Modèle de l'atome, etc Flashcards

1
Q

Comment trouver le nombre d’électrons célibataires d’un atome ?

A

C’est la somme pour chaque couche de (capacité de la couche - nb d’e- de valence).

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2
Q

Dans quel cas une orbitale supérieur est remplie avant une orbitale inférieure ?

A

Dans le cas ou l’orbitale inférieure est plus stable, c’est à dire remplie $ moitié.

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3
Q

On donne ml=+1. Est-ce que l’électron se trouve nécessairement en p ?

A

Non ! si ml=1, l peut bien être égal à 2 par exemple, puisque si l=2 ml=2,1,0,-1,-2-

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4
Q

Comment sont classés les éléments selon leurs propriétés chimiques et physiques ?

A

Les éléments de même propriétés chimiques se trouvent sur la même colonne.
Les éléments de même propriétés physiques font partie d’une même famille.

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5
Q

Qu’est-ce qui est le plus stable : 4d8 ou 5s2 4d6 ?

A

4d8 est plus stable.

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6
Q

Pourquoi 3d1 comme dernière orbitale remplie est mieux que 4s1 ?

A

4s1 est d’un niveau d’énergie supérieur à 3d1. Par conséquent l’atome sera moins stable.

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7
Q

Quand on demande de situer un élément sur le tableau périodique, à quoi doit-on faire attention ?

A

Il faut faire attention aux colonnes occupé par les éléments de valence d. Par exemple, les éléments à partir de la 5e ligne situés à la colonne “5” seront en réalité à la colonne 15.

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8
Q

Quand est-ce qu’une liasion est ionique ?

A

Quand dδ->1,5, la liaison est ionique.

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9
Q

Quand est-ce qu’une liaison est covalente polaire ?

A

Quand dδ-<1.5.

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10
Q

Quand est-ce qu’une liaison est covalente non polaire ?

A

Quand dδ-=0. Soit généralement quand il s’agit d’une molécule composée des mêmes atomes.

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11
Q

Comment résoudre des exercices ou il faut identifier la géométrie d’une molécule ?

A

Il faut compter le nombre d’électrons de valence de chaque atome. SI l’atome central a un doublet non liant, la force de répulsion entraîne alors une forme pyramidale.

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12
Q

A quoicorrespond la “valence de l’électron central* ?

A

Il s’agit du nombre de liaison qu’il fait.

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13
Q

Quelle est la polarité d’une molécule symétrique ?

A

Elle est toujours non polaire.

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14
Q

Quelle est la propriété des molécules polaires vis-à-vis de l’eau ?

A

Plus une molécule est polaire plus elle est soluble dans l’eau !

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15
Q

Qu’est-ce que les degrés d’oxydation et à quoi correspondent-ils (valeurs remarquables pour certains atomes ?)

A

oxygène : 2.
hydrogène :1

On a que la somme des degrés d’oxydation est égale à la charge de la molécule.

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16
Q

Comment dessiner une structure de Lewis ?

A

1) On calcule le nombre total d’électrons de valence. Ne pas oublier de rajouter la charge (-1 électron si charge +1 et inversement.).
2) On ajoute tous les électrons de valence aux atomes périphériques de sorte à obtenir une règle de l’octet.
3) On rajoute éventuellement des doubles liaisons pour permettre à l’atome central d’être lui aussi à l’octet.
4) Si la molécule dessinée est un ion : rajouter des crochets avec la charge de l’ion autour de la structure dessinée.

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17
Q

Admettons qu’on doit produire une certaine quantité de HCl à 32% de masse. Combien d’HCl pur devra être produit ?

A

32% de masse signifie que seulement 32% de la masse de la solution est occupée par HCl. Par conséquent, on devra seulement produire 32% de la quantité de HCl impur.

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18
Q

Lorsque l’on traite des gaz en exercices, et qu’on doit calculer une quantité de matière ou un volume sans pour autant avoir de masse volumique, que doit-on faire ?

A

On doit utiliser la relation des gaz molaires :

n = V/Vm.

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19
Q

Dans un exercice avec peut de données, mais deux équations, que peut on faire pour résoudre ?

A

Il suffit de chercher des relations de quantités de matières entre les différentes espèces. Surtout si on a deux équations, il s’agit d’un simple changement de variable en utilisant les relations de coefficients stoechiométriques par exemple.

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20
Q

Comment identifier l’oxydant et le réducteur d’une réaction ?

A

Il suffit d’étudier l’évolution des d.o. Par exemple, si le degré d’oxydation d’un des réactifs augmente, on a trouvé l’oxydant. Inversement pour la réduction.

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21
Q

Je sais que tu es une grosse flemme, mais en quoi faut il être rigoureux en chimie G ?

A

CHIFFRES SIGNIFICATIFS !!! Et aussi aux arrondis.

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22
Q

dH est le changement d’enthalpie. Mais par conséquent qu’est-ce ?

A

C’est un changement d’énergie ! Un dE quoi. Par contre, H est en kJ tandis que dE est plutôt en joules (dans la formule e=mc^2).

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23
Q

A quelle énergie fait “l’énergie libérée par la réaction” référence ?

A

C’est dU.

24
Q

Quelle relation est souvent utilisée en thermo ?

A

PV=nRT, et donc selon processus isobare, isovolumétriqu etc

dPV=dnRT -> PdV =RTdn.

25
Q

A quoi correspond dn ?

A

C’est les coeff stoechiométriques à droite moins les coeff stoechiométriques à gauche.

26
Q

à P constante, à quoi correspond la variation d’enthalpie ?

A

Elle correspond à la chaleur absorbée (+) ou dégagée (-1) par la réaction.

