MICOSES SUBCUTÂNEAS Flashcards

(75 cards)

1
Q

MICOSES SUBCUTANEAS E PROFUNDAS

1- O que são e quais tecidos acometidos ?

2-Forma de transmissão das subcutanea ? Disseminação ?

3-Há transmissão homem p/ homem ?

A

1- São doenças produzidas por fungos que invadem a derme e/ou hipoderme, e as vezes, órgãos internos.

2- inoculação direta traumática. Disseminação Linfática

3- Não há transmissão direta

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2
Q

MICOSES SUBCUTANEAS E PROFUNDAS

Achado histopatológico em comum ?

A

Processo inflamatório granulomatoso

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3
Q

MICOSES SUBCUTANEAS E PROFUNDAS

O que é Dimorfismo ?
E as suas formas?

A

Capacidade do fungo de modificar seu fenótipo na dependência do ambiente/ temperatura.

2 formas : no ambiente 25 ºC: micélio ou hifa septada( forma filamentosa )
Uma patogênica 37 º C: convertido a levedura ( forma leveduriforme

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4
Q

MICOSES SUBCUTANEAS E PROFUNDAS

CITE OS 6 FUNGOS DIMORFOS

A

Esporotricose ( Sporothix Schenkii)

Histocitose ( Histoplasma capsulatum)

Paracococidioide ( Paracoccidioides brasiliensis)

Blastomycedes Dermatitidis

Coccidioides immitis

Penicilium Marnefei

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5
Q

Qual fungo apresenta Dimorfismo Inverso ?

A

Candida Albicans

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6
Q

Agente com MAIOR VIRULENCIA e Hospedeiro com BAIXA RESISTENCIA ?

A
Micoses Oportunistas 
- Lesões Atípicas
Diagnostico Difícil 
Maior Disseminação 
Tratamento mais longo
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7
Q

ESPOROTRICOSE

Agentes ? Genero e as 2 espécies :

Ocorrência em lugares ?

+ prevalente em qual sexo ? idade? raca?

A

Agentes

GENERO : SPOROTHRIX
Agentes : SPOROTHRIX SCHENKII X SPOROTHIX BRASILIENSIS ( F. DIMORFO)

CLIMA: QUENTE E UMIDO

Não difere quanto a sexo, idade e raça

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8
Q

ESPOROTRICOSE

1 -Há contagio inter- Humano ?

2- Quem são os principais vetores ?

3- Tempo de incubação ?

4- A inoculação se dá principalmente pelo ?

A

1- NAO

2- Os gatos são os principais. Pode ocorrer em cachorro, cavalo, tatu, chimpanze. Fungo é saprobiota que habita solo, vegetais, palhas e madeiras.

3- 21 dias ( 3 semanas )

4- Inoculação pelo trauma, raramente inalação, pode se iniciar por via área e digestiva ( raro )

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9
Q

Quais as formas clínicas da esporotricose ? Descreva-as

cutaneas(3) e Mucosa ( 2)

A

FORMA CUTÂNEA

1- Cutânea linfática ou linfocutanea ( linfantigite nodular ascendente ( + prevalente )

2- Cutânea fixa ( verruciforme )

3- Cutânea Disseminada ( + raro )

MUCOSA ( + raro ainda)

1- Ocular ( Sindrome Oculograndular de Parinaud )

2- Nasal

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10
Q

Esporotricose

1-Descreva a forma Cutâneo Linfática

2Qual a lesão Elementar inicial ? Fases ?

3-Característica?

4- Como é o trajeto linfatico em MM e face ?

5- Qual DDx principal ? O que é a Regra de Azulay ?

A

1-Forma Linfática ou Linfocutânea ( linfantingite Nodular Ascendente )
- É a forma MAIS COMUM

2 -Lesão elementar : GOMA ( nodulo subcutaneo que depois ulcera ) .

Fases : 1-ENDURECIMENTO/2- AMOLECIMENTO/3-FISTULIZA /4- REPARA

3-Após semanas ou meses, as lesões disseminam-se pelos linfáticos que drenam a area.

4-Nos membros o trajeto é ASCENTE e em face DESCENDENTE

5-DDX: Leishmaniose .

