Métabolisme des glucides Flashcards
(147 cards)
1
Q
Que sont le glucides?
A
(ou hydrates de carbones) molécules polyhydroxylées dérivées de cétones ou d’aldéhydes
(CH2O)n
2
Q
Caractéristiques des glucides?
A
- Les glucides peuvent contenir d’autres atomes (azote, phosphore)
- Leurs groupements hydroxyls (-OH) peuvent être modifiés ou substitués
- Les glucides peuvent aussi être liés de façon covalente à des protéines, lipides ou autres (glycoprotéines, glycolipides)
3
Q
Origine des glucides pour les végétaux?
A
Les végétaux (et certaines bactéries) peuvent synthétiser des glucides a partir de composés inorganiques (CO2 et H2O) par photosynthèse
4
Q
Origine de glucides pour les animaux?
A
- Source alimentaire
- Synthèse endogène à partir d’autres molécules organiques
5
Q
Rôle des glucides?
A
- Source d’énergie principale (2-4 kcal/g)
- ADN
- Glycoprotéines
- Glycolipides
6
Q
Monosaccharides
Nomme les deux groupes de oses (glucides simples, divisés en 2 groupes).
A
Aldose (sucre-aldéhyde)
Cétose (sucre-cétone
7
Q
Selon quoi sont classé les monosaccharides?
A
- Nb de C dans la molécule: triose, tétrose, pentose, hexose, heptose…
- Aldoses ou cétoses
8
Q
Combien de C pour le glucose?
A
6
9
Q
Structure du glucose?
A
C6H12O6
10
Q
Est-ce que le glucose et le fructose sont des aldose ou cétose?
A
D-glucose = aldose (avec 6 C)
D-Fructose = cétose
11
Q
Décrit les propriétés chimiques des monosaccharides.
A
Les monosaccharides sont des molécules chirales qui possèdent un pouvoir rotatoire de la lumière
Présence d’un carbone asymétrique ou chiral (C lié à 4 substituants différents)
12
Q
Nomme les deux énantiomères des monosaccharides.
A
D ou L
13
Q
Que sont les énantiomères?
A
Les énantiomères sont des molécules possédant la même formule chimique, mais une structure différente = image miroir non superposable.
Ex.: D-glucose et L-glucose
14
Q
Quelle est la forme d’énantiomère de glucose chez les mammifères?
A
D
D-glucose possède le groupement OH sur C2 (après CH2OH) à DROITE
15
Q
Que sont les diastéréoisomères?
A
Molécules possédant la même formule chimique, mais une structure (position) différente
(pas une image miroir)
16
Q
Que sont les épimères
A
monosaccharides qui varient en structure par la configuration sur un seul carbone chiral
17
Q
Par quoi peut être facilité l’épimérisation?
A
Enzymes (épimérases)
pH
18
Q
Quelle réaction forme des cycles chez les monosaccharides?
A
Une réaction intramoléculaire entre un groupement hydroxyl (-OH) et le groupement carbonyl (C=O) des aldoses ou des cétoses
19
Q
Combien d’atome par cycle des monosaccharides?
Nomme ces cycles selon le nombre de C.
A
- Furanose (cycle à 5)
- Pyranose (cycle à 6)
20
Q
Qu’entraine la cyclisation des monosaccharides?
A
Formation d’un autre Carbone chiral=
Anomères a et b
21
Q
L’équilibre entre les formes cyclique et linéaires varie selon le pH. Nomme la forme selon le pH.
A
pH neutre = 99% cyclique
pH basique = 99% linéaire
22
Q
Quelle forme de glucose est majoritaire?
A
Bêta- D-glucopyranose sous frome de chaise
(pyranose: cycle à 6C)
(C de aldéhyde réagit avec O de C5)
23
Q
En solution aqueuse, quelle forme est la plus stable (glucose en solution)?
A
Cyclique
24
Q
Nomme les deux configuration que peuvent prendre les cycles de 6 atomes.
