Molecular parte 2 Flashcards

(40 cards)

1
Q

¿Cuáles son las dos opsoninas principales que se utilizan para defenderse de las bacterias?

A

C3b e inmunoglobulina G

También existe C4b y C3d

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2
Q

Nombre la clase de proteínas plasmáticas secretadas para colocar a las células no infectadas en un estado antiviral y que inhiben la síntesis de proteínas virales.

A

Interferones

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3
Q

Nombra tres mecanismos por los cuales los interferones interfieren con la síntesis de proteínas virales.

A

Los interferones inducen proteínas que destruyen el ARNm viral, aumentan la expresión del complejo principal de histocompatibilidad I y II y activan las células asesinas naturales para matar las células infectadas por el virus.

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4
Q

¿Qué interferones aumentan la expresión del complejo mayor de histocompatibilidad I y II y la presentación de antígenos en todas las células?

A

γ-interferón

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5
Q

¿Qué interferones inhiben la síntesis de proteínas virales?

A

El interferón-α y el interferón-β inducen la producción de ribonucleasas que inhiben la síntesis de proteínas virales.

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6
Q

¿Qué citocinas activan las células asesinas naturales para matar las células infectadas por virus?

A

Interferones

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7
Q

Los interferones activan _____ (células asesinas naturales / macrófagos) para matar las células infectadas por virus.

A

Células asesinas naturales

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8
Q

¿En qué se diferencia la inmunidad activa de la inmunidad pasiva?

A

En inmunidad activa, el huésped forma anticuerpos; en inmunidad pasiva, el huésped recibe anticuerpos preformados

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9
Q

Dé cuatro ejemplos de enfermedades para las que se administran anticuerpos preformados después de la exposición.

A

Tétanos, botulismo, hepatitis B y rabia

remember: To Be Healed Rapidly

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10
Q

¿Cuál es la vida media aproximada de los anticuerpos transferidos de un huésped a otro en inmunidad pasiva?

A

3 semanas

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11
Q

¿Qué antígeno de la leche materna confiere inmunidad pasiva a los recién nacidos?

A

Inmunoglobulina A

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12
Q

La _____ antigénica (deriva / desplazamiento) es la mutación natural a lo largo del tiempo de cepas conocidas de influenza para evadir el sistema inmunológico.

A

Deriva; esta es la fuente de las epidemias anuales de influenza

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13
Q

La _____ antigénica (deriva / desplazamiento) es el proceso mediante el cual dos cepas de influenza se combinan para formar un nuevo subtipo que tiene una mezcla de los antígenos de superficie de las dos cepas originales.

A

Cambio; Esta es la fuente de pandemias de influenza en todo el mundo, como la influenza H1N1 2009.

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14
Q

De que manera Salmonela las bacterias exhiben variación antigénica?

A

Vía variantes flagelares

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15
Q

De que manera Neisseria gonorrea exhiben variación antigénica?

A

Variación de la proteína pilus

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16
Q

¿De qué manera la influenza demuestra variación antigénica?

A

Desplazamientos y desviaciones de ARN

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17
Q

¿De qué manera los tripanosomas demuestran variación antigénica?

A

Reordenamiento programado

18
Q

Describe el proceso de anergia de las células T.

A

Las células T autorreactivas se vuelven no reactivas cuando no reciben una molécula coestimuladora

19
Q

¿Verdadero o falso? Tanto las células B como las células T pueden desarrollar anergia para autoantígenos, pero las células B muestran una tolerancia más completa.

A

Falso; la tolerancia a los autoantígenos es mayor en las células T que en las células B

20
Q

Enumere cuatro infecciones bacterianas que pueden causar enfermedad granulomatosa

A

Tuberculosis, sífilis, lepra y fiebre por arañazo de gato

21
Q

¿Cuáles son tres condiciones no infecciosas asociadas con la enfermedad granulomatosa?