6- Regra de Azulay
ESPOROTRICOSE : ULCERA MENOR com MUITO linfático

LEISHMANIOSE: Ulcera maior, pega pouco linfático

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11
Q

Qual a segunda forma mais comum cutanea esporotricose ?

Descreva

A

A segunda forma mais comum da Esporotricose é a Cutânea Fixa

LESAO UNICA

FACE E MEMBROS

PLACA VERRUCOSA ( Clássico )

  • Não acomete estado geral, pode haver cura espontânea
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12
Q

Diagnostico Diferencial de Placa Verrucosa ?

A

PLECTc

Paracocociodiose
Leishmaniose 
Esporotricose
Cromomicose
Tb cutanea
Carcinoma Espinocelular
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13
Q

Qual a terceira forma cutanea da Esporotricose ? Qual a forma de inoculação ?

Acomete mais quais indíviduos ?

A

-Terceira forma cutanea da esporotricose é a forma : CUTANEO DISSEMIDA

  • Inoculação por meio da pele, inalação ou ingestão
  • Disseminação hematogênica
  • Acometimento do estado geral : Imunossuprimidos ( ex;. corticoide, inibidor de TNF alfa, cya), alcoolismo
    , DM, neoplasias, AIDS
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14
Q

Descreva a forma extracutanea da Esporotricose

A
- Pode acometer um ou mais orgão 
Paciente imunodeficiente e debilitados 
- Disseminação de esporos por via hematogênica 
- Após inalação ou ingestão 
-Ocorre febre e acometimento do estado geral
- QUALQUER ORGÃO PODE SER ACOMETIDO
S. esqueletico 
Boca
Nariz
Olhos, Pulmoes
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15
Q

DDx de ESPOROTRICOSE

A
PLECTc + 
Micobacteriose Atipica
Sarcoma Epitelioide 
Doença da Aranhadura do Gato 
Ectima 
Abscesso
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16
Q

Diagnostico de Esporotricose :

- Qual o padrão Ouro

A
  • Exame Micológico Direto : raro encontrar o fungo ( vem negativo ), nos animais em positivos . Em consulta pedimos para trazer o animal.
  • Corpos ovais redondo, em forma de charuto
  • CULTURA( Padrão ouro ) : cresce de 3 a 5 dias, coloração branca, formando um halo preto.
  • Na microscopia da cultura : conídeos em forma de ´´margarida´´
  • Reação de Esporotriquina ( obtido da cultura de células leveduriformes) leitura após 48 horas. Alta sensibilidade. Auxilia no diagnóstico
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17
Q

Histopatologia da Esporotricose

A
  • Células gigantes e GRANULOMAS

- Corpos Asteroides ( Auxilia no diagnóstico, mas não é patognomonico )

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18
Q

Tratamento da ESPOROTRICOSE

A

Solução Saturada de Iodeto de K ( 142,85g de KI para 100ml de água ) - Manter a medicação 1 mes após cura clinica.

  • ITRACONAZOL
    Adultos: 100/200 mg/dia até a cura clínica
    Criança: 5mg/kg/dia
  • FLUCONAZOL
    400mg/dia por 3 -6 meses para formas resistentes
  • ANFOTERICINA B- formas graves, extracutaneas e resistentes. Outra opção é o Voriconazol
  • Injeções intradermicas de esporotriquina ( localizadas )
  • Termoterapia/Crioterapia
    ( Este fungo não cresce in vitro em temperatura acima de 38,5 graus e está é a base para uso de calor para tratamento de esporotricose cutanea )
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19
Q

Solução de Iodeto de K usada no ESPOROTRICOSE, causa efeito adverso ?

A

Efeito adverso :
Gosto metálico
Coriza e expectoração
- Levam ao quadro de IODODERMA : quadro clínico variado de possíveis lesões dermatologicas. Qd pleomorfico/variado
-(Eritema nodoso, vasculite, urticária, petéquias,, pruridermia)
_ Pode fazer efeito Wolff- Chaikoff ( induzem a Hipotireoismo )
- Efeito Jod- Basedow ( Induzem a Hipertireoismo )

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20
Q

Gestante 28 semanas com lesão cutânea de esporotricose . TTO ?

