Metabolismo de Carbohidratos Flashcards

1
Q

El metabolismo intermedio está regulado por:

    • principios que son:
    • mecanismos que son:
A
  • 2 principios: se velocidad es independiente de la cantidad de nutrientes disponibles y obedece a las necesidades inmediatas del organismo
  • 3 mecanismos que son: las enzimas alostéricas regulan el metabolismo intermedio, la concentración enzimática está regulado genéticamente y las hormonas y receptores regulan el metabolismo
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2
Q
  • El órgano que más energía consume es el - mientras el que menos consume es el -
A
  • cerebro

- tejido adiposo

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3
Q
Las papilas tienen diferentes formas basado a sus estímulos primordiales, estas son:
-
-
-
-
-
A
  • centro lingual: umami
  • foliadas: salado
  • caliciformes: amargo
  • filiformes: ácido
  • fungiformes: dulce
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4
Q
  • Los centros del hambres se encuentran en el - , los de saciedad en los - y los del comportamiento alimentario -
A
  • hipotálamo lateral
  • hipotálamo ventromedial
  • amígdala
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5
Q
  • La leptina es una hormona secretada por - principalmente, cuya función es - , - la lipogénesis y - la lipólisis
A
  • los adipocitos
  • inhibiendo la síntesis y secreción de neuropéptido y disminuyendo el apetito
  • reduciendo la lipogénesis
  • aumentando la lipólisis
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6
Q
  • La ghrelina se secreta en - y va hasta - y - donde - la secreción de GH y - la sensación de hambre
A
  • células gástricas epiteliales
  • la adenohipófisis y el hipotálamo
  • aumenta la secreción de GH
  • disminuye la sensación de hambre
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7
Q
  • Las dos enzimas que requieren ATP para la glicólisis son: - y - , mientra que en la reacción de la - y la - se forman 4 ATP por glucosa
A
  • hexoquinasa
  • fosfofructoquinasa
  • fosfoglicerato quinasa
  • piruvato quinasa
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8
Q
  • La hexoquinasa no esta presente en el - , en cambio la enzima se denomina -
A
  • hígado

- glucoquinasa hepática

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9
Q
  • Cuáles son las tres reacciones alostéricas no reversibles de la glicólisis y cual es su inhibidor?
A
  • hexoquinasa ⇴ fructosa-6-fosfato
  • fosfofructoquinasa ⇴ ATP
  • piruvato quinasa ⇴ piruvato
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10
Q
  • La conversión de la DiOH-acetona-p en G-3-P se da a través de la enzima - y -
A
  • aldolasa y triosafosfatoisomerasa
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11
Q
  • Cuando al cerebro le falta energía proveniente de la glucosa, se provee de energía a partir de -
A
  • cuerpos cetónicos
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12
Q
  • El glucagón estimula la degradación de glucógeno a nivel -
A
  • únicamente hepático
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13
Q

La oxidación de NADH+H en la cadena respiratoria genera - ATPs

A
  • 2.5 a 3
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14
Q
  • La glucolisis tiene lugar en -
A
  • en el citosol
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15
Q
  • La enzima fosfoglicerato quinasa cataliza la formación de - y produce -
A
  • 3-P-G y produce 2ATP por cada glucosa
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16
Q
  • El 2-fosfoglicerato es convertido en fosfoenolpiruvato por una reacción de - con su cofactor -
A
  • la enolasa en reacción de deshidratación

- Mg

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17
Q
  • La glucosa puede ser precursor de - y para la producción de proteínas
A
  • aminoácidos
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18
Q
  • Al empezar el ayuno el cerebro utiliza glucosa liberada de - , mediante la enzima -
A
  • únicamente el hígado

- glucosa-6-fosfatasa

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19
Q
  • Los ácidos grasos provenientes de la grasa - pueden ser fuente de glucosa por que -
A
  • no

- porque los ácidos grasos no se pueden convertir en piruvato

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20
Q

Dos semanas después de una gripe, un niño de 8 años con diabetes mellitus insulino dependiente (diabetes tipo I) es traído a la sala de emergencia en coma. Su respiración es rápida y profunda, su aliento, su aliento tiene olor a frutas. Los niveles de glucosa en sangre están sobre los 500 mg/dl. El médico residente le administra fluidos vía venosa, insulina y cloruro de potasio.
- Un efecto rápido de la insulina en esta situación estimularía -

A
  • transporte de glucosa en el músculo
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21
Q
  • La deficiencia genética de la - , la primera enzima de la vía de la pentosa fosfato, es una de las causas principales de la hemólisis de los eritrocitos que produce anemia hemolítica y afecta a 100 millones de personas en el mundo.
A
  • Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
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22
Q

-
Que junto a las enzimas del ciclo de Cori son:
-
-

A
  • Fructosa 1,6 bifosfatasa
  • Glucosa-6-fosfatasa
  • Piruvato carboxilasa
  • Malato deshidrogenasa
  • Fosfoenolpiruvato carboxinquinasa
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23
Q
  • En ambientes anaerobios el piruvato se transforma en -
A
  • lactato
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24
Q
  • En el ciclo del ácido tricarboxílico, el ácido cítrico resulta de la combinación química de la acetil CoA con
A
  • ácido oxalacético
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25
Q

Qué cofactores necesita el complejo de la piruvato deshidrogenasa?:

    • en -
    • en -
    • en -
  • finalmente - y -
A
  • Pirofosfato de tiamina (PFT) en E1
  • Lipoato en E2
  • CoA en E3
  • NAD + FAD
26
Q

Las dos enzimas alostéricas del complejo piruvato deshidrogenasa son:

    • que se inhibe con -
    • que se inhibe con -
A
  • E2 dihidrolipoil transcetilasa que se inhibe por Acet.CoA

