MORFOLOGIA MICROSCOPIA DE LAS BACTERIAS Flashcards
(25 cards)
¿Por qué es difícil observar las bacterias sin teñirlas?
Las bacterias tienen un índice de refracción similar al del agua, lo que hace difícil verlas sin teñirlas, ya que la luz pasa a través de ellas de manera casi transparente.
¿Qué se puede observar en una preparación en fresco de bacterias?
Se puede observar la movilidad, la forma y el tamaño natural de las bacterias.
¿Qué pasos se siguen para preparar una lámina para observar bacterias vivas?
Se coloca una gota de cultivo bacteriano en una lámina, se cubre con una laminilla, se observa a 10X y 40X, y se siguen las normas microbiológicas adecuadas como usar guantes y un mechero.
¿Qué diferencia hay entre el movimiento verdadero de las bacterias y el movimiento Browniano?
El movimiento verdadero es el desplazamiento activo de la bacteria controlado por ella misma, mientras que el movimiento Browniano es un movimiento aleatorio causado por el choque de las moléculas de agua.
¿Por qué es importante la observación en fresco de bacterias?
La observación en fresco permite ver la forma natural, tamaño y movilidad de las bacterias sin alteraciones que puedan producirse con la tinción.
¿Qué es la fijación por calor y cómo afecta a la observación de las bacterias?
La fijación por calor es un proceso que se usa para adherir las bacterias a la lámina, pero puede distorsionar su forma, lo que hace que la observación en fresco sea útil para ver su aspecto natural.
¿Para qué se utiliza la tinción en Microbiología?
Para visualizar mejor las bacterias y sus estructuras al microscopio, y diferenciar tipos bacterianos según su afinidad por ciertos colorantes.
¿Qué es un frotis?
Es una capa delgada de bacterias extendida sobre una lámina de vidrio, que luego se seca, se fija y se tiñe para su observación microscópica.
¿Cuáles son los pasos para hacer un frotis desde un cultivo líquido?
Tomar una gota del cultivo con el asa, colocarla sobre la lámina, extenderla en forma circular, dejar secar y fijar con calor.
¿Qué precauciones microbiológicas deben tomarse al preparar un frotis?
Uso de guantes, flamear el asa, trabajar cerca del mechero, y seguir técnica aséptica para evitar contaminación.
¿Cómo se realiza un frotis desde un medio de cultivo sólido?
Se pone una gota de solución salina en la lámina, se toma muestra con el asa recta, se mezcla, se deja secar y se fija.
¿Por qué se flamea la lámina al final de la preparación del frotis?
Para fijar las bacterias, matarlas y evitar que se desprendan durante la tinción.
¿Con qué aumentos se observa una preparación teñida?
Se comienza con el objetivo de 10X y luego se usa el objetivo de inmersión (100X) con aceite.
¿Qué es la coloración de Gram?
Es una técnica que divide a las bacterias en gram positivas y gram negativas según su pared celular, proporcionando un diagnóstico presuntivo rápido.
¿Cuáles son los colorantes utilizados en la coloración de Gram?
Violeta de Genciana (tinción primaria), solución de Lugol (mordiente), Alcohol Acetona (decolorante) y Safranina (colorante de contraste).
¿Cuál es el objetivo del paso con alcohol acetona en la coloración de Gram?
El alcohol acetona decolora las bacterias que no retienen el colorante violeta, lo que permite diferenciar las bacterias gram positivas (que lo retienen) de las gram negativas (que lo pierden).
¿Cómo se clasifican las bacterias según su forma?
Cocos: Esféricos o globulares.
Bacilos: Ovalados, cilíndricos o en forma de bastón.
Espirilas: En forma de espiral o helicoidal.
Filamentosa: En forma de hilos entrecruzados.
¿Por qué es importante el uso de la solución de Lugol en la coloración de Gram?
El Lugol actúa como un mordiente, ayudando a que el colorante violeta se fije más en las bacterias.
¿Cuánto tiempo se deja la Safranina en el frotis durante la coloración de Gram?
Se deja durante 30 segundos para teñir las bacterias que han sido decoloradas por el alcohol acetona.
¿Cómo se agrupan los cocos?
Los cocos se agrupan de la siguiente manera:
Diplococos: En parejas (división en un solo plano).
Estreptococos: En cadenas (división en planos paralelos).
Tétradas: En grupos de cuatro (división en dos planos perpendiculares).
Sarcinas: En cubos (división en tres planos perpendiculares).
Estafilococos: En racimos (división en tres planos irregulares).
¿Cómo se agrupan los bacilos?
Los bacilos no se agrupan de manera específica, pero a veces pueden presentarse en pares, cadenas, en letras chinas o en empalizada.
¿Qué características tienen los bacilos Gram positivos?
Los bacilos Gram positivos se tiñen de violeta con el violeta de genciana debido a su pared celular gruesa.
¿Qué caracteriza a los bacilos Gram negativos?
Los bacilos Gram negativos no se tiñen de violeta y toman el colorante secundario, safranina, tiñéndolos de rosa o rojo, debido a su pared celular delgada.
¿Cuál es el objetivo de flamear una preparación bacteriana en microbiología?
Fijar las bacterias a la lámina para que no se desprendan durante la tinción, matarlas para manipulación segura y preservar su forma lo mejor posible.