27
Q

En chimie (en général) la température est en ..? Eeeeen …?

A

KELVINS SISI

28
Q

A quoi est égale la variation d’entropie ?

A

à q/T, q étant la quantité de chaleur échangée en kW ! Soit une unité par rapport à un temps.

29
Q

Quand on lit les tables de thermodynamiques à quoi faut-il faire attention ?

A

Aux états ! Les différentes valeurs de dS, dH ou dG ont généralement des valeurs différentes aux états différents.

30
Q

Pour les gaz, qu’est-ce qu’une variation d’entropie très négative ?

A

Elle correspond à un nombre de moles de gaz qui diminue.

31
Q

Comment peut être considérée une ébullition ?

A

C’est une réaction qui transforme une espèce

X(l) en X(g).

32
Q

Quelle est la relation entre les différentes grandeurs thermodynamiques et la température ‘

A

DrG0 = drH0-TdrS0.

33
Q

Quelles sont les différences d’unités à noter ?

A

R est en joules… H en kJ d’habitude. Pareil pour les autres fonctions thermodynamiques en général.

34
Q

Quand est-ce qu’une réaction est spontanée ?

A

Quand drG0 < 0.

35
Q

Comment calculer une constante d’équilibre à une certaines température (K) donnée ?

A

K(T) = exp(-drG0/(RT))

Cette formule permet de trouver T et plein d’autres trucs, à retenir !

36
Q

Quand on demande de chercher une pression de vapeur… quelle relation utiliser ?

A

Ce bon vieux Claudius-Clapeyron

37
Q

Dans le cas d’une vaporisation… à quoi est égal drG0 ?

A

A dfG0 (forme gazeuse) uniquement, osef du liquide.

38
Q

Une réaction non spontanée devient spontanée à partir d’une certaine température limite… Comment la trouver ?

A

Cette température marque le moment ou drG0 = 0. Or d’après la relation vue précédemment on a drG0=drH0-TdrS0 et donc ici on cherche pour = 0.

D’ou T = (drH0)/(drS0).

39
Q

A quoi faut-il faire attention quand on calcule des K(T) ?

A

Généralement ces formules utilisent ln(K)… Il ne faut pas oublier de passer à l’exponentielle lorsque on termine de calculer.

40
Q

Quelle est la méthode générale pour déterminer des pressions à l’équilibre ?

A

Généralement Kp est donné, ou du moins les C initiales.

Calc Kp -> Tableau de réaction -> Expression de Kp avec x -> résolution avec x -> expression des concentrations à l’équilibre.

41
Q

Est-ce que les vitesse en chimie peuvent avoir des signes différents ?

A

Oui : une vitesse de disparition est négative et d’apparition est positive.

42
Q

Dans beaucoup d’exercices, il y a des espèces qui n’ont pas l’air très concernées par la réaction… on en fait quoi ?

A

On n’hésite pas à les ignorer et se concentrer sur les ions concernés. Exemple pour les précipitations.

43
Q

Comment résoudre un exercices concernant les précipitations ?

A

On exprime la concentrations des ions concernés. On calcule ensuite Qs (K, en gros) et on le compare à Ks (la constante de solubilité.)

SI on obtient Qs>Ks, alors il y a précipitation.

Après avoir déterminé ça, c’est juste de la chimie de base pour déterminer la masse du précipité blablabla blaaa.

44
Q

Dès lors ou on a un exercice impliquant deux k pour chaqune de deux températures, quelle relation utiliser ?

A

On utilisera alors la relation d’Aerrhius, ce sacripan. La version pour 2 T et 2 K différents, avec le ln(k1/k2).

45
Q

Dans une relation à double sens, à quoi est égal DrH0 ?

A

Elle est égale à l’énergie d’activation du sens gauche à droite - l’énergie d’activation dans l’autre sens.
On remarquera que l’Ea est généralement obtenue grâce à Aerrhius.

46
Q

Comment identifier l’ordre d’une réaction ?

A

On étudie le graphe d’UN réactif, et non de la réaction totale ! Chaque ordre a un type de graphe différent.

47
Q

Donner les propriétés oxydoréductrice des familles principales du tableau.

A

Métaux : réducteurs.
Non métalliques : oxydants.
Gaz rares : ni l’un ni l’autre.

48
Q

Pour les éléments des colonnes 1 et 2 sont introuvables à l’état isolé dans la nature ?

A

Ils sont trop réactifs.

49
Q

Définir la molarité.

A

C’est le nombre de moles de soluté par litre de solution.

50
Q

Définir la molalité.

A

C’est le nombre de moles de soluté par kg de solution.

51
Q

Définir la pression osmotique.

A

Π=RTiM

avec i facteur de Van’t Hoff et M : concentration du soluté EN M^3 !

52
Q

Quelle est la relation atm/kPa ?

A

1 atm = 101,325 kPa.

53
Q

Qu’est-ce que le facteur de Van’t Hoff ?

A

C’est le rapport entre la quantité d’ions présents en solution et la quantité de molécules dissociées :

pour NaCl par exemple :
i = n(Na+ + Cl-) / n (NaCl) = 2/1 = 2.

54
Q

Que stipule Raoult dans sa loi ?

A

Il stipule que la pression totale de la vapeur d’une solution est égale à la somme des produits des fractions molaires et pressions de chaque composant de la solution.
De plus, dans une solution contenant x% de H20 la pression de sa vapeur va être p(H20) * %(H20).

55
Q

Comment calculer les températures d’ébulition et de congélation d’une solution ?

A

En gros, DTeb = Keb * i * molalité pour calculer la diff de T d’ébullition entre l’eau et la sol.
Puis Teb = 100 + DTeb.