Metabolismo De Los Lípidos Flashcards
(37 cards)
Son un grupo de compuestos heterogéneo, que incluye grasas, aceites, esteroides, ceras y compuestos relacionados más por sus propiedades físicas que por sus propiedades químicas.
Lípidos
Derivados de ácidos grasos polienoicos eicosa (20 carbonos)
Eicosanoides
Son ésteres del alcohol trihídrico glicerol y ácidos grasos. Son las principales formas de almacenamiento de ácidos grasos.
Triglicéridos
Son ácidos, y cuando se producen en exceso durante periodos prolongados, como en la diabetes, dan por resultado cetoacidosis, que por último es mortal.
Cuerpos cetónicos
Parte de la célula en donde ocurre la oxidación de los ácidos grasos
En la mitocondria
Cómo se transportan los ácidos grasos en la sangre
Ácidos grasos libres (FFA)
proceso catabólico necesario para que los ácidos grasos puedan ser metabolizados completamente en la mitocondria (con el objetivo de producir energía en forma de ATP)
B-oxidación
4 reacciones recurrentes de la B-oxidación
- Oxidación por FAD
- Hidratación
- Oxidación por NAD+
- Tiólisis
Se debe a incremento de la producción de cuerpos cetónicos por el hígado
Cetonemia
el hígado produce 3 compuestos LOS CUERPOS CETÓNICOS:
ACETONA, ACETOACETATO, B-HIDROXIBUTIRATO.
Son los precursores de cuerpos cetónicos en el hígado
FFA
La deficiencia hereditaria de CPT-I sólo afecta a un órgano. Menciona cuál
HIGADO
ocasiona oxidación de ácidos grasos
La deficiencia de CPT-II afecta de modo primario al:
músculo estriado y, cuando es grave, el hígado
Medicamentos que reducen la oxidación de ácidos grasos y, por consiguiente, la hiperglucemia al inhibir la CPT-I.
sulfonilurea (gliburida [glibenclamida] y tolbutamida)
es un raro trastorno neurológico debido a un defecto metabólico que causa la acumulación de ácido fitánico, que se encuentra en productos lácteos, y en la grasa y carne de rumiantes
La enfermedad de Refsum
Sindrome que ocurre en individuos que tienen una rara falta hereditaria de peroxisomas en todos los tejidos
El síndrome de Zellweger (cerebrohepatorrenal)
Enzima que se desactiva con la enfermedad del vómito jamaicano
acil-CoA deshidrogenasa de cadenas media y corta, lo que inhibe la b-oxidación y origina hipoglucemia.
sustrato primario para la lipogénesis
Glucosa
paso inicial y controlador en la síntesis de ácidos grasos
producción de malonil-Coa
La principal fuente de naDpH para la lipogénesis es:
vía de la pentosa fosfato
es el principal bloque de construcción de ácidos grasos
La acetil-CoA
el principal sitio de síntesis de ácidos grasos
Citosol
se sintetizan en plaquetas y en el momento de su liberación producen vasoconstricción y agregación plaquetaria.
Tromboxanos
producen en las paredes de los vasos sanguíneos y son potentes inhibidores de la agregación plaquetaria.
Prostaciclinas
