morfologia bacteriana y afinidad tintorial Flashcards

GUIA TP (24 cards)

1
Q

cuales son las tres formas basicas

A

cocaceas, bacilos y helicoidales

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2
Q

cocaceas, definicion y agrupacion

A

-Forma esferica.
-Agrupaciones:
1. Diplococo
2.racimos
3.tetradas
4.cadenas
5.paquetes

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3
Q
  1. Diplococo, definicion y ejemplo
A

Se dividen solamente en UN PLANO y permanecen unidos
formando PARES de células

Neisseria gonorrhoeae (GONOREA)

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4
Q

2.racimos

A

Se dividen en TRES PLANOS IRREGULARES formando
racimos
Staphylococcus aureus (infecciones cutaneas y mucosa)

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5
Q

3.tetradas

A

Se dividen formando GRUPOS DE 4 CELULAS (un
cuadrado)

Cocos del género
Gaffkys comunes en el
suelo

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6
Q

4.cadenas

A

Se dividen en PLANOS PARALELOS y quedan unidos
formando CADENAS cortas o
largas

Streptococcus pyogenes (neumonia, meningitis)

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7
Q

5.paquetes

A

Se dividen en TRES PLANOS PERPENDICULARES dando
agrupamientos cuboidales
(sarcinas)

Sarcina spp.,
Microrganismos del
suelo, microbiota
normal, bacterias
metanogénicas

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8
Q

Bacilos, definicio y agrupaciones

A

Presentan una forma alargada. La mayoría de los bacilos no forma agrupaciones y se
presentan aislado

-LETRAS CHINAS
-EMPALIZADA
-CADENAS

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9
Q

Ejemplo de letras chinas

A

Corynebacterium spp.

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10
Q

ejemplo de empalizada

A

Corynebacterium spp

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11
Q

ejemplo de cadenas

A

Bacillus cereus
(intoxicacion alimentaria)

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12
Q

Helicoidales, definicion

A

Bacterias que presentan una forma alargada en forma de espiral o tirabuzón.

Por ejemplo: Treponema pallidum. (espiroqueta) y Campylobacter spp. (espirilo).

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13
Q

cuales son las dos tecnicas de visualizacion de bacterias

A
  1. examen al fresco
  2. examen de frotis fijado
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14
Q

Respecto al examen al fresco responda:
1. para que se usa
2. cual es su limitacion
3. vemos celulas vivas o no vivas?
4. Tipos de mov. y su descripcion

A
  1. movilidad, algutinacion, gemación.
    Se usa para SEDIMENTOS URINARIOS Y SECRECIONES VAGINALES.
  2. por el tamaño de las bacterias y su indice de refraccion se dificulta la observacion
    3.vivas
  3. 1-Movimiento Browniano: No existe desplazamiento de la célula, sino que ésta vibra en el sitio en
    que se encuentra girando sobre sí misma.
    C: SOLO VIBRAN, NO SE MUEVEN
    2-Movimiento de Corrientes: Existe un desplazamiento uniforme de todas las bacterias en un solo
    sentido, producto de las corrientes de agua generadas en la preparación.
    C: SON ORDENADAS, TODAS IGUAL SITIO.
    3-Movimiento de Traslación: Desplazamiento al azar de las células bacterianas dentro de la
    preparación. Si se observa este movimiento se puede decir que se trata de un microorganismo
    móvil.
    C:TODAS DISTINTO MOV.
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15
Q

respecto al exmane de frotis fijados responda lo siguiente:
1. son celulas muertas o vivas
2. permite un estudio a detalle?
3. a partir de que muestras se puede hacer?
4. metodos de tincion

A
  1. muertas
  2. si, a comapracion del otro. Mediante esta prueba poemos ver la morfologia y agrupacion
  3. muetsra clinica directa o cultivo

-Tincion simple
-coloracion doble por el metodo Gram

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16
Q

explica la tincion simple

A

se denomina simple ya que NO establece diferencias entre los grupos bacterianos
observados y sólo PERMITE DIFERENCIA FROMA Y AGRUPACION . Esta tinción permite observar muy bien la
presencia de microorganismosintracelulares como Neisseria spp.

17
Q

Coloración doble por el método de Gram

A

Esta tinción diferencial fue descrita y desarrollada por
el bacteriólogo danés Christian Gram en el año 1884. Permite agrupar las bacterias en bacterias
Gram positivo y Gram negativo, de acuerdo con su diferente afinidad por los colorantes usados.

18
Q

Secuencia de tincion por gram ->4 pasos

A

(i) Tinción con cristal violeta
(ii) Fijación de la tinción con lugol (forma un complejo insoluble con el cristal violeta)
(iii) Descoloración con alcohol-acetona (etapa clave del proceso que evidencia la presencia o
ausencia de membrana externa)
(iv) Tinción con el colorante de contraste (safranina o fucsina)

19
Q

cual es el fundamento?

A

En las bacterias Gram negativo se pierde además
la membrana externa, dejando expuesta su delgada capa de peptidoglicano, lo que permite que
el complejo I-CV se pierda, volviéndose incoloras.

En Gram positivo, el
alcohol-acetona deshidrata su gruesa pared de peptidoglicano (organizada en varias capas
entrecruzadas), compactándola aún más y haciendo imposible la salida del complejo I-CV, por lo
que estas bacterias retienen el color azul.

20
Q

Gram + y -, asociacion de colores

A

Bacterias Gram positivo: Se observan de color azul violeta oscuro
Bacterias Gram negativo: Se observan de color rosado (rojo pálido)

(lo bueno es un azul, lo malo un rojo)

21
Q

revisar tabla 1, de las bacterias con importancia clinica

22
Q

la bacteria de la tuberculosis tmabien se tiñe con gram?

A

Muy falso, se tiñe con Coloración doble por el método de Ziehl–Neelsen

23
Q

en qué consiste la coloración doble por el método de Ziehl–Neelsen

A

Tinción diferencial que se emplea
preferentemente para bacilos de la Tuberculosis (Mycobacterium) y otros similares, que por la
riqueza en material lipídico de sus paredes (ÁCIDOS MICOLICOS), difícilmente se pueden teñir con
Gram. Estos microorganismos se tiñen unos 5 minutos con Fucsina-fenicada aplicando calor suave, se
lavan y resisten la descoloración con alcohol-ácido, se observan teñidos de color rojo (fucsina de
Ziehl). El colorante de contraste utilizado es azul de metileno (Figura 2)

24
Q

De que depende que en la coloracion doble por ZN las bacterias se pongan rojas o azules

A

el acido micolico, por ejemplo, la bacyeria de la tuberculosis (Mycobacerium) la tiene, por tanto es rosada.