Mendelio dėsniai, alelinių ir nealelinių genų sąveika

Question 1

Kas yra aleliniai genai?

Answer 1

konkretaus geno variantai, esantys toje pačioje homologinių chromosomų vietoje

Question 2

Kas yra nealeliniai genai?

Answer 2

1. Konkretaus geno variantai, esantys skirtingose homologinių chromosomų vietose
2. Konkretaus geno variantai, esantys toje pačioje nehomologinių (skirtingų) chromosomų vietoje

Question 3

Kas yra geno lokusas?

Answer 3

du, to paties, geno aleliai, esantys homologinių chromosomų toje pačioje vietoje.

Question 4

Kas yra alelis?

Answer 4

viena iš dviejų, arba kelių, to paties geno formų.

Question 5

Kas yra genotipas?

Answer 5

organizmo genetinių galimybių visuma

Question 6

Kas yra fenotipas?

Answer 6

organizmo išvaizda ir savybių visuma

Question 7

Kokie palikuonys susidaro pirmos kartos vienodumo taisyklėje, kai kryžminami homozigotiniai organizmai?

Answer 7

Palikuonys visi tiek genetotipiškai tiek fenotipiškai vienodi
SSxss-Ss,Ss,Ss,Ss

Question 8

Kryžminant du heterozigotinius organizmus Mėndelio I dėsniu, kokiu santykiu išsiskiria palikuonių genotipai ir fenotipai?

Answer 8

genotipai-1:2:1
fenotipai- 3:1

Question 9

Kas yra Mėndelio I dėsnis?

Answer 9

Palikuonių išsiskyrimo pagal fenotipą dėsnis

Question 10

Koks kryžminimas atliekamas norint nustatyti ar dominantinį požymį turintis individo genotipas heterozigotinis ar homozigotinis?

Answer 10

Analizuojantis kryžminimas

Question 11

Kas yra II Mėndelio dėsnis, koks fenotipų santykis?

Answer 11

Nepriklausomų požymių paveldėjimo dėsnis, kai sukryžminus individus besiskiriančius dviem ar daugiau alternatyvinių požymių poromis, antroje hibridų kartoje požymiai išsiskiria nepriklausomai, atsiranda požymių nebūdingų tėvams ir protėviams.
Fenotipų santykis- 9:3:3:1

Question 12

Ką reiškia visiškas dominavimas, koks fenotipų santykis kryžminant?

Answer 12

tai alelinių genų sąveika, kai dominantinis alelis visiškai nustelbia recesyvinį (pvz: rudos akys, žmogus gali turėti AA arba Aa genotipą, bet akys vis tiek bus rudos, nes dominantinis alelis nustelbia recesyvinį)
Fenotipų santykis- 3:1

Question 13

Ką reiškia nevisiškas dominavimas, koks fenotipų santykis kryžminant?

Answer 13

tai alelinių genų sąveika, kai nei vienas iš alelių nedominuoja visiškai. Jis padeda nustatyti heterozigotus, recesyvinio geno nešiotojus.
Fenotipų santykis- 1:2:1

Question 14

Ką reiškia superdominavimas, koks fenotipų santykis?

Answer 14

tai alelinių genų sąveika, kai dominuojantis alelis heterozigotinėje formoje pasireiškia stipriau negu homozigotinėje (pvz: pjautuvinė anemija, atsparumas maliarijai)
Fenotipų santykis- 1:2:1

Question 15

Ką reiškia polialelizmas, koks fenotipų santykis?

Answer 15

tai alelinių genų sąveika, kai paveldimus požymius kontroliuoja daugybiniai aleliai (daugiau negu du), (pvz: kraujo grupių lokusas 9-oje žmogaus autosomoje, gali būti A, B ir O aleliai, bet kažkurių dviejų deriniai parodo kraujo grupę).
Fenotipų santykis- 1:1:1:1

Question 16

Ką reiškia kodominavimas?

Answer 16

tai alelinių genų sąveika, kai abu aleliai pasireiškia, kaip lygiaverčiai (pvz: ABO kraujo grupių sistemos AB(4) kraujo grupė, kurią lemia tik dominantiniai aleliai

Question 17

Kas yra plejotropija

Answer 17

reiškinys, kai vieno geno mutacija atsiliepia daugeliui požymių- daugybinis geno poveikis daugeliui požymių (pvz: Marfano sindromas, kai akies lęšiukas panirsta, deformuojasi krūtinės ląsta, yra disekuojanti aneurizma aortoje)

Question 18

Kas yra geno penetrantiškumas?

