Módulo 01 - Síndromes Demenciais - Conceitos Básicos (Envelhecimento, DCS e CCL) Flashcards

(89 cards)

1
Q

Qual a queixa neurológica mais frequente entre os idosos?

A

Memória!

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2
Q

O que é a queixa SUBJETIVA de memória?

A

O indivíduo se queixa de perda de memória, porém a mesma não é encontrada durante a avaliação neuropsicológica.

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3
Q

Epidemiologia da queixa subjetiva de memória?

A

Ocorre em 50-80% dos indivíduos com 70 anos ou mais.

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4
Q

Quais as queixas mais frequentes quando se fala do esquecimento?

A

Esquecer nomes de pessoas conhecidas, detalhes ocorridos na juventude etc → declínio da memória autobiográfica

Esquecer títulos de filmes e/ou livros → declínio da memória semântica.

Esquecer o que estava procurando → declínio da memória operacional ou de trabalho.

Alguém liga, deixa um recado, você lembra que ligou mas não do recado em si → declínio de memória episódica

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5
Q

Em que consiste o teste de aprendizado auditivo-verbal de Rey?

A

Teste de memória EPISÓDICA

Apresentam-se QUINZE palavras para o paciente durante CINCO VEZES.

Trinta minutos depois você pergunta ao paciente.

Indivíduos normais → entre 10-15.

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6
Q

Quais as regiões mais importantes no processo de memorização?

A

Amígdala

Hipocampo

Córtex entorrinal

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7
Q

O que aconteceu no caso HM?

A

Remoção bilateral das porções mesiais do temporal →

Memorização gravemente prejudicada (incapaz de recordar além de um ou dois minutos)

Memória de curto prazo preservada

Memória remota preservada

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8
Q

Quanto tempo até consolidar uma memória?

A

Horas

Dias

Semanas

Anos…

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9
Q

Após a consolidação, onde se guardam as memórias?

A

Córtex cerebral

(Independem do hipocampo)

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10
Q

Principais regiões atrofiadas na doença de Alzheimer?

A

Hipocampo

Córtex entorrinal

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11
Q

O declínio da memória com a idade indica doença neurológica?

A

Talvez

Como as doenças neurodegenerativas podem passar anos até se manifestarem, o seu declínio pode indicar doenças neurológicas

(Contaminação de amostras normais por indivíduos pseudosaudáveis)

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12
Q

A formação hipocampal se alteram com o envelhecimento?

A

Sim!

O córtex temporal, o entorrinal, o hipocampo e a espessura do córtex no geral tendem a diminuir com a idade.

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13
Q

Entrada de informações pelo límbico?

A

Córtex entorrinal.

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14
Q

De quem depende a memória operacional?

A

Do córtex pré-frontal (dorsolateral - executivo central)

O córtex pré-frontal dorsolateral mantém a informação na área perissylviana esquerda (alça de linguagem) e córtex parieto-occipital (área visuo-espacial) durante alguns minutos.

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15
Q

Área de Brodmman mais importante na memória de trabalho?

A

Área 46

(Pré-frontal dorsolateral)

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16
Q

O que ocorre com a área 46 durante o envelhecimento?

A

Diminui o VOLUME, mas NÃO O NÚMERO DE NEURÔNIOS

Diminuem o número de espinhas dendríticas

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17
Q

Por que o hipocampo e a área 46 possuem tanta vulnerabilidade com o passar do tempo?

A

Devido à alta plasticidade dessas regiões.

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18
Q

A perda neuronal ocorre também em animais não-humanos?

A

SIM!

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19
Q

E como saber se a perda de memória é pela idade ou por doença neurodegenerativa?

A

Avaliação neuropsiquiátrica

Avaliação neuropsicológica

Neuroimagens

Outros exames

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20
Q

Quais as perspectivas pro futuro para distinção de demência x envelhecimento?

A

Descobrimento de marcadores que permitam dizer até onde é envelhecimento e a partir de onde é doença

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21
Q

Como se dá o processo fisiopatológico envolvendo células mieloides (macrófagos e micróglia) e as doenças neurodegenerativas?

A
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22
Q

O que foi feito no experimento abaixo?

A

Os camudongos, ao receberem os inibidores da PGE2, acham a saída dos labirintos mais rapidamente, igualando-se aos camudongos jovens.

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23
Q

Qual o conceito de “demência”?

