Necrose Tubular Aguda Flashcards

1
Q

Quando devemos suspeitar de doença tubulointersticial?

A

Quadro clínico for dominado por distúrbios de concentração ( Poliúria e isostenúria) e do equilíbrio hidroelétrolitico e ácido-basico.

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2
Q

O que é a necrose tubular aguda?

A

Perda do epitélio tubular em várias partes do parênquima renal ( principalmente o túbulo proximal e a Alça de Henle).

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3
Q

Quais as principais causas de Necrose Tubular Aguda?

A

Choque e hipotensão arterial prolongada
Pós-operatorio( cirurgia cardíaca, ressecção de aorta e cirurgia hepatobiliar)
Síndrome da Resposta inflamatória sistêmica ( grandes queimados e pancreatite aguda)
Medicamentos ( aminoglicosídeos, anfotericina B, Contraste iodado….)
Pigmentos Nefrotoxicos ( mioglobina e hemoglobina)
Venenos: etilenoglicol, paraquat, cobras e aranhas

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4
Q

Quais os principais fatores de risco para o Desenvolvimento de NTA em paciente chocado?

A

IRC, Nefrotoxinas, sepse e circulação extracorpórea.

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5
Q

Analise a seguinte afirmativa: paciente com choque séptico e SIRS possui 50% de chance de desenvolver NTA devido ao distúrbios microvasculares difusos

A

Afirmativa verdadeira

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6
Q

A NTA por drogas que lesam diretamente o parênquima renal ( aminoglicosídeos, Anfotericina B, Foscarnet, Cisplatina, Carboplatina, ifosfamida , metotrexato e pentamida) cursa com IRA não oligúrica

A

Essa afirmação é Verdadeira

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7
Q

O contraste iodado, ciclosporina e tacrolimus durante o tratamento em altas doses pode cursar com IRA oligúrica

A

Afirmacão Verdadeira

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8
Q

Quais os fatores de risco para IRA por Contraste Iodado?

A

IRC, hipovolemia, DM, IC e Mieloma Múltiplo.

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9
Q

Qual a manifestação clínica típica da IRA por Contraste Iodado

A

Elevação progressiva das escórias nitrogenadas com sedimento urinário inocente

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10
Q

Quais os mecanismos que a Rabdomiólise pode levar a NTA?

A

Lesão tubular direta, vasoconstrição disseminada e Hipovolemia

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11
Q

Como que a NTA promove queda da TFG?

A

Feedback tubuloglomerular
Plugs Obstrutivos
Backleak

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12
Q

Qual o quadro clínico da NTA?

A

Isquêmica: oligúrica, elevação da uréia e creatinina, seguida de síndrome urêmica aguda

Nefrotoxinas: IRA não oligúrica ou poliúrica

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13
Q

Como diferenciar uma IRA pré-renal de NTA?

A

Na IRA por NTA :

Prova de volume negativa

EAS com densidade<1015, cilindros epiteliais e granulosos pigmentares

Fração excretoria de sódio>1%
Baixa osmolaridade

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14
Q

Qual o tratamento e prevenção para NTA?

A

A prevenção é feita com Hidratação Vigorosa e o Tratamento é de suporte ( manter o paciente euvolemico e diálise se necessário)

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15
Q

Quais os fatores de mau prognóstico para NTA?

A

Sepse, oligúria ( <500ml/24h), Refratariedade a furosemida, síndrome urêmica e disfunção orgânica múltipla.

A letalidade é de 80%

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16
Q

O que é a Rabdomiólise?

A

Síndrome clinicolabiratorial com repercussões multisistemicas causadas por necrose da musculatura esquelética.

17
Q

Quais as principais causas de Rabdomiólise?

A

Trauma muscular por esmagamento, Síndrome compartimental, imobilização prolongada, Exercícios físicos extenuantes, intoxicação por álcool e medicamentos ( fibratos + estatinas)

18
Q

Qual o quadro clínico da Rabdomiólise?

A

Mialgia generalizada, fraqueza muscular, febre, náuseas, vômitos , mal estar , estado confusional ( agitação e delirium) e coloração púrpura da pele nas áreas de mioedema.

19
Q

Qual o quadro laboratorial da Rabdomiólise!

A

Elevação da CPK total( >1.000U/ml), TGO (AST), Aldalose e LDH

Hipercalemia, hiperfosfatemia, hiperuricemia, mioglobinúria e acidose metabólica com ânion Gap elevado ( ácido lático + ácido úrico)

20
Q

Quais as Complicações precoces da Rabdomiólise?

A

Distúrbios eletrolíticos ( hipercalemia e hiperfosfatemia) e disfunção hepática

21
Q

Quais as Complicações Tardias da Rabdomiólis

A

IRA, coagulação intravascular disseminada e síndrome compartimental

22
Q

Como é feito o diagnóstico de Rabdomiólise?

A

Elevação do CPK total + mioglobinúria

Biópsia só na suspeita de doença hereditária

23
Q

Qual o tratamento da Rabdomiólise?

A
  1. Hidratação volêmica Agressiva e vigorosa ( débito urinário de 200ml/h/)
  2. Manter hidratação +monitol +bicarbonato
  3. Corrigir distúrbios eletróliticos
24
Q

Quais as características eletrolíticas da Síndrome de lise tumoral?

A

Hiperuricemia, Hipercalemia, Hiperfosfatemia e Hipocalcemia ( aguda) .

25
Q

Quando costuma ocorrer a síndrome da lide tumoral?

A

Após quimioterapia ( 7dias) depois da destruição de várias células tumorais.

26
Q

Qual a prevenção para Síndrome de lise tumoral?

A

Hidratação venosa agressiva ( 2 a 3l/dia de SF 0,9%)

Se paciente de médio a alto risco prescrever alupurinol ou Rasburicase ( contraindicado na deficiência de G6PD)

27
Q

Geralmente qual o tratamento para síndrome de lise tumoral?

A

Hemodiálise de urgência