Answer 18

tai procentais išreiškiamas dažnis, kuriuo genas pasireiškia fenotipe, kai yra genotipas būtinas požymiui išsivystyti. (pvz: kiškio lūpa, rachitas (70proc.), brachidaktilija- sutrumpėję deformuoti pirštai (50-80proc.))

Question 19

Kas yra geno ekpresyvumas?

Answer 19

tai geno arba genotipo lemiamo požymio intensyvumas (pvz: Marfano sindromas, osteogenesis imperfecta). Gali būti, kad organizmas turi tik viena/du iš kelių požymių (pvz: tik deformuotą krūtinės ląstą ir aortos aneurizmą, bet neturi akies lęšiuko panirimo ir atvirkščiai)

Question 20

Kas būdinga kai yra geno ekspresyvumas esant Marfano sindromui?

Answer 20

1. Deformuota krūtinės ląsta
2. Paniręs akies lęšiukas
3. Disekuojanti aortos aneurizma

Question 21

Kas būdinga kai yra geno ekspresyvumas esant brachidaktijai, koks geno penetrantiškumas?

Answer 21

Sutrumpėję deformuoti pirštai
Penetrantiškumas 50-80 procentų

Question 22

Kas būdinga kai yra geno ekspresyvumas esant oseogenesis imperfecta, koks geno penetrantiškumas?

Answer 22

1. mėlynos skleros
2. trapūs kaulai
3. kurtumas
   Penetrantiškumas beveik 100 procentų

Question 23

Kas būdinga kai yra geno ekspresyvumas esant neurofibromatozei, koks geno penetrantiškumas?

Answer 23

Tai genetinė, paveldima autosominiu dominantiniu būdu, liga, kuriai būdingi gerybiniai odos navikai, skeleto, regėjimo sutrikimai, smegenų gerybiniai navikai
Penetrantiškumas 50-80 procentų, kartu stebimas skirtingas ekspresyvumas.
17 chromosomos mutacija -I tipo neurofibromatozė
22 chromosomos mutacija- II tipo neurofibromatozė

Question 24

Kas yra komplementinė genų sąveika, koks fenotipų santykis?

Answer 24

tai reiškinys, kai nealeliniai genai sąveikaudami papildo vienas kito veikimą ir lemia naujo požymio atsiradimą. Tarpusavyje sukryžminami F1 kartos individai, atsirado F2 karta su skirtingais požymiais.
Fenotipų santykis- 9:3:3:1 (su skiauterėm), 9:6:1 (su vaisių formom)

Question 25

Kas yra recesyvinė epistazė, koks fenotipų santykis?

Answer 25

tai, nealelinius genų sąveika, kai nealeliniai genai sąveikaudami papildo vienas kito veikimą ir lemia naudo požymio atsiradimą. Fenotipų santykis-9:3:4 (su pelių kailio spalva), 9:7 (su žirnio žiedų spalva)

Question 26

Kas yra vienguba dominantinė epistazė, koks fenotipų santykis?

Answer 26

tai nealelinių genų sąveika, kai vieno geno aleliai slopina kito geno alelius. Fenotipų santykis- 12:3:1 (du avižų grūdų spalva)

Question 27

Kas yra supresorius?

Answer 27

genas slopintojas

Question 28

Kas yra hipostazinis genas?

Answer 28

slopinamas genas

Question 29

Kada vienguba dominantinė epistazė turi fenotipą 13:3?

Answer 29

Kai supresorius slopina požymio vystymasi

Question 30

Kas yra dviguba dominantinė epistazė, koks fenotipų santykis?

Answer 30

Tai nealelinių genų sąveika, kai dominantinis genas A ir B slopina vienas kitą ir požymis išryškėja tik esant recesyviniam genotipui. Fenotipų santykis-15:1

Question 31

Kas yra polimerija?

Answer 31

Genetinis reiškinys, kai kelios genų poros lemia vieno kiekybinio požymio vystymąsi, jį sustiprina. (pvz.: žmogaus ūgis, svoris, odos pigmentacija)

Question 32

Kaip vadinami nealeliniai genai, kurie lemia tą patį požymį ir jų veikimas sumuojasi?

Answer 32

poligenai

Question 33

Koks yra fenotipų santykis nealelinių genų sąveikoje-polimerijoje, kokia formulė apskaičiuoja fenotipų skaičių?

Answer 33

1:4:6:4:1 x=2n+1 n=alelių porų skaičius