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Bioquímica: Teoría Tercer Parcial > Metabolismo de fosfolípidos, glucoesfingolípidos y eicosonoides > Flashcards

Metabolismo de fosfolípidos, glucoesfingolípidos y eicosonoides Flashcards

(92 cards)

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1
Q

¿cómo está constituido un fosfolípido?

A

Un alcochol unido a un diacilglicerol o a la esfingosina

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Q

Aminoácido formado por 18 carbonos, que forma una cadena hidrocarbonada insaturada. Al unirse un ácido graso, forma una ceramida

A

Esfingosina

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Q

Es la unidad estructural de los distintos tipos de esfingolípidos

A

Ceramida

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4
Q

¿Qué compuestos constituyen los lípidos predominantes en las membranas celulares?

A

Los fosfolípidos

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5
Q

¿Qué funciones desempeñan los fosfolípidos que no están unidos a las membranas celulares?

A

Componentes del surfactante pulmonar, componentes escenciales de la bilis: sus propiedades detergentes ayudan a solubilizar el colesterol

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6
Q

¿Cómo se llama al fosfolípido que contiene glicerol?

A

Glicerofosfolípido

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7
Q

¿Cómo se llama al fosfolípido que contiene esfingosina?

A

Esfingofosfolípido

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8
Q

Los glicerofosfolípidos constituyen la clase principal de fosfolípidos, ¿cuáles son sus componentes?

A

Ácido fosfatídico (AF) y un alcohol

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9
Q

¿Cómo está constituido el ácido fosfatídico?

A

Dos gliceroles con un grupo fosfato en el 3er. carbono

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10
Q

Sin su presencia en la membrana mitocondrial interna, una gran cantidad de enzimas de la fosforilación oxidativa no podrían desarrollar su función correspondiente. ¿Qué es?

A

Cardiolipina

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11
Q

Es una de las moléculas bioactivas más potentes que se conocen

A

Factor activador de plaquetas (FAP)

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12
Q

Es sintetizado y liberado por diversos tipos celulares. Desencadena potentes acontecimientos trombóticos e inflamatorios agudos.

A

Factor activador de plaquetas (FAP)

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13
Q

¿Cuál es el único esfingolípido de importancia en el ser humano y cuál es su función?

A

Esfingomielina. Es constituyente importante de la mielina de las fibrillas nerviosas

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14
Q

¿En dónde se sintetiza la mayoría de los fosfolípidos?

A

En el Retículo endoplasmático liso

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15
Q

¿después de ser sintetizados a dónde son transportados los fosfolípidos?

A

Del REL son transportados al aparato de Golgi y de ahí a la mebrana plasmática o a la membrana de los organelos o son secretados por exocitosis

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16
Q

¿Quién es el precursor de la mayoría de los glicerofosfolípidos?

A

El ácido fosfatídico

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17
Q

Todas las células son capaces de sintetizar fosfolípidos, excepto…

A

Los eritrocitos, porque no tienen núcleo

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18
Q

¿Cuáles son los fosfolípidos más abundantes?

A

La fosfatidilcolina (FC) y la fosfatidiletanolamina (FE)

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19
Q

En el hígado se puede sintetizar fosfatidilcolina a partir de qué compuesto

A

De la fosfatidilserina

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20
Q

¿Qué importancia tienen la fosfatidilcolina en el surfactante pulmonar?

A

Mucha porque es constituyente de la dipalmitoil-fosfatidilcolina (DPFC) que es el componente lipídico más abundante del surfactante pulmonar

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21
Q

¿Qué células producen y secretan a la dipalmitoil-fosfatidilcolina (DFC)?

A

Los neumocitos del tipo ll

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22
Q

¿Cuál es la función del surfactante plumonar?

A

Recubre los alvéolos para reducir la tensión superficial de esta capa de líquido y evitar el colapso alveolar (astelectasias)?

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23
Q

En el lactante prematuro, ¿qué causa la producción insuficiente de surfactante pulmonar?

A

El síndrome de insuficiencia respiratoria (RDS)

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24
Q

¿Qué fosfolípido es necesario para la síntesis de membranas celulares?

A

La fosfatidilnositol (FI)

