MT-BS3 Flashcards

inmunidad antimicrobiona (114 cards)

1
Q

producen interracciones complejas entre los microorganismos y el anfitrion

A

microbios

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2
Q

que pueden causar los microbios

A

respuesta inflamatorias
daño tisular

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3
Q

tipo de respuesta de defensa frente a microrganismos

A

respuesta innata
respuesta adaptativa

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4
Q

densa inicial devido a entra de un microbio

A

innata

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5
Q

respuesta mas potente y mantenida a infeccion por microobios

A

adaptativa

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6
Q

como se eliminan los microbios y que protegen de infecciones repetidas

A

por las celulas efectoras y de memoria de la R.I adaptativa

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7
Q

ejemplo pro excelencia de la especialización de la inmunidad adaptativa

A

diferenciación de subgrupos de linfocitos T CD4

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8
Q

influye en la capacidad de microbios de evadirse de los mecanismos efectores de inmunidad

A

supervivencia y patogenicidad de microbios en afitrion

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9
Q

tipo de infecciones donde se integra el ADN viricio y sobrevive pero no se propaga la infección

A

infeccion de latencia

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10
Q

caracteristica producida por infecciones viricas (no todas lo cumplen)

en especial los virus de ADN!!

A

latencia

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11
Q

por ello ocurre la reaactivación de un virus que esta en estado de latencia

A

debilitamiento del sistema inmunologico

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12
Q

donde ocurre la replicación de bacterias extracelulares

A

fuera de celula del anfitrión
- sangre
- tejidos

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13
Q

que provocan las bacterias extracelulares en el foco de la infección

A

destrucción e inflamación de tejido

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14
Q

sustancias que tienen las bacterias extracelulares que ejercen efectos patologicos

A

toxinas

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15
Q

a que se refiere el termino de endotoxina

A

a que son toxinas en PARED CELULAR de bacterias

gram - tienen el lipido A como endotoxina pq esta en su pared o los LPS

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16
Q

interrumpe la sintesis de proteinas en las celulas infectas

A

toxina difterica

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16
Q

a que se refiere el termino de exotoxina

A

son sustanicas que se secretan por las bacterias
granzimas, proteasas, etc

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17
Q

toxina que interfiere con el transporte de iones y agua

A

toxina del colera

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17
Q

toxina que inhibe la transmición neuromuscular de ACTH

A

toxina tetánica

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18
Q

principales mecanismos de inmunidad innata hacia las bacterias extracelulares

A

activación del complemento por via ALTERNA Y LECTINA
fagocitosis
respuesta inflamatoria

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19
Q

permiten la activación de la via del complemento externa en bacterias extracelulares