A

Termoterapia ou crioterapia

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21
Q

Gestante 28 semanas forma cutaneo linfática

A

Anfotericina B

FLUCO E ITRA SAO PROSCRITOS

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22
Q

FEOHIFOMICOSE

O que é ? Quem são atingidos ?

A
  • Conjunto heterogeneo de micoses do homem causada por fungos demáceos(castanhos escuros ), que nos hospedeiros, podem se apresentar de diversas formas ( leveduras, hifas e pseudohifas de parede escuras )
  • Infeção oportunista, geralmente associado a doença crônica debilitante ou medicamento imunossupressor.
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23
Q

Feohifomicose

Ag. causador da forma subcutanea ?

  • Como é a lesao e locais?
  • Faz DDx com que ?
A

Ag : Exophiala jeanselmi

  • Lesão única, cística em extremidades, pós trauma( o fungo é introduzido por trauma com fragmentos vegetais ou fômites)
  • cisto ou abcesso e lipoma
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24
Q

FEOHIFOMICOSE

Ag. causador da forma sistemica ?
- Como ocorre a infeção ?

  • Como são as lesoes ?
A

FORMA SISTEMICA
( não cai em prova )
Ag: Cladosporium Bantianum
- A infecção ocorre por inalação, inicialmente pulmonar e posteriormente atingindo outros orgãos.

