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Metabolismo > metabolismo de carbohidratos > Flashcards

metabolismo de carbohidratos Flashcards

1
Q

en donde sucede la glucolisis

A

citosol

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Q

que tipo de proceso es la glucolisis

A

anaerobio

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3
Q

cuales son las fases de la glucolisis y pasa en ellas

A

son 2 fases
en la fase 1
- se pierde ATP
-se produce gliceraldehido-3-p
en la fase 2
- se generan 4 ATPS
-se producen 2 NADH
-se producen 2 Piruvatos

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4
Q

esta enzima reguladora permite la conversion de glucosa a glucosa-6-p

A

hexocinasa

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Q

gracias a esta enzima reguladora de la glucolisis, se obtiene el ATP

A

piruvato cinasa

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6
Q

esta enzima reguladora sucede en el primer paso especifico de la glucolisis

A

fosfofrutoquinasa-1

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7
Q

hormona que inhibe a la glucolisis

A

glucagón

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8
Q

hormona que activa a la glucolisis

A

insulina

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9
Q

proceso que permite a la celula continuar produciendo ATP en condiciones anaerobias cuando la glucosa tenga disponibilidad

A

oxidacion de piruvato a lactato

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10
Q

ciclo en donde se utiliza el lactato en tejidos no-hepaticos como una fuente de energía para la gluconeogenesis

A

ciclo de cori

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11
Q

efecto en donde ocurre la dependencia ANORMAL de la glucolisis como fuente de energía

A

efecto de Warbung

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12
Q

que se obtiene de la fermentación de una molecula de glucosa

A

2 mol de lactato
2 mol de ATP

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13
Q

donde sucede la gluconeogenesis

A

higado y riñón

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14
Q

unica enzima de la fermentación lactica

A

lactato deshidrogenasa

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15
Q

tipo de celulas en las que se puede observar el efecto Warbunng

A

celulas cancerígenas

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16
Q

que situación previene el ciclo de cori

A

acidosis lactica

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17
Q

durante el ciclo de cori, la glucosa en que forma es transportada del musculo al higado

A

en lactato

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18
Q

sintesis de glucosa a partir de precuersores que no son hidratos de carbono

A

gluconeogenesis

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19
Q

de donde puede empezarse la gluconeogenesis

A
  • piruvato
    -aminoacidos
    -lactato
    -glicerol
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20
Q

que proceso metabolico adopta una persona cuando tiene sus nivles de azucar bajos y no ha comido

A

gluconeogenesis

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21
Q

en q organello suceden los procesos de las enzimas piruvato carboxilasa y PEP carboxinasa en

A

mitocondria

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22
Q

por que esta mediada la transfererencia de Co2 para producir oxaloacetato

A

por la enzima biotina

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23
Q

el piruvato se convierte en OAA gracias a que enzima reguladora

A

Piruvato carboxinalasa

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24
Q

que enzima permite que la gluconeogenesis se conecte con la glucoslisis por medio de la conexión de OAA y fosfonoelpiruvato

A

PEP carboxicinasa

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25
Q

enzima que permite el paso de fructosa-1,6-bp a fructosa-6-p en la gluconeogenesis

A

fructosa difosfato fosfatasa

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26
Q

donde se encuentra la glucosa-6-fosfatasa

A

hígado y riñon

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27
Q

donde sucede la gluconeogenesis

A

hidado y riñon

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28
Q

producto del metabolismo de grasas que se transporta a higado en sangre y se une a la glucolisis/gluconeogenesis

A

glicerol

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29
Q

enzima mediadora que procuce el glicerol

A

glicerol cinasa

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30
Q

este aminoacido es el intermediario MAS importante de los glucoliticos

A

alanina

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31
Q

precursor de la gluconeogenesis que proviene del musculo

A

alanina

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32
Q

el producto de la glucolisis es

A

piruvato

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33
Q

la glucolisis se activa en el hígado cuando hay

A

insulina elevada

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34
Q

proceso de formación de glucosa a partir de alanina

A

gluconeogenesis

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35
Q

que metabolito sale de la mitocondria en la gluconeogenesis para convertirse en el citosol en oxalacetato

A

malato

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36
Q

enzima q participa en la gluconeogénesis que se encuentra en el reticulo endoplasmatico

A

glucosa-6-fosfatasa

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37
Q

enzima q participa en la gluconeogénesis que se encuentra en el citoplasma, es reversible

A

fructosa bifasfatasa

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38
Q

reactivos iniciales (precursor de DHP)

A

glicerol

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39
Q

reactivos iniciales del piruvato

A

lactato y aminoacidos

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40
Q

azucares que se encuentran con mayor frecuencia en los oligosacaridos y polisacaridos

A

fructosa y galactosa

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41
Q

gracias a que enzima se produce la fructosa-1-p

A

gracias a la fructocinasa

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42
Q

dentro de los musculos y del tejido adiposo, la fructosa se hace un intermediario glucolítico gracias a