- E3 dihidrolipoil deshidrogenasa que se inhibe por NADH+H

27
Q
  • El ciclo de Cori permite -
A
  • regenerar glucosa en hígado a partir del lactato muscular
28
Q
  • Acetil CoA es la fuente de - en el ciclo de Krebs
A
  • dos carbonos
29
Q
  • Las quinasas son de reacciones - de la vía glucolítica son - , - , - , excepto la -
A
  • irreversibles
  • hexoquinasa
  • fosfofructoquinasa
  • piruvato quinasa
  • fosfoglicerato quinasa
30
Q
  • La piruvato carboxilasa cataliza la formación de - con el cofactor -
A
  • oxalacetato

- carbobiotina (CO2 + Vit. B8)

31
Q
  • La glicemia normal en adultos sanos está entre
A
  • 70 - 110 mg/dL
32
Q
  • La deshidrogenasa isocítrica es la enzima que estimula la velocidad del ciclo de Krebs cuando en la célula predomina -
A
  • NAD que forma ATP
33
Q
  • Cuando hay suficiente NADH en el medio celular el ciclo de Krebs se -
A
  • inhibe
34
Q

-
-

A
  • citrato
  • iso-citrato
  • oxalsucinato
35
Q

-

A
  • B1 en el Pirofosfato de Tiamina

- B5 en el Ac. Pantotenico en los complejos multienzimáticos de PDH y α-ketoglutarato DH

36
Q
  • El paso #4 del ciclo de Krebs catalizado por la - obliga a ciclo a operar en forma unidireccional
A
  • α-ketoglutarato DH
37
Q
A
  • promueve la liberación de aminoácidos de los músculos para formar glucosa en la gluconeogénesis
38
Q
  • La coenzima Q de la cadena respiratoria, es conocida como -
A
  • ubiquinona
39
Q
  • El bombeo de protones en la cadena respiratoria ocurre cuando los electrones pasan por los componentes: - , - y -
A
  • I
  • III
  • IV
40
Q
  • La ubiquinona o CoQ es la molécula de la cadena respiratoria parecida a: - , - y -
A
  • vit. K, vit. E y ávida
41
Q
  • La intoxicación por CO se produce en razón de que este gas inhibe al componente - de la cadena respiratoria
A
  • IV Citocromo ox. a1-a3
42
Q

-
-

A
  • I: Flavoprotein a CoQ
  • III: cit b a cit c1
  • IV: citocromo oxidasa al oxígeno
43
Q
  • FADH+H se salta el componente - de la cadena respiratoria y va directo al -
A
  • I NAD Des. Hidrog.

- II Succinato Des. Hidrog.

44
Q

Un niño sano de un año de edad es llevado a una cita de control al pediatra, se descubre que tiene cataratas en los dos ojos. Los análisis de sangre indican elevadas concentraciones de galactosa y galactitol.
- Para determinar la enzima defectuosa, cual metabolito intracelular debe medirse?

A
  • Galactosa-1-fosfato
45
Q
  • Una niña alimentada con leche materna exclusiva comienza con vómitos frecuentes y a perder peso. Después de varios días la niña se hace amarilla, su hígado está incrementado de tamaño y el cristalino de sus ojos presenta opacidades. Estos síntomas están causados por una deficiencia de: -
A
  • Galactosa 1-P uridiltransferasa
46
Q
  • Una niña de tres años de edad ha sido melindrosa para comer desde el destete, en particular cuando en la comida se incluyen frutas. En tal caso la niña se torna caprichosa, suda, tiene vértigo y letargo. Su madre notó esta correlación, y mientras se omitan las frutas de la alimentación la niña no presenta esos síntomas. El problema de la niña es probable que se deba a: -
A
  • Alta concentración de fructosa-1-fosfato en las células hepáticas
47
Q
  • En deficiencia de de la vit. - se reduce la actividad de la piruvato deshidrogenasa
A
  • B1
48
Q
  • La fructosa en exceso puede provocar - acidosis láctica
A
  • si
49
Q
  • El gluconato de calcio y gluconato de hierro son dos sales de importancia médica. Ambas son derivados de: -
A
  • ácido glucónico
50
Q
  • El grupo acetil remanente del E2 de pa PDH es captado por un cofactor enzimático dependiente dependiente de vit. -
A
  • B1
51
Q
  • Cuál no es un aminoácido glucogénico: -
A
  • metionina
52
Q
  • La vía de las pentosas no ocurre en - por la falta de la enzima -
A
  • tejido muscular

- glucosa-6-fosfato deshidrogenasa

53
Q
  • El NADPH+H son agentes reductores que vienen de la - para la síntesis de ácidos grasos
A
  • vía de las pentosas
54
Q
  • En la síntesis de glucógeno la glucosa 1-P se une a - y forma - y por un lado - . La enzima que cataliza la reacción es la -
A
  • UTP y forma Glucosa-UDP
  • PP
  • UDP glucosa fosforilasa
55
Q
  • La fracción C de la protein quinasa - se inactiva la glucógeno fosforilasa
A
  • no
56
Q
  • La ruta del fosfogluconato no ocurre en: -
A
  • hígado
57
Q
  • La glucógeno sintetasa está activa en su forma - e inactiva en su forma -
A
  • desfosforilada

- fosforilada

58
Q
  • La glucógeno fosforilasa esta activada en su forma - e inactivada en su forma -
A
  • fosforilada

- desfosforilada

59
Q
  • El cotransportador de la glucosa en el eritrocito es -
A
  • Na+
60
Q
  • En los músculos en ejercicio el AMP inactiva a la -
A
  • glucógeno fosforilasa