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25
FEOHIFOMICOSE Diagnóstico : Nome do corante que são pigmentados TRATAMENTO ?
- Diagnostico : Histopatológico : nodulos removidos são corados pelo Fonatana- Masson e revelam pigmento acastanhado na parede) - Cultura, microscopia e cultura ( distingue os generos ) - tecnica moleculares ( identifica a espécie ) Tratamento : CIRURGIA INFILTRAÇÃO INTRALESIONAL COM ANFOTERICINA B
26
DOENÇA DE JORGE LOBO Eponimos :
- Lobomicose - Blastomicose queloideana - Lacaziose
27
D. de Jorge Lobo Micose cutânea, localizada, crônica com lesões variadas . Mais típica ? - Locais mais acometidos : - Como são :
- Apecto queloideanas. ( outras: infiltrativas, ulceradas, gomosas) - MMII, pavilhão auricular e MMSS - Unilaterais e assimétricas
28
DOENÇA DE JORGE LOBO Ag. etiológico? exclusiva de algum continente ? - Acomete em que sexo ? idade ? - Meio de inoculação :
- Ag. Lacazai Loboi ( sin. Paracoccidioides loboi et Loboa loboi) - Exclusiva do continente latino-americano - +frequente em sexo masculino ( 21 a 40 anos ) - Traumatismo com vegetais ou picadas de insetos possibilitariam a penetração do fungo.
29
DOENÇA DE JORGE LOBO Diagnostico ? TTO ? DDX:
Diagnostico : Exame direto ( figuras em rosário, disposição catenular ) Histopatologia : Histiócitos espumosos, células gigantes, GRANULOMAS, corpos asteroides. Tratamento : Exerese cirúrgica e eletrocoagulação e criocirurgia. - Clofazimina 100/200 mg/dia por 1 a 2 anos. combinado com Itraconazol 100g/dia - Em geral, as lesões queloidianas não respondem aos medicamentos. - HANSENIASE VIRCHOVIANA LEISHMANIOSE ANÉRGICA QUELOIDE
30
Na histopatologia com corpos asteroides, vemos em qual patologia ?
SARCOIDOSE DOENÇA DE JORGE LOBO ESPOROTRICOSE
31
DOENÇAS FUNGICAS QUE O AGENTE ETIOLÓGICO NAO CRESCE EM CULTIVO
LOBOMICOSE SIFILIS HANSENÍASE RINOSPORIEDADE
32
MICETOMAS - O que compartilham em comum ( 6)
1- Aumento do volume da região afetada : TUMOR 2- Fístulas 3- Grãos de diversas coloações 4- Lesão assimetrica 5- Geralmente PODAL ( extremidade) e assintomática 6- Trauma prévio, demoram meses a anos para procurar auxílio médico.
33
MICETOMAS | Etiologias (3) e seus respectivos Ag. etiológico
1- FUNGOS MADUROMICOSES(EUMICETOMAS) Ag: Madurella ( + comum ) 2- ACTÍNOBACTERIAS/ACTINOMICETOMAS(bac filamentosas) Origem Endógena : Actinomyces israelli - Cervico-facial, torácica e abdominal ( os 2 ultimos mais agressivos ) ``` Origem exógena ( Familia Actinomycetaceae) Nocardia Brasilienses ( bactéria + prevalente) ``` ``` 3- EUBACTERIAS/ BOTRIOMICOSE Stafilo Aureus ( 40 %), P. Aeruginosa ( 20 %), E. coli ```
34
ACTINOMICOSE ENDOGENA - Ag, etiológico - Forma mais comum ? Porque acontece? lesão? localização ? - Incubação ?
- Ag. Actinomyces israelli( bacteria anaerobica, g+, comensal da mucosa) - A forma mais comum é a Cérvico- facial. Acontece por extrações ou traumatismos dentários, amigdalectomias. - 1 a 2 semanas
35
ACTINOMICOSE ENDOGENA - como é a lesão e localização ? - Faz DDX com quem ? e diferenças - tto ?
- lesão nódulo tumoral, irregular, no angulo da mandíbula. Pode ter abcesso ou fístulas - Cursa SEM ADENOMEGALIA E BEG - Faz Diagnóstico diferencial com TB e Paracoco( que cursam com ADENOMEGALIA e REG) - Penicilina G 10 a 20 milhões de UI/dia por 1 a 2 meses.
36
DIFERIR OS GRAOS DOS EUMICETOMAS dos ACTINOMICETOMA
- Primeiro : olhar a cor do grão ( exame direto/biopsia/material obtido por punção aspirativa ) GRAOS DOS EUMI são maiores PAS + e G- GRAOS DOS ACTINO PAS+ G+ e no histopatológico apresenta o fenomeno de Hoeppli- Splendore ( inflamção que se vê em volta da bactéria)
37
TTO DOS EUMICETOMAS
