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UE9 > membrane plasmique > Flashcards

membrane plasmique Flashcards

1
Q

que contient la membrane plasmique, qu’est-elle ?

A

contient toutes les fonctions la cellule, elle est l’élément central des cellules eucaryotes

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2
Q

comment est la membrane plasmique, enveloppe..?

A

c’est une enveloppe continue

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3
Q

quels sorte d’échange permet la MP ?

A

échange bidirectionnel, elle n’est donc pas imperméable

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4
Q

caractéristique MP ?

A
  • bicouche lipidique
  • asymétrique
  • présence de glycoprotéines insérées
  • hétérogénéité
  • SEM
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5
Q

comment sont chaque compartiment du SEM ?

A

possède membrane d’enveloppe équivalente à MP et lumière aux MEC

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6
Q

composition MP en pourcentage ?

A

50% lipide
50% protéine
5-10% sucres

> du poids sec

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7
Q

comment sont les lipides ?

A

tête hydrophile
queue hydrophobe

= amphiphile

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8
Q

quels sont les deux catégories de lipides dans la MP ?

A
  • phospholipides
  • cholestérol
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9
Q

quels sont les types de phospholipides dans la MP ?

A
  • phosphoglycériques (les + présents)
  • sphingomyéline
  • dérivés de l’inositol (les - présents)
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10
Q

à quoi sert le cholestérol dans la MP ?

A

fluidité, stabilité et hétérogénéité de la MP

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11
Q

que permettent les phosphates ?

A

la polarité

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12
Q

que forment les phospholipides en milieu aqueux ?

A

la bicouche lipidique

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13
Q

où est surtout retrouvé les sphingomyélines ?

A

dans les neurones

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14
Q

combien et quelles sont les classes de protéines dans MP ?

A

3 classes :
- intégrales/ insérées (2types : transmembranaires ; épingle à cheveux)
- ancrées par un AG
- périphériques

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15
Q

protéine en épingle à cheveux ex ?

A

cavéoline, importante. pour former des radeaux lipidiques

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16
Q

protéines transmembranaire ex ?

A

aminoacide hydrophobe

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17
Q

comment sont les protéines ancrées par un AG par rapport à la MP ?

A

association temporaire à MP

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18
Q

par quoi sont ancrées les protéines sur le versant ECaire de la MP ?

A

par un groupement GPI

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19
Q

une protéines cytosolique appartient-elle au SEM ?

A

non

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20
Q

une protéines cytosolique empreinte le FVMP ?

A

non

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21
Q

comment les protéines périphériques entrent-elles en contact avec la MP ?

A

grâce à une autre protéine, association indirecte

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22
Q

protéine cytosolique peut-elle comporter des ponts bisulfures ?

A

oui en MEC

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23
Q

quelle sorte de protéine est la clathrine ?

A

protéine cytosolique

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24
Q

comment sont les protéines G fixées au GDP et celles aux GTP ?

A

fixé aux GDP = inactif
fixé au GTP =actif

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25
Q

à quoi est liée l’oscillation des protéines G ?

A

à d’autre protéines de type :
- GAP
- RGS
- autres

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26
Q

pourquoi la cavéoline a un double encrage ?

A

contact physique et acylée

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27
Q

que favorise RCPG et GEF ?

A

un échange du GDP par du GTP

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28
Q

que favorisent RGS et GAP ?

A

l’hydrolyse du GTP, et donc la consommation d’énergie

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29
Q

par quoi sont mis en évidence les sucres de la membrane plasmique ?

A

par colorations spécifiques ou des lectines

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30
Q

en quelle position sont les sucres ?

A

toujours en extracellulaire, jamais dans le domaine cytosolique

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31
Q

où se déroule la o-glycosylation ?

A

dans Golgi trans et médian, aussi dans cytosol grâce à des o-glycosyl-transférases

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32
Q

que concerne la o-glycosylation dans les cytosol ?

A

les nucléoporines

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33
Q

rôles variés des sucres ?

A
  • régulation hydrominérale
  • pour fonctionnement molécules adhérence
  • antigènes des groupes sanguins
  • abondant dans les protéoglycanes
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34
Q

qu’est-ce qui permet à la cellule de se fixer sur la lame basale ?

