Méiose et mitose

Question 1

Type de cellule concernée: mitose

Answer 1

cellules somatiques (non sexuelles)

Question 2

Type de cellule concernée: méiose

Answer 2

Cellules germinales (productrices de gamètes) dans les ovaires ou les testicules.

Question 3

Nombre de divisions (étapes): mitose

Answer 3

1

Question 4

Nombre de divisions (étapes): méiose

Answer 4

2 (méiose 1 suivie de la méiose 2)

Question 5

Nombre de cellules produites: mitose

Answer 5

2 cellules filles

Question 6

Nombre de cellules produites: méiose

Answer 6

4 cellules filles

Question 7

identité génétique: mitose

Answer 7

cellules filles identiques à la cellule mère

Question 8

identité génétique: méiose

Answer 8

Cellules filles différentes entre elles et de la cellule mère

Question 9

Nombre de chromosomes: mitose

Answer 9

diploïdes (2n –> 2n)

Question 10

Nombre de chromosomes: méiose

Answer 10

Haploïdes (2n –> n)

Question 11

fonction: mitose

Answer 11

croissance, réparation, régénération

Question 12

fonction: méiose

Answer 12

formation de cellules sexuelles

Question 13

Recombinaison génétique (échange entre les chromosomes homologues): mitose

Answer 13

non

Question 14

Recombinaison génétique (échange entre les chromosomes homologues): méiose

Answer 14

Oui, enjambement (crossing-over lors de la prophase I)

Question 15

Exemples: mitose

Answer 15

peau, foie, muscles

Question 16

Exemples: méiose

Answer 16

spermatozoïdes, ovules

Question 17

C’est quoi la méiose 1?

Answer 17

• La méiose 1 est une division réductionnelle (2n → n)
• Il y a séparation des paires de chromosomes homologues
• N.B. L’enjambement permet la diversité génétique.

Question 18

Prophase I

Answer 18

L’enjambement entre chromosomes maternels et paternels homologues assure la diversité génétique des individus lors de la reproduction.

Question 19

Métaphase I

Answer 19

Rangée double de chromosomes homologues dupliqués

Question 20

Anaphase I

Answer 20

Répartition aléatoire des chromosomes dupliqués maternels et paternels
C’est la division réductionnelle

Question 21

Télophase I et cytocinèse

Answer 21

La division du cytoplasme donne naissance à deux nouvelles cellules, chacune contenant seulement 23 chromosomes qui restent composés de deux chromatides sœurs.

Question 22

C’est quoi la méiose 2

Answer 22

• La méiose 2 est une division équationnelle (non réductionnelle).
• Il y a séparation des chromatides sœurs.
• On obtient à la fin 4 cellules haploïdes (qui sont toutes génétiquement différentes les unes des autres)
• N.B. Ici, il n’y a pas d’enjambement.

Question 23

Prophase II

Answer 23

Pas d’enjambement

Question 24

Anaphase II

Answer 24

Les chromatides soeurs sont séparées

Question 25

Télophase II et cytocinèse

Answer 25

Les quatre nouvelles cellules ainsi produites contiennent chacune 23 chromosomes simples.

Question 26

La non-disjonction (maladies)

Answer 26

- Gamète normal : un seul chromosome d’une paire homologue. - Gamète avec non-disjonction (deux chromosomes d’une paire homologue restent appariés) : * un des gamètes formés a un chromosome en trop (trisomie). * l’autre gamète a un chromosome en moins (monosomie). * Une non-disjonction peut se produire durant la méiose 1, mais aussi durant la méiose 2.

Question 27

Conséquences non-disjonction

Answer 27

Monosomie Trisomie

Question 28

C'est quoi la monosomie?

Answer 28

il manque un chromosome, il manque de l’information essentielle à la formation de l’embryon. * Sur un chromosome non sexuel (no. 1 à 22) = mort de l’embryon * Sur le chromosome masculin (Y) = monosomie X (Turner syndrome) est la seule monosomie viable.

Question 29

C'est quoi la trisomie?

Answer 29

la présence triple de certains chromosomes sera létale pour l’embryon. * Seuls certains chromosomes peuvent donner un fœtus viable, comme le chromosome 21. * Les personnes atteintes de trisomie 21 (ou syndrome de Down) possèdent certains traits particuliers. La cause de ces traits est la surexpression de certaines protéines due à la présence d’un chromosome supplémentaire.