MT A S3 Flashcards

(67 cards)

1
Q

Criterios para reducir la interacción medicamentosa y hacer una mejor selección en +65 años

A

Criterios de Beers

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2
Q

Retirar o reducir dosis de medicamentos cuyos riesgos podrían superar los beneficios.

A

Desprescripción

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3
Q

Relación de los azoles con los alimentos

A

Deben tomarse con alimentos.

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4
Q

Qué se administra con B-lactámicos

A

Amoxicilina y ácido clavulánico

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5
Q

Aumento de actividad farmacológica por la suma de los efectos individuales de cada fármaco.

A

Sinergismo de suma

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6
Q

Aumento de actividad farmacológica porque 2 fármacos juntos actúan mejor que la suma individual de los 2 fármacos.

A

Sinergismo de potenciación

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7
Q

Antagonista de los anticoagulantes orales

A

Vitamina K

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8
Q

Ruta citocrómica que utilizan el 50% de los fármacos

A

CYP3A4

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9
Q

Tiempo que tarda en reestablecerse la inhibición del CYP3A4

A

2 a 3 días

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10
Q

Fármacos que utilizan el 2C19

A

Inhibidores de recaptación de serotonina, ketoconazol, omeprazol y sildenafilo

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11
Q

Grupos de riesgo con más riesgos de polifarmacia

A

Adultos mayores, adultos mayores sin atención primaria, adultos mayores en asilos, adultos jóvenes con dolor crónico o problemas del desarrollo, enfermedades crónico degenerativas

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12
Q

Test de polifarmacia que enlista medicamentos inapropiados por tipo de fármaco y enfermedaad

A

Beers

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13
Q

Test de polifarmacia que detectan medicamentos inapropiados y sus alternartivas.

A

STOPP y START

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14
Q

Los antiácidos aumentan el pH urinario, aumentando la excreción de este fármaco y disminuyendo su utilidad

A

Ácido salicílico y salicilatos

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15
Q

Fármaco que aumenta la toxicidad de la aspirina y aumenta el riesgo de úlcera gastorduodenal.

A

Corticoides

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16
Q

Provoca daño a la mucosa gástrica al combinarlo con aspirina

A

Etanol

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17
Q

Fármaco que inhibe el efecto antiplaquetario de la aspirina por el bloqueo de sitio activo de la ciclooxigenasa.

A

Ibuprofeno

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18
Q

Sustancia que aumenta la hepatotoxicidad del paracetamol.

A

Etanol

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19
Q

Fármacos que interactúan con opioides aumentando sus efectos depresores.

A

Etanol, butirofenonas, fenotiazinas, hipnóticos, antidepresivos tricíclicos

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20
Q

Fármaco que no permite que la codeína se convierta en morfina disminuyendo su efecto.

A

Quinidina

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21
Q

Fármacos que disminuyen el efecto analgésico de la petidina y aumentan su toxicidad.

A

Barbitúricos y fenitoína

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22
Q

Fármacos que suma acción antiagregante a anticoagulantes orales y aumenta el riesgo de hemorragia.

A

Salicilatos y AINE

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23
Q

Fármaco que aumenta el INR y el riesgo de hemorragia por destrucción de microflora intestinal de vitamina K al tomar anticoagulantes orales.

A

Amoxicilina + ácido clavulánico

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24
Q

Fármacos que retrasan el vaciamiento gástrico y absorción intestinal (aumentan Tmax)