A

les protéoglycanes

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35
Q

avec quoi réagit la partie intracellulaires des intégristes ?

A

avec des éléments du cytosquelette

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36
Q

avec quoi interagit la partie extracellulaire des intégristes ?

A

avec des protéoglycanes

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37
Q

comment est décrite la structure de la membrane ?

A

comme une mosaïque fluide

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38
Q

comment est la membrane un niveau MOLÉCULAIRE ?

A

en mouvement perpétuelle, fluide

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39
Q

à quoi est du l’asymétrie de la membrane plasmique ?

A
  • composition lipidique des 2 feuillets
  • sucres sur versant extracellulaire
  • ponts bisulfures sur versant extracellulaire
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40
Q

en quoi sont concentrés les radeaux lipidiques ?

A

cavéoline, récepteurs, GPI, NO-synthase, protéine G

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41
Q

sur quoi se fait l’association de constituants de la MP au cytosquelette ?

A

sur le versant cytosolique

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42
Q

avec quoi peut-on étudier les mouvements de la membrane plasmique ?

A

fantôme de GR ou des liposomes (qui contiennent un médicament)

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43
Q

lipides caractériser par quels mouvement ?

A
  • diffusion latérale
  • rotation
  • flip-flop (changement de feuillet)
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44
Q

où retrouve-t-on le Flip-flop ?

A

membrane plasmique et au REG lors de la N-glycosylation des protéines (Flip flop du dolichol) et lors fabrication de l’ancre GPI

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45
Q

que font les AG saturés et insaturés sur la fluidité ?

A

saturés = diminuent la fluidité
insaturés = l’augmentent

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46
Q

combien de protéine et de quelle sorte représente-on dans la MP ?

A

3 protéines intégrales associées en intracellulaire directement

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47
Q

que se passe t il pour les protéines membranaires de par leur ancrage avec le cytosquelette ?

A

elles ne peuvent pas bouger

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48
Q

certaines protéines intégrales ont elles une partie extracellulaire qui se fixe ?

A

oui

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49
Q

quels sont les types d’interaction entre protéines membranaires ?

A

2 types :
- homotypique (les mêmes molécules s’associent entre elles à la membrane plasmique)
- hétérotypique (molécules différentes s’associent entre elles à la MP)

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50
Q

quelles sont les protéases extracellulaire ?

A

ADAM et MMP

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51
Q

quelles sont les protéases cytosolique ?

A

capsases

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52
Q

quelles sont les protéases intra membranaires ?

A

sécrétasses

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53
Q

par quoi les lipides de la membranes plasmique peuvent être clivé ?

A

par des phospholipases

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54
Q

qu’est-ce qui clive la phosphoinositide 2 = PIP2 ?

A

phospholipase C

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55
Q

que clive la phospholipase C ?

A

le phosphoinositide 2 = PIP2

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56
Q

que donne le clivage du PIP2 par phospholipase C ?

A

deux seconds messagers :
- DAG
- IP3

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57
Q

que fait DAG ?

A

reste dans la membrane et active une protéine kinase C

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58
Q

que fait IP3 ?

A

il est libéré dans le cytosol en direction du réticule endoplasmique dans le but d’augmenter la concentration de calcium cytosolique

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59
Q

oui sont clivé le DAG, l’IP3, et le GPI ?

A

DAG et IP3 = intrAmembranaire
GPI = extracellulaire

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60
Q

comment sont fixées les protéines périphériques à la membrane et comment peuvent elles s’en détacher ?

A

fixé temporairement et s’en détache sous l’action de protéines G sans détérioration de la membrane

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61
Q

comment sont les caspases ?

A

ca2+ dépendantes

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62
Q

que permet la fixation de IP3 sur le récepteur à la MP ?

A

le remariage de ca2+ dans le cytosol à partir du RE, Golgi

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63
Q

qu’est ce que la fixation de complexe ca2+ calmoduline active ?

A
  • les kinases ca2+ calmoduline dépendantes (phosphorylation)
  • les adénylcyclases (phosphodiestérases de l’AMPc)
  • la NO-synthase
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64
Q

quelle est la particularité d’une protéine (récepteur EGF) ?

A

elle a une partie intracellulaire tyrolien kinase qui phosphore des protéines

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65
Q

par quoi peut être clivé une protéine (récepteur EGF) qui possède une partie intracellulaire tyrolien kinase ?

