metabolismo de carbohidratos Flashcards
en donde sucede la glucolisis
citosol
que tipo de proceso es la glucolisis
anaerobio
cuales son las fases de la glucolisis y pasa en ellas
son 2 fases
en la fase 1
- se pierde ATP
-se produce gliceraldehido-3-p
en la fase 2
- se generan 4 ATPS
-se producen 2 NADH
-se producen 2 Piruvatos
esta enzima reguladora permite la conversion de glucosa a glucosa-6-p
hexocinasa
gracias a esta enzima reguladora de la glucolisis, se obtiene el ATP
piruvato cinasa
esta enzima reguladora sucede en el primer paso especifico de la glucolisis
fosfofrutoquinasa-1
hormona que inhibe a la glucolisis
glucagón
hormona que activa a la glucolisis
insulina
proceso que permite a la celula continuar produciendo ATP en condiciones anaerobias cuando la glucosa tenga disponibilidad
oxidacion de piruvato a lactato
ciclo en donde se utiliza el lactato en tejidos no-hepaticos como una fuente de energía para la gluconeogenesis
ciclo de cori
efecto en donde ocurre la dependencia ANORMAL de la glucolisis como fuente de energía
efecto de Warbung
que se obtiene de la fermentación de una molecula de glucosa
2 mol de lactato
2 mol de ATP
donde sucede la gluconeogenesis
higado y riñón
unica enzima de la fermentación lactica
lactato deshidrogenasa
tipo de celulas en las que se puede observar el efecto Warbunng
celulas cancerígenas
que situación previene el ciclo de cori
acidosis lactica
durante el ciclo de cori, la glucosa en que forma es transportada del musculo al higado
en lactato
sintesis de glucosa a partir de precuersores que no son hidratos de carbono
gluconeogenesis
de donde puede empezarse la gluconeogenesis
- piruvato
-aminoacidos
-lactato
-glicerol
que proceso metabolico adopta una persona cuando tiene sus nivles de azucar bajos y no ha comido
gluconeogenesis
en q organello suceden los procesos de las enzimas piruvato carboxilasa y PEP carboxinasa en
mitocondria
por que esta mediada la transfererencia de Co2 para producir oxaloacetato
por la enzima biotina
el piruvato se convierte en OAA gracias a que enzima reguladora
Piruvato carboxinalasa
que enzima permite que la gluconeogenesis se conecte con la glucoslisis por medio de la conexión de OAA y fosfonoelpiruvato
PEP carboxicinasa
enzima que permite el paso de fructosa-1,6-bp a fructosa-6-p en la gluconeogenesis
fructosa difosfato fosfatasa
donde se encuentra la glucosa-6-fosfatasa
hígado y riñon
donde sucede la gluconeogenesis
hidado y riñon
producto del metabolismo de grasas que se transporta a higado en sangre y se une a la glucolisis/gluconeogenesis
glicerol
enzima mediadora que procuce el glicerol
glicerol cinasa
este aminoacido es el intermediario MAS importante de los glucoliticos
alanina
precursor de la gluconeogenesis que proviene del musculo
alanina
el producto de la glucolisis es
piruvato
la glucolisis se activa en el hígado cuando hay
insulina elevada
proceso de formación de glucosa a partir de alanina
gluconeogenesis
que metabolito sale de la mitocondria en la gluconeogenesis para convertirse en el citosol en oxalacetato
malato
enzima q participa en la gluconeogénesis que se encuentra en el reticulo endoplasmatico
glucosa-6-fosfatasa
enzima q participa en la gluconeogénesis que se encuentra en el citoplasma, es reversible
fructosa bifasfatasa
reactivos iniciales (precursor de DHP)
glicerol
reactivos iniciales del piruvato
lactato y aminoacidos
azucares que se encuentran con mayor frecuencia en los oligosacaridos y polisacaridos
fructosa y galactosa
gracias a que enzima se produce la fructosa-1-p
gracias a la fructocinasa
dentro de los musculos y del tejido adiposo, la fructosa se hace un intermediario glucolítico gracias a