A

Síndrome caracterizada por declínio cognitivo-comportamental, suficientemente grave para interferir nas atividades sociais ou profissionais.

Independe de distúrbio do estado de consciência (vigília) e causa por comprometimento do SNC.

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24
Q

Quais os critérios para o diagnóstico de demência?

A

Alterações cognitivo-comportamentais, que:

  1. Interferem com a habilidade de trabalho ou em atividades usuais;
  2. Declínio em relação aos níveis de desempenho prévios;
  3. Não são explicáveis por delirium ou distúrbio psiquiátrico maior.
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25
Como diagnosticar demência?
Histórico (com paciente e acompanhante) Baterias aplicadas para avaliação neuropsicológica Exames de imagem (diagnósticos diferenciais) Marcadores bioquímicos
26
Quando realizar avaliação neuropsicológica?
Quando a anamnese e o exame cognitivo breve não forem suficientes para o diagnóstico.
27
Quais as faculdades afetadas na demência?
1. Memória; 2. Funções executivas; 3. Habilidades visuo-espaciais; 4. Linguagem; 5. Personalidade/comportamento. Obs.: é necessário que pelo menos DUAS faculdades estejam alteradas para que se considere o diagnóstico de demência.
28
Exemplos de doenças que causam demências?
29
Exames laboratoriais (mínimos) para investigação de demências?
30
Algorritmo diferencial breve para diagnóstico de demência (causas)?
31
Qual a diferença primordial entre declínio cognitivo subjetivo e declínio cognitivo leve?
No subjetivo, não há achados na avaliação com base nas baterias No declínio cognitivo leve, há (Porém sem comprometimento das atividades - diferença para quadro de demência)
32
Forma de se classificar as demências?
33
Como se comporta a demência de acordo com a doença neurodegenerativa?
DLFT = Doença Lobar Frontotemporal
34
Extra: o que é paligrafia?
Policinesia manifesta com a repetição de certas palavras.
35
Formas de diagnóstico clínico-topográfico das demências em suas fases iniciais?
36
Quais as cinco principais redes cognitivas?
37
Região responsável pelas funções executivas?
Pré-frontal dorsolateral (Programa uma atividade e monitora se a mesma está sendo bem feita e, acaso não esteja, que seja corrigida)
38
Funções dos córtices pré-frontais medial e órbitofrontal?
Comportamento, emoções, personalidade. Lesões: desinibição, apatia, alterações do comportamento social etc.
39
Rede responsável pela linguagem?
40
Rede relacionada à orientação espacial?
Dorsal parieto-frontal. O parietal é quem percebe, mas o frontal é quem desvia o olhar em direção ao objeto.
41
Vias do “que” e do “onde”?
42
Lesões nessa região levam à…?
Prosopoagnosia! (Incapacidade de reconhecer faces) (Sobretudo se à direita) (À esquerda, pode não reconhecer a própria face)
43
Quando devemos fazer RM?
SEMPRE!
44
Provável Alzheimer. Comprometimento sobretudo posterior. (Parietal bilateral).
45
O que sugere esse PET-FDG (18F-Fluor-desoxiglicose)?
46
Perfis neuropsicológicos nas doenças degenerativas - **síndrome amnéstica progressiva?**
Alzheimer Demência por corpúsculos de Lewy
47
Perfis neuropsicológicos nas doenças degenerativas - **disfunção visuoespacial progressiva?**
Atrofia cortical posterior Doença de Alzheimer Demência por corpúsculos de Lewy Degeneração córtico-basal
48
Perfis neuropsicológicos nas doenças degenerativas - **transtorno progressivo do comportamento?**
Demência fronto-temporal
49
Perfis neuropsicológicos nas doenças degenerativas - **distúrbio progressivo da linguagem?**
Afasia progressiva primária Doença de Alzheimer Degeneração corticobasal
50
Única forma de memória que melhora com o tempo?
Memória semântica!
51
O declínio cognitivo restrito ao envelhecimento atrapalha nas atividades de vida diária?
NÃO! Se o fizer = Demência!
52
O que é declínio cognitivo subjetivo?
Percepção subjetiva de perda de memória, porém sem achados nas baterias cognitivas.
53
Características do declínio cognitivo subjetivo?
54
