Naturaleza de los virus Flashcards

1
Q

Arquitectura esférica (icosahédrica del virus):

A

Capsómero–> por 5 protómeros.—>y 5 prtotomero sunidoso=Pentamero

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2
Q

Estructuras superficiales especiales de los virus

A
  • Ayudan para la adsorción y la penetración
  • puede ser: Espículas o espinas
  • Espinas de Gp
  • O la cola de las bacteriofagos.
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3
Q

La envoltura de los virus:

A
  • La obtienen de las memb cels de las céls hospedadoras, o del núcleo
  • Son sensibles al éter, solventes o detergentes, calor.
  • Pueden tener Gp(son antígenos que inciian rta inmunitaria Humoral)
  • Sirven para reconocer recetps del hospedador.
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4
Q

las Gp de los virus desnudos y no desnudos

A
  • Son antigenos
  • Determinan serotipo
  • Pueden presentar reaccióom cruzzada pero no proteccion cruzda
  • Rec rectts de la hjospedador
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5
Q

sufijo de las:

  • Familias
  • Subfamilia
  • Genero
A
  1. –Viridae
  2. -Virinae
  3. –Virus
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6
Q

Pasos de la replicación viral

A

(APDEPEL)

  1. -Absorción
  2. -Penetración
  3. -Desenvoltura del genoma
  4. -Producción de componentes
  5. -Ensamblaje
  6. -Liberación
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7
Q

RTA. IMPRODUCTIVA o lítica DE LOS VIRUS

A

-Donde no se produce virus, la céls sobrevive y se divide, pero el material vírico persitente(latencia)

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8
Q

Cómo se llama la rta improductiva de los bacteriofagos?

A

Lisogenia , que resulta posteriormente en una Transformación oncogénica.

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9
Q

Infecció0n crónica por virus

A

donde se producen virus a bakjos niveles con poco daño,

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10
Q

como se le llama a la infección latente y a la crónica

A

INFECCIONES PERSISTENETES

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11
Q
  • CÉLS PERMISIVAS

- NO PERMISIVAS

A
  • Las que permiten la replciación viral y la transformacion viral
  • Las que no permiten la replicacion, pero si la tranformación
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12
Q

INFECCIÓN ABORTIVA

A

Donde no hay replicación, pero si muerte cel por parte de las protes virales iniciales del virus.

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13
Q

VIRUS LÍTICOS O VIRULENTOS

A

VIRUS QUE entran en una relac productiva

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14
Q

VIRUS TEMPERADOS

A

Son los que establecen relaciones productivos o improducrtivas y pueden salir de la latencia.

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15
Q

1.- ADSORCIÓN (REPLIACIÓN VIRAL)

A
  • “Colisión entre hospedadora y virión.
  • Gp y los recepts de la superficie cel
  • Las proteinas de algs virus con capsides y muchas Gp en los envueltos den mayor fza de adsorción.
  • Hay tropismo hístico.
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16
Q

PENETRACIÓN de los bacteriofagos

A
  • -Como una “jeringa”
  • Sus fibras que se extienden de la cola=pa´la unión.
  • Una vez introducido su genoma, que paso a traves del tubo hueco, se desechan todas sus capsides víricas
17
Q

Mec de adsorción de los virus con envoltura(como los Paramixovirus y EL VIH.

A

-Su membrana lipídica facilita la fusión por sus receptores de Gp=Fusión directa
-Se libera la nucleocapside en el CP
-Si aun se conservan las proteinas de fusión puede algunas cels adyacentes unirse a la recien infectada.
(VIH, SARAMPIÓN, [SRV])

18
Q

Mec de adsorción de los virus con envoltura(como LOS ORTOMIXOVIRUS Y RESTANTES VIRUS, TOGA, CORONAVIRUS….= VIROPEXIS

A

-Después de la absorción–>se forma un endosoma (regulado por endocitosis con receptores)—> nucleocápside rodeada por dos membranas–>receptores se reciclan= lib de la nucleocapside en CP |

19
Q

Mec de adsorción de los virus sin envoltura(como LOS ORTOMIXOVIRUS Y RESTANTES VIRUS, TOGA, CORONAVIRUS….= VIROPEXIS

A

ingreso por viropexis—> no pueden escapar de la memb endosomica por la fusión–>lisis de la vesicula

20
Q

destino de los virus:

  1. -VIRUS ARN(
  2. -VIRUS ADN(Influenza..)
  3. -VIRUS ADN DE Gran ta(herpervirus y adenovirus)
  4. -VIRUS ADN de peq tam(parvo y papovavirus
  5. -Los virus de enorme tampoxvirus
A
  1. -Se replican en CP
    • Se deben desplazar al núcleo
    • deben desenvolerse, antes de ingresar al núcleo
  2. -ingresan intactos al núcleo sin desnveolvesrse
    • en el CP