A

la hexocinasa

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43
Q

La deficiencia de fructosa hereditaria no causa síntomas porque la hexocinasa puede fosforilar fructosa. (V/F)

A

Verdadero

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44
Q

donde sucede el metabolismo de la fructosa

A

higado y riñon

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45
Q

hormonas especificas del metabolismo de la fructosa

A

fructocinasa y aldolasa B

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46
Q

productos del metabolismo de fructosa

A

DHAP y gliceraldehido-3-p

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47
Q

en que se divide la lactosa

A

1 mol de glucosa
1 mol de galactosa

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48
Q

donde se metaboliza la galactosa

A

en el cerebro y el higado

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49
Q

cuales son las enzimas especificas del metabolismo de galactosa

A

galactocinasa y galactosa-1-p uridiltasa

50
Q

producto final del metabolismo de galactosa

A

glucosa-6-p

51
Q

con que reacciona la galactosa-1-p para formar UDP-galactosa

A

UDP-glucosa

52
Q

que tipo de bonds nos podemos encontrar en la sintesis/degradacion de glucogeno

A

enlaces de a1,6 y a-1,4

53
Q

cuales son las enzimas necesarias para la sintesis de glucogeno

A
  1. fosfoglucomutasa
  2. UDP-glucosa
  3. Glucogeno sintasa
54
Q

como se pude describir la union de los bons a-1,4

A

como lineas rectas

55
Q

los links a1,4 a que deben de estar unidos para empezar a su sintesis

A

glucogenina

56
Q

organo mas importante para maneter los niveles de glucosa en la snagre

A

higado

57
Q

que hormona se estimula por periodos de ayuno largos

A

glucagón

58
Q

donde se almacena glucogeno

A

higado y en el musculo esqueletico

59
Q

hormonas que regulan el metabolismo del glucogeno

A

insulina
glucagón
adrenalina

60
Q

que tipo de via es la glucogenolisis

A

catabolica, anaerobia

61
Q

que tipo de via es la glucogenogénesis

A

anabolica y anaerobia

62
Q

metabolito que es usado en la glucogenogenesis, glucolisis y en las vias de las pentosas

A

glucosa-6-p

63
Q

gracias a que se activa la glucogenogenesis

A

ATP

64
Q

enzimas encargadas de producir glucosa a partir de glucogeno

A
  1. fosforilaza
  2. transferasas
  3. desramificadoras
65
Q

si una persona hace un ayuno de 30hrs, que vias metabolicas de carbohidratos son usadas para manter los niveles de glucosa en sangre normales (2)

A
  1. gluconeogenesis
66
Q

via quer forma parte del anabolismo
a) lipolisis
b) glucogénesis
c) glucolisis
d) beta oxidación

A

b) glucogénesis

67
Q

hasta cuando actua la enzima glucogeno fosforilasa

A

hasta que a una rama del glucogeno solo le quedan 4 restos de glucosa

68
Q

hasta cuando actua la enzima glucogeno fosforilasa

A

hasta que a una rama del glucogeno solo le quedan 4 restos de glucosa

69
Q

en la sintesis de glucógeno, el residuo glucosilo activado como UDP-glucosa puede ser transferido, gracias al glucogeno sintasa hasta

A

el extremo no reductor, dejando como 4 residuos minimos de una cadena de glucosa

70
Q

la presencia de esta hormona favorece la sintesis del glucogeno

A

insulina

71
Q

que es la glucogenina

A

una proteina que actua como cebador en sintesis de nuevas mol de glucogeno

72
Q

cuando se detiene la glucogeno fosforilasa en la degradación del glucogeno

A

cuando llega a los 4 residuos no reductores

73
Q

que almacena el glucogeno

A

glucosa

74
Q

cuales son los activadores aloestericos de la glucogénesis

A

glucosa-6-p y glucogeno sintasa

75
Q

donde estan mas activas las vias de las pentosas

A

tejido adiposo
glandulas suprarrenales
glandulas mamarias
higado

76
Q

cual es le objetivo de las vias de las pentosas

A

generar NADPH y ribosa-5-p

77
Q

cual es el resultado de la fase OXIDATIVA de la via de las pentosas

A

ribosa-5-fosfato

78
Q

cual es el producto final de la fase NO OXIDATIVA de la via de las pentosas

A

glucosa-6-p

79
Q

cuales son los intermediarios de las vias de las pentosas

A

gliceraldehido-3-p y fructosa-6-p

80
Q

La vía no oxidativa de las pentosas fosfato involucra que tipo de moléculas?

A

triosas, tetrosas, pentosas, hexosas y heptosas

81
Q

Producto energético de la vía oxidativa de las pentosas

A

NADPH

82
Q

En condiciones en las que las demandas de NADPH son mayores que las de la ribosa-5-fosfato, a partir de que intermediario se sintetiza NADPH?