ITRACONAZOL 200-400 MG/DIA | O FLUCONAZOL MOSTROU-SE INEFIZ EM VÁRIOS ESTUDOS
38
TTO DO ACTINOMICETOMA EXOGENO
DERIVADOS SULFAMIDICOS - SULFAMETOZOLE ( 800MG) E TRIMETOPRIM ( 160 MG) 2 X AO DIA - DIAminodifenilsulfona ( dapsona ) - 100 a 300 mg/dia por 6 a 24 meses - Imepenem, aminoglicosídeos
39
TTO DAS EUMICETOMAS/ BOTRIOMICOSE
TTO DEVE SER DIRECIONADO PELA SENSIBILIDADE AOS ATBS QUE O AGENTE CAUSAL APRESENTE GERALMENTE A DURAÇÃO DO TTO É LONGA - OS MAIS EMPREGADOS : COTRIMOXAZOL, MINOCICLINA, ERITROMICINA, CEFAZOLINA, CLINDA, RIFAMPICINA, METRONIDAZOL E DAPSONA - TTO CIRURGICO PODE SER UTIL
40
MICOSES SITEMICAS QUEM SÃO ?
PARACOCCIDIOIDOMICOSE ( BLASTOMICOSE SULAMERICANA/MICOSE DE LUTZ-ESPLENDORE- ALMEIDA) CRIPTOCOCOSE COCCIDIOIDOMICOSE HISTOPLASMOSE ZIGOMICOSES ( F. SUBCUTANEA + SISTEMICA )
41
PARACOCCIDIOIDOMICOSE 1- AGENTES ? 2- DIMORFISMO ? 3- INOCULAÇÃO ? / DISSEMINAÇÃO ? 4- HABITAT ? 5- TRANSMISSÃO INTER-HUMANA ?
1- AG. PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS X PARACOCCIDIOIDES LUTZI 2- FUNGO DIMORFO ( micélio e levedura(na virulência)) 3- Inalatória de esporos aereos, após passar pelo pulmão o fungo atinge o pulmão ( disseminação hematogênica/linfática) 4- Fungo habita solo e vegetação 5- Não há transmissão inter-humana
42
PARACOCCIDIOIDOMICOSE ``` 1- Infecção cronica ? 2- localidade? 3- Quais os principais antígenos ? 4- Associados a imunossupressores? 5- Mortalidade? ```
1- Infeção crônica, subaguda e aguda ( raramente ) 2- Brasil : 80 % dos casos ( centro-oeste ) Doença endêmica, exclusiva da américa latina. 3- Antígenos : glicoproteína gp 43 ( P. braziliense) glicoproteína gp 70 ( P. Lutzii) 4- Não é associada a doenças imunossupressoras 5 - Entre as micoses sistêmicas, é a que apresenta maior mortalidade
43
PARACOCCIDIOIDOMICOSE Explique a teoria da polarização Do quadro Hiperérgico Intermediario Anérgico É parecida com qual doença a teoria ?
HIPERÉRGICO P. INFECÇÃO: Contato com paracoco, teste intradermico ( paracoccidioidina (+)), imunidade celular +, Hospedeiro tem boa imunidade. Evolui para cura ``` Intermediário Doença unifocal e poucas lesões Lesões circunscritas Paracoccidioidina + Imunidade Celular + Titulos de anticorpos baixos Poucos parasitas GRANULOMAS bem constituídos ``` ``` ANÉRGICO Doença multifocal lesões disseminadas Progressiva Paracoccidioidina - Imunidade Celular (-) Títulos de anticorpos altos Muitos Parasitas Poucos granulomas constituídos ( Tem imunidade celular--> Lesões disseminadas ) ```
44
PARACOCCIDIOIDOMICOSE Qual a classificação clínica
1-PARACOCCIDIOIDOMICOSE INFECÇÃO ( não evolui para doença ) 2-PARACOCCIDIOIDOMICOSE DOENÇA A) FORMA AGUDA/ SUBAGUDA B) FORMA CRONICA UNIFOCAL ( 1 orgão acometido ) Multifocal ( > 1 orgão acometido ) 3- ASSOCIADO A IMUNODEPRESSÃO 4- FORMA RESIDUAL OU SEQUELAR
45
PARACOCCIDIOIDOMICOSE INFECÇÃO ( não evolui para doença )
Estagio assintomatico e subclínico Forma inicial : complexo primário. Primeiras décadas de vida Forma Latente : Assintomática, teste cutâneo, achado de parasitas pulmonares ou reticulo- endoteliais ou residuais cicatrizadas.
46
PARACOCCIDIOIDOMICOSE DOENÇA A) FORMA AGUDA/ SUBAGUDA JUVENIL - % ? Distenção por sexo ? O que acomete ? - quais as cadeias ganglionares mais acometidas ?
PARACOCCIDIOIDOMICOSE DOENÇA A) FORMA AGUDA/ SUBAGUDA JUVENIL 5-10 % doa casos Acomete jovens e crianças menores que 25 anos - Sem distinção por sexo. Evolução mais rápida. - LINFONODOMEGALIA- HEPATO e ESPLENOMEGALIA - A princípio o linfonodo é aumentado de volume, firme tendencia a coalescer com outros linfonodos. - Com o tempo desenvolve caracteristicas inflamatorias com eritema e calor, e finalmente absceda, permanece exsutado e não cicatriza epontaneamente, ao contrario do que acontece no Escrofuloderma ( TB Ganglionar ) - As cadeias mais acometidas : Cervical, axilar e inguinal - Pode associar uma doença de adisson simile ( astenia + emagrecimento, hipotensão, hiperpigmentação da pele e dores abdominais. - Febre - MENOR acometimento pulmonar e cutâneo
