w organizmie bez uprzediej immunizacji-pomot miedzy odp nieswoista a swoista
limf T gamma-delta, limf NKT limf B1 pojawiaja sie po kilu dniach od zadzialalnia antygenu
39
synteza jakie interleukiny przez makrofagi uwarunkowuje odp kom
IL12
40
funkcje przeciwciał:
1. neutralizacja toksyn,wirusow,bakterii 2. opsonizacja i fagocytoza 3. cytotoksycznosc zalezna od przeciwcial (ADCC) 4. aktywacja dopelniacza - >liza bakterii - >opsonizacja przez C' i fagocytoza - > działanie prozapalne
41
neutralizacje toksyn , na czym polega, ktore przeciwciała potrafia neutralizowac toksyny
polega na: -przestrzennym zablokowaniu gr toksycznej -lub wywolaniu zmian allosterycznych(przestrzennych) calej czasteczki toksyny -> kompelks toksyna -rzeciwciało jest usuwane przez endocytoze przede wszystkim IgG, w mniejszym stopniu IgM i IgA
42
co to jest adherencja immunlogiczna przez receptor CR1?
łaczenie sie opsonizowanych bakterii w agregaty z krwinkami czerwonymi lub plytkami krwi. duze kompeksy sa z latwoscia fagocytowane
43
jaka substancja wplywa na synteze IgG1 i IgG3? co one robia?
IFN gamma | IgG1 i IgG3 opsonizuja bakterie i wiaza dopelniacz