A

peptidoglucanos de pared y LPS

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19
Q

que estimulan los productos del complemento

A

respuesta inflamatoria -> recluta y activa leucocitos

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20
Q

resultado de la activación del complemento de bacterias extra celulales

A

opsonización
estimula fagocitosis

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21
Q

permite el reconocimiento de bacterias extracelulares con los fagocitos

A

receptores tipo toll

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22
secretan citocinas que inducen infliltración leucoitica en lugares de infeccion
celulas dendriticas y fagocitos
23
que función tiene la inmunidad adaptativa en las bacterias extracelulares
bloquear infección eliminar microbios neutralizar toxinas
24
respuesta que se dirige contra antigenos bacterias extracel de pared celular y toxinas secretados
respuesta de anticuerpos
24
principal mecanismo de defensa contra bacterias ENCAPSULADAS
inmunidad humoral
25
mecanismos que usan los anticuerpos vs infecciones
neutralización opsonización fagocitosis sistema de complemento
26
via que se activa en la respuesta adaptativa hacia bacterias extracel
activación de la via **CLASICA** ## Footnote CLASICA pq literal se ocupan los anticuerpos!!
26
isotipos que media la neutralización de bacterias extracel
IgG IgM IgA
27
isotipo que media la opsonización celular en bacterias extracel
IgG
28
isotipo que inicia la activación del complemento por via clasica
IgG IgM
29
porque existe inflamación local y producción de anticuerpos en las repsuestas adaptativas contra bacterias extracel
pq los antigenos proteinas de las bacterias tmb activan a los linfocitos CD4
29
respuesta que recluta neutrofilos y monocitos para promoever la inflamación local en infección | subtipo de CD4
Th17
30
tienen mayor propensión a infecciones bacterianas y micóticas
defectos géneticos en desarrollo de Th17
31
son inducidos por bacterias extracel y sirven para la activación de macrofagos
Th1 -> activa IFN-y
32
que estimula la citocina IFN-y
producción de isotipo de anticuerpos opsonizadores
33
principales consecuencias de la respuesta del anfitrion frente a las bacterias extracelulares
inflamación choque séptico
34
principales mediadores citocínicos del choque séptico
IL-6 IL-1
34
da lugar a la primera fase de choque septico
producción de citocinas por macrófagos activados
34
contribuyen en el choque séptico
INF-y IL-12
35
tipo de reacción dada por neutrofilos y macrófagos que erradica infección pero tmb provoca lesión
producción de especies reactivas del oxígeno producción de enzimas lisosómicas
35
consecuencia grave de la infección diseminada por bacterias extracel
choque séptico
36
que tiene de malo los superantígenos
activan a muchos linfocitos por ende hay muchas citocinas y esto puede causar el sindrome inflamatorio sistemico
36
TIPO DE BACTERIAS QUE RESISTEN FAGOCITOSOS
BACTERIAS CON CAPSULA RICAS EN POLISACARIDOS
37
son aquellas toxinas bacterianas que estimulan a todos los linfocitos T
superantígenos
38
función de bacterias extracel con capside
inhibir la activación del complemento por vía clasica | tienen ácido siálico ## Footnote El ácido siálico actúa como un "mecanismo de autenticación" que indica a las proteínas del complemento que la célula es propia y no debe ser atacada
39
mecanismo de defensa bacteriana frente inmunidad humoral
variacion de antigenos de superficie
40
ayuda a bacterias a escapar del ataque de los anticuerpos específicos frente a las pilinas
capacidad para modificar sus antígenos
41
son capaces de sobrevivir y replicarse en interior de fagocitos
bacterias intracelulares
42
es necesario para la erradicación de bacterias intracelulares
inmunidad celular
43
porque esta medidad la respuesta inmunitaria innata a las bacterias intracelulares
fagocitos NK
44
v/f los neutrofilos son capaces de destruir a las bacterias intracelulares
F las bacterias resisiten la degradación dentro de fagcoirtos
45
da lugar a la activación de los fagocitos
reconocimienot de TLR de los productos de bacterias intracel
46
que estimula el ADN bacteriano en citosol
INF-1
47
via que estimula respuestas por IFN-1
STING
48
citocinas que inducen la respuesta medidada por NK
IL-15 IL-12
49
proporcionan la defensa incial frente microorganismos intracelulares
linfocitos NK
50
v/f si es posible erradicar las infecciones por microorganismos intracel
f
51
respuesta adaptativa hacia patogenos intracelulares
activación de fagocitos reclutamiento de fagocitos
52
sujetos con mayor supcetibilidad a las infecciones por miccroorganismos intracelulares
px con sistema inmunologico deprimido
53
defensa proporcionada por linfocitos T CD4 hacia infecciones por bact intracelulas
activación de fagocitos por CD40L
54
si los CD4 se quedan infectados del virus durante la fagocitosis como se eradica la infección
