Mesa up2 Flashcards
¿Qué es Genotipo?
Es el conjunto de genes que caracteriza cada ser vivo.
¿Qué es fenotipo?
Cualquier característica física, química, fisiológica o de comportamiento de cada ser vivo.
Es el resultado de la interacción entre el genotipo y el ambiente.
¿Cuál de los dos serán utilizados para investigar la inquietud de nuestro protagonista de la unidad problema?
Los dos.
¿Qué son caracteres?
Son atributos biológicos que se basan en la información genética de un organismo. Secuencias de ADN, Marcadores moleculares, Genomas completos.
¿Qué son células Haploides y diploides?
Haploides - Son células que contienen 23 cromossomas.
Diploides - Son células que contienen pares de 23 cromossomas o sea 46.
¿Qué significa Homocigoto y heterocigoto?
Homozigoto - mismo tipo de alelo.
Heterozigodo - tiene alelos distintos.
Alelo - es cada de las diferentes formas de un gen que ocupan la misma posición los dos.
¿Cuáles son Las leyes de Mendel?
Princípio de la segregación - cada progenitor transmite a cada hijo una sola de las dos formas alélicas a través de la correspondiente gameta.
Principio de la distribución independiente -
La característica dada segrega independiente de los alelos del gen para la otra persona.
¿Qué es Mitosis?
Es el proceso por medio del cual se divide una célula, para dar orígen a dos células hijas genéticamente idénticas a la célula madre.
Cada célula hija recibe el complemento entero de 46 cromosomas. Antes iniciarse la mitosis, un cromosoma duplica su ADN
¿Qué es Meiosis?
Es l división celular reduccional, que ocurre en las gonadas y produce tanto gametos femininos y masculinos llamados ovocito y espermatozoide.
¿Cuáles células de nuestros cuerpo fazem meiosis?
Las células germinales.
¿Cuáles son las fases de la Mitosis?
Profase - Los cromosomas se condensan.
Prometafase - Las puntas de los microtúbulos del áster si fragmentan en la cubierta nuclear. Los microtúbulos del áster se unen a las cromátidas y si alejan hacia el polo correspondiente.
Metase - los dos ásteres del aparato mitótico se separan para formar el huso mitótico.
Anafase - Las dos cromátides de cada cromosoma son separadas en el centrómero. Se separan los 46 pares de cromátides y se forman dos juegos independientes de 46 cromosomas hijos.
Telofase - Los dos juegos de cromosomas se separan completamente. El aparato mitótico desenvuelve y se desarrolla una nueva membrana nuclear.
Por fin células hijas.
¿Cuál la diferencia entre la meiosis I e meiosis II?
La meiosis I es responsable de reducir el número de cromosomas a la mitad y generar variabilidad genética a través de la recombinación, mientras que la meiosis II es una división de las células resultantes de la meiosis I para producir cuatro células hijas haploides sin recombinación genética.
Ambos procesos son esenciales para la formación de gametos y la reproducción sexual.
¿Cuál tipo de división celular es utilizado en la fecundación?
Meiosis.
¿Las células somáticas de nuestro cuerpo son 1n o 2n? Por que?
2n, porqué son diploides.
¿Qué son nucleótidos? ¿Cómo están conformados?
Son las unidades básicas que componen los ácidos nucleicos. Por una base nitrogenada, aldopentosa y un grupo fosfato.
¿Qué son bases nitrogenadas? Cuáles son?
Es una molécula orgánica que contiene átomos de nitrógeno y carbono, y se une a la pentosa.
Guanina
Timina
Adenina
Citosina
Y del ARN Uracilo.
¿Cual diferencia química entre una ribosa y una desoxirribosa?
La diferencia química clave entre la ribosa y la desoxirribosa, dos pentosas utilizadas en la biología molecular, radica en la presencia o ausencia de un grupo hidroxilo (-OH) en el segundo carbono de su estructura. l
La ribosa se encuentra en las cadenas de azúcar del ARN, mientras que la desoxirribosa se encuentra en las cadenas de azúcar del ADN. La falta del grupo hidroxilo en la desoxirribosa contribuye a la estabilidad del ADN al hacer que sea menos propenso a la degradación química en comparación con el ARN.
¿Cómo la estructura de doble hélice del ADN contribuye con el mantenimiento de su estructura?
Su estabilidad estructural es crucial para asegurar el almacenamiento de los datos genéticos y que se mantengan intactos para que se transmitan con precisión a las células hijas durante la replicación celular y a las generaciones futuras a través de la reproducción.
¿Cómo se unen las bases nitrogenadas dentro de la molécula de ARN?
Las bases nitrogenadas se unen mediante enlaces de hidrógeno específicos y complementarios, similar a como ocurre en el ADN, pero con la base uracilo (U) en lugar de timina (T) emparejada con adenina (A).
¿Qué es el ARN? ¿Cómo está constituido el ARN?
Es una molécula. El ARN está compuesto por cadenas de ribonucleótidos, que contienen ribosa como azúcar en lugar de desoxirribosa presente en el ADN. Además, en lugar de la base nitrogenada timina del ADN, el ARN utiliza uracilo.
¿Cuales son los principales tipos de ARN?
Los ARNr son componentes estructurales de los ribosomas y facilitan la síntesis de proteínas al proporcionar un entorno adecuado para la traducción, mientras que los ARNt son transportadores de aminoácidos que aseguran que los aminoácidos correctos se incorporen en la cadena de proteína durante la traducción.
¿Qué diferencia hay entre ADN y ARN? Cual es la función de cada uno de ellos?
El ADN tiene una doble helice de nucleótidos, mientras el ARN tiene sólo una y en el lugar de la timina se da el uracilo.
¿Qué es un anticodón?
Son secuencias de tres nucleótidos en las moléculas de ARNt que desempeñan un papel crucial en la traducción del código genético.
¿Qué es el proceso de duplicación del ADN?
Es un proceso semiconservativo que va a