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25
Es el que proporciona el sustrato para la síntesis de prostoglandinas en caso necesario
El fosfatidilnositol (FI)
26
¿Qué otras funciones ofrece el FI?
Colabora en la transmisión de señales a través de las membranas celulares, y en el anclaje de las proteínas a dichas membranas
27
Cita ejemplos de proteínas ancladas a membranas gracias a la FI
Enzimas: fosfatasa alcalina y la acetilcolina esterasa
28
¿Dónde se encuentra y cuál es la función de la fosfatasa alcalina?
En el intestino delgados, ataca fosfatos orgánicos
29
¿Dónde se encuentra y cuál es la función de la acetilcolina esterasa?
En la mebrana postsináptica, degrada el neurotransmisor acetilcolina
30
Existe en cantidades relativamente elevadas en las membranas mitocondriales y es el precursor de la cardiolipina
El fosfatidilglicerol
31
La degradación de los glicerofosfolípidos se lleva a cabo por cuáles enzimas
Fosfolipasas
32
¿Dónde se encuentran las fosfolipasas?
En todos los tejidos y en el jugo pancreático
33
¿Qué fosfolipasa lisosómica degrada a la esfingomielina?
La esfingomielinasa
34
¿Quiénes poseen actividad fosfolipasa o produce fosfolipasas, aparte de las encontradas en el organismo?
Toxinas y venenos poseen actividad fosfolipasa; muchas bacterias patógeas las producen
35
¿Qué hacen las fosfolipasas?
Enzimas que hidrolizan los enlaces de los glicerofosfolípidos cortándolos en sitios específicos
36
¿Qué fosfolipasa desempeña una función importante en la producción de segundos mensajeros?
La fosfolipasa C
37
¿Cuáles son los tipos de fosfolipasas responsables de la degradación de los glicerofosfolípidos?
Fosfolipasas A1, A2, C y D
38
¿Quiénes regulan las vías de transducción de señales y promueven apoptosis?
La ceramida y la esfingosina
39
¿Qué fosfolipasa libera ácido araquidónico, el precursor de las prostaglandinas?
La fosfolipasa A2
40
Es una enfermedad causada por la inacpacidad de degradar esfingomielina debido a la deficiencia de la esfingomielinasa
La enfermedad de Niemann-Pick (tipos A y B)
41
¿Cuáles son las características de la enfermedad de Niemann-Prick tipo A?
Es la froma más grave. Neurodegeneración rápida y progresiva debido al depósito de esfingomielina en el sistema nervioso central. Mueren en la primera infancia
42
¿Cuáles son las características de la enfermedad de Niemann-Prick tipo B?
Causa poco o ningún daño al tejido nervioso, pero afecta pulmones. el bazo. hígado y la médula ósea
43
La esfingomielina procede de una ceramida, ¿qué otras moléculas tienen la misma procedencia?
Los glucolípidos o glucoesfingolípidos
44
¿Cuáles son los componentes de los glucoesfingolípidos?
Moléculas glucosídicas y lipídicas
45
¿Cómo está constituida una ceramida?
Un ácido graso de cadena larga unido a esfingosina
46
Los glucoesfingolípidos son componentes escenciales de todas las membranas del organismo pero en dónde se les encuentra en mayor cantidad
En el tejido nervioso
47
¿Cómo se le llama al elemento que provoca una reacción inmunológica o que reacciona con anticuerpos?
Antigénico
48
Son antigénicos y se les ha identificado como antígenos de los grupos sanguíneos y de algunos antígenos tumorales
Los glucoesfingolípidos
49
Los glucoesfingolípidos también sirven de receptores de la superficie celular, ¿para cuáles toxinas?
Colérica y tetánica
50
Debido a trastornos genéticos asociados a la incapacidad de degradarlos adecuadamente, ¿dónde se acumulan los esfingolípidos?
En los lisosomas
51
¿Qué hace diferente a los glucoesfingolípidos de la esfingomielina?
No contienen fosfato
52
Menciona dos tipos de glucoesfingolípidos
Neutros y ácidos
53
Los glucoesfingolípidos neutros y ácidos pueden ser...
Cerebrósidos, globósidos y gangliósidos
54
Son monosacáridos de ceramida con una molécula de galactosa o glucosa. Glucoesfingolípidos más sencillos
Los cerebrósidos
55
¿Cuál es el cerebrósido más común de las membranas?
El galactocerebrósido
56
Sirve de producto intermedio en la síntesis y degradación de los glucoesfingolípidos
El glucocerebrósido
57
¿Dónde se encuentran predominantemente los cerebrósidos?
En el cerebro y el tejido nervioso
58
Son glucoesfingolípidos más complejos y se encuentran principalmente en células ganglionares del SNC, en particular en las terminaciones nerviosas. Contienen una o más moléculas de NANA
Los gangliósidos
59
Son de interés clínico porque existen varias lipidosis caracterizadas por la acumulación de glucoesfingolípidos que contienen NANA en las células
Los gangliósidos
60
¿Dónde se sintetizan los glucoesfingolípidos?
En el aparato de Golgi
61
¿Qué enzimas participan en la síntesis de glucoesfingolípidos?
Las glucociltransferasas
62
Pueden reconocer glucoesfingolípidos y glucoproteínas como sustrato