los CD8 matan a las celulas infectadas eliminando microobuos
55
interleucina que diferencia a CD4 efectores TH1
IL-12
56
EXPRESAN LIGANDO PARA CD40
LINFOCITOS T
57
que activan los macrofagos como sustancias microbicidad vs microorganismos intracel
especies reactivas de oxigeno oxido nitrico enzimas lisosomicas
58
erradican la infeccion de celulas intracelulares
macrofagos
58
posible resultadi de la activación de macrofagos a nivel tisular
reacciones de hipersensibilidad de tipo retardado
58
inhiben la activación clasida del macrofago
IL10 IL4 IL13
59
metodo que bacterias intrace evitan ser eliminadas
inhibicion de la dusión de los fagolisosomas
60
que ocurre durante la inhibición de fusión de los fagolisosomas
bacterias se ocultan de los mecanismos microbicidas y no seon degradados
60
principales mediadres contra hongos por inmunidad innata
neutrofilos macrofagos
61
liberación de sustancias microbicidad q logran en los hongos
lisis intracelular
61
deficiencia leucocitica que se relaciona con micosis con relevancia clinica
neutropenia
61
tipo de respuesta que se da durante las micosisi
combinación de respuestas intracelulares y extracelulares
62
factor predisponenente mas importante de las micosis con relevancia clincia
deteriori de la inmunidad
63
principal mecanismo de inmunidad adaptativa contra infecciones micoticas
inmunidad celular
64
desencadenan fuertes respuestas por TH17
hongos extracelulares
64
usan la celula normal como receptores para entrar a celula y hacer su repliucación
virus
65
respuesta de parte del sistema innato hacia la presencia e virus
activar a los NK y secretando IFN-1
65
proteguen contra infecicones micoticas intracelulares
TH1
66
respuesta de sistema adaptativo hacia la presencia de virus
activar a los CD8 y secretar anticuerpos
67
celula que produce en mayor cantidad a los IFN-1
celulas denderiticas plasmocitoide
68
vias de transcripcion que estimulan el gen de lso INF
STING
69
fucnión de los IFN-1
inhibir la replicacion virica
70
como actuan los NK en respuesta virica
matan a celulas infectadas pro falta de MHCI
70
cuando son eficaces los anticuerpos vs virus
estadio extracelular de estos
71
como funcionan los anticuerpos con lso virus
se unen y los neutralizan para impedir unicon con cel del anfitrion
72
son los anticuerpos mas importantes para neutralizar virus dentro de vias respiratorias e intestinales
IgA
73
si los anticuerpos no erradican infeccion viral, quienes lo hacen
CTL al matar las celulas infectadas
73
interviene en inmunidad virica al promomver fagocitis y la lisis virica
activación del complemento
74
responsables de morbilidad y mortalidad superior de cualquier otro micoorganismo
parasitos
74
estado de quilibrio entre la infeccion y respuesta inmunitaria l
latencia
75
mecanismo de evasión viral
variacion antigena debida a mutaciones (antigen shift and drift) bloqueo en la producción de proteinas necesarias para transportamiento de peptido ## Footnote tipo se bloque la TAP -> no pueden entraer proteinas a la cel o dq no hay actividad por parte de la proteosoma o asi
76
respuesta innata mas importante para los protozoos
fagocitosis
77
parasitos que pueden activar al complemento como metodo extra de muerte
helmitos
78
de que depende la eliminación de los helmitos
respuesta de anticuerpos
79
da lugar a un aumento en la supervivencia de los protozoos
TH2
80
es medidador de la respuesta adaptativa contra infecciones helmiticas
TH2
81
QUE ESTIMULA LA IL-4
producción de IgE
82
estimula el la activación y desarrollo de los eosinofilos
IL-5
83
la unión de estos destruye a los helmitos
IgE y los eosinofilos *liberan sus granulos y los destruyen*
84
mediador de la expulsion de nematodos intestinales
IL-4
85
METODO PRIMARIO DE EVASIÓN PARASITARIA
modificación de la expresión antígenica específica de superficie
86
porque los antigenos que se porducen no son iguales en las fases de parasitos
pq se cambiann durantes sus estadios de madurez
87
consecuencia de la variacion antigenica de los parasitos
dificultad para hcer vacunas
88
principio fundamental de la vacunación
administrar forma muerta o atenuada de microorganismos infeccioso para dar inmunidad
89
unica mecaniso inmunitario que evita las infecciones al neutralizar y eliminar microbios
anticuerpos
90
tipo de vacuna que modifican al micoorganismo para dejar de hacer enfeenfermedad (virus vivo)
ATENUADOS ## Footnote forma debilitada (o atenuada) del germen que causa una enfermedad
91
tratamiento rapido de enfermedades potencialmente mortales producidos por toxinas pero es de corta duracion y no da memoria
inmunización pasdiva
92
tipo de vaucnas que se dan a pacientes con pasible rabia y hepatitis
inmunizacion pasiova
93
v/f un mecanismo de evasión del S.I de parasitos es desprendiendose de sus antigenos de superficie
v
94
respuesas protectoras q dependen fundamentalmente de la inmunidad innata
contra hongos