Quais os critérios do DCS?
55
Qual a importância de se classificar o paciente com DCS?
Maior taxa de conversão para comprometimento cognitivo leve (CCL) ao longo dos anos, sobretudo no idoso.
56
O que é um DCS *plus*?
57
Como avaliar um paciente com DCS - pergunta a ser feita?
“Você sente que a sua memória está piorando?"
58
Instrumento útil para avaliação de paciente com DCS?
ICF - Instrumento de Função Cognitiva
59
Maior vantagem do ICF?
Questionário que pode ser preenchido pelo próprio paciente!
60
Evolução da linha do tempo do DCS → demência e acúmulo de proteínas patológicas?
61
Achados anatômicos no DCS?
Atrofia do córtex entorrinal Menor volume hipocampal que nos pacientes controle Patch amiloide positivo
62
DCS e biomarcadores ATN (Amiloide-Tau-Neurodegenerativos)?
Negativos → menores chances de desenvolver demência Positivos → maiores chances de desenvolver demência (sobretudo de amiloide e tau) em 3-5 anos.
63
As pontuações dos indivíduos com DCS no IFC (Instrumento de Função Cognitiva) e da memória tardia da bateria breve podem ter relação com o acúmulo de beta-amiloide no beta-amiloide?
Sim!
64
O que é a “conduta FINGER”?
Exercícios físicos Exercícios cognitivos Dieta saudável Controle de fatores de risco cerebrovasculares
65
Qual a limitação das baterias breves e testes de triagem nos casos de DCS?
Eles são muito bons para os quadros de demência, porém ruins para DCS/CCL. Fazer avaliação neuropsicológica sempre que possível.
66
Características do CCL (ou “DA prodrômica”)?
Pode ser reversível Pode ser o início de outras doenças Oportunidade para prevenção Oportunidade para tratamento
67
Fatores de risco para o CCL?
68
Quanto tempo antes da doença de Alzheimer começa a deposição da proteína beta-amiloide?
15-20 anos antes (E, só após, a taupatia aparece)
69
Quem realmente causa a piora cognitiva? A proteína tau ou o beta-amiloide?
A proteína tau hiperfosforilada!
70
Estágio pré-clínico?
Décadas de duração Acúmulo de amiloide Hiperfosforilação da proteína tau Patologia não afeta a cognição Biomarcadores presentes
71
Estágio prodrômico da DA/CCL?
Cerca de sete anos de duração CCL associada à DA CCL progressivo CCL amnéstico, com único domínio ou múltiplos domínios
72
Definição de CCL amnéstico?
73
Como classificar o CCL?
74
Quais os critérios diagnósticos de CCL?
Outras coisas a se avaliar: Descartar outras doenças (sistêmicas ou neurológicas) Declínio cognitivo longitudinal Histórico familiar de DA
75
Qual a velocidade de progressão do CCL à DA?
3-15% ao ano
76
Quais os fatores que influenciam na progressão do CCL para a DA?
Gravidade clínica (Maior comprometimento de memória episódica e das atividades instrumentais) Carreadores de ApoEε4 Atrofia à RM Padrão de da no PET-FDG Marcadores no LCR compatíveis com DA (Aumento de fosfotau, aumento de proteína tau total) RM com imagem positiva para beta-amiloide
77
Duração do estágio sintomático da DA?
7-10 anos (Pré-clínico: 15-20 anos)
78
Características sobre a acurácia do diagnóstico de DA?
79
Como se dá a definição do diagnóstico da DA?
80
A sintomatologia reflete diretamente a quantidade de amiloide presente no PET-FDG?
Não!
81
O que é o SNAP (Suspected-Non-Alzheimer-Pathology)?
FDG-PET - hipometabolismo CPIB-PET negativo
82
CPIB-PET positivo em qual parcela da população normal?
30-40% \> 70 anos
83
Vantagens do diagnóstico precoce do CCL?
Tratamento de condições reversíveis Tratamento de fatores de risco cardiovasculares Treino cognitivo Mudança do estilo de vida Participação de ensaios clínicos
84
A presença de amiloide permite afirmar que o paciente tem DA sem que haja sintomas clínicos?
NÃO!
85
Investigação básica do CCL?
86
Como classificar o CCL?
87
O que é a escala de Pfeffer?
Escala que avalia dependência para as atividades de vida diária.
88
Até quanto pontua a escala de Pfeffer e a partir de quanto consideramos prejuízo funcional/demência?
Até 30 \> 5
89
O CCL é sempre prévio à DA?
Não! Obs.: boa parte dos CCL são reversíveis.