A

par des protéases (ADAM17), se qui ôte sa capacité à phosphoryler et bloque l’activation du récepteur

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66
Q

que permettent les microvillosités ou encore les stéréocils sur le pôle apical ?

A

d’augmenter la surface d’échange, notamment au niveau intestinal

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67
Q

que permettent les cils, qu’est ce qu’ils contiennent ?

A

permettent l’extension cytoplasmique, contiennent des MT, mobiles ou non

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68
Q

que possède le glomérule rénale et qu’est-ce que cela créer ?

A

possède des villosités créant une structure cérébriforme

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69
Q

comment augmenter surface d’échange au niveau du rein ?

A

on a un replis du pôle basale des cellules épithéliales

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70
Q

quels sont les 4 rôles principaux que joue la membrane plasmique ?

A
  • motilité ou migration cellulaire
  • communication intercellulaire
  • adhérence
  • 2 types de transport :
    sans mouvement de MP (passif avec ou sans perméases)
    avec mou de MP (endormi/exocytose, phagocytose)
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71
Q

qu’est-ce que sont et quelles sont les molécules d’adhérences ?

A

ce sont des glycoprotéines de 2 types :
- CAM = entre 2 C
- SAM = entre la C et MEC

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72
Q

comment sont les immunoglobulines ?

A

les IG sont ca2+ INdépendantes

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73
Q

que se passe t il lors d’un contact entre 2 CAM ?

A

le signal intracellulaire va utiliser des protéines G et kinases
signaux joue un rôle dans le développement embryonnaire, cancer, certains agents pathogènes

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74
Q

que se passe t il lors d’un contact entre SAM et MEC ?

A

les signaux provoquent la réorganisation du cytosquelette et du métabolisme cellulaire

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75
Q

par quoi se matérialise la transduction mécano-chimique dans le noyau ?

A

par la mise en jeu de FRT qui se fixe sur le noyau et activent l’expression des gènes

76
Q

par quoi peuvent être clivées les molécules d’adhérence ? qu’est-ce que cela permet ?

A

des ADAM ou MMP, ce qui permet de promouvoir et réguler leurs activités

77
Q

quelles sont les molécules d’adhérence présente et fonctionnelles ?

A

CAM Ig, cadhérines

78
Q

quelle(s) sont le(s) molécules d’adhérence présente mais à activer ?

A

intégrines

79
Q

quelle(s) les molécules d’adhérence absente(nt) mais disponibles par exocytose ?

A

sélectines

80
Q

les Ig sont la porte d’entrée de quoi et par quoi ?

A

du VIH via ces LTCD4

81
Q

bactérie Listeria ?

A

récepteur pour les agents pathogènes

82
Q

complexe de jonction ?

A

association d’une jonction serrée avec une intermédiaire et parfois un desmosome

83
Q

où se trouve les microfilaments d’actine dans le complexe de jonction ?

A

dans les jonctions serrés et intermédiaires

84
Q

où se trouve les filaments de cytokératine dans le complexe de jonction ?

A

dans le desmosome

85
Q

dans quoi sont impliquées les cadhérines ?

A

dans la mécano-transduction et aussi la formation de complexe de jonctions

86
Q

où retrouve-t-on les sélectives ?

A

dans les leucocytes, plaquettes, cellules endothéliales

87
Q

comment est l’expression des sélectines dans la MP ?

A

doit être déclenchée par un signal extracellulaire

88
Q

où sont contenues les sélectines ?

A

dans des vésicules, elles s’ancre à la membrane par exocytose après réception d’un signal

89
Q

qu’est-ce que les sélectines sont capables de fixer ?

A

des glycoprotéines et mucines comme les adressines

90
Q

que peut faire le domaine intracellulaire des sélectines ?

A

participe à la transduction mécano-chimique

91
Q

quels rôles jouent les intégrines ?

A

SAM (fibronectine via la séquence RGDS)
et
CAM

92
Q

où retrouve-t-on les intégrines ?

A

dans de très nombreux types cellulaires :
fibroblastes, cellules épithéliales, leucocytes, plaquette

93
Q

comment se présentent les intégrines ? quelle forme ?