Las glucociltransferasas
63
¿Cuál es el sulfátido más importante en el cerebro?
El galactocerebrósido 3-sulfato
64
¿Qué es un sulfátido?
Es un galactocerebrósido con un sulfato unido a su molécula de galactosa
65
¿Qué son las esfingolipidosis?
Enfermedades de almacenamiento de lípidos en los lisosomas. La ausecia total o parcial de hidrolasas específicas
66
Menciona algunas esfingolipidosis
``` Enfermedad de Tay-Sachs Gangliosidosis de Gm1 Enfermedad de Gaucher Enfermedad de Krabbe Enfermedad de Farber Enfermeddad de Niemann-Pick Enfermedad de Sandhoff Leucodistrofia metacromática ```
67
Síntomas de la enfermeda de Tay-Sachs
``` Acumulación de gabgliósidos Gm2 Neurodegeneración rápida Ceguera Debilidad muscular Mácula de color rojo cereza Convulsiones ```
68
Síntomas de la Gangliosidodsis de Gm1
``` Acumulación de gangliósidos Gm1 y sulfato de queratán Hepatoesplenomegalia Deformidades del esuqeleto Deterioro neurológico Mácula de color rojo cereza ```
69
Síntomas de la enfermedad de Gaucher
Acumulación de glucocerebrósidos Hepatoesplenomegalia Osteoporosis de huesos largos
70
Síntomas de la enfermedad de Krabbe
``` Acumulación de galactocerebrósidos Deterioro mental y motriz Ceguera y sordera Perdida casi total de mielina Cuerpos globoides en la materia blanca del cerebro ```
71
Síntomas de la enfermedad de Farber
Acumulación de ceramida Deformidad articular dolorosa y progresiva Nódulos subcutáneos de células cargadas de lípidos Los tejidos muestran granulomas
72
Síntomas de la enfermedad de Niemann-Pick
Acumulación de esfingomielina Hepatoesplenomegalia Curso degenerativo Mácula de color rojo cereza
73
síntomas de la enfermedad de Sandhoff
Acumulación deGm2 y globósidos | Mismos íntomas de la enfermedad de Tay-Sachs pero con afectación viceral
74
Síntomas de la Leucodistrofia metacromática
Acumulación de sulfátidos Deterioro cognitivo Desmielinización Parálisis progresiva y demencia en la forma infantil Los nervios se tiñen de color pardo amarillenot con violeta Múltiple deficiencia de sulfatasa
75
¿Con que nombre se conocen a las prostaglandinas, los | tromboxanos y los leucotrienos?
Ecosanoides
76
¿De dónde proceden los ecosanoides?
De ácidos grasos poliinsaturados con 20 | carbonos
77
Los ecosanoides inducen un amplio espectro de respuestas | fisiológicas como patológicas, ¿de qué sirven este tipo de respuestas?
Aseguran la integridad gástrica y el funcionamiento renal, regulan la contracción del músculo liso y el diámetro vascular y mantienen la homeostasis plaquetaria.
78
Menciona algunas características de los ecosanoides
``` Se producen en cantidades muy pequeñas en casi todos los tejidos Actúan localmente No se almacenan Tienen una semivida extremadamente corta Se metabolizan rápidamente a productos inactivos Sus acciones biológicas son mediadas por receptores de la membrana plasmática acoplados a proteínas G ```
79
Es la primera etapa en la síntesis de prostaglandinas
La síntesis de la PGH2 (prostaglandina endoperóxido) a partir del ácido araquidónico mediada por la PGH sintasa
80
La PGH sintasa posee dos actividades catalíticas, ¿cuáles son?
La ácido graso ciclooxigenasa (COX) y la peroxidasa que depende del glutatión reducido
81
Las sintasas convierten la PGH2 ¿en qué?
Numerosas prostaglandinas y tromboxanos
82
Es necesaria para mantener el tejido gástrico sano, la homeostasis renal y la agregación plaquetaria
COX-1
83
e induce su presencia en algunos tejidos en respuesta a los | productos de células de la inmunidad e inflamatorias activadas.
COX-2
84
Cuando la COX-2 es inducida aumenta la síntesis de | prostaglandinas que ayuda a mediar
El dolor, el calor, el enrojecimiento, la | inflamación y la fiebre en la infección
85
¿Qué inhibe la síntesis de prostaglandinas?
El cortisol inhibe a la fosfolipasa A2 lo que hace que no esté disponible el ácido araquidónico. (AINE): La aspirina, indometacina y la fenilbutazona inhiben COX-1 y COX-2 lo que impide la síntesis de la PGH2
86
¿A quién inhiben los antiinflamatorios no esteroideos (AINE)?
COX-1 y COX-2
87
Su síntesis no es afectada por los AINE
leucotrienos
88
Son mediadores de la respuesta alérgica y de la inflamatoria.
leucotrienos
89
¿Quién produce tromboxano A2 (TXA2) en las plaquetas activadas?
La COX-1
90
¿Cómo actúa el tromboxano A2 (TXA2)?
Fomenta la adherencia y la agregación de plaquetas circulantes y la contracción del musculo liso vascular, promoviendo la formación de coágulos sanguíneos (trombos)
91
¿Qué produce la COX-2 en las células endoteliales vasculares?
La prostaciclina (PGI2)
92
¿Cómo actúa la prostaciclina?
Inhibe la agregación plaquetaria y estimula la | vasodilatación impidiendo la trombogénesis

Bioquímica: Teoría Tercer Parcial (2 decks)

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