la hexocinasa
La deficiencia de fructosa hereditaria no causa síntomas porque la hexocinasa puede fosforilar fructosa. (V/F)
Verdadero
donde sucede el metabolismo de la fructosa
higado y riñon
hormonas especificas del metabolismo de la fructosa
fructocinasa y aldolasa B
productos del metabolismo de fructosa
DHAP y gliceraldehido-3-p
en que se divide la lactosa
1 mol de glucosa
1 mol de galactosa
donde se metaboliza la galactosa
en el cerebro y el higado
cuales son las enzimas especificas del metabolismo de galactosa
galactocinasa y galactosa-1-p uridiltasa
producto final del metabolismo de galactosa
glucosa-6-p
con que reacciona la galactosa-1-p para formar UDP-galactosa
UDP-glucosa
que tipo de bonds nos podemos encontrar en la sintesis/degradacion de glucogeno
enlaces de a1,6 y a-1,4
cuales son las enzimas necesarias para la sintesis de glucogeno
- fosfoglucomutasa
- UDP-glucosa
- Glucogeno sintasa
como se pude describir la union de los bons a-1,4
como lineas rectas
los links a1,4 a que deben de estar unidos para empezar a su sintesis
glucogenina
organo mas importante para maneter los niveles de glucosa en la snagre
higado
que hormona se estimula por periodos de ayuno largos
glucagón
donde se almacena glucogeno
higado y en el musculo esqueletico
hormonas que regulan el metabolismo del glucogeno
insulina
glucagón
adrenalina
que tipo de via es la glucogenolisis
catabolica, anaerobia
que tipo de via es la glucogenogénesis
anabolica y anaerobia
metabolito que es usado en la glucogenogenesis, glucolisis y en las vias de las pentosas
glucosa-6-p
gracias a que se activa la glucogenogenesis
ATP
enzimas encargadas de producir glucosa a partir de glucogeno
- fosforilaza
- transferasas
- desramificadoras
si una persona hace un ayuno de 30hrs, que vias metabolicas de carbohidratos son usadas para manter los niveles de glucosa en sangre normales (2)
- gluconeogenesis
via quer forma parte del anabolismo
a) lipolisis
b) glucogénesis
c) glucolisis
d) beta oxidación
b) glucogénesis
hasta cuando actua la enzima glucogeno fosforilasa
hasta que a una rama del glucogeno solo le quedan 4 restos de glucosa
hasta cuando actua la enzima glucogeno fosforilasa
hasta que a una rama del glucogeno solo le quedan 4 restos de glucosa
en la sintesis de glucógeno, el residuo glucosilo activado como UDP-glucosa puede ser transferido, gracias al glucogeno sintasa hasta
el extremo no reductor, dejando como 4 residuos minimos de una cadena de glucosa
la presencia de esta hormona favorece la sintesis del glucogeno
insulina
que es la glucogenina
una proteina que actua como cebador en sintesis de nuevas mol de glucogeno
cuando se detiene la glucogeno fosforilasa en la degradación del glucogeno
cuando llega a los 4 residuos no reductores
que almacena el glucogeno
glucosa
cuales son los activadores aloestericos de la glucogénesis
glucosa-6-p y glucogeno sintasa
donde estan mas activas las vias de las pentosas
tejido adiposo
glandulas suprarrenales
glandulas mamarias
higado
cual es le objetivo de las vias de las pentosas
generar NADPH y ribosa-5-p
cual es el resultado de la fase OXIDATIVA de la via de las pentosas
ribosa-5-fosfato
cual es el producto final de la fase NO OXIDATIVA de la via de las pentosas
glucosa-6-p
cuales son los intermediarios de las vias de las pentosas
gliceraldehido-3-p y fructosa-6-p
La vía no oxidativa de las pentosas fosfato involucra que tipo de moléculas?
triosas, tetrosas, pentosas, hexosas y heptosas
Producto energético de la vía oxidativa de las pentosas
NADPH
En condiciones en las que las demandas de NADPH son mayores que las de la ribosa-5-fosfato, a partir de que intermediario se sintetiza NADPH?