A

sous la forme d’un hétérodimère : 2 sous unités différentes = alpha et béta

94
Q

combien existe-t-il de possibilité de sous unités pour les intégrines ?

A

une quinzaine de sous unité alpha et 3 sous unités béta différentes

95
Q

comment font les intégrines pour ne pas être dégradées ?

A

elles se fixent au domaine disintégrine des métalloprotéases soluble ou membranaire de la famille ADAM

96
Q

à quoi peut se fixer un dimère d’intégrine ?

A

à des cadhérine, des CAM Ig, des ADAM, des LB, MEC

97
Q

RGD(S) ?

A

peptide que contient la fibronectine et qui va se fixer physiquement au domaine extracellulaire des intégrines ce qui va constituer le point d’ancrage cellule-LB

98
Q

que se passe-t-il pour la cellule tumorale si certaines intégrines sont surexprimées ?

A

cela confère à la cellule tumorale un pouvoir de migration beaucoup plus important favorisant le phénomène de métastase

99
Q

jonctions intercellulaires, caractéristique communes ?

A
  • présente dans toutes les cellules = ubiquitaires
  • présence de CAM à domaine extracellulaire long ou fort
  • domaine d’interaction entre la membrane et le cytosquelette
  • domaine important pour la transduction mécano-chimique
100
Q

que fait/ sont la bande complète (morphologie des jonctions) ?

A

zonula = ceinture complètement le pôle apical de la cellule épithéliales.
2 types :
- zonula occludens
- zonula adhérens

101
Q

que fait/sont les tâche (morphologie des jonctions) ?

A

macula = permettent aux cellules d’être solidaire entre elles (desmosome) ou avec la lame basale (hémidesmosome)

situe au pôle basale

102
Q

que font/sont les bandes incomplètes (morphologie des jonctions) ?

A

fascia = le déficit de jonction conduisent à des pathologies plus ou moins grave

103
Q

jonction à espace large ?

A

CAM à long domaine extracellulaire
protéines périphériques spécialisées d’interaction avec le cytosquelette organisées en plaque dense

104
Q

espace étroit, CAM à court domaine (jonction) ?

A

CAM extracellulaire à 4domaines TMR :
occludines, connexines, CAM Ig

105
Q

protéines périphériques des espaces large des jonction ?

A

organisées en plaque dense

106
Q

où sont retrouvées les claudines et les occludines ?

A

dans les jonctions serrées

107
Q

où sont retrouvés les connexines ?

A

dans les jonctions communicantes

108
Q

où trouve t-on les radeaux lipidiques ?

A

au niveau des jonctions serrées, entre les points de contacts

109
Q

à quoi est du l’étanchéité relative et contrôlée des jonctions serrées de l’épithélium ?

A

aux claudines et occludines

110
Q

qu’entraine les mutations de claudines ?

A

des troubles auditifs

111
Q

qu’est-ce que l’alignement des claudines ménages ?

A

des pores aqueux qui permettent les transports paracellulaires au travers de jonctions serrées

112
Q

qu’est-ce que les cellules épithéliales synthétisent ?

A

HSP, PG, laminaire, fibronectine

113
Q

par quoi peut-on mesurer la fonctionnalité des jonctions serrées ?

A

par la mesure :
- de l’imperméabilisa relative
- de la résistance électrique trans-épithéliale (plus les jonctions étroites ont un maillage important plus la résistance sera forte dans ce type d’expérimentation)

114
Q

comment est la forme des jonctions communicantes ?

A

arrondie (macula)

115
Q

comment est l’espace intercellulaire des jonctions communicantes ?

A

étroit

116
Q

sur quelle face d’une cellules épithéliales spécialisée est présente la jonction GAP

A

face base-latérale

117
Q

comment s’appelle la jonction GAP, dans les neurones et astrocytes ?

A

synapse électrique

118
Q

que permettent les jonction GAP ?

A

le transport de petite molécules et d’ions de PM < 1000 Da, soit 1kDa de cytosol à cytosol. communication intercellulaire. passage de petite molécules hydrophile de PM < 1kDa (1000 Da)

119
Q

1) qu’entraine la mutation des connexines ?
2) suppression de connexines ?

A

1) cataracte
2) cancers

120
Q

GAP joue un rôle dans le couplage de quoi par le passage de quoi ?