A

Opioides y fármacos antimuscarínicos

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25
Fármacos que retrasan el vaciamiento gástrico y absorción intestinal (aumentan Tmax)
Opioides y fármacos antimuscarínicosj
26
Fármacls que reducen Tmax y aumentan Cmax por su efecto en el vaciamiento gástfico
Procinéticos (metoclopramida y domperidona)
27
Fármaco que inhibe la entrada de warfarina al hepatocito y disminuye su eficacia
Rifampicina
28
Fármacos que reducen la acción hipoglucemiante de la insulina
Tiazidas, esteroides corticales y anticonceptivos orales
29
Fármaco que aumenta la acción hipoglucemiante de la insulina
B-bloqueantes
30
Factores de riesgo para ADEs en PICU
Polifarmacia, enfermedad crítica, uso de medicamentos de alto riesgo y dosis anormales.
31
Interacciones que afectan a un fármaco alterando su absorción, distribución, metabolismo o excreción.
Interacción farmacológica farmacocinética
32
Interacciones por receptor común, efecto aditivo o inhibidor como resultado de efecto en varios lugares.
Interacción farmacológica farmacodinámica
33
Interacción cuando un fármaco interactúa in vitro inactivándose uno o ambos.
Interacción farmacológica incompatible
34
Causas más comunes de absorción enteral disminuida
Adsorción o complexación por otros fármacos o comida.
35
Fármacos que causan complejos con hierro y calcio en pediátricos disminuyendo el efecto de ambos
Tetraciclina y quinolonas
36
Prinicipales rutas de metabolismo de fármacos en humanos
Vía oxidativa de fase 1 Reacciones de conjugación de fase 2
37
Fármacos que reducen el flujo renal
Ciclosporinas y AINES
38
Inhibidores de la secreción tubular más comunes
Probenecid y cimetidina
39
Fármaco que se administra en sobredosis de fenobarbital para hacerlo más anionizado y reducir su reabsorción renal.
Bicarbonato de sodio
40
Fármaco para hacer interacción sinérgica con antibióticos B-lactámicos
Aminoglicósidos
41
Antibiótico contra S. aureus resistente a meticilina que inhibe la monoamina oxidasa y aumenta la sensibilidad a vasopresores.
Linezolida
42
Fármaco que inhibe la recaptura tisular de epi y norepinefrina pero aumenta la sensibilidad en adrenoreceptor.
Antihistamínicos (difenhidramina)
43
Fármaco cuyo aclaramiento reduce cuando se combina con un inhibidor de la glicoproteína P PgP
Digoxina
44
pH gástrico necesario para la absorción de la mayoría de los fármacos
2.5 a 3
45
Los agonistas de H2, antiácidos e IBP disminuyen biodisponibilidad de cefpodoxima pero aumentan la absorción de...
B-bloqueadores y tolbutamida
46
Un antifúngico, clopidogrel, diazepam y vitamina B12 requiere un pH______ para absorberse.
Ácido, antiácidos se deben tomar 2 hrs antes
47
Fármacos que disminuyen absorción de tetraciclinas, fluoroquinolonas y penicilinas
Fármacos con minerales
48
Tiempo que se debe dejar entre el consumo de colestiramina y colestipol y otros fármacos
4 hrs
49
Una droga que acelera el vaciamiento gástrico disminuye la absorción de _________, pero aumenta la absorción de__________.
1. Digoxina 2. Alcohol, AAS, paracetamol, tetraciclinas y levodopa.
50
Proteína transmembrana que reduce la absorción de fármacos, aumenta su excreción o limita su distribución tisular.
Glucoproteína-P (P-gp)
51
Lugar del cuerpo donde la PGP regula la absorción de fármacos y promueve su excreción.
1. Enterocitos 2. Epitelio renal y cara biliar de hepatocitos
52
Fármacos con efecto clínico por interación con la PGOP
Bajo índice terapéutico (digoxina y anticáncer), macrólidos, IBP y antiarrítmicos
53
Efecto del sildenafil sobre la PGP, mejorando la actividad de fármacos anticáncer.
Inhibe su función transportadora
54
pH de drogas que se unen más fácil a albúmina
Ácidas
55
Proteínas a las que se unen los fármacos básicos
Glucoproteínas y lipoproteínas
56
Fármacos ques e unen a albúmina
Warfarina, benzdiacepinas, digoxina, bilirrubina y tomoxifeno
57
Sitio de albúmina a la que se une la warfarina
Sitio 1
58
Sitio de albúmina a la que se unen las benzodiacepinas, ibuprofeno y diazepam
Sitio 2
59
Fármaco con el que interactúa la warfarina como antagonismo competitivo por la albúmina
Diclofenaco
60
Fármacos con inhibición competitiva del CYP3A4
Azoles, inhibidores de la proteasa del VIH, e hipertensivos
61
Citocromo que inhibe el omperazol
CYP 2c19
62
El metabolito resultante de que el CYP3A4 oxide una sustencia se une al 3A4 y lo inhibe.
Inhibición reversible
63
Combinar inhibidores del 3A4 con inhibidores de la hidroximetilglutaril-coenzima A reductasa aumenta el riesgo de
Miopatía y rhabdomiolisis
64
Principales inductores de enzimas CYP que sintetizan P450
Rifampicina, fenobarbital, fenitoína, carbmazepina y fármacos anti-tuberculares
65
Fármacos potentes inhibidores de hOCT que modulan el transporte de metformina
IBPs
66
Si el pH de la orina es alcalino, la reabsorción de fármacos ________ se reduce.
Ácidos
67
Cation monovalente cuya excreción se modifica por cambios en el sodio sérico
Litio. + excreción de sodio, + reabsorción de litio y toxicidad