A

glucosa-6-p

83
Q

que libera el estres o la agresion fisica

A

epinefrina

84
Q

si. los niveles de glucosa son altos, el transportador de glucosa —— se activa en el pancreas, provocando la secrecion de —– y la posterior exocitosis de los transportadores —— en celulas musculares y adiposos

A

gluts-2
insulina
gluts-4

85
Q

la deficiencia de fructocinasa hereditaria no causa sintomas porque

A

la hexocinsa puede fosforilr fructosa

86
Q

porque es importante la degradación del glucogeno del hígado

A

para restablecer los niveles adecuados de glucosa en la sangre

87
Q

porque es importante la degradación del glucogeno del musculo

A

porque la glucosa libre se oxida para generar energía para el musculo

88
Q

en donde sucede el ciclo de Krebs

A

en mitocondria y en citoplasma

89
Q

en una reaccion de oxidacion, los electrones como son transferidos

A

NAD+
FAD

90
Q

dentro del ciclo citrico, los carbonos como son oxidados. (carbonos q se liberan)

A

a CO2

91
Q

gracias q complejo de enzimas el piruvato se convierte en acetil-CoA

A

complejo piruvato deshidrogenasa

92
Q

cuales son las coenzimas del complejo piruvato deshidrogenasa

A

TPP
acido lipoico
NAD

93
Q

que enzimas inhiben a la a-cetoglutarato deshidrogenasa

A

succinil-Coa
NADH
ATP

94
Q

utiliza como agente oxidante el NAD en una reacción muy endergónica

A

malato deshidrogenasa

95
Q

que tipo de via es el ciclo de krebs

A

anfiabolica

96
Q

cuantos ATP produce el ciclo de krebs en una vuelta

A

10

97
Q

Por curiosidad, estudiante sano se inyecta la insulina de un compañero diabético ¿qué es lo que probablemente le pueda suceder?

A

desmayarse, dado a sus niveles de glucosa bajarian

98
Q

Algunas de las enzimas reguladas de la glucólisis se ven inhibidas por los siguientes reguladores alostéricos

A

ATP
CItrato
Acetil-CoA

99
Q

La citrato sintasa que cataliza la condensación de oxalacetato y Acetil-CoA en el ciclo de Krebs se inhibe por altas concentraciones de Citrato

A

Verdadero

100
Q

Enzimas reguladoras del ciclo de Krebs

A

Citrato sintasa
isocitrato deshidrogenesa
a-cetoglutarato deshidrogenasa

101
Q

El complejo enzimático que se encarga de la formación de acetil-CoA a partir de piruvato se conoce como:

A

piruvato deshidrogenasa

102
Q

cataliza la transferencia de electrones del NADH a la UQ

A

Complejo 1 - NADH deshidrogenasa

103
Q

Este complejo de la CTE cataliza la reducción de cuatro electrones de O2 para formar H2O, el ATP actúa como su inhibidor alostérico

A

Complejo IV- citocromo oxidaa

104
Q

Complejo de la CTE que recibe los electrones provenientes de NADH y los transfiere a la ubiquinona, durante el proceso hay flujo de protones al espacio intermebrana.

A

Complejo 1 - NADH deshidrogenasa

105
Q

El paso de electrones por este complejo es conocido como ciclo Q, su función es transferir electrones de la coenzima Q reducida (UQH2) a una proteína llamada citocromo c

A

Complejo III - complejo del citocromo bc1

106
Q

que es el citocromo c

A

transportador movil de electrones

107
Q

El paso de electrones por este complejo es conocido como ciclo Q, su función es transferir electrones de la coenzima Q reducida (UQH2) a una proteína llamada citocromo c

A

Verdadero

108
Q

la conversion de piruvato a AcetilCoA ocupa de

A

CoASH, tiamina pirofosfato , NAD

109
Q

nombre del transportador de electrones de los complejos I, II y III

A

coenzima Q

110
Q

nombre del trnasportador de lectrones del complejo III al IV

A

citrocromo-C

111
Q

Ultimo aceptador de electrones en la CTE

A

Oxigeno

112
Q

1 mol de NADH es igual a cuantos de ATP

A

2.5

113
Q

1 mol de FADH2 es igual a cuantas de ATP

A

1.5

114
Q

enzima que tiene como trabajo el sintetizar ATP para aprovechar el gradiente de protones por el paso de la membrana mitocondrial

A

ATP sintasa

115
Q

Unico complejo que NO lanza protones al espacio intermembrana

A

II

116
Q

hormona activadora de la termogenica

A

noroadrenalina (UCP1)

117
Q

enzima del complejo I

A

NADH deshidrogenasa

118
Q

Enzima del complejo II

A

Succinato CoQ reductasa

119
Q

Complejo que acepta protones de NADH

A

I

120
Q

Complejo que acepta protones de FADH

A

II

121
Q

Conteo final de ATP de una molecula de glucosa

A

32

Metabolismo (3 decks)

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