A

couplage électrochimique par le passage d’ions, et métabolique par la passage d’ATP, IP3 et peptides

121
Q

comment réguler la perméabilité des jonctions communicantes (GAP) ?

A

en fermant ces jonctions GAP par l’ajout de Ca2+

122
Q

quels sont les différents types de transport entre les cellules ?

A
  • para-cellulaire
  • trans-cellulaire
  • par les jonctions communicantes
    sont régulés par des signaux
123
Q

de quoi sont composées les desmosomes ?

A

d’un domaine membranaire contenant plusieurs CAM de la super famille des cadhérines et de la super famille des Ig

124
Q

1) au contact de quoi se situent les hémi-desmosomes ?
2) et les desmosomes ?

A

1) de la lame basale, au pôle basale
2) de la membrane latérale

125
Q

qu’assure la structure du desmosome d’une cellule épithéliale ?

A

le maintient de la forme des cellules en agissant comme des rivets ou boutons de pression

126
Q

que trouve-t-on dans la structure du desmosome ?

A
  • des CAM Ig, cadhérines
  • protéines spécialisées associées cytosolique : cytokératine (épithéliale) ; vimentine ( épithéliales d’origine mésoblastiques) ; desmine ( cardiomyocyte)
  • protéines G
127
Q

que contient les hémi-desmosomes ?

A

des intégrines. molécules d’adhérence = SAM de type intégrines

128
Q

comment sont appelé les desmosomes ?

A

macula adhérens

129
Q

par quoi sont reliés les desmosomes et hémidesmosomes ?

A

des filaments intermédiaires de cytokératine qui forment un réseau

130
Q

comment se présente les jonctions intermédiaire ?

A

ce sont des zonula adhérens, sous forme de bande, à la face latérale de la cellule, sous les jonction serrées, de façon irrégulière.
leur espace intercellulaire est large

131
Q

quels sont les types de transport sans mouvement de la membrane plasmique ?

A
  • passif sans perméases
    passif avec perméases (sens gradient, avec port ou canal)
  • actif avec perméases (opposé au gradient = ATP ; ion ; énergie, avec port ou canal)
132
Q

comment est l’observation des transport sans mouvement de la MP ?

A

ils ne sont PAS observable au microscope car pas de mouvement

133
Q

quels sont les trois caractéristiques des transports sans mouvement de MP ?

A
  • passage direct des matériaux
  • pas de SEM donc pas de vésicule, vacuole
  • pas d’intervention du cytosquelette
134
Q

quels sont les deux critères pour classer les transport sans mouvement de la MP ?

A
  • énergie utilisable ou non
  • perméable utilisable ou non
135
Q

quand et comment s’effectue le transport passif sans perméases ?

A
  • pour très petites molécules (O2 ; NO ; CO2)
  • diffusion simple
  • sens donné par le gradient de concentration, du + concentré vers le -
136
Q

que forment les perméases ?

A

un canal dans lequel passent les composés sous certaines conditions

137
Q

quels sont les différents types de perméase ?

A
  • canaux ioniques potentiels dépendant
  • canaux ionique ligand dépendant
  • transporteur glucose
  • aquaporine
138
Q

quels sont les ligands pouvant être utilisés par les canaux ionique ligand dépendant lors de transport passif avec perméase ?

A
  • protéine G
  • GMPc
  • ATP
  • Ca++
139
Q

par quoi peut être inhiber la pompe Na+/K+ ATPase des transport actif sans mouvement de la MP ?

A

par la digoxine

140
Q

que font les perméases ABC sur le cytosol, dans transport actif sans sans mouvement dal membrane ?

A

elles détoxiquent le cytosol de la cellule

141
Q

que signifie “symport” lors des transport d’ions des transport actifs sans mouvement de la MP ?

A

que le sodium et le glucose vont entrer dans le même sens

142
Q

que signifie “antiport” lors des transport d’ion actif sans mouvement de la MP ?

A

que les Na+ vont rentrer et générer de l’énergie afin d’expulser des protons H+. proton et sodium ne vont pas dans le même sens

143
Q

que concerne les transport avec mouvement de la MP, comment est-il observable ?

