Metabolismo del grupo Hemo Flashcards

1
Q

Importancia del grupo hemo

A
  • es fundamental para cumplir con el requisito de hemoglobinización de los eritrocitos.
  • funciona como grupo prostético de (hemoglobina,mioglobinas,citocromos respiratorios etc)
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2
Q

¿dónde se produce?

A

La mayoría del hemo es sintetizado en la médula ósea y en el hígado; sin embargo, todas las células del organismo tienen dicha capacidad.

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3
Q

qué es la ferroporfirina

A

4 anillos pirroles unidos por enlaces metenos+ átomos de hierro, presente en numerosos pigmentos respiratorios,transporta oxígeno.

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4
Q

respectivamente cual es el estado funcional y de almacenamiento de la ferroporfirina.

A

un átomo de hierro en el estado ferroso (+2), y de almacenamiento en estado +3

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5
Q

funcion de la hemoglobina

A

la hemoglobina transporta O2

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6
Q

función de la mioglobina

A

almacenar o2 en los músculos

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7
Q

algunos citocromos actúan en

A

la cadena respiratoria

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8
Q

funciones del citocromo P450

A

este se encuentra en el hígado y tiene una función detoxificante

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9
Q

si vemos una cruz es:

A

Un grupo hemo

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10
Q

Las porfirinas tipo III o IX se pueden clasificar en simétricas y asimétricas porque

A

se tiene en cuenta su numeración en sentido de las manecillas del reloj, por el contrario si no siguen un orden son asimétricas

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11
Q

donde se absorbe el hierro en estado ferroso (Fe2+)

A

En el intestino del delgado

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12
Q

Cómo fluye el hierro en sangre

A

en estado (Fe+3) con la APOTRANSFERRINA

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13
Q

donde se sintetiza la transferrina +3 y la apoferritina y cual es su diferencia.

A

la transferrina en estado +3 almacena mucho más en cambio la apoferritina almacena poco.

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14
Q

qué requiere el grupo hemo para sintetizarse

A
vitamina B6
riboflavina
biotina
 ácido pantoténico 
ácido lipoico
 zinc
 hierro
cobre 
para producir el paso 1 =succinil CoA
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15
Q

describa la síntesis del grupo hemo primeros 5 Pasos:

A
  1. Succinil CoA+ Glicina con ayuda de Vit B6
  2. Ácido delta aminolevulínico (ALA) con ayuda de zinc
  3. Porfobilinógeno
  4. Hidroximetilbilano
  5. Uroporfirinógeno.
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16
Q

Describa ultimos 4 pasos de la síntesis del grupo hemo:

A
  1. Coproporfirinógeno III
  2. Protoporfirinógeno III o IX
  3. Protoporfirina III o IX con ayuda de Fe2+
  4. Hemo
17
Q

Dónde se da la síntesis del grupo hemo

A

La mitad de las reacciones de dan en el citoplasma y la otra mitad en las mitocondrias

18
Q

Cual es la funcion de la ferroquelatasa

A

unir el hierro al hemo

19
Q

qué sucede cuando en la reacción 6 se dan compuestos de dobles enlaces:

A

al tener dobles enlaces estos pigmentos captan más luz lo que puede generar fotosensibilidad.

20
Q

Qué son las porfirias?

A

son enfermedades huérfanas, algunas pueden generar fotosensibilidad,transtornos neuropsiquiátricos, anemia y dolor abdominal

21
Q

¿Dónde sucede el catabolismo del grupo hemo?

A

en las células del sistema reticuloendotelial

el hígado y el bazo

22
Q

Cómo sucede el catabolismo del grupo hemo:

A
  1. Hemólisis
  2. el grupo hemo con ayuda de hemo oxigenasa 1, genera biliverdina y libera CO y F2+ que luego será ferritina.
  3. la biliverdina con acción de la biliverdin Reductasa-A se convierte en bilirrubina.
23
Q

Cómo se forma la Bilirrubina?

A
  1. Hemo
  2. Hemo oxigenasa
  3. NADPH+H+O2
  4. Biliverdina reductasa
  5. Bilirrubina + NADP+
24
Q

Bilirrubina conjugada(Bc)+ Bilirrubina no conjugada (Bi) =

A

Bilirrubina total

25
Q

La albúmina es

A

Bilirrubina no conjugada indirecta BIi

26
Q

el ácido glucorónico es

A

BC directa que se sintetiza en el hígado

27
Q

Qué forma la enzima UDP glucorinil Transferasa que forma :

A

Diglucuronato de bilirrubina + UDP

28
Q

quienes producen el urobilinógeno

A

las bacterias intestinales

29
Q

que significa BC

A

es la bilirrubina libre en sangre

30
Q

qué es kernícterus

A

un grado de ictericia crónico que daña los nucleos basales irreversiblemente

31
Q

qué sucede en la ictericia

A

el aumento de la degradación del hemo y la alteración de la excreción hepatobiliar.

32
Q

el 75% de la sangre es?

A

indirecta

33
Q

el 25% de la sangre es

A

directa

34
Q

forma más soluble dela bilirrubina es:

A

diglucoronato de bilirrubina

35
Q

Hiperbilirrubinemia a expensas de

A

La directa indirecta y una mixta