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Histo > Membrana Y Citoplasma > Flashcards

Membrana Y Citoplasma Flashcards

1
Q

Orgánelos membranosos

A

Peroxisomas, mitocondrias, vesícula, lisosomas, endosomas, aparato de Golgi, RER, REL y membrana citoplasmatica

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2
Q

Organelos NO membranosos

A

Microtubulos, céntricos, ribosomas y proteosomas

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3
Q

Que desencadena las vías de trasduccion?

A

Una señal tras la unión receptor-ligando

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4
Q

Que es una vía de transduccion?

A

Una cascada de eventos que se desencadenan tras una unión ligando

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5
Q

Tipos de transporte atraves de la membrana

A

Pasivo, activo y difusión simple

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6
Q

En que consiste el transporte pasivo y de que dependen?

A

Transporte que NO usa ATP, a favor de un gradiente y depende de ligandos, voltaje o factores mecánicos.

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7
Q

En que consiste el transporte activo?

A

Transporte que utiliza ATP, en contra de un gradiente

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8
Q

Que tipo de moléculas pueden hacer difusión simple?

A

Moléculas liposolubles como el oxígeno y CO2

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9
Q

Tipos de transporte vesicular

A

Endocitosis y exocitosis

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10
Q

Tipos de endocitosis

A

Pinocitosis, fagocitosis, y mediada por receptores

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11
Q

En que consiste la pinocitosis?

A

Ingesta de Líquido o moléculas pequeñas por vesícula NO selectivo

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12
Q

De que componente se conforman las vesícula pinociticas?

A

De caveolina y flotina

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13
Q

Que es la fagocitosis?

A

Ingesta de agentes patógenos por células especializadas

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14
Q

Señaladores en la fagocitosis

A

Receptores Toll (patogenos) o FC (anticuerpo)

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15
Q

Que cambios generan los ligandos en una célula fagocitica?

A

Induce un cambio en los filamentos de actina de la periferia creando así pseudopodos (tentaculos)

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16
Q

En que consiste la endocitosis mediada por receptores?

A

Una endocitosis altamente selectiva, con receptores en la membrana creando invaginaciones en la membrana.

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17
Q

Que proteínas conforman los receptores de la endocitosis mediada por receptores?

A

Clatrinina y adaptina

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18
Q

Que es la exocitosis?

A

Liberaciones de productos celulares al exterior

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19
Q

Tipos de exocitosis

A

Constitutiva y regulada

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20
Q

En que consiste la expcitosis constitutiva

A

Exocitosis SIN estímulo especifica, liberación de aminoacidos

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21
Q

En que consiste la exocitosis regulada?

A

Regulada por un ligando para liberar vesícula, como la sinapsis química

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22
Q

Que proteína le da dirección a la vesícula recién endocitada?

A

La RAB-GTPasa

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23
Q

Complejo que inmoviliza a la vesícula tras su endocitosis?

A

Complejo cis-SNARE conformado por la T (membrana diana) y C (vesicula) -SNARE

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24
Q

Que desenreda el complejo cis-SNARE?

A

La NSF y la alfa-SNAP

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25
Q

Que es un endosoma?

A

Es un organelo no membranosos presente en las c3lulas que realizan endocitosis donde se alojan los productos (almacen).

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26
Q

Como se forman los endosomas?

A

Tras la retención de vesícula producto de la endocitosis.

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27
Q

Que es un endosoma tardio?

A

Es un precursor de los lisosomas, se encuentran en cercanía al núcleo.

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28
Q

Que es un endosoma temprano?

A

Es un endosoma que recibe todos los productos endocitados, cercano a la membrana plasmática.

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29
Q

Como madura un endosoma?

A

Al entrar prehidrolasas a su interior

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30
Q

Donde se producen las prehidrolasas y quien las transporta al endosoma?

A

Se producen en el RER, transportadas por la manosa-6-fosfato M6P.

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31
Q

Como es el medio interno de un endosoma?

A

Ácido, aproximadamente ph de 4

32
Q

Los endosomas que pueden hacer con su ligando y receptor?

A

Se reciclan el receptor y ligando, se degradan, se transportan a través de la celula o se recicla solo el receptor

33
Q

Que es un lisosoma?

A

Organelos membranosos ricos en hidrólasas

34
Q

Cual es la función de las hidrolasas?

A

Destruir desechos

35
Q

De que componentes estahecha la membrana lisososmica?

A

De fosfolipidos, colesterol, ácido lkfosfotadico y proteinas, para que no se autodegrade

36
Q

Enfermedades por retencion de material desecho

A

Enfermedad de gauchos, síndrome de Hurler, síndrome de Hunter y enfermedad de Pompe.