A

concerne les macromolécules, observable au microscope car il y a mouvement de la MP

144
Q

quelles sont les caractéristique essentielle du transport avec mouvement de la MP ?

A
  • implique la MP et le SEM
  • molécules contenue dans des vésicule ou vacuole entourées par une membrane d’enveloppe
  • le cytosol est à l’origine d’une partie du matériel transporté ou sa destination finale
  • consomme de l’énergie et nécessite intervention du cytosquelette
145
Q

que font intervenir les mécanisme d’endocytose et d’exocytose et à quel niveau ?

A

intervenir de énergie notamment au niveau du cytosquelette

146
Q

pourquoi les cellule ont besoin d’une balance endocytose - exocytose équilibrée ?

A

pour conserver leur “patrimoine de membrane plasmique”

147
Q

endocytose def ?

A

capacité d’une cellule par déformation de sa M à faire rentrer des composés

148
Q

qu’est-ce que la clathrine ?

A

protéine cytosolique

149
Q

qu’est-ce que la cavéoline ?

A

protéine intégrale du RE

150
Q

qu’est-ce que la dynamine ?

A

protéine G monomérique, elle hydrolyse du GTP pour détacher la vésicule de la membrane. elle permet le détachement et NON PAS le bourgeonnement de la vésicule qui sera détachée

151
Q

combien d’endocytose possible ?

A

5 types d’endocytose

152
Q

quels sont les critères de classification des endocytoses ?

A

3 critères :
- présence ou non d’un revêtement sur la face cytosolique des vésicules d’endocytose
- nature et volume des éléments du MEC internalisés
- intervention ou non d’une protéine G monomérique = dynamine

153
Q

d’où vient le voile hyaloplasmique, pendant quel phénomène le retrouve-t-on ?

A

provient des citernes de Golgi, présent lors de phagocytose

154
Q

que nécessite la clathrine lors de l’endocytose ?

A

nécessite un déshabillage par HSP 70 + ATP

155
Q

quels sont les deux revêtement important pour les vésicules lors transport avec mouvement de la MP ?

A

-de clathrine (nécessite un déshabillage par Hsp 70 = ATP ; également dans exocytose régulée)
- de cavéoline (pas de déshabillage ; également présent dans exocytose permanente)

156
Q

qu’est ce que les endocytose et exocytose font toujours intervenir ?

A
  • cytosquelette
  • protéines G monomériques
  • protéines kinases (servent à activer des petites molécules impliquées dans les mouvement cellulaires appelées myosines )
157
Q

que sont les LDL pour le cholestérol ?

A

des vecteurs plasmatiques

158
Q

que fait les LDL avec e cholestérol dans le foie ?

A

dans le foie, les molécules de cholestérol sont emballées dans les LDL par petits agrégats associant phospholipides, cholestérol et une protéine qui est le ligand spécifique du récepteur LDL

159
Q

quelles vésicules utilises les LDL pour leur endocytose dans la cellule au niveau des “puits recouverts” et au niveau des “radeaux lipidiques” ?

A

niveau “puits recouvert” = vésicule de clathrine

niveau “radeaux lipidiques” = vésicules de cavéoline

160
Q

en quoi est organisée la clathrine ?

A

en triskélion

161
Q

avec quoi les vésicules d’endocytose fusionnent, dans quel genre de milieu et qu’est-ce que cela permet-il ?

A

vésicules d’endocytose fusionnent avec les endosmose dont le milieu est acidifié par la pompe à protons permettant la dissociation des LDL de leur récepteur

162
Q

par quoi est caractérisé le lysosome ?

A

par des phosphatases acides (non spécifique car aussi chez TGN > > marqueur spécifique non enzymatique Lamp 1 ou 2

163
Q

dans quoi intervient le lysosome ?

A

dans la phagocytose frustrée

164
Q

quel constituant contient la queue d’actine ?

A

la dynamine

165
Q

quels sont les étapes de l’endocytose au recyclage à la membrane des récepteur LDL ?

A

1) fixation des LDL à la membrane
2) diffusion dans la membrane
3) internalisation = endocytose
4) enlèvement de la clathrine = déshabillage par Hsp 70 et ATP
5) dissociation du complexe LDL/récepteur
6) recyclage des récepteurs

166
Q

dans quelle sorte d’exocytose interviennent la clarine et la cavéoline ?