A
Chaise (+ stable)
Bateau
25
Nomme les saccharides.
Comment sont-ils formés?
Monosaccharides liés entres eux par liaison **glycosidique covalente**
Disaccharides
Oligosaccharides
Polysaccharides
26
Est-ce que la liaison glycosidique covalente est hydrolysable?
Oui, par voie chimique ou enzymatique
27
Décrit les disaccharides.
Sont composés de deux monosaccharides liés par une liaison glycosidique
28
**Nomme les 3 disaccharides majeurs dans l'alimentation**
* Saccharose
* Lactose
* Maltose
29
Composition du saccharose?
Digéré par qui?
D glucose (alpha) et D fructose (bêta)
Lien alpha
Sucrase (a-glucosidase)
30
Composition du lactose?
Digéré par qui?
D glucose (alpha ou bêta) et D galactose (bêta)
Lien b
Digéré par lactase (b-glucosidase)
31
Composition du maltose (peu présent dans la diète, provient surtout de la digestion de l'amidon)?
Qui digère?
Deux D glucose (un alpha, l'autre alpha ou bêta)
Lien a
a-glucosidases (comme saccharose)
32
Qui digère le maltose?
a-glucosidases
33
Décrit les oligosaccharides.
* Sont composés de 3 à 19 monosaccharides liés par des liaisons glycosidiques
* Peu abondants dans la diète
* Produits de la digestion des polysaccharides
(raffinose, stachyose : difficiles à cliver = attention à trop de lentilles)
34
Décrit les polysaccharides.
* Sont composés de ≥ 20 monosaccharides liés par des liaisons glycosidiques
* Structures linéaires ou ramifiées
* Digestibles ou non
35
Nomme les 3 polysaccharides majeurs dans l'alimentation.
* Amidon
* Glycogène
* Cellulose
36
Décrit l'amidon.
* Un des polysaccharide les plus abondants chez les végétaux
* Molécule de réserve énergétique
* Polymère de D-Glucose
37
De quoi est composé l'amidon?
2 types de polymères:
* Amylose (généralement 20-30%)
* Amylopectine (généralement (70-80%)
38
**Qu'est-ce que l'amylose?**
* Polymère **linéaire** du D-glucose **(liaisons alpha 1 à 4)**
* 600 à 1000 molécules de glucose
39
**Qu'est-ce que l'amylopectine?**
* Polymère avec de longues branches **ramifié car possède aussi des (liaisons alpha 1 à 6)** à toutes les 24-30 molécules de glucose
* 10 000 à 100 000 molécules de glucose
40
Décrit le glycogène.
* Polysaccharide important chez les animaux
* Molécule de réserve énergétique
* Présent dans la plupart des tissus (surtout foie et muscles)
41
**De quoi est composé le glycogène?**
* Polymère ramifié du D-glucose
* Longues branches (liaisons a 1 à 6) à toutes les 10-14 molécules de glucose (encore + ramifié que amylopectine de l'amidon)
* 2 000 à 600 000 molécules de glucose
42
(Décrit la cellulose)
* Polysaccharide non digestible
* Constituant de la paroi cellulaire des cellules végétales
* Plusieurs molécules de cellulose forment ensemble des microfibrilles et des fibres
(ponts hydrogènes
43
(Composition de la cellulose?)
* Polymère linéaire du D-glucose
* Liaisons bêta 1 à 4
* 200 à 14 000 molécules de glucose
44
**Sources de glucide 1**
Source alimentaire de glucides?
Amidon, cellulose, glycogène, saccharose, lactose, glucose...
45
**Sources de glucide 2**
Source endogène de glucides?
* Néoglucogénèse
* Glycogénolyse
46
Les glucides alimentaires apportent typiquement _______% de l’énergie dans la diète humaine
45 à 65
47
Nomme les glucides digestibles et via quoi.
* mono-, di-, oligo- et polysaccharides
* Hydrolysés par enzymes
48
Nomme les glucides non digestibles.
Fibres (cellulose)
49
Localisation du début de la digestion des polysaccharides et via quoi.
Cavité buccale
a-amylase salivaire
50
Qu'est-ce qui se passe avec l'amylase salivaire à l'estomac?
Inactivé par acidité gastrique
51
Que se passe-t-il dans l'intestin grêle au niveau de la digestion des glucides?
Le pancréas sécrète des bicarbonates qui neutralisent l’acidité et l’a-amylase pancréatique qui poursuit la digestion des polysaccharides
52
Action de l'a-amylase (salivaire et pancréatique)?
Clive les liaisons **alpha 1 à 4** (clive les **liaisons linéaires**)
Digère les oligosaccharides linéaires jusqu'à 5 glucoses minimum
53
Fragments produits avec l'amylose (5 glucides) par a-amylase?
Maltotriose
Maltose
54
Fragments obtenus avec amylopectine (10 gluc)?
a-limit dextrines: bouts ramifiés (on devra la remettre sous forme linéaire pour la cliver)
55
Pourquoi on ne donne pas de céréales pour les bébés avant 6 mois?
Parce que les niveaux des amylases salivaire et pancréatique sont bas à la naissance, augmentation graduelle = niveau adulte à 1 an
56
Par quoi est achevée la digestion des glucides? Nomme les 3.
Enzymes membranaires à la surface apicale des entérocytes:
* Sucrase-Isomaltase (a-glucosidase)
* Maltase-Glucoamylase (a-glucosidase)
* Lactase (b-glucosidase)
57
**% des glucides alimentaires amidon?**
60-70
58
**% des glucides alimentaires saccharose?**
30
59
**% des glucides alimentaires lactose?**
0-10
60
**Produits d'hydrolyse dans la LUMIÈRE intestinale amidon?**
Maltose
Maltotriose
Dextrines
Via l'amylase (car grand polysaccharide)
61
**Produits d'hydrolyse dans la lumière intestinale saccharose?**
Aucun
62
**Produits d'hydrolyse dans la lumière intestinale lactose?**
Aucun
63
**Produits d'hydrolyse MEMBRANE intestinale amidon?**
Glucose
64
**Produits d'hydrolyse membrane intestinale saccharose?**
Glucose
Frutose
65
**Produits d'hydrolyse membrane intestinale lactose?**
Glucose
Galactose
66
Par quoi sont absorbés les glucides?
Par les cellules épithéliales du système digestif sous forme de monosaccharides
- transport actif
- transport passif
67
Décrit le transport actif du glucose.
**SGLT1** (sodium-glucose cotransporter-1)
Abondant dans l’épithélium du tube digestif et du tubule rénal, utilise un **gradient transmembranaire de Na+ (mis en place par la pompe Na+/K+-ATPase)** pour faire entrer le glucose (avec 2 Na+)
68
**Décrit le transport passif de glucose**
Transport du glucose selon gradient de concentration facilité par des « perméases » du glucose de la **famille des GLUT (2, 4 et 5)**
69
**Distribution GLUT2?**
Foie, pancréas, épithélium intestinal
70
**Distribution GLUT4?**
Tissu adipeux et muscles striés (muscles squelettiques et cardiaques)
71
**Fonction GLUT2?**
Haute capacité, mais faible affinité (glucosensor)
72
**Fonction GLUT4?**
Régulation par l’insuline
73
**Transport facilité du glucose et du fructose membrane apicale (intestinale) via qui?**
GLUT5
74
**Transport facilité du glucose et du fructose membrane basale (vers le sang)?**
GLUT2
75
**En présence d’une concentration élevée de sucre dans l'intestin, le transporteur _____ est recruté à la membrane et participe au transport facilité**
GLUT2
76
**Métabolisme des glucides**
Nomme les deux voies possibles pour les glucides après leur absorption.
* Voies anaboliques (synthèse) (ex.: néoglucogenèse)
* Voies cataboliques (dégradation) (ex.: glycolyse)
77
Est-ce qu'une même voie métabolique peut être présente dans plusieurs tissus?
Oui (ex: hépatocytes les ont toutes)
78
Qu'est-ce que la glycémie?
La glycémie représente la concentration sanguine du glucose
79
Valeur normale de glycémie à jeun (8-12h post repas)?
4,0 et 5,5 mmol/L
- hypo si inférieur
- hyper si supérieur
-dbt si supérieur à 7mmol/L à jeun
80
Nomme les deux hormones qui régulent la glycémie.
* Insuline
* Glucagon
81
Par qui est sécrété l'insuline?
Sécrétée par les cellules b des îlots de Langerhans du pancréas
82
(Par quoi est induite la sécrétion d'insuline?)
* Les sucres (glucose, mannose)
* Aa (leucine, arginine)
* Nerf vague
* Peptides entérique: Glucagon-like peptide-1 (GLP1) et GIP
83
**L’insuline est une hormone qui a quel effet sur la glycémie**
hypoglycémiante
84
**Nomme tous ce qu'active et inhibe l'insuline
- glycogène
- glucose
- lipides**
* ACTIVATION de la synthèse de glycogène (glycogenèse)
* INHIBITION de la dégradation du glycogène (glycogénolyse)
* ACTIVATION de la dégradation de glucose (glycolyse)
* INHIBITION de la synthèse de glucose (néoglucogenèse)
* ACTIVATION de la synthèse des lipides (lipogenèse)
* INHIBITION de la dégradation des lipides (lipolyse)
85
**Comment sont possibles les effets de l'insuline?**
Signalisation du récepteur de l'insuline: thyrosine kinase
86
**Entrée de glucose dans les tissus insulino-dépendants via transporteur ______.**
Exprimé quand?
GLUT4
Exprimé en présence d'insuline
87
Par qui est sécrété le glucagon?
Sécrétée par les cellules alpha en périphérie des îlots de Langerhans du pancréas
88
**Le glucagon est une hormone __________.**
hyperglycémiante
89
**Action (inhiber/activer) du glucagon?
- glycogène
- glucose
- lipides**
* INHIBITION de la synthèse de glycogène (glycogenèse)
* ACTIVATION de la dégradation du glycogène (glycogénolyse)
* INHIBITION de la dégradation de glucose (glycolyse)
* ACTIVATION de la synthèse de glucose (néoglucogenèse)
* INHIBITION de la synthèse des lipides (lipogenèse)
* ACTIVATION de la dégradation des lipides (lipolyse)
90
**Comment sont possibles les effets du glucagon?**
Signalisation du récepteur du glucagon: Couplé aux protéines G
91
**Glycogenèse**
En quoi est transformé le glucose en excès et dans quoi est-il stocké?
Glycogène
Foie (75g)
Muscles (300g)
92
Par quoi est stimulé la glycogénèse? Et inhibé?
Insuline
Glucagon (foie) et adrénaline (muscles)
93
**Étape 1 glycogenèse?**
Glucose → Glucose-6-phosphate
(par glucokinase dans foie ou hexokinase dans muscles)
94
**Étape 4 de la glycogenèse?**
UDP-glucose + Glycogène(n) → Glycogène (n+1) + UDP
(glycogène synthase)
(élongation de la bande en lien alpha 1 à 4 → enzyme clive et ajoute d'autres branches pour créer de nouvelles ramifs)
(enzyme: glycosyl-4,6-transférase)
95
L’ajout d’une ramification lors de l'étape 4 de la glycogenèse peut se faire via l’activité de la ____________________.
glycosyl-4,6-transférase
96
Que permet d'obtenir la glycogénolyse?
Permet d’obtenir du glucose-6-phosphate utilisé par la cellule ou converti en glucose pour être exporté en circulation (foie)
97
Par quoi est stimulé la glycogénolyse?
* Glucagon (foie)
* Adrénaline (muscle)
98
(Étape 1 de la glycogénolyse?)
Glycogène(n) → Glycogène(n)-1 + Glucose-1-phosphate
99
(Enzyme de l'étape 1 de la glycogénolyse?)
* (glycogène phosphorylase)
* (glycogène transférase)
* (enzyme débranchante)
100
Étape 2 de la glycogénolyse (avec enzyme)?
**Donne un produit utilisé par qui?**
Glucose-1-phosphate → **Glucose-6-phosphate**
(phosphoglucomutase)
**Sera utilisé directement dans les muscles car ne passe pas la membrane**
101
Étape 3 de la glycogénolyse (avec enzymes)?
**Possible uniquement où?**
Glucose-6-phosphate → **Glucose + Pi**
(glucose-6-phosphatase présente **dans le foie uniquement**)
102
Nomme le deux voies métaboliques qui dégradent le glucose pour faire de l'énergie.
Glycolyse
Cycle de Krebs
103
Décrit la glycolyse. Ou? O2 ou pas?
* Dans le cytosol
* En absence d’oxygène (condition anaérobique ou aérobique)
104
Décrit le cycle de Krebs.
* Dans la mitochondrie
* En présence d’oxygène (condition aérobique)
105
Nomme la réaction de glycolyse en gros.
Glucose (6C) → 2 Pyruvate (3C) + 2 ATP + 2 NADH
106
Nomme les trois phase de la glycolyse.
* Activation du glucose
* Clivage d’hexose en 2 trioses
* Production d’énergie (ATP)
107
**Nomme les 3 étapes sur 10 de la glycolyse qui sont irréversibles.**
1. Synthèse du glucose-6-phosphate
3. Synthèse du fructose-1,6-diphosphate
10. Synthèse du pyruvate
108
Décrit l'étape 1 de la glycolyse.
* Synthèse du **glucose-6-phosphate** à partir du
**glucose**
* Catalysée par **l’hexokinase** (ou **glucokinase** dans le foie/pancréas)
* Réaction irréversible (hydrolyse de 1 ATP)
109
Est-ce que le glucose-6-phosphate peut traverser les membrane cellulaire?
NON
110
Qu'est-ce qui se passe avec le glucose-6-phosphate après l'étape 1 de la glycolyse?
* Autres étapes de la glycolyse
ou
* Synthèse du glycogène
* Voie des pentoses phosphates
111
Décrit l'étape 3 de la glycolyse.
* Synthèse du **fructose-1,6-biphosphate** à partir du **fructose-6-phosphate**
* Catalysée par **6-phosphofructokinase 1 (PFK-1)**
* Réaction irréversible (hydrolyse de 1 ATP)
112
Caractéristiques importante de l'étape 3 de la glycolyse?
Point de contrôle majeur de la vitesse de la glycolyse
113
**Décrit l'étape 10 de la glycolyse.**
* Synthèse de **2 pyruvates** à partir de deux molécules de **phosphoénolpyruvate**
* Catalysée par la **pyruvate kinase**
* Synthèse de **2 ATP**
114
Explique le métabolisme des autres monosaccharides.
Les autres monosaccharides alimentaires (fructose, galactose, mannose) sont convertis en intermédiaires de la glycolyse
115
**Qu'est-ce qui stimule la glycolyse? (4)**
1. Concentration de glucose (stimulation par le substrat)
2. Concentration d’ATP basse (si ATP augmente, baisse de glycolyse)
3. Insuline (à l'étape 3)
4. Fructose-2,6-diphosphate
116
Qu'est-ce qui se passe avec le pyruvate de la glycolyse?
Métabolisé:
* Formation de lactate (en absence d’oxygène)
* Formation d’acétyl-CoA (dans la mitochondrie, en présence d’oxygène (cycle de Krebs)
117
Qu'est-ce que la néoglucogenèse?
Synthèse endogène du glucose:
Série de réactions enzymatiques menant à la synthèse de glucose à partir de plusieurs autres molécules
118
À partir de quelle molécules se fait la néoglucogenèse?
* Pyruvate, Lactate, Glycérol
* Acides aminés
119
Est-ce que la néoglucogenèse a lieu dans toutes les cellules?
Non, seulement celles du foie et des reins (néoglucogenèse = inverse de glycolyse sauf pour étapes 1,3 ,10 donc besoin des enzymes nécessaires pour renverser ces étapes)
120
En absence de glucides alimentaires, le glycogène hépatique est épuisé après environ ___ heures
18
121
Est-ce que la néoglucogenèse est active avant la naissance?
Non
122
À partir de quoi se fait le cycle de Cori?
Essentiel à quoi?
Lactate
(Glucose à pyruvate (glycolyse = 2 ATP) - pyruvate à lactate - sang - foie - lactate à glucose (-6ATP) = -4 ATP pour neoglucogenese... mais après cellule pourra en générer ++ aveccycle de Krebs)
Néoglucogenèse
123
(Pourquoi le bébé prématuré est-il a risque d'hypoglycémie?)
* Réserve de glycogène limitée
* Retard dans l’induction de la néoglucogenèse
124
**neoglucogenese**
Décrit les trois voies de contournement qui renverse les étapes irréversibles de la glycolyse.
Coûte cb d'ATP?
10. Pyruvate → Phosphoénolpyruvate
3 . Fructose-1,6-diphosphate → Fructose-6-phosphate
1 . Glucose-6-phosphate → Glucose
Coûte 6 ATP
125
Que requiert la voie de contournement 1 (pyruvate à phosphoénolpyruvate)?
deux enzymes mitochondriales (pyruvate peut entrer dans la mitochondrie ou y être déjà suite au passage alanine-pyruvate)
126
Nomme les deux étapes de la voie de contournement 1.
Pyruvate → Oxaloacétate
- Enzyme: pyruvate carboxylase
(1 ATP)
- Rct activée par Acétyl-Coa (produit de lypolyse)
Oxaloacétate → Phosphoénolpyruvate
- Enzyme: Phosphoénolpyruvate carboxykinase
- Nécessite 1 ATP (1 GTP)
127
Décrit la voie de contournement 2 (fructose-1,6-diphosphate à fructose-6-phosphate)
* Enzyme: fructose-1,6-diphosphatase
* Inhibée par l’AMP
* Inhibée par l’insuline (via fructose-2,6-diphosphate) (inhibe la néoglucogenèse!)
* Point de contrôle majeur de la vitesse de la néoglucogenèse
128
Décrit la voie de contournement 3 de la neoglucogenese (Glucose-6-phosphate - Glucose)
* Catalysée par la glucose-6-phosphatase
* Seuls le foie et les reins possèdent cette enzyme
* Déphosphorylation pour remettre le glucose en circulation (sinon impossible)
129
La glycolyse et la néoglucogenèse sont toujours régulées de façon __________.
opposée
130
**Régulation glycolyse/néoglucogenèse
Rôle du fructose-2,6-diphosphate.**
Régulateur majeur du sens des voies métaboliques de la glycolyse et de la néoglucogenèse (choisit si produit ou dégradé)
131
**Le fructose-2,6-diphosphate est synthétisé ou dégradé par la même enzyme, laquelle?**
6-Phosphofructokinase-2/fructose-2,6-diphosphatase
**PFK-2/F-2,6-DPase ou PFK2**
132
**Par quoi est régulé la synthèse/dégradation de PFK2?**
Insuline et glucagon
133
**Par quoi est contrôlé l'activité de PFK2?**
Phosphorylation de l'enzyme:
- activité kinase (0 phosphorylé) = forme fructose-2,6-diphosphate qui **active PFK1** (glycolyse) (fructose-6-phosphate à fructose 1-6-biphosphate)
- activité phosphatase (phosphorylé) = diminue niveau fructose-2,6-diphosphate qui **active fructose-1-6-diphosphatase ** (fructose 1-6-biphosphate à fructose)
134
**Explique se qui se passe au niveau du fructose-2,6-diphosphate après un repas contenant des glucides.**
1. Augmentation de l’insuline
2. Insuline stimule une **phosphatase** qui **déphosphoryle** l’enzyme bi-fonctionnelle PFK-2/F-2,6-DPase
3. PFK-2/F-2,6-DPase déphosphorylée possède une activité kinase (son groupement Ser est libre)
4. Formation de fructose-2,6-diphosphate (à partir de F-6-P (fructose-6-phosphate))
5. F-2,6-D stimule PFK-1 (glycolyse) et inhibe F-1,6-DPase (néoglucogenèse)
135
**Explique se qui se passe au niveau du fructose-2,6-diphosphate lorsque la glycémie chute.**
1. Diminution de l’insuline et augmentation du glucagon
2. Glucagon active une **kinase** qui **phosphoryle** l’enzyme bi-fonctionnelle PFK-2/F-2,6-DPase
3. PFK-2/F-2,6-DPase phosphorylée possède une **activité phosphatase** (pas de formation de fructose 2-6-diphosphate et donc, pas de stimulation de PFK1)
4. Dégradation du fructose-2,6-diphosphate en F-6-P
136
Qu'est-ce qui se passe en condition anaérobie ou en absence de mitochondrie avec le pyruvate?
2 pyruvates transformés en 2 lactates par la **lactate déshydrogénase**
137
La fermentation lactique (pyruvate à lactate) regénère quoi?
Régénère le NAD+ nécessaire pour l’étape 6 de la glycolyse (car passage des 2 pyruvates en 2 lactates utilise 2 NADH = forme 2 NAD+)
138
Que fait le pyruvate en présence d'O2?
Entre dans la mitochondrie où il est transformé en acétyl-CoA par la **pyruvate déshydrogénase** avec formation d’une molécule de NADH
pyruvate + NAD+ = Acétyl-CoA + CO2 + NADH
139
L’acétyl-CoA formé à partir du pyruvate (condition aérobique) entre dans le _____________.
cycle de Krebs
140
Qu'est-ce que le cycle de Krebs?
Cascade de réactions biochimiques menant à la production des intermédiaires énergétiques qui serviront à la production d’ATP par la chaîne respiratoire mitochondriale (phosphorylation oxydative)
141
Localisation du cycle de Krebs chez les eucaryotes vs. les bactéries?
Matrice des mitochondrie = eucaryotes
Cytoplasme = bactérie
142
Le cycle de Krebs fonctionne en condition ______________.
aérobique
143
Formule du cycle de Krebs et rendement pour 1 molécule de glucose?
Acétyl-CoA → 2 CO2 + 3 NADH + FADH2 + GTP (12 ATP)
(Suite à la glycolyse, 1 glucose forme 2 pyruvates et ceux-ci forment 2 acétyl-coa, donc doubler cette rct si on veut pour 1 molécule de glucose) = **24 ATP**
144
**En condition anaérobique, la glycolyse produit __ ATP par molécule de glucose**
2 (4 ATP produits - 2 ATP requis par hexokinase et PFK1)
145
**Bilan ATP de la glycolyse en condition aéorbique pour 1 molécule de glucose?**
- glycolyse: 2 ATP + 2NADH (2x3)(8 ATP)
- pyruvate déshydrogénase : 2 NADH (2 x 3) (chaine respi mitochondriale) (6 ATP)
- cycle de Krebs: 2 GTP (2) + 2 FADH2 (4) + 6 NADH (18) (T:24 ATP)
= 8 + 6 + 24 = **38 ATP**
146
Bilan ATP de la glycolyse aérobie.
Total: 38 ATP par molécule de glucose
147
**Voies métaboliques laternatives du glucose
Que forme la voie du pentose-phosphate?**
* Formation du NADPH (requis pour la biosynthèse des acides gras)
* Formation de ribose (requis pour la biosynthèse des acides nucléiques) (ADN/ARN)