A

Sarcoidosis, enfermedad de Crohn, beriliosis

22
Q

Nombra los cuatro tipos de células que se encuentran en los granulomas.

A

Las células epitelioides y las células gigantes son macrófagos especializados; Los fibroblastos y linfocitos también se encuentran en granulomas.

23
Q

¿Qué tipo de reacción de hipersensibilidad involucra inmunoglobulina E entrecruzada con antígenos en mastocitos y basófilos, lo que desencadena la liberación de histamina?

24
Q

¿Qué tipo de reacción de hipersensibilidad se desarrolla rápidamente después de la exposición al antígeno como resultado de un anticuerpo preformado?

25
¿Qué tipo de reacción de hipersensibilidad implica la unión de la inmunoglobulina M y la inmunoglobulina G a las propias células del cuerpo, lo que conduce a la lisis por complemento o fagocitosis?
Reacción de hipersensibilidad de tipo II
26
¿Qué tipo de reacción de hipersensibilidad causa fiebre, urticaria, artralgias, proteinuria y linfadenopatía 5 a 10 días después de la exposición al antígeno?
Enfermedad del suero (una reacción de hipersensibilidad de tipo III)
27
¿Qué tipo de reacción de hipersensibilidad es causada por complejos inmunes que activan el complemento y atraen a los neutrófilos que liberan enzimas lisosomales?
Tipo III
28
¿Qué tipo de reacción de hipersensibilidad es la reacción de Arthus?
Tipo III
29
¿Cuál es la reacción de Arthus?
Una reacción causada cuando la inyección intradérmica de un antígeno conduce a edema y necrosis tisular debido a la formación de complejos inmunes y la activación del complemento (reacción de hipersensibilidad tipo III)
30
¿Qué es la enfermedad del suero?
Enfermedad por complejos inmunitarios (hipersensibilidad de tipo III) en la que se producen anticuerpos contra proteínas extrañas y se depositan en los tejidos donde fijan el complemento y provocan daño tisular
31
¿Cuáles son los signos y síntomas de la enfermedad del suero?
Fiebre, urticaria, artralgias, proteinuria y linfadenopatías
32
¿Cuánto tiempo pasa después de la exposición al antígeno para que se desarrollen la fiebre, la urticaria y las artralgias características de la enfermedad del suero?
5-10 días
33
¿Cuál es la causa de la mayoría de los casos de enfermedad del suero?
Drogas
34
¿Qué dos componentes forman los complejos inmunes que causan reacciones de hipersensibilidad tipo III?
Antígenos y anticuerpos; Los complejos antígeno-anticuerpo activan el complemento para causar daño tisular.
35
¿Qué reacción de sensibilidad tipo III se caracteriza por edema local, necrosis y activación del complemento?
Reacción de Arthus
36
¿Qué tipo de reacción de hipersensibilidad está mediada por las células T?
Reacción de hipersensibilidad tipo IV
37
¿Qué procesos celulares subyacen a una reacción de hipersensibilidad de tipo IV?
Las células T sensibilizadas encuentran el antígeno y luego liberan linfocinas que conducen a la activación de los macrófagos.
38
La mnemotecnia ACID ¿Cómo ayuda a recordar las características importantes de los cuatro tipos diferentes de reacciones de hipersensibilidad?
Type I: Anaphylactic and Atopic type II: Cytotoxic (antibody mediated) type III: Immune complex type IV: Delayed (cell mediated)
39
¿Qué tres mecanismos están implicados en el daño tisular de las reacciones de hipersensibilidad mediadas por anticuerpos (tipo II)?
1. Opsonización / activación del complemento 2. Reclutamiento de anticuerpos de neutrófilos y macrófagos que provocan daño tisular 3. anticuerpo que se une a las células normales e interfiere con la función
40
¿Qué dos pruebas pueden evaluar si una reacción de hipersensibilidad de tipo II está causando hemólisis?
Pruebas de Coombs directas e indirectas