47
PARACOCCIDIOIDOMICOSE DOENÇA Forma crônica do adulto - quem mais acomete e porque ? - o que é o mais acometido ? - como é a progressão
PARACOCCIDIOIDOMICOSE DOENÇA Forma crônica do adulto - reativação do foco latente - LAVRADORES adultos do sexo masculino > 30 anos Relação homem 13: 1 mulher ( O fungo tem receptor estradiol, o que causa dificuldade nas mulheres do fungo dimorfo se tornar da forma miceliana p/ leveduriforme , no homem é rapidamente convertido a levedura) - A doença evolui lentamente, de forma silenciosa - Comprometimento importante pulmonar ( 80-90 %) mucosas oral e nasal, pele, adrenal. - Os pulmões podem ser o órgão afetado ( Unifocal ) em até 25 % dos casos
48
PARACOCCIDIOIDOMICOSE DOENÇA Lesões mucosas - Descreva e coloque em ordem de acometimento
LESOES MUCOSAS : 1 º queixa - Ordem de acometimento : 1- Lábio inferior, 2-mucosa jugal,3- gengiva, 4-palato, 5-pilar amigdaliano e 6-língua Mais comum e característica: exulcerações com pontilhado hemorrágico fino ( estomatite moriforme de Aguiar- Pupo ): lembra amora Glandula Salivar : Sinal do Lenço ( pq saliva mto ) Lesoes infiltrativas, vegetante e ulceradas - Labio Trombiforme
49
PARACOCCIDIOIDOMICOSE DOENÇA - Lesões Cutaneas
- Forma cutânea localizada ( raro ) : anorretal, amigdaliana e faringe - Regra : GENERALIZAÇÃO DA DOENÇA ( mesmo localizado parou ali por via hematogenica e não inoculação traumática) - Pápulas, papulopustulosas, papulotuberosas, vegetantes
50
PARACOCCIDIOIDOMICOSE Lesões Pulmonares - %? - Como são ? Mais característicos :
Lesões pulmonares - Infiltrativo ( 40 % ), micronodular ( miliar- 10 %), nodular ( 11 %), pneumonico, cavitário, fibrótico ou estriado - Mais característico : terço médio e inferior, bilateral, em asa de borboleta - SEMPRE INVESTIGAR TB ( há associação de Tb em alguns casos ) - Comprometimento alveolar mais evidente - Forma cicatricial : complicação, fibrose, cor- pulmonale
51
Paracoco X HIV
- Frequencia tem aumentado - A maioria dos pacientes são jovens e com contagem de CD4 <200. - Apresentam tendencia a doença disseminada. - Tem maior taxa de recidiva, e apresenta > mortalidade.
52
PARACOCCIDIOIDOMICOSE Exames laboratorias ( quais solicitar? ) 7
``` - Rx simples de torax ( Pa + P) USG abdome ( forma aguda ) e Hmg VHS - Função hepatica -Eletroforose de proteínas ( f. Aguda ) - Av renal e metabólica : cr, na , k ```
53
PARACOCCIDIOIDOMICOSE | Diagnostico
VISUALIZAÇÃO E ISOLAMENTO DO FUNGO Fonte : exudato das lesões e escarro Broncospia e lavado bronco- alveolar - MICOLOGICO DIRETO ( Padrão Ouro) - Estrutura arredondada, de parede espessa, e espororulação multipla. (S) o fungo pode ser vesível como cel unicam de diametro variavel ou como celula multibrotante, em gemulação com cels- filhas de diametro menor, imitando o aspecto Mickey Mouse, ou roda de leme quando há gemulação multipla. - CULTURA Meio saboraud ou agar- sangue crescimento lento a temperatura de 25 graus - pipoca estourada crescimento a temperatura de 37 - crescimento cerebriforme
54
PARACOCCIDIOIDOMICOSE 1-Histopatologico 2- Imunológico
PARACOCCIDIOIDOMICOSE 1- Coram em PAS ou prata ( corante pra fungo ) 2- Diagnostico, atividade e controle da cura - Imunoeletrofore e Imunodifusão dupla ( + fácil e barato de reproduzie p/ acompanhamento da doença) - Teste intradermico : Paracoccidioidina : infecção prévia ( na pratica ngm faz )