36
Q

Enfermedades por retencion de material desecho

A

Enfermedad de gauchos, síndrome de Hurler, síndrome de Hunter y enfermedad de Pompe.

37
Q

Que es la autofagia?

A

Proceso de destrucción de organelos innecesarios por los lisosomas

38
Q

Tipos de autofagia (3)

A

Macroautofagia- Por autofagosomas, microautofagia- por proteínas, por proteínas chaperojas

39
Q

Que es un proteosoma y cual es su funcion?

A

Complejos proteicos dependientes de ATP que destruyen proteínas tras su marcado por la ubicuitinas

40
Q

Que es la mitocondria?

A

Organelo membranoso que genera ATP con su propio ADN

41
Q

Quien propuso la teoría endosimbiotica de la mitocondria?

A

Lynn Margullys en 1967

42
Q

Partes de la mitocondria (4)

A

Membrana externa, espacio intermembranal, membrana interna y matriz

43
Q

Características membrana externa

A

Canales anionicos dependientes de voltaje

44
Q

Características espacio intermembranal

A

Enzimas que usan ATP como creatina–cinasa y Citocromo C

45
Q

Características membrana interna

A

Compuesta de cardiolipina, impermeable a iones, contiene crestas (transporte de electrones)

46
Q

Características matriz mitocondrial

A

Enzimas ciclo de Krebs

47
Q

Que es la apoptosis?

A

La muerte celular programada por el estrés celular

48
Q

Que indicas la apoptosis?

A

La liberación del Citocromo C

49
Q

Tipos de mitocondrias (2)

A

Ortodoxas (sanas) y Condensadas (insana) jajaj

50
Q

Que es un peroxisoma?

A

Esferas membranadas que contienen oxidasas

51
Q

Que producen las oxidasas?

A

H2O2 lo cuales venenoso

52
Q

Que contrarresta el venenoso H2O2?

A

La catalasa

53
Q

Que es un microtubulo?

A

Tubos rígidos de proteínas

54
Q

De donde crecen los microtubulos?

A

Desde el Centro Organizador de Microtubulos MTOC

55
Q

Funciones microtubulos (4)

A

Transporte intracelular, movimiento de cilios, huso mitotico, estructural.

56
Q

Diametro de los microtubulos

A

20-25 nm

57
Q

Como y a que porción del microtubulo crece?

A

A las tubulinas beta (+) por la polimerizacion

58
Q

Que tipo de tubulinas conforman la parte negativa?

A

Las tubulinas gamma

59
Q

Que son las Proteínas Moleculares Motoras?

A

Proteínas 1ue se aferran a organulos y las transportan por los microtubulos

60
Q

Tipos de Proteínas Moleculares Motoras (PMM)

A

Dineinas y cinesinas

61
Q

Como trasnportan sus productos las dineinas?

A

En dirección al extremo (-), cilios

62
Q

Como transportan sus productos las cinesinas?

A

En dirección al extremo positivo(+)

63
Q

Filamentos delgados

A

Actina

64
Q

Función filamentos de actina

A

Anclaje, locomocion

65
Q

Funcion de los Filamentos intermedios?

A

Sostén, estabilidad en desmosomas y hemidesmosomas

66
Q

Diámetro filamentos intermedios?

A

8-10 nm

67
Q

Como se forman los filamentos intermedios?

A

2(Monomeros helicoidales) = Dimero superenrollado
2(Dimeros superenrollados)= Tetramero escalonado, unidad del filamento

68
Q

Filamentos intermedios clase I y II

A

Mas diversos, queratinas

69
Q

Filamentos Intermedios clase III

A

Vimetina (Más comun), Desmina (músculo), GFAP (glia) y Periférina (neuronas perifericas). Forman homodimeros

70
Q

Filamentos Intermedios clase IV

A

Neurofilamentos, forman heterodimeros. NF-L/M/H

71
Q

Filamentos clase V

A

Láminas A y B en el nucleo

72
Q

Filamentos Intermedios VI

A

Cristalino del ojo compuesto por faquinina y filenisina

73
Q

Como se forman un centriolo?

A

9 triples de microtubulos, cerca del nucleo

74
Q

Como se llama el lugar donde se contienen a los centriolos(2)?

A

Centrosoma

75
Q

Que desencadena su duplicación en la mitosis?

A

El complejo cíclina E-Cdk2 que fosfórico a la nucleofosmina

Histo (6 decks)

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