A

clathrine = exocytose provoquée
cavéoline = exocytose constitutive

167
Q

que transporte la cavéoline et vers quoi dans l’endocytose ?

A

transporte RCPG vers radeaux lipidiques

168
Q

en quoi les réseaux lipidiques sont-ils très riches ?

A
  • cholestérol
  • sphingolipides
  • gangliosides
  • protéines G
  • NO-synthase
169
Q

à quoi sont adressées les glycoprotéines de l’enveloppe virale ?

A

aux radeaux lipidiques

170
Q

à quoi correspond la phagocytose ?

A

à la capacité qu’a la cellule à internaliser des grosses particules pour les éliminer (pas d’investigation mais formation d’un voile hyaloplasmique)

171
Q

quel est le prototype de la cellule phagocytante “professionnelle” ?

A

le macrophage, présent dans tous les tissus conjonctifs et les cavités des séreuses, qui dérivent du monocyte sanguin.

les polynucléaires neutrophiles et éosinophiles ont aussi des phagocytes professionnels

172
Q

que se passe-t-il lorsqu’un macrophage rencontre une bactérie ?

A
  • macrophage fixe la bactérie grâce à des molécules d’adhérence
    > contribution du cytosquelette et d’une consommation d’énergie
  • séquestration de la bactérie
  • formation d’une vacuole de phagocytose
    vacuole dirigée vers le lysosome pour être détruite
173
Q

à quoi contribue le matériel endocyté/phagocyté ?

A

à la nutrition cellulaire après avoir été dégradé. le contenue du phagosome est récupéré avant d’être détruit

174
Q

à quel compartiment peut être délivré le matériel internalisés et par quoi ?

A
  • à appareil de Golgi puis au RE puis au cytosol
  • au compartiment lysosomal
  • au cytosol, après traversée de la M d’enveloppe des endosmose et lysosomes au travers perméases ou effraction
  • à la MP par exocytose

> tous ça via les endosomes

175
Q

quels sont les deux types d’exocytose ?

A
  • constitutive (permanente) : vésicule recouverte de cavéoline ou de FAPP
  • provoquée (régulée/ contrôlée) : vésicule recouverte de clarine (sélectionne libérée par exocytose provoquée)
176
Q

de quoi le RCPG est-il la porte d’entrée ?

A

du sida (= virus)

177
Q

comment l’exocytose régulée et constitutive nécessite le Ca2+ ?

A

les deux en ont besoin, mais l’exocytose régulée en nécessite plus

178
Q

renouvellement de la MP du fibroblaste

A

le fibroblaste endocyte 100% de sa MP en 2h

179
Q

renouvellement de la MP du macrophage ?

A

en 33min

180
Q

comment et par quoi son apportée la majorité des constituants de la MP ?

A

à partir du Golgi par des tubules recouvert de FAPP puis déshabillés

181
Q

qu’apportent les cavéoles et à quoi ?

A

apportent un fraction minoritaire des constituants membranaires

182
Q

un renouvellement fait partie de quelle sorte d’exocytose ?

A

exocytose constitutive

183
Q

que fabrique le cytosol pour la MP ? par quoi passent forcément les protéines membranaires ?

A

le cytosol fabrique des constituants membranaires qui ne sont pas des protéines membranaires, il s’agit de lipides comme cholestérol ou de protéines cytosolique périphériques.

les protéines membranaires sont forcément passées par le SEM et FMVP

184
Q

que se passe-t-il lors de la contraction musculaire pour la MP ?

A

la MP subit une déchirure que la dysferline, protéine de la MP va s’occuper de réparer

185
Q

que se passe-t-il en cas de mutation de la dysferline ?

A

entraîne une dystrophie musculaire des ceintures = patients incapables d’utiliser leur muscles

186
Q

mutation de la dystrophie ?

A

maladie de Duchenne, ce qui altère a MP et provoque des déchirures qui ne pourront pas être réparées

187
Q

qu’est-ce que les transformations de la MP permettent à la cellule ?

A
  • explorer son environnement et de se déplacer, essentiel pour s’orienter et migrer dans les différents tissus
  • communiquer avec le autres cellules (inter - cellulaire), notamment t le système immunitaire

UE9 (10 decks)

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