55
TTO da PARACOCCIDIOIDOMICOSE
Sulfonamidas são eficazes - SULFA + trimetoprim 800/160 1 cp de 12/12 horas por 30 dias e seguir 400/80 por tempo intederminado. - DEPENDE DA EXTENÇÃO DA DOENÇA Utiliza-se cada vez o ITRACONAZOL p/ adultos ( 18 meses) Crianças : SMZ/TMP primeira escolha Casos graves : ANFOTERICINA B EV OU SMZ/TRI IV
56
Critério de cura da PARACOCCIDIOIDOMICOSE
Cura clínica, com resolução dos sinais e sintomas - Cura radiológica( estabilização da RX em 2 rx com intervalo de 3 meses ) - Cura imunológica : negativação ou estabilização dos titulos de imunodifusão em níveis sorológicos baixos ( <1,2 )
57
CRIPTOCOCOSE | Eponimos
Doença de Busse Buschke, Torulose, Blastomicose européia.
58
CRIPTOCOCOSE Agentes ? - Onde é encontrada ? Via de penetração ?
Agentes : Fungos do complexo Cryptococcus neoformans (Cn), 3 variedade: 1- Cn var. grubii ( sorotipo A)- Cosmopolita 2- Cn. var. gatti ( Sorotipo B e C)- limitado a região tropical 3- Cn. var. neoforms ( sorotipo D) - Cosmopolita * levedura encontrada nas fezes das aves, vegetação em decomposição e poeira domiciliar ( pensar em pombo ) - Penetração é via respiratória ( pulmão ), Inalação de basidiospóros ou leveduras desidratadas.
59
CRIPTOCOCOSE | QUAIS SAO OS MECANISMO DE VIRULENCIA DO FUNGO ?
1- OS POLISSACARIDES DA CÁPSULA ( POUCO ANTIGÊNICA) QUE CONFERE CAPACIDADE PARA FUGIR DA FAGOCITOSE, MODIFICAR SEU FENÓTIPO E A PRODUÇÃO DE MELANINA. - O COMPONENTE CAPSULAR PREDIMANTE É A GLUCURONOXILOMANA ( MANANA ) QUE INDUZ A IMUNOSSUPRESSÃO.
60
CRIPTOCOCOSE -QUAIS OS PRINCIPIOS SITIOS APÓS A INFEÇÇÃO
- 90 % DOS CASOS, A INFEÇÃO É RESTRITA AOS PULMÕES, ASSINTOMÁTICA E AUTORESOLUTIVA. - SISTEMA NERVOSO ( CAUSA PRINCIPAL DE MENINGITE FUNGICA ) - Pd acometercer tbm pele, osso, fígado, rim e baço
61
CRIPTOCOCOSE é considera doença definidora?
É CONSIDERADA UMA DOENÇA DEFINIDORA DE AIDS. - Causa mais comum de micose sistêmica em paciente HIV + Ocorre como primeira manifestção oportunista em cerca de 4,4 % dos casos de AIDS no Brasil
62
CRIPTOCOCOSE - lesoes custanea ? diagnostico? - Tratamento
Lesoes cutaneas inespecíficas ( 10 % ) - Molusculo like ( papula- umbilicada ) - Eitema nodoso Diagnóstico : Exame Direto : esporos gemulados tipico de cripto, tinta da China/nanquim/nigrosina Cultura : 48 horas LCR, sedimento de urina, laado broncoalveolar - Tratamento : Anfotericina B 20 mg/dia/10 semanas Fluconazol Itraconazol
63
Quais doenças geram lesões molusco-like:
Criptoco e Histoplasmose
64
COCCIDIOIDOMICOSE Agente ? Penetração? Incubação ? Clínica
Agente : Fungo dimorgo : Coccidioides immites - reservatorio : solo Penetração : Via respiratória ( pulmão ) Incubação : 1 a 4 semanas Clínica : Comprometimento respiratório baixo, febre, sudorese noturna, dor pleural, dispnéia, tosse produtiva, artralgia. Pele : eritema nodoso, eritema polimorfo e exantema em até 20 % dos casos
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HISTOPLASMOSE ou Doença de Darling ( Samuel Taylor Darling ) 1 - Agente ? 2-Onde o fungo habita ? 3-Incubação ? ( 3 a 30 dias ) 4-Formas? ( 3) Qual a lesão cutânea MAIS COMUM ? e acomete qtos % dos pacientes ?
1-Ag: Histoplasma Capsulatum Var Capsulatum-Universal Histoplasma C. Var Duboissi- Africa Fungo Dimorfo 2- Caverna, Sótons, casas velhas, solo, pássaros e morcegos. 3- Incubação : 3 a 30 dias 4-Formas : A) Histoplasmose Pulmonar Primária ( forma de pneumonite aguda ) B)Histoplasmose disseminada Progressiva ( Geralmente saõ pacientes imunodeprimidos )Ulcerações e granuloma da oronasofaringe são as lesões mucocutâneas mais comuns ( 20 % dos casos ) Lesões cutâneas ( 6%) e mais comum em pacientes HIV e a lesão molusculo-like é descrita. C) Histoplamose Africana