glucosa-6-p
que libera el estres o la agresion fisica
epinefrina
si. los niveles de glucosa son altos, el transportador de glucosa —— se activa en el pancreas, provocando la secrecion de —– y la posterior exocitosis de los transportadores —— en celulas musculares y adiposos
gluts-2
insulina
gluts-4
la deficiencia de fructocinasa hereditaria no causa sintomas porque
la hexocinsa puede fosforilr fructosa
porque es importante la degradación del glucogeno del hígado
para restablecer los niveles adecuados de glucosa en la sangre
porque es importante la degradación del glucogeno del musculo
porque la glucosa libre se oxida para generar energía para el musculo
en donde sucede el ciclo de Krebs
en mitocondria y en citoplasma
en una reaccion de oxidacion, los electrones como son transferidos
NAD+
FAD
dentro del ciclo citrico, los carbonos como son oxidados. (carbonos q se liberan)
a CO2
gracias q complejo de enzimas el piruvato se convierte en acetil-CoA
complejo piruvato deshidrogenasa
cuales son las coenzimas del complejo piruvato deshidrogenasa
TPP
acido lipoico
NAD
que enzimas inhiben a la a-cetoglutarato deshidrogenasa
succinil-Coa
NADH
ATP
utiliza como agente oxidante el NAD en una reacción muy endergónica
malato deshidrogenasa
que tipo de via es el ciclo de krebs
anfiabolica
cuantos ATP produce el ciclo de krebs en una vuelta
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Por curiosidad, estudiante sano se inyecta la insulina de un compañero diabético ¿qué es lo que probablemente le pueda suceder?
desmayarse, dado a sus niveles de glucosa bajarian
Algunas de las enzimas reguladas de la glucólisis se ven inhibidas por los siguientes reguladores alostéricos
ATP
CItrato
Acetil-CoA
La citrato sintasa que cataliza la condensación de oxalacetato y Acetil-CoA en el ciclo de Krebs se inhibe por altas concentraciones de Citrato
Verdadero
Enzimas reguladoras del ciclo de Krebs
Citrato sintasa
isocitrato deshidrogenesa
a-cetoglutarato deshidrogenasa
El complejo enzimático que se encarga de la formación de acetil-CoA a partir de piruvato se conoce como:
piruvato deshidrogenasa
cataliza la transferencia de electrones del NADH a la UQ
Complejo 1 - NADH deshidrogenasa
Este complejo de la CTE cataliza la reducción de cuatro electrones de O2 para formar H2O, el ATP actúa como su inhibidor alostérico
Complejo IV- citocromo oxidaa
Complejo de la CTE que recibe los electrones provenientes de NADH y los transfiere a la ubiquinona, durante el proceso hay flujo de protones al espacio intermebrana.
Complejo 1 - NADH deshidrogenasa
El paso de electrones por este complejo es conocido como ciclo Q, su función es transferir electrones de la coenzima Q reducida (UQH2) a una proteína llamada citocromo c
Complejo III - complejo del citocromo bc1
que es el citocromo c
transportador movil de electrones
El paso de electrones por este complejo es conocido como ciclo Q, su función es transferir electrones de la coenzima Q reducida (UQH2) a una proteína llamada citocromo c
Verdadero
la conversion de piruvato a AcetilCoA ocupa de
CoASH, tiamina pirofosfato , NAD
nombre del transportador de electrones de los complejos I, II y III
coenzima Q
nombre del trnasportador de lectrones del complejo III al IV
citrocromo-C
Ultimo aceptador de electrones en la CTE
Oxigeno
1 mol de NADH es igual a cuantos de ATP
2.5
1 mol de FADH2 es igual a cuantas de ATP
1.5
enzima que tiene como trabajo el sintetizar ATP para aprovechar el gradiente de protones por el paso de la membrana mitocondrial
ATP sintasa
Unico complejo que NO lanza protones al espacio intermembrana
II
hormona activadora de la termogenica
noroadrenalina (UCP1)
enzima del complejo I
NADH deshidrogenasa
Enzima del complejo II
Succinato CoQ reductasa
Complejo que acepta protones de NADH
I
Complejo que acepta protones de FADH
II
Conteo final de ATP de una molecula de glucosa
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