metabolismo de aa y proteínas

Question 1

ciclo de vida de una proteína hipotética

Answer 1

1 sintesis
2 plegamiento
3 procesamiento
4 modificacion covalente
5 translocación
6 activación
7 catálisis
8 envejecimiento (oxidación, desaminación, desnaturalización)
9 ubiquitinación
10 degradacion

Question 2

proteína globular no enzimática

Answer 2

ubiquitina

Question 3

el grupo carboxilo de la glicina del C terminal de la Ub se une al grupo amino de la ________ de la proteína a degradar

Answer 3

lys

siempre se pega de la lisina

Question 4

pasos de la ubiquitinación de proteínas

Answer 4

1 la E1 activa Ub
2 E2 (enzima conjugante) se une a Ub activa
3 E3 (ligasa) une a la proteína blanco y se une a E2-Ub
4 se adicionan 3 o 4 Ub a la proteína blanco

Question 5

función del HCl

Answer 5

bactericida
desnaturalizar proteínas

pH= 2 a 3

Question 5

pepsina y HCl contribuyen a

Answer 5

desnaturalización de proteínas

Question 6

proteasa secretada por las células principales del estómago

Answer 6

pepsina

pH: 2

Question 7

de q dependen las aminotransferasas

Answer 7

fosfato de piridoxal (PLP)

recibe el grupo amino y luego lo cede al cetoácido

Question 8

q ocurre en la aminotransferencia

Answer 8

se quita grupo amino al aminoacido y se le pega al cetoácido

al aa q le quito el grupo amino se vuele cetoácido
el q recibe grupo amino se vuelve en aminoácido

Question 9

aa q viene de 3-fosfoglicerato

Answer 9

serina

la serina da Gly y Cys

Question 9

aa q viene del piruvato

Answer 9

alanina

Question 9

aa q viene de serina

Answer 9

Gly
Cys

Question 9

aa q viene del a-cetoglutarato

Answer 9

glu

este da Glutamina, prolina y arginina

Question 9

q aa da Glutamato

Answer 9

Gln
Pro
arg

Question 10

aa q da el oxalacetato

Answer 10

ácido aspartico (asp)

este da asparagina

Question 10

cuales son las aminotransferasas

Answer 10

Alanina aminotransferasa (ALT) / (GPT)

Aspartato aminotransferasa (AST) / (TGO)

elevadas indican daño hepático

Question 10

aa q da fenilalanina

Answer 10

Tyr

Question 11

aa q da el asp

Answer 11

asn

Question 12

función ciclo urea

Answer 12

neutralizar NH4

Question 12

subtrato inicial ciclo urea

Answer 12

NH4

Question 13

producto final ciclo urea

Answer 13

urea

Question 14

enzima clave ciclo urea

Answer 14

carbamoil fosfato sintasa I

Question 15

tejido ciclo urea

Answer 15

hígado

Question 16

compartimento celular ciclo urea

Answer 16

mitocondria y citosol

Question 17

entre más _______ más capacidad de sintesis de urea

Answer 17

arginina porque promueve formación de carbamoil fosfato

Question 18

para q los aa sean fuente de energía se tiene q eliminar;

Answer 18

el grupo amino

Question 19

aa glucogénicos y cetogénicos

Answer 19

tyr ile phe trp

Question 19

los aa cuando son fuente de energía se divide en 2 grupos:

Answer 19

glucogénicos (forman intermediarios para glucogénesis) cetogénicos (forman Acetil-CoA o acetatoacetato)

Question 20

aa exclusivamente cetogenicos

Answer 20

leu lis

Question 20

la descarboxilasas de los aa son dependientes de

Answer 20

fosfato de piridoxal (PLP)

Question 21

síntesis de neurotransmisores

Answer 21

histidina--------> histamina glutamato------>GABA

Question 22

síntesis de serotonina (5-HT)

Answer 22

triptofano --------> serotonina

Question 23

síntesis melatonina

Answer 23

serotonina------> N-acetilserotonina------> melatonina

Question 23

síntesis de catecolaminas

Answer 23

tirosina-----> dopa ------> dopamina------> norepinefrina-----> epinefrina

Question 24

marcador de infarto al miocardio

Answer 24

creatina cinasa

Question 25

q se puede generar a partir de la arginina?

Answer 25

urea participa y es parte d proteinas oxido nitrico creatina fosfato, creatinina fosfato de arginina ornitina

Question 26

de donde deriva el glutation

Answer 26

glutamato, cisteina, glicina

Question 27

aa q no forma parte de proteinas, no participa en reacción química salvo en síntesis de acido taurocólico

Answer 27

taurina conjugación de acidos biliares

Question 28

precursor de porfirina

Answer 28

pirrol se necesitan 4 de estos para el producto final: porfirina

Question 29

no. de C q tiene un acetil

Answer 29

2C

Question 30

no. de C q tiene propionil

Answer 30

3C

Question 31

una de las principales células q tienen grupo Hem

Answer 31

eritrocitos cuando estos son destruidos su grupo hem se convierte en biliverdina por la hemooxigenasa

Question 32

enzima q convierte biliverdina en bilirrubina

Answer 32

reductasa de biliverdina

Question 33

en q se convierte la bilirrubina

Answer 33

urobilinogeno este se convierte en urobilina y estercobilina

Question 34

catabolismo del grupo hem

Answer 34

1 hemoproteínas 2 formación bilirrubina indirecta * albumina * 3 formación bilirrubina directa 4 almacenamiento de bilirrubina directa 5 bilirrubina directa se secreta a la luz del intestino 6 bilirrubina directa se transforma en urobilinógeno (incoloro) (este puede transformarse en estercobilina o urobilina q se conoce como ciclo entero-hepatico del urobilinógeno)

Question 35

principal fuente de hemoproteínas

Answer 35

eritrocitos

Question 36

sistema reticulo endotelial de macrofagos destruye eritrocito envejecidos y forma

Answer 36

bilirrubina indirecta esta b es insoluble en el plasma, entonces va a viajar vía ALBÚMINA

Question 37

con q se conjuga bilirrubina directa?

Answer 37

acido glucurónico esto hace a la bilirrubina directa más soluble

Question 38

en dónde se conjuga la bilirrubina indirecta para formar bilirrubina directa?

Answer 38

hígado

Question 39

dónde se almacena la bilirrubina directa?

Answer 39

vesícula biliar

Question 40

hormona q estimula secreción bilirrubina de vesicula biliar al intestino

Answer 40

CCK colescistoquinina

Question 41

en q se transforma el urobilinógeno en la microbiota intestinal

Answer 41

estercobilina es café y si va a las heces fecales

Question 42

urobilinogeno se reabsorbe y entra a la sangre portal y en riñón se transforma en:

Answer 42

urobilina es amarillo y se va a la orina esto se conoce como el ciclo entero-hepático del urobilinógeno

Question 43

si se acumula la bilirrubina indirecta hay:

Answer 43

hemólisis

Question 44

ictericia hemolítica

Answer 44

por hemolisis aumento de bilirrubina indirecta en bilis y heces (aumento de coloración de las heces) orina sin bilirrubina (acoluría)

Question 45

ictericia obstructiva

Answer 45

obstrucción del árbol biliar. se forma normal la bilirrubina directa pero al no salir AUMENTA BILIRRUBINA DIRECTA EN SANGRE aumento de bilirrubina directa en orina (coluria) reducción de pigmentos biliares en heces café claro o blanquecino (acolia)

Question 46

ictericia hepatocelular (hepatitis, cancer)

Answer 46

baja formación de bilirrubina directa sube bilirrubina indirecta en sangre

Question 47

a partir de ciertos aa se crean:

Answer 47

nucleotidos

Question 48

aa q proveen nucleótidos

Answer 48

glutamina Gln aspartato Asp glicina Gly serina Ser

Question 49

purina precursora de la guanina y adenina

Answer 49

inosinato (IMP)

Question 50

síntesis de AMP

Answer 50

inosinato----> adenilsuccinato----->adenilato (AMP) ayudo aspartato

Question 51

síntesis de GMP

Answer 51

inosinato--->xantilato----->guanilato (GMP) ayudo glutamina

Question 52

cuando se empiezan a acumular nucleotidos, purinas se va a inhibir el primer paso de la sintesis de novo:

Answer 52

la GPAT glutamina-PRPP amidotransferasa

Question 53

producto del catabolismo de las purinas

Answer 53

ácido úrico

Question 54

nucleotidasas quitan

Answer 54

fosfato y generan nucleosido

Question 55

nucleosidasas quitan

Answer 55

azúcar

Question 56

de q esta compuesta una pirimidina

Answer 56

amino de la glutamina aspartato HCO3

Question 57

de q esta compuesta las purinas

Answer 57

glicina amino N de glutamina aspartato CO2 2 formatos (C)

Question 58

enzima q participa en sintesis de pirimidinas

Answer 58

carbamoil fosfato sintasa (CPS II) en citosol