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HISTOPLASMOSE Diagnostico ? Tto ?
Diagnostico : exame direto/ escarro/ sangue/ cultura, histo... tto : cirurgia Itraconazol 200 a 400 mg/dia Fluconazol 100-400mg/dia --> TEMPO INDETERMINADO
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ZIGOMICOSES grupo heterogêneo de infeção fungica Formas? 2
Formas Zigomicose Sistêmica Entomoftomicose: Zigomicose Subcutânea
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Zigomicose Sistemica - Descreva-a Agentes? O fungo tem tropismo pelo que ? Quais são as 5 formas clínicas
Micose Oportunitas : Fatores Predisponentes - Tudo que gera imonussupresão ( Dm descompasado [CAD], leucemia, linfoma, transplantados Ag : Rhizopus ( + comum ) Mucor Rhizomucor Absídia São fungo saprobiotas no solo, vegetais, frutas e pão TEM TROPISMO POR VASOS sanguíneos, TROMBOSE --> NECROSE TECIDUAL. ( Evbolução grave e fulminante) Apresenta 5 formas clínicas : - Rinocerebral ( apresentação + comum associada ao DM ) - Pulmonar ( + freq associado a neoplasia) - gastrointestinal - cutânea primária ( Úlcera, pústula, nódulos e necrose ) - Disseminada
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Zigomicose Sistemica Diagnostico e tto
``` Diagnostico : clínico micologico direto ( SAO FUNGOS, GRANDES, LARGOS, SEM SEPTOS: HIFAS CENOCITICAS) - cultura, biopsia, RX e TC TTO : Debridamento cirúrgico Anfotericina B Posoconazol ```
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Zigomicose Subcutânea 2 formas : quais Lembrar : B de bebe e C de cetofacial Caracteristicas ?
Basidiobolus Jovem em extremidades Conidiobolus ( adultos em face ) - Obstrução nasal, pólipos, epistaxe, rinorreia e edema - AUSENCIA DE INVASÂO VASCULAR ( diferente da sistemica ) - Intensa resposta inflamatória - Fenomeno de Spendore - Hoeppli
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- Fenomeno de Spendore - Hoeppli o que é ? aparece em quais doenças
Fenômeno de Spendore - Hoeppli ( halo eosinófilo em torno da hifa ) Aparece na Zigomicose Subcutânea e no Micetoma
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CROMOMICOSE O QUE É ? PREDOMINANCIA EM QUAL SEXO ? DISSEMINAÇÃO ?
Infecção crônica da pele e tecido celular subcutâneo - Predomina sexo masculino ( 4:1) - Acomete principlamente indivíduos imunocompetentes - Evolução cronica, lenta, sem acomtecer o estado geral _ Dissemina-se por contiguidade e autoinoculação - COSTUMA CAUSAR DEFORMINDADE e IMPOTENCIA FUNCIONAL DO MM acometido.
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CROMOMICOSE Família ? o que tem em comum ? - Como se multiplicam-se? AGENTE ETIOLÓGICO ?
Família Herpotrichiellaceae ( fungos demaceos : pretos / paredes espessadas e acastanhaas) - Multiplicam-se por septação, e apresentam estrutuas septadas em dois planos, conhecidas como : Cels MURIFORMES OU cels FUMAGOIDES ou CORPUSCULO de Medlar Agentes : Fonsecai Pedrosoi ( + comum ) Cladophialofora ( Cladosporium ) carrioni Phialophora verrucosa
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CROMOMICOSE Relacionada a qual GENE ? - como se da a penetração ? - localização ? - incubação ? Forma clinica clássica ?
- HLA- A29 ( confere suscetibulidade ) - a penetração do fungo se dá por trauma - A localização mais comum é nos MMII - 1 a 2 meses de incubação - Forma clínica clássica : Placa verrucosa( em cima da placa há pontos negros( tentativa do corpo eliminar o fungo ) - Pode desenvolver infecção secundária grave, úlcera, linfedema, elefantíase e CEC
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CROMOMICOSE Diagnóstico
Exame micológico direto : | - Corpos muriformes ou corpos fumagoides