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Bioquímica B3 > Metabolismo De Aminoácidos > Flashcards

Metabolismo De Aminoácidos Flashcards

(50 cards)

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1
Q

Cuales son endopeptidasas

A

Quimiotripisina, tripsina y elastasa

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Q

Menciona cuales son las exopeptidasas

A

Carboxipeptidasa y aminopeptidasa

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Q

Cuales son los aminoácidos cetogenicos

A

L- tri
Lisina, leucina y triptofano

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Q

Qué aa se transforma en acetoacetato

A

Lisina, leucina y triptofano

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Q

La lisina se transforma en

A

Primero en HMG CoA y después en AcetilCoA

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6
Q

La leucina se transforma en

A

Cetoadipato, acetoacetilCoA, HMGCoA y AcetilCoA

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7
Q

El triptofano se transforma en

A

Primero en cetoadipato, luego AcetoacetilCoA, HMGCoA y finalmente AcetilCoA

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8
Q

Que aa buscan transformarse en piruvato y después en que se transforma

A

Glicina, serina, cisteina y alanina

Se transforma en Acetil-CoA y entra al C.K

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9
Q

Que aa buscan transformarse en alfacetoglutarato

A

Son 5: Glutamato, glutamina, histidina, arginina y prolina

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10
Q

Que aa entran en transaminacion

A

Alanina y glutamato

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11
Q

Que necesita el glutamato para hacerse glutamina y viceversa

A

El glutamato gana un N y se hace glutamina
La glutamina pierde un N y se hace glutamato

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12
Q

Qué aa se transforma en succinil Coa y antes de esto en quien se transforma primero

A

Son 4: Valina, treonina, isoleucina y metionina
Se transforma antes en propionilcoa y después se hace succinilcoa.

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13
Q

Que aa forma a la homocisteina pero antes forma a la S-adenosil MET (SAM)

A

Metionina

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14
Q

Enzima afectada en la enfermedad de la orina de jarabe de arce

A

Alfa cetoacido deshidrogenasa

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15
Q

El defecto de la alfa cetoacido deshidrogenasa provoca la enfermedad…

A

Enfermedad de jarabe de arce

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16
Q

Que aa están involucrados en la interacción de la enzima alfa cetoacido deshidrogenasa

A

Son 3: Valina, treonina e isoleucina

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17
Q

Que aa forman al fumarato y que aa se transforma en qué para formarlo

A

Fenilalanina que se transforma en tirosina

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18
Q

Enzima encargada de transformar fenilalanina en tirosina y que defecto nos da

A

Fenilalanina oxidasa
El defecto de esta enzima nos da fenilcetonuria o PKU

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19
Q

Que enzima nos hace pasar de ácido homogentisico a fumarato y que enfermedad nos da su defecto

A

Ácido homogentisico oxidasa y nos da la alcaptonuria

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20
Q

Que aa se transforma en oxalacetatob antes de esto en que se tiene que transformar

A

La asparagina se transforma en aspartato que finalmente llega a ser oaa

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21
Q

Cuales son las 2 transaminasas

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A

Aspartato transaminasa
Alanina transaminasa

22
Q

Son las proteínas encargadas de digerir a los aminoácidos

23
Q

Explica cómo llegamos a la desnaturalización de las proteínas

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A

Las células parietales sintetizan ácido clorhídrico por lo tanto disminuyen el pH y desnaturalizan a las proteínas

24
Q

Qué es lo que sintetiza las células parietales

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A

Ácido clorhídrico

25
Qué sintetizan las células principales
Pepsinógeno
26
Qué es el pepsinógeno
Es un zimógeno
27
Qué sucede cuando el pepsinógeno hace contacto con un pH ácido
Se transforma en su forma funcional: pepsina
28
Qué aminoácidos corta la pepsina
Aminoácidos negativos (GATO) y aromáticos (triptófano, fenilalanina y tirosina)
29
Con qué pH funcionan las enzimas que se encuentran en el duodeno
En un pH alto o sea alcalino
30
Qué necesita el tripcinógeno para pasar a tripsina
Necesita a la enzima enteropeptidasa
31
Forma activa del tripsinógeno
Tripsina
32
Qué aminoácidos corta la tripsina
Aminoácidos positivos
33
Menciona al primer simógeno que va a estar siendo activado
El trepsinógeno iba a pasar activarse mediante la enteropetidasa a tripsina
34
La tripsina es un activador para los demás zimógenos
Activa quimiotripsinógeno, proclastasa y procarboxípeptidasa
35
El quimiotripcinógeno es un cinógeno que en su forma funcional pasa a ser llamada
Quimiotripsina
36
La proclastasa es un simogeno que pasa a ser activada a
Elastasa
37
La procarboxipetidasa es un zimógeno que es activada por____ y su forma activa es____
Se activa por la tripsina y su forma activa es la carboxipetidasa
38
Qué aminoácidos corta la quimiotripsina
Corta los aminoácidos apolares, o sea la mitad de los aminoácidos
39
Qué aminoácidos corta la elastasa
Alanina, glicina, serina
40
Qué aminoácidos cortan las carboxipéptidasas A y B, y es la única___
Cortan aminoácidos apolares (A) y positivos (B) Es la única exopeptidasa ya que corta a en el extremo carboxilo
41
Menciona un ejemplo y explica el funcionamiento de la desaminación oxidativa
Un ejemplo sería glutamato y mediante la enzima glutamato deshidrogenasa pierde NADH y se transforman en alfacetoglutarato
42
La mutación está encima nos va a provocar la enfermedad de orina de jarabe de
Alfacetoacido deshidrogenasa
43
A partir de qué aminoacido tenemos propionil Coa
Valina, treonina, isoleucina, metionina
44
Antes de convertirse en propionilcoa qué se tiene que convertir específicamente la metionina
La metionina tiene que pasar primero por ser Sam luego homocisteína y allí propionil coa para después llegar a succinil Coa
45
Enzima que interactúa para formar propionilcoa en valina treonina e isoleucina
Alfa cetoácido deshidrogenasa
46
Estos aminoácidos se transformarán en fumarato
Fenilalanina y tirOHsina
47
Antes de pasar a ser fumarato tiene que convertirse en cierto compuesto estos aminoácidos
La fenilalalina y la tirosina se tienen que convertir en ácido homogentísico para finalmente llegar a convertirse en fumarato
48
Es la falla de esta enzima que nos provoca al captonuria
Es el exceso de acumulación del ácido mojantísimo lo que nos va a estar provocando al captonuria por la enzima ácido homogentísico oxidasa
49
La deficiencia mutación está encima nos van a terminar dando PKU
La hiperfenilalanidemia o PKU es la mutación de la fenilalanina oxidasa
50
A partir de qué aminoacido obtenemos oxalacetato
La asparagina y aspartato

Bioquímica B3 (8 decks)

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