Membrana Y Citoplasma Flashcards

(76 cards)

1
Q

Orgánelos membranosos

A

Peroxisomas, mitocondrias, vesícula, lisosomas, endosomas, aparato de Golgi, RER, REL y membrana citoplasmatica

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2
Q

Organelos NO membranosos

A

Microtubulos, céntricos, ribosomas y proteosomas

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3
Q

Que desencadena las vías de trasduccion?

A

Una señal tras la unión receptor-ligando

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4
Q

Que es una vía de transduccion?

A

Una cascada de eventos que se desencadenan tras una unión ligando

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5
Q

Tipos de transporte atraves de la membrana

A

Pasivo, activo y difusión simple

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6
Q

En que consiste el transporte pasivo y de que dependen?

A

Transporte que NO usa ATP, a favor de un gradiente y depende de ligandos, voltaje o factores mecánicos.

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7
Q

En que consiste el transporte activo?

A

Transporte que utiliza ATP, en contra de un gradiente

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8
Q

Que tipo de moléculas pueden hacer difusión simple?

A

Moléculas liposolubles como el oxígeno y CO2

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9
Q

Tipos de transporte vesicular

A

Endocitosis y exocitosis

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10
Q

Tipos de endocitosis

A

Pinocitosis, fagocitosis, y mediada por receptores

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11
Q

En que consiste la pinocitosis?

A

Ingesta de Líquido o moléculas pequeñas por vesícula NO selectivo

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12
Q

De que componente se conforman las vesícula pinociticas?

A

De caveolina y flotina

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13
Q

Que es la fagocitosis?

A

Ingesta de agentes patógenos por células especializadas

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14
Q

Señaladores en la fagocitosis

A

Receptores Toll (patogenos) o FC (anticuerpo)

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15
Q

Que cambios generan los ligandos en una célula fagocitica?

A

Induce un cambio en los filamentos de actina de la periferia creando así pseudopodos (tentaculos)

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16
Q

En que consiste la endocitosis mediada por receptores?

A

Una endocitosis altamente selectiva, con receptores en la membrana creando invaginaciones en la membrana.

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17
Q

Que proteínas conforman los receptores de la endocitosis mediada por receptores?

A

Clatrinina y adaptina

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18
Q

Que es la exocitosis?

A

Liberaciones de productos celulares al exterior

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19
Q

Tipos de exocitosis

A

Constitutiva y regulada

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20
Q

En que consiste la expcitosis constitutiva

A

Exocitosis SIN estímulo especifica, liberación de aminoacidos

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21
Q

En que consiste la exocitosis regulada?

A

Regulada por un ligando para liberar vesícula, como la sinapsis química

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22
Q

Que proteína le da dirección a la vesícula recién endocitada?

A

La RAB-GTPasa

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23
Q

Complejo que inmoviliza a la vesícula tras su endocitosis?

A

Complejo cis-SNARE conformado por la T (membrana diana) y C (vesicula) -SNARE

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24
Q

Que desenreda el complejo cis-SNARE?

A

La NSF y la alfa-SNAP

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25
Que es un endosoma?
Es un organelo no membranosos presente en las c3lulas que realizan endocitosis donde se alojan los productos (almacen).
26
Como se forman los endosomas?
Tras la retención de vesícula producto de la endocitosis.
27
Que es un endosoma tardio?
Es un precursor de los lisosomas, se encuentran en cercanía al núcleo.
28
Que es un endosoma temprano?
Es un endosoma que recibe todos los productos endocitados, cercano a la membrana plasmática.
29
Como madura un endosoma?
Al entrar prehidrolasas a su interior
30
Donde se producen las prehidrolasas y quien las transporta al endosoma?
Se producen en el RER, transportadas por la manosa-6-fosfato M6P.
31
Como es el medio interno de un endosoma?
Ácido, aproximadamente ph de 4
32
Los endosomas que pueden hacer con su ligando y receptor?
Se reciclan el receptor y ligando, se degradan, se transportan a través de la celula o se recicla solo el receptor
33
Que es un lisosoma?
Organelos membranosos ricos en hidrólasas
34
Cual es la función de las hidrolasas?
Destruir desechos
35
De que componentes estahecha la membrana lisososmica?
De fosfolipidos, colesterol, ácido lkfosfotadico y proteinas, para que no se autodegrade
36
Enfermedades por retencion de material desecho
Enfermedad de gauchos, síndrome de Hurler, síndrome de Hunter y enfermedad de Pompe.
36
Enfermedades por retencion de material desecho
Enfermedad de gauchos, síndrome de Hurler, síndrome de Hunter y enfermedad de Pompe.
37
Que es la autofagia?
Proceso de destrucción de organelos innecesarios por los lisosomas
38
Tipos de autofagia (3)
Macroautofagia- Por autofagosomas, microautofagia- por proteínas, por proteínas chaperojas
39
Que es un proteosoma y cual es su funcion?
Complejos proteicos dependientes de ATP que destruyen proteínas tras su marcado por la ubicuitinas
40
Que es la mitocondria?
Organelo membranoso que genera ATP con su propio ADN
41
Quien propuso la teoría endosimbiotica de la mitocondria?
Lynn Margullys en 1967
42
Partes de la mitocondria (4)
Membrana externa, espacio intermembranal, membrana interna y matriz
43
Características membrana externa
Canales anionicos dependientes de voltaje
44
Características espacio intermembranal
Enzimas que usan ATP como creatina--cinasa y Citocromo C
45
Características membrana interna
Compuesta de cardiolipina, impermeable a iones, contiene crestas (transporte de electrones)
46
Características matriz mitocondrial
Enzimas ciclo de Krebs
47
Que es la apoptosis?
La muerte celular programada por el estrés celular
48
Que indicas la apoptosis?
La liberación del Citocromo C
49
Tipos de mitocondrias (2)
Ortodoxas (sanas) y Condensadas (insana) jajaj
50
Que es un peroxisoma?
Esferas membranadas que contienen oxidasas
51
Que producen las oxidasas?
H2O2 lo cuales venenoso
52
Que contrarresta el venenoso H2O2?
La catalasa
53
Que es un microtubulo?
Tubos rígidos de proteínas
54
De donde crecen los microtubulos?
Desde el Centro Organizador de Microtubulos MTOC
55
Funciones microtubulos (4)
Transporte intracelular, movimiento de cilios, huso mitotico, estructural.
56
Diametro de los microtubulos
20-25 nm
57
Como y a que porción del microtubulo crece?
A las tubulinas beta (+) por la polimerizacion
58
Que tipo de tubulinas conforman la parte negativa?
Las tubulinas gamma
59
Que son las Proteínas Moleculares Motoras?
Proteínas 1ue se aferran a organulos y las transportan por los microtubulos
60
Tipos de Proteínas Moleculares Motoras (PMM)
Dineinas y cinesinas
61
Como trasnportan sus productos las dineinas?
En dirección al extremo (-), cilios
62
Como transportan sus productos las cinesinas?
En dirección al extremo positivo(+)
63
Filamentos delgados
Actina
64
Función filamentos de actina
Anclaje, locomocion
65
Funcion de los Filamentos intermedios?
Sostén, estabilidad en desmosomas y hemidesmosomas
66
Diámetro filamentos intermedios?
8-10 nm
67
Como se forman los filamentos intermedios?
2(Monomeros helicoidales) = Dimero superenrollado 2(Dimeros superenrollados)= Tetramero escalonado, unidad del filamento
68
Filamentos intermedios clase I y II
Mas diversos, queratinas
69
Filamentos Intermedios clase III
Vimetina (Más comun), Desmina (músculo), GFAP (glia) y Periférina (neuronas perifericas). Forman homodimeros
70
Filamentos Intermedios clase IV
Neurofilamentos, forman heterodimeros. NF-L/M/H
71
Filamentos clase V
Láminas A y B en el nucleo
72
Filamentos Intermedios VI
Cristalino del ojo compuesto por faquinina y filenisina
73
Como se forman un centriolo?
9 triples de microtubulos, cerca del nucleo
74
Como se llama el lugar donde se contienen a los centriolos(2)?
Centrosoma
75
Que desencadena su duplicación en la mitosis?
El complejo cíclina E-Cdk2 que